Primer Parcial (Leandro)

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El punto de la curva dosis-‐respuesta mostrada que mejor define la eficacia de un fármaco es:

1

¿Con qué tipo de transporte está relacionada la Ley de Fick?

1

De acuerdo a la figura, el fármaco A:

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De acuerdo a la figura, el fármaco B:

1

Para un fármaco eliminado por una cinética de órden uno, si duplicas la velocidad de infusión intravenosa

1

La mayor parte de los fármacos utilizados para tratar patologías del Sistema Nervioso Central, atraviesan la barrera hematoencefálica por:

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¿Cuál de las siguientes describe mejor a un fármaco que desaparece el plasma dando una curva cóncava (bifásica) cuando la concentración plasmática es representada frente al tiempo después de una inyección única del fármaco?

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Un antagonista es un tipo de fármaco que:

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Con respecto a los fármacos de la figura:

1

¿Cuál de los siguientes términos describe mejor el siguiente fenómeno?: Cuando dos fármacos son co-‐administrados, el efecto de los dos es mayor que la suma del efecto de cada uno por separado:

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Polvo, usualmente premezclado con agua, que se usa para absorber algunos venenos y ayuda a prevenir que éstos se absorban por vía gastrointestinal:

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El efecto de un fármaco que es diferente al deseado se denomina:

1

Un antagonista competitivo:

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¿Cuál de los siguientes parámetros se define en la curva de niveles plasmáticos?

1

Los inductores enzimáticos provocan interacciones farmacológicas por modificación de:

1

Un Tmax mínimo se consigue administrando el fármaco por:

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Indique el modelo de distribución asociado con Cp= A·e-‐α·t + B·e-‐β·t :

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El mejor ejemplo de un agonista parcial en la gráfica que se muestra es:

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Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca inferior a 1 es un :

1

El punto de la curva dosis-‐respuesta mostrada que mejor define la potencia de un fármaco es:

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Taquifilaxia es equivalente a:

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El déficit de glucosa 6-‐P deshidrogenasa es una variante genética asociada con reacciones adversas a:

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¿Cuál de los siguientes NO es un enzima matabólico de fármacos de fase I?

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La velocidad de absorción se expresa como:

1

Si un fármaco posee afinidad más actividad intrínseca máxima es:

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¿Con cuál de los siguientes parámetros se define el índice terapéutico?:

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La ecuación de Hederson-‐Hasselbach relaciona:

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La forma de un fármaco que con mayor rapidez se absorbe a través de una membrana biológica es

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La cimetidina (fármaco anti-‐úlcera) es bien conocida por causar interacciones con fármacos por:

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Un paciente llega a urgencias sintiéndose mal después de ingerir un elevado volumen de vinagre en una fiesta donde se fumó marihuana. Cuando usamos una tira de medición de pH comprobamos que en la orina es de 2 (rango normal 4.5-‐8). ¿Cuál es el efecto que ese pH tiene sobre el metabolito TH-‐COOH, un ácido débil derivado de la marihuana?

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Lo siguiente incrementará la velocidad de absorción de un fármaco a través de las membranas biológicas:

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¿Cuál de los siguientes enzimas polimórficos juega un papel predominante en el papel de la isoniacida?

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Un paciente se presenta con una sobredosis de codeína (fármaco alcalino). ¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas debe adoptarse para facilitar la eliminación renal de la codeína? ¿cómo debe cambiar el pH de la orina?

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La propiedad más observada en la mayoría de los fármacos usados en la clínica cuando se administran a una dosis terapéutica es:

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Un paciente de 15 años ha sido admitido en el hospital con una septicemia bacteriana causada por un organismo Gram negativo sensible a gentamicina. La gentamicina tiene un Vd= 20L, ¿cuál es la dosis I.V. de carga que deberías administrarle para alcanzar rápidamente un nivel plasmático terapéutico de 5mg/L?

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Un paciente de 65 años está siendo tratado con amiodarona por una fibrilación auricular crónica. Este paciente llega a la clínica con síntomas de hipertiroidismo, una de las formas de toxicidad por amiodarona. El análisis de laboratorio indica un nivel plasmático de 4μg/ml, bastante por encima del nivel plasmático terapéutico de 1-‐2 μg/ml. La vida media de la amiodaron es de 25 días. Si interrumples su medicación, ¿cuánto tiempo necesitará esperar para que el nivel de amiodarona caiga a 1μg/ml?

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¿Con cuál de los siguientes investigadores relacionas el protonsil?

