ATROFÍA MUSCULAR PROGRESIVA

Caracterizada por degeneración lenta pero progresiva solamente de las neuronas motoras inferiores
Afecta mayormente a los hombres, con inicio más precoz que otras enfermedades de las neuronas motoras.
SÍNTOMAS
1. La debilidad se ve típicamente en las manos y luego se propaga a la parte inferior del cuerpo, donde puede ser grave.
2. Emaciación de los músculos, movimientos torpes de las manos, fasciculaciones y calambres musculares.
3. También pueden afectarse los músculos del tronco y la respiración. La exposición al frío puede empeorar los síntomas.
4. La enfermedad evoluciona hacia la ELA en muchas instancias.
Debido a su lento desgaste de distancia del sistema muscular, la enfermedad a veces se conoce como pérdida de la parálisis.
Es una enfermedad activa, aunque su progresión suele ser lenta y se caracteriza por el desgaste gradual de los músculos en las extremidades, que poco a poco se extiende a otras áreas del cuerpo.
SUBTIPOS
1. 1. La distribución de la enfermedad es al azar por todo el cuerpo, lo que hace difícil de detectar.
2. 2. Avanza de manera diferente. La enfermedad afecta a uno de los extremos antes de entrar en un período de latencia largo y luego se extendió a otra extremidad.
Las cinco variedades de atrofia muscular progresiva son: Parálisis bulbar progresiva, seudoparálisis bulbar, atrofia progresiva de los músculos espinales, esclerosis lateral primaria y esclerosis lateral amiotrófica.

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