Primer Parcial 2016

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¿Cuál de los siguientes genes está relacionado con el Cl hepático de la nortriptilina?

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Si el Vd=20L. ¿Qué dosis IV debes administrar para obtener una Cp=5mg/L?

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La monitorización de las Cp de amiodarona indica una Cp=4ug/ml (Cp terapéutica =1-2ug/ml; T1/2e=25 días). Si interrumples la medicación ¿Cuánto tiempo necesitarás esperar para alcanzar una Cp=1ug/ml?

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¿Con cuál de los siguientes investigadores relacionas el prontosil?

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El descubrimiento del NO en el sistema cardiovascular se atribuye a:

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¿Cuál de los siguientes factores determina la variabilidad inter-individual en la respuesta a un medicamento?

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El descubrimiento de las prostaglandinas se atribuye a:

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Un agonista parcial se puede compartar como:

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Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos en:

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¿Cómo evitarías el “efecto de primer paso”?

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El aislamiento de la insulina fue realizado por:

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Para calcular la dosis de mantenimiento se necesita conocer:

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¿Qué documento necesitas para notificar la sospecha de una reacción adversa:

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La P-glucoproteína (MDR) se expresa en:

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El descubrimiento de las proteínas G se atribuye a:

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¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición rápida?

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¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa la T1/2e de un fármaco?

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El Vd relaciona:

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El agua fácilmente accesible corresponde al:

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La acidificación de la orina disminuye la vida media de:

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¿Cuál de los siguientes es un transporte saturable?

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Cuando las Cp se ajustan a la ecuación de una recta en una escala aritmética indica:

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El fenómeno de atrapamiento se relaciona con:

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¿Cuál de los siguientes métodos puede ser usado para identificar las causas de una reacción adversa?

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El número de receptores de estrógenos en una biopsia de cáncer de mama se puede estimar con:

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Si dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de:

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La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con:

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Indica el modelo farmacocinético de esta ecuación: Cp=A·e-‐α·t + B·e-‐β·t – C·e-‐Ka·t

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La constante farmacocinética alfa se conoce como:

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La Ke es directamente proporcional a:

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¿Cuál es un profármaco?

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¿Cuál es una constante de disposición ultralenta?

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Taquifilaxia es equivalente a:

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La ley de Fick se relaciona con:

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En la curva de los niveles plasmáticos se puede medir:

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Si pH-pKa = 2 ¿cuál es el % de salicílico NO IONIZADO?

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Si pH-pKa= -1 ¿cuál es el % de base NO IONIZADO?

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¿Qué % de salicílico (pKa=3) estará ionizado a pH=7?

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¿Qué CYP es, preferentemente, inducido por barbitúricos?

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La distribución tisular de un fármaco depende de:

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La codeína NO resulta eficaz en pacientes:

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Un fármaco con actividad intrínseca (alfa) < 1 es un:

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En esta figura, la POTENCIA se mide en el punto

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En esta figura, la EFICACIA se mide en el punto:

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El efecto del primer paso se evita si el fármaco se absorbe en:

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Si el Cl total = 5 L/h: ¿qué dosis de mantenimiento IV se deba administrar cada 8 horas para mantener un Cp media de 5 microgramos/ml?

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Se administran 50 mg/8 h de ranitidina por vía IM. ¿Qué pauta debemos seguir si se administra por vía oral, para mantener el mismo efecto al que tenia la pauta parenteral, si su biodisponibilidad oral = 50%?

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La afinidad está asociada con:

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La propiedad más observada de los fármacos es:

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El fármaco B:

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Un fármaco antagonista puro competitivo

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La codeína es metabolizada en el hígado a:

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Si comparas el fármaco A con el B:

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¿Cuál es un agonista parcial?

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El cAMP como segundo mensajero fue descrito por:

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La tasa de curación de la úlcera péptica es mayor en:

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Anota el modelo farmacocinético de un fármaco cuya Cp disminuye de forma bifásica después de una inyección IV única.

