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Stargardt autosomal rezessiv Gen ABCA4 Lipofuszinablagerung: RPE-Veränderungen häufigste juvenile Maculodystrophie (7% aller Maculadegenerationen) Beschwerden: 1.-2. Jahrzehnte, manchmal später, je früher desto schlechtere Prognose Sehverschlechterung, GF-Ausfälle, Farbstörungen, Nyctalopia Heterozygoten: evtl. erhöhtes Risiko für AMD
Fundus flavimaculatus Genetische Verbindung mit Stargardt, späterer Ausbruch, diffusere Fundusveränderungen, weniger an der Macula, daher bessere Prognose
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