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¿Cuál de los siguientes factores puede jugar un papel en las diferencias inter-‐individuales que vemos en la respuesta a un fármaco?

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El descubrimiento de las prostaglandinas como moléculas de señalización se atribuye a:

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Un agonista parcial es muy similar a:

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¿Qué forma de dosificación usarías para evitar el efecto de primer paso?

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El aislamiento de la insulina fue realizado por:

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Para calcular la dosis que se necesita administrar para mantener un nivel plasmático terapéutico estable se necesita conocer:

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El concepto de neurotransmisión química se atribuye a:

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¿Qué constante farmacocinética permite cuantificar la velocidad de eliminación de un fármaco desde la sangre? (Otra forma de preguntarla es: ¿Qué parámetro nos permite cuantificar el proceso de eliminación?)

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Elija una de estas representaciones gráficas para estimar el número de receptores de estrógenos en una biopsia de cáncer de mama

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Cuando dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de:

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La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con:(Otra forma de preguntarla es: La cantidad de absorción se expresa como:)

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La constante de eliminación es directamente proporcional a:

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¿Cuál de los siguientes es un profármaco de la morfina?

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En el modelo tricompartimental, ¿cuál de las siguientes es una constante de disposición ultralenta?

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Si pH‐pKa=2, ¿qué porcentaje de ácido débil está no ionizado?

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Si pH-‐pKa=1, ¿qué porcentaje de base débil está no ionizado?

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¿Qué porcentaje de aspirina estaría ionizado en el compartimento sanguíneo (pH=7.4) asumiendo pH orina=7.5 y pKa aspirina es 3.5?

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¿Cuál es el CYP que es inducido por fenobarbital?

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¿Qué determina el grado de distribución de un fármaco entre los compartimentos corporales?

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¿Qué factores condicionan la distribución de un fármaco?

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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe la concentración mínima eficaz (CME)?:

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Un fármaco con un volumen aparente de distribución muy elevado puede ser consecuencia de:

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Indique el modelo de distribución asociado con: Cp=A·e-α·t + B·e-β·t – C·e-Ka·t

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Indique cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación: Cp=B·e-‐Ke·t – A·e-‐Ka·t

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Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue:

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A pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4mg/ml. La función renal era de 1.6 días. ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar el nivel de 0.5 mg/ml?

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El papel del cAMP como molécula de señalización fue descrito por:

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¿Con qué unidad se mide la constante de disociación de un fármaco?

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El descubrimiento del primer antibiótico efectivo contra la tuberculosis se debe a:

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El efecto del primer paso se evita cuando el fármaco se absorbe en:

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Un paciente con una infección bacteriana requiere una dosis de mantenimiento con gentamicina. El Cl de gentamicina es de 5L/h. ¿Qué dosis de mantenimiento de gentamicina I.C. deberías administrar cada 8 horas para mantener el nivel plasmático de 5μg/ml?

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Está usted administrando por vía parenteral ranitidina a una dosis de 50 mg/8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad oral de la ranitidina es del 50%, ¿qué pauta seguiría cuando decida administrarlo por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía la pauta parenteral?

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¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición rápida?

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¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmax?

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¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición lenta?

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Es una interacción de carácter farmacodinámico:

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¿Con qué vía de administración la tmax es menor?

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La biodisponibilidad de un fármaco es:

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La velocidad de eliminación es inversamente proporcional a:

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El citocromo P450 se denomina así porque:

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¿Cuál de los siguientes parámetro se obtiene de una curva dosis-‐efecto?

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Indique la opción incorrecta referente a la inducción enzimática de fármacos:

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¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas?

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La distribución de fármacos por el organismo y su llegada a la biofase es:

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En relación con las vías de administración de un fármaco: ¿dónde es irregular la absorción?

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Un fármaco A con un pKa 4.7 y otro B con un pKa 3; ¿cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH=8?

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¿Qué factores modifican la absorción gastrointestinal de un fármaco?

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¿Cuál de las siguientes sustancias es un ionóforo para el calcio?

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¿Cuál de los siguientes mecanismos limita la biodisponibilidad de un fármaco por vía oral?

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¿Cuál es la proteína transportadora de fármacos más abundante en el suero?

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El tejido con mayor actividad biotransformadora es:

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Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se ajusta a una recta con una pendiente indica que sigue:

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¿Qué factores modifican la biotransformación de un fármaco?

