MO no produce plaquetas

MO produce muchas plquetas

MO auenta la destruccion de plaquetas (purpura inmunologica)

MO causa mala distribucion o reparto anormal de palquetas

MO cuagula muchas plaquetas

Deficit de b12

hemofilia A fx8

hemofilia A fx9

hemofilia B fx9

hemofilia B fx8

insistencia de hemorragias espontaneas dificiles de controlar

hemartrosis

hematemesis

hematomas

hemoptiis

hemoragias

hipercoagulabilidad

heterologa

infecciones por vih hepattisi b-c

reacciones febriles

reacciones imunologica por rechazo al pg

exseso de hierro en la sangre

ttp alargados y factores gfx

factores de hipercugubilidad aumentados

reticulocitos aumentados

facores de coagulacion disminuidos

deficit de factores de coagulacion

trombocitosis

daño a nivel vascular o endotelial

trokmobocitopenia

pancitopenia

hipercuagulabilidad

def del facotr 5

hipofibrogenemia

def del factor 10

def de vitmaina b12-b9

deficiendia de antitrombina c

deficiencia de factores de coagulacion 7-8

deficiencia de glucoproteina

hb de <7 g/dl

En los pacientes en período postoperatorio, ≤8 g/dl,

pacientes politraumados

pasientes con erdidas agudas de sangre

pasientes con hemofilia

pasientes que no respondan al tx

pasientes con una hemorragia interna

Trasplante de sangre del cordón umbilical

Autólogo

Alogenico

Heterologo

Autosomico

metilprednizona- glucocorticoides 1gr ivc/8 hrs x 3d

prednizona 1-2 mg--50-60 mg c/24hrs x 3m

dexametazona 500mg iv c/8 hrs

metilprednizona 1g c /24 horas

hidrocortizona 8mg c/8 hrs