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Beschreibung
Mindmap von Alma Camacho, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Alma Camacho
vor mehr als 7 Jahre
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ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)
- Trastorno progresivo, finalmente
fatal que interrumpe las señales de
todos los músculos voluntarios
- Tanto las neuronas motoras
superiores como inferiores
están afectadas.
- SIGNOS Y SÍNTOMAS
- Generalmente los síntomas se notan primero en los
brazos y las manos, las piernas o en los músculos
de la deglución.
- Debilidad:
- Fasciculación
- Espasticidad
- Debilidad de los músculos
de la respiración
- Dolor relacionado con la rigidez, la
inmovilización o la exacerbación de los
problemas musculoesqueléticos debido a la
pérdida del control muscular.
- Deterioro cognitivo
- Debilidad:
- Generalmente los síntomas se notan primero en los
brazos y las manos, las piernas o en los músculos
de la deglución.
- Una característica distintiva de esta
enfermedad es la ausencia de un
tratamiento curativo.
- La esperanza de vida de las personas
diagnosticadas es en promedio entre 2-5 años,
proporción 3:1 predomina en hombres
- DIAGNOSTICO
- Se realiza a partir de la sintomatología del
paciente y con la ayuda de una exploración
denominada electromiografía.
- Se realiza a partir de la sintomatología del
paciente y con la ayuda de una exploración
denominada electromiografía.
- Las formas familiares más comunes de
ALS en los adultos están causadas por
mutaciones del gen superóxido
dismutasa, o SOD1, ubicado en el
cromosoma 21. También existen
formas raras de inicio juvenil de la ALS
familiar.
- TRATAMIENTO
- FISIOTERAPIA
- Educación a la familia y paciente, prevenir deformidades., moderar el uso de energía corporal, mantener tono
muscular normal, normalizar los mecanismos posturales, mejorar y mantener marcha, equilibrio y coordinación,
mantener rangos articulares, brindar estimulación sensitiva, higiene postural en cada fase de la enfermedad,
apoyo psicológico, potenciar las AVDH
- Educación a la familia y paciente, prevenir deformidades., moderar el uso de energía corporal, mantener tono
muscular normal, normalizar los mecanismos posturales, mejorar y mantener marcha, equilibrio y coordinación,
mantener rangos articulares, brindar estimulación sensitiva, higiene postural en cada fase de la enfermedad,
apoyo psicológico, potenciar las AVDH
- FISIOTERAPIA
- La mayoría de los individuos con ELA muere de
insuficiencia respiratoria, generalmente dentro de los 3 a
5 años del inicio de los síntomas
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