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En la administración intravascular de una dosis única:

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El medio en el cual un fármaco está en disposición de interaccionar con su diana celular se denomina:

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El efecto secundario de un fármaco es:

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La velocidad con la que un fármaco pasa a través de la membrana celular será mayor cuanto mayor sea:

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Cuando un fármaco atraviesa la membrana celular en contra de su gradiente, necesitará el aporte de energía procedente del metabolismo celular. A este proceso se le conoce como:

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¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transporte saturable?

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¿Cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos tiene lugar en el paciente anciano?

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¿Cuál de las siguientes áreas de la farmacología estudia los fenómenos de absorción, distribución y eliminación?

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El Vd permite conocer la relación entre:

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El agua fácilmente accesible corresponde al:

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La acidificación de la orina, disminuye la vida media de:

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En relación con las etapas por las que pasa el fármaco, podemos decir que la desintegración de la preparación galénica se corresponde con su:

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Los aspectos que permiten a un fármaco estar disponible para su absorción hace referencia a su:

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Las reacciones de biotransformación realizadas por el sistema monooxigenasas se denomina:

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¿Con qué concepto se relaciona el fenómeno de atrapamiento?

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¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa t1/2e de un fármaco?

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¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas permite estimar la Kd?

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Algunos fármacos anestésicos locales, a veces, se administran junto con la adrenalina. Ello se debe a que la adrenalina:

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Un rango de concentración:

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¿Cuál de las siguientes medidas permite comprar la potencia entre anestésicos inhalados?

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¿Cuál de los siguientes anestésicos locales se metaboliza por el sistema microsomal hepático?

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Uno de los primeros síntomas de intoxicación por anestésicos locales es

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A pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4 ng/ml. La función renal era normal y la t ½ para la digoxina era de 1,6 días ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar un nivel de 1 ng/ml?

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. La velocidad de absorción es inversamente proporcional a:

Farmacología Quiz am Primer Parcial (Leandro) , erstellt von Carla Godoy am 10/02/2018.

Primer Parcial (Leandro)

Primer Parcial (Leandro)

El punto de la curva dosis-­‐respuesta mostrada que mejor define la eficacia de un fármaco es:

¿Con qué tipo de transporte está relacionada la Ley de Fick?

De acuerdo a la figura, el fármaco A:

De acuerdo a la figura, el fármaco B:

Para un fármaco eliminado por una cinética de órden uno, si duplicas la velocidad de infusión intravenosa

La mayor parte de los fármacos utilizados para tratar patologías del Sistema Nervioso Central, atraviesan la barrera hematoencefálica por:

¿Cuál de las siguientes describe mejor a un fármaco que desaparece el plasma dando una curva cóncava (bifásica) cuando la concentración plasmática es representada frente al tiempo después de una inyección única del fármaco?

Un antagonista es un tipo de fármaco que:

Con respecto a los fármacos de la figura:

¿Cuál de los siguientes términos describe mejor el siguiente fenómeno?: Cuando dos fármacos son co-­‐administrados, el efecto de los dos es mayor que la suma del efecto de cada uno por separado:

Polvo, usualmente premezclado con agua, que se usa para absorber algunos venenos y ayuda a prevenir que éstos se absorban por vía gastrointestinal:

El efecto de un fármaco que es diferente al deseado se denomina:

Un antagonista competitivo:

¿Cuál de los siguientes parámetros se define en la curva de niveles plasmáticos?

Los inductores enzimáticos provocan interacciones farmacológicas por modificación de:

Un Tmax mínimo se consigue administrando el fármaco por:

Indique el modelo de distribución asociado con Cp= A·e-­‐α·t + B·e-­‐β·t :

El mejor ejemplo de un agonista parcial en la gráfica que se muestra es:

Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca inferior a 1 es un :

El punto de la curva dosis-‐respuesta mostrada que mejor define la eficacia de un fármaco es:

¿Cuál de los siguientes términos describe mejor el siguiente fenómeno?: Cuando dos fármacos son co-‐administrados, el efecto de los dos es mayor que la suma del efecto de cada uno por separado:

Indique el modelo de distribución asociado con Cp= A·e-‐α·t + B·e-‐β·t :

El punto de la curva dosis-‐respuesta mostrada que mejor define la potencia de un fármaco es:

El déficit de glucosa 6-‐P deshidrogenasa es una variante genética asociada con reacciones adversas a:

La ecuación de Hederson-‐Hasselbach relaciona:

La cimetidina (fármaco anti-‐úlcera) es bien conocida por causar interacciones con fármacos por: