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kennny moreno
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MAPA DE ANTIESPASMÓDICOS.
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kennny moreno
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2017-10-29T21:20:49Z
ANTIESPASMÓDICOS.
MECANISMO DE
ACCIÓN:
Tienen acción directa sobre el músculo
por mecanismo desconocido, aunque se
considera relacionado con la
interferencia en el transporte de ión
CA++ a través de la membrana dl
músculo liso.
FARMACOCINÉTICA.
MEBEVERINA.
se absorbe rápida y completamente después de
la administración oral. El fármaco no se excreta
como tal, sino que se metaboliza en el hígado
dando ácido verátrico y alcohol mebeverímico, los
cuales se eliminan en orina en forma de
conjugados.
DERIVADOS DE LA
PAPAVERINA:
ESCOPOLAMINA: La escapolamina se absorbe rápidamente
tras la inyección I.M y SC , la distribución no está
completamente caracterizada. Parece que se une de forma
reversible a las proteínas plasmáticas en un porcentaje bajo
y se distribuye ampliamente por todo el organismo.
Aparentemente atraviesa con facilidad la barrera
hematoencefálica ya que produce efectos en el SNC,
atraviesas también la barrera placentaria.
PROPINOXATO: Es un espasmolítico
musculotrópico cuyo principal efecto es
una potente relajación directa inespecífica
del músculo liso , reduciendo su tono y
motilidad. En forma secundaria, esta droga
actúa ene el nivel nervioso ( acción
neurotrópica ), ocasionando así una
disminución de la incidencia de efectos
adversos.
BELLADONA: Absorción rápida por vía
G.I , difunde a todos los tejidos
pasando la BHE. y placenta.
INICIO DE ACCIÓN: De 15-30
min.
INICIO DE ACCIÓN: De 15-30 min.
INICIO DE ACCIÓN: De 15-30 min.
VIDA MEDIA: Aproximadamente 2 hrs.
VIDA MEDIA: Aproximadamente 2 hrs.
VIDA MEDIA: Aproximadamente 2 hrs.
METABOLISMO: Hepático.
METABOLISMO: Hepático.
METABOLISMO: Hepático.
EXCRECIÓN: Vía renal.
EXCRECIÓN: Vía renal.
EXCRECIÓN: Vía renal.
CONTRAINDICACIONES:
Durante el embarazo.
Esofagitis por reflujo.
Enfermedad obstructiva del tracto gastrointestinal.
Glaucoma.
Hemorragia aguda.
Hipertensión arterial.
Alérgicos al componente de la fórmula
Íleo paralitico.
Obstrucción pilórica.
Taquicardia.
CONTRAINDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES:
Hipertrofia prostática con retención urinaria.
Miastenia gravis.
úlceras péptica.
No exceder la dosis prescrita.
En casos con pacientes con síndrome de down.
RAM:
Cicloplejia.
RAM:
RAM:
Visión borrosa.
Hipohidrosis.
Xerostomia.
Retención urinaria.
Cefalea.
Náuseas.
Emesis.
Debilidad.
Insomnio.
Confusión.
Rash cutaneo.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA.
Cuantificación de signos vitales ( TA ).
Visualizar si el paciente presenta algún efecto mediante la administración del fármaco.
Estado de conciencia del paciente.
Visualizar diuresis del paciente.
Administrar antieméticos prescritos por el médico tratante.
Visualizar si el paciente tiene movimientos oculares normales.
Cateterización de vía periférica.
Verificar líquidos ingeridos y eliminados.
Visualizar mucosas bucales y lengua.
Visualizar la dosis correcta del paciente.
Tener en cuenta los medicamentos que el paciente tome, para que no haya sinergismos u antagonismos.
Visualizar que el paciente no presente distensión abdominal.
Ayudar con la administración de fármacos antiespasmódicos al
paciente para que disminuya el dolor, la ansiedad y la irritabilidad.
Colocar en una posición adecuada y cómoda al paciente.
informándole al paciente que puede comer, y que le sea de ayuda para que no presente cólicos.
BUTILHIOSCINA: Se distribuye ampliamente en el
tejido gastrointestinal, hígado y riñónpresenta un
paso mínimo a través de la barrera hematoencefálica
y al ojo. Se metaboliza parcialmente en el hígado
mediante hidrólisis enzimática y se elimina por vía
biliar y hepática.
HIOSCINA: Después de la administración oral, la
biodisponibilidad de butilbromuro de hioscina es muy baja, y
los niveles plasmáticos producidos se encuentra por debajo
de los niveles de detección. Se excreta por vía renal, se
estima que menos del 1% de la dosis alcanza la circulación
sistémica . Ejerce localmente sus efectos espasmolíticos, no
cruza la barrera hematoencefálica y no tiene efectos
colinérgicos en el SNC.
Midriasis.
Sequedad de las mucosas.
Vértigo.
Urticaria.
HIOSCIAMINA: Se adsorbe rápidamente en el tracto
gastrointestinal, penetran con facilidad la barrera
hematoencefálica. Se excreta por vía renal
Estenosis pilórica.
Hipertiroidismo.
BUTILESCOPOLAMINA: Se metaboliza
principalmente por hidrólisis del éster dando
lugar al N-BUTILESCOPOMALINA. Se excreta
por vía renal y heces la mayoría de forma
inalterada.
BROMURO DE PINAVERIO: Después de su administración vía oral,
la absorción del bromuro de pinaverio es baja, siendo su
biodisponibilidad de un 10 %. Las concentraciones plasmáticas
máximas se alcanzan en 1 hora, siendo si semi-vida de 1.5 hrs, el
fármaco se una aun 97% a las proteínas plasmáticas. Indican que
el pinaverio es un ligando selectivo a nivel de las células
musculares lisas del tracto digestivo.
Durante el período de lactancia.
Insuficiencia cardíaca.
BROMURO DE OTILONIO: Se administra por vía oral, el bromuro de otilonio se absorbe sólo en muy
pequeña cantidad , produciendo concentraciones plasmáticas nanomolares mil veces menores que las
concentraciones que alcanza el tejido gastrointestinal. Se excreta por vía renal.
Visualizar si el paciente presenta hiperhidrosis o hipohidrosis.
Tomar en cuenta la edad y el sexo de los pacientes con esta sintolatología.
Informase si el paciente presenta una enfermedad renal o hepática para así modificar la dosis con el médico tratante.
Auscultar para verificar si existen ruidos hidroaéreos en el área abdominal del paciente.
Administración de fármaco antihistamínico según prescripción medica ( en caso de reacciones alérgicas por dichos fármacos ).
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