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Cuando co-administramos dos fármacos, el efecto resultante es mayor que la suma de los efectos individuales. Este fenómeno se llama:

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La absorción por vía enteral de una sustancia liposoluble se impide con

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Una reacción adversa asociada al mecanismo de acción principal del fármaco se conoce como:

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En la administración IV de una dosis única:

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Indique el modelo farmacocinético de esta ecuación Cp = B.e-ke.t – A.e-ka.t

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La Ke es inversamente proporcional a:

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Un antagonista competitivo se caracteriza porque:

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El fármaco A:

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El déficit de G6PDHasa es una variante genética asociada con reacciones adversas a:

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¿Cuál de los siguientes NO es un enzima metabólico de fármacos de fase I?

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¿con cuál de los siguientes fármacos asocias una curva dosis-efecto en forma de U invertida?

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¿Cuál de los siguientes parámetros permite estimar la potencia de un antagonista competitivo?

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¿Con cuál de los siguientes parámetros se define el índice terapéutico?

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La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona:

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Un fármaco A con un pKa = 3 y otro B con un pKa= 8: ¿cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH=7?

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La curva dosis-efecto nos informa sobre:

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La Ka de un fármaco se incrementará por:

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Calcula el Cl total de un fármaco (200 mg x iv) si Vd=20 L y T1/2e= 4 h

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El ratio DBQ/4-OH-DBQ es más elevado en:

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La Cp en T=0 es dependiente de:

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Un Vd muy elevado se asocia con:

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Un polimorfismo genético que afecta a la EFICACIA de un medicamento puede encontrarse en:

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Un fármaco difunde a través de una membrana en su forma:

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La cimetidina causa interacciones con otros fármacos por:

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Calcular la T1/2e de un fármaco administrado por vía IV si las Cp medidas 1 h y 4 h después de la inyección fueron 26 y 18 microgramos/ml, respectivamente

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La Ka se incrementará con:

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La hierba de San Juan es potente inductor de:

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¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas se debe adoptar para forzar el Cl renal del ácido salicílico?

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Las tetraciclinas ven reducida su absorción por:

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La forma de administración de un fármaco con mayor rapidez de acción es:

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Para conseguir una menor fluctuación de Cp, ¿qué presentación farmacéutica usarías?

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El valproato sódico tiene una T1/2 = 2 h y una distribución monocompartimental. ¿cuándo se alcanzará CpEE?

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¿Cuál de los siguientes enzimas metaboliza el omeoprazol?

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Si decides cambiar la medicación del IV 120 mg x 24 h a una formulación oral (1 tableta cada 8 h): ¿qué dosis deberías prescribir para la vía oral (biodisponibilidad = 100%)?

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Los fármacos muy liposolubles tendrán una T1/2e en pacientes obesos:

Farmacología Quiz am Primer Parcial 2016, erstellt von Carla Godoy am 19/02/2018.

Primer Parcial 2016

Primer Parcial 2016

¿Cuál de los siguientes genes está relacionado con el Cl hepático de la nortriptilina?

Si el Vd=20L. ¿Qué dosis IV debes administrar para obtener una Cp=5mg/L?

La monitorización de las Cp de amiodarona indica una Cp=4ug/ml (Cp terapéutica =1-2ug/ml; T1/2e=25 días). Si interrumples la medicación ¿Cuánto tiempo necesitarás esperar para alcanzar una Cp=1ug/ml?

¿Con cuál de los siguientes investigadores relacionas el prontosil?

El descubrimiento del NO en el sistema cardiovascular se atribuye a:

¿Cuál de los siguientes factores determina la variabilidad inter-individual en la respuesta a un medicamento?

El descubrimiento de las prostaglandinas se atribuye a:

Un agonista parcial se puede compartar como:

Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos en:

¿Cómo evitarías el “efecto de primer paso”?

El aislamiento de la insulina fue realizado por:

Para calcular la dosis de mantenimiento se necesita conocer:

¿Qué documento necesitas para notificar la sospecha de una reacción adversa:

La P-glucoproteína (MDR) se expresa en:

El descubrimiento de las proteínas G se atribuye a:

¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición rápida?

¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa la T1/2e de un fármaco?

El Vd relaciona:

El agua fácilmente accesible corresponde al:

Indica el modelo farmacocinético de esta ecuación: Cp=A·e-‐α·t + B·e-‐β·t – C·e-‐Ka·t