Melanie Grynsztejn
Quiz von , erstellt am more than 1 year ago

Quiz am Pharmacogenetics & Genomics, erstellt von Melanie Grynsztejn am 05/12/2017.

376
0
0
Melanie Grynsztejn
Erstellt von Melanie Grynsztejn vor fast 7 Jahre
Schließen

Pharmacogenetics & Genomics

Frage 1 von 18

1

Wähle von der Dropdown-Liste, um den Text zu vervollständigen.

Pharmacogenetics is study of inherited genetics ( difference, sameness ) in drug ( metabolic, pharmacokinectic ) pathways which can affect ( individual, ethnic group's ) responses to drugs, both in terms of therapeutic effect as well as adverse effects

Erklärung

Frage 2 von 18

1

Wähle von der Dropdown-Liste, um den Text zu vervollständigen.

Nearly ( 90%, 80%, 70% ) of general population have CYP2D6 functional duplication allele
o ( 10%, 20%, 5% ) has inactive copies of CYP2D6 = codeine has no analgesic effect
o ( 2-5%, 5-10%, 10-15% ) ultrarapid metabolizer

Erklärung

Frage 3 von 18

1

Codeine is metabolized by an enzyme that is genetically regulated called CYP2D6 in the liver that turns codeine into morphine

Wähle eins der folgenden:

  • WAHR
  • FALSCH

Erklärung

Frage 4 von 18

1

CYP2D6 is responsible for the metabolism of which drugs

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • Analgesics

  • BB

  • CCB

  • Antidepressants

  • Antispsychotics

Erklärung

Frage 5 von 18

1

The CYP2C19 metabolizes which drugs

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • Plavix (clopidogrel)

  • Coumadin (warfarin)

  • Dabigatran (Pradaxa)

  • Apixaban (Eliquis)

Erklärung

Frage 6 von 18

1

GeneSight Tests for

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • ADHD

  • Analgesic

  • MTHFR

  • Psychotropic

  • Anticoagulants

Erklärung

Frage 7 von 18

1

Genotype is

Wähle eine der folgenden:

  • genetic constitution, alleles present at one locus

  • manifestation of genes

  • phenotypic differences

  • proportion of heterozygous population expressing the phenotype

Erklärung

Frage 8 von 18

1

Phenotype is:

Wähle eine der folgenden:

  • genetic constitution, alleles present at one locus

  • manifestation of genotype

  • phenotypic differences in same genotype

  • proportion of heterozygous population expressing the phenotype

Erklärung

Frage 9 von 18

1

Variable expressivity is

Wähle eine der folgenden:

  • genetic constitution, alleles present at one locus

  • manifestation of genotype

  • phenotypic differences in same genotype

  • proportion of heterozygous population expressing the phenotype

Erklärung

Frage 10 von 18

1

Penetrance is

Wähle eine der folgenden:

  • genetic constitution, alleles present at one locus

  • manifestation of genotype

  • phenotypic differences in same genotype

  • proportion of heterozygous population expressing the phenotype

Erklärung

Frage 11 von 18

1

Autosomal dominant inheritance

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • Required one copy of gene mutation to express the associated condition

  • Phenotype is expressed in person heterozygous for a particular allele

  • Requires two copies of gene mutation (one from each parent) to manifest the condition

  • Phenotypes is expressed in person homozygous for a particular allele

Erklärung

Frage 12 von 18

1

Autosomal recessive:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • Requires one copy of gene mutation to express the associated condition

  • Phenotype is expressed in person heterozygous for a particular allele

  • Requires two copies of gene mutation (one from each parent) to manifest the condition

  • Phenotypes is expressed in person homozygous for a particular allele

Erklärung

Frage 13 von 18

1

Wähle von der Aufklappliste, um den Text zu vervollständigen.

Breast cancer is ( 5 - 10%, 0 - 5%, 10 - 15%, 15 - 20 % ) hereditary

Erklärung

Frage 14 von 18

1

Which a mutation in which BRCA gene has a 40% lifetime risk for ovarian cancer

Wähle eine der folgenden:

  • BRCA-1

  • BRCA - 2

Erklärung

Frage 15 von 18

1

Tamoxifen is metabolized by

Wähle eine der folgenden:

  • CYP2D6

  • CYP2CI9

Erklärung

Frage 16 von 18

1

Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) or Lynch syndrome is an autosomal dominant genetic condition that has a high risk of colon cancer as well as other cancers including endometrial cancer (second most common), ovary, stomach, small intestine, hepatobiliary tract, upper urinary tract, brain, and skin

Wähle eins der folgenden:

  • WAHR
  • FALSCH

Erklärung

Frage 17 von 18

1

Amsterdam II criteria for HNPCC/Lynch Syndrome includes 3 relatives with CRC (colorectal cancer) and other HNPCC cancer in the family. Select the HNPCC cancers:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • Hepatic

  • Colon

  • Endometrium

  • Small bowen

  • Pancreatic

  • Renal pelvis

Erklärung

Frage 18 von 18

1

Pharmacogenetics is the study of _________

Wähle eine der folgenden:

  • germline mutations

  • x-linked mutations

  • autosomal dominant mutations

  • autosomal recessive mutations

Erklärung