Tema 10. Diversidad genética

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variación genética básica para métodos en biodiversidad
Auxy Fernández
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Auxy Fernández
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Cantidad variación genética dentro de cada sp.Cuando el tamaño de la población se reduce (x ej, por cuellos de botella), aumenta la reproducción entre organismos emparentados (consanguinidad) y hay una reducción de la diversidad.Pérdida de diversidad genética resulta en problemas reproductivos y de supervivencia: mayor riesgo. A mayor diversidad genética, las especies tienen mayor probabilidad de sobrevivir ante perturbaciones en el ambiente.etre gruposLa diferenciación genética entre poblaciones difiere entre grupos taxonómicos.

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Medir usando: Diversidad genes Heterocigosidad nº alelos por locus.

Importante: la tasa de cambio evolutivo es proporcional a la diversidad genética. pérdida de diversidad disminuye la respuesta a cambios ambientales. correlaciona positivamente con la eficacia biológica: fitnes (correlaciona positivamente con la eficacia ecológica= nºlocus hetero/media efic biologica). potencialmente útil para el hombre.

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Alelos idénticos ---> homocigosidadAlelos diferentes ---> heterocigosidadla pérdida de heterocigosidad es el fenómenos por el que un locus pierde una de las copias del gen por deleción u otro mecanismo: LOH.

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ANÁLISIS Y MARCADORESProcesos de pérdida de la diversidad = su importancia aumenta al disminuir el tamaño de la población. Deriva genética: cambios en las frecuencias de los alelos por muestreo genes en la reproducción. Cuello de botella demográfico: reducción temporal del nº individuos. Efecto fundador: un pequeño nº individuos con una composición sesgada de alelos funda una nueva población. Endogamia: apareamiento de individuos emparentados. SOLUCIONABLE: traslocación de individuos de otras poblaciones. Marcadores estudio diversidad genéticaCo-dominante: la señal es distinta para heterocigotos y homocigotos.Dominante: misma señal para hetero y homocigotos.Neutrales: las mutaciones no cambian la eficacia biológica.No neutrales: las mutaciones cambian la eficacia biológica.

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Electroforesis de proteínas: variación de Alozimas:las enzimas solubles extraídas de la sangre se exponen a un campo eléctrico que hace que migren a través de un gel, después d elos cuales se visualizan por tinción específica.Enzimas---> producto genes polimórficos corren a distintas posiciones. ISOENZIMAS. ---> producto genes monomórficos corren a iguales posiciones.Desnaturalizantes: 2 dimensiones: Se separan por su carga eléctrica. Peso molecular.

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Matemáticas genéticasProporción loci polimórficos: un locus se considera monomórfico si la frecuencia del alelo más frecuente es >95%.heterocigosidad observada media: proporción media de heterocigotos muestreados.Riqueza de alelos: nº medio alelos por locus, según tamaño muestral.Ley de Hardy-Weinbergcalcular frecuencias genotípicas a partir de frecuencias alélicas.la frecuencia de un alelo se considera que es mayor que cero pero menor que uno, la frecuencia de ambos suman 1.Las frecuencias son iguales para ambos sexos.la generación siguiente: en la frecuencia de ser homocigoto para un alelo más la frecuencia de ser homocigoto para el otro alelo más la frecuencia de ser heterocigoto.estas frecuencias se mantienen constantes de generación en generación.Características y requisitos Organismos diploides. reproducción sexual. no solapamiento de generaciones (generaciones discretas). apareamientos aleatorios. tamaño poblacional grande (infinito desde el punto de vista estadístico). migración despreciable. mutaciones que puedan ser ignoradas. no selección natural. Heterocigosidad esperada media según ley Hardy-WeinbergCalcular la frecuencia de cada alelo a partir de los genotipos:P= frecuencia de A = 2x(frecuencia de ser homocigoto + frecuencia de ser heterocigoto) / 2xNº total individuos.calcular la proporción esperada de heterocigotos a partir de la de homocigotos:Hz= 1- prop homocigotos para un alelo - prop homocig para el otro.

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