Tamara  Varela Herbage
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- Farmacología I (Niveles plasmáticos y dosificación ) Quiz am Parámetros farmacocinéticos 1, erstellt von Tamara Varela Herbage am 18/03/2018.

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Tamara  Varela Herbage
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Parámetros farmacocinéticos 1

Frage 1 von 7

1

Usted administra por vía oral un fármaco ácido débil (A) con un Pka de 3.4. El pH del estómago es
de 1.4 y el de la sangre de 7.4. Asuma que el fármaco cruza las membranas por difusión pasiva.
¿Cuál de las siguientes observaciones es verdadera?

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • Solo la forma ionizada se absorberá en el estómago

  • La relación de droga total (A+HA—) debería ser 10000:1 (estómago:sangre)

  • El fármaco no se podrá absorber a menos que el pH gástrico aumente al valor de pKa
    usando un antiácido

  • El fármaco se absorbe, pero en equilibrio, la forma ionizada (A—) predomina en
    sangre

Erklärung

Frage 2 von 7

1

Queremos calcular el volumen de distribución de un fármaco hipotético que tiene una vida media de 4 horas. Rápidamente se inyectó una dosis conocida del fármaco y 30 minutos después, comenzó a tomar muestras seriadas de sangre cada 30 minutos para cuantificar las concentraciones plasmáticas. ¿Qué información adicional debe obtener para calcular el volumen de distribución?

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • El área bajo la curva concentración vs tiempo

  • La biodisponibilidad

  • El clearance

  • La Cmax alcanzada después de la inyección del bolo a t0

Erklärung

Frage 3 von 7

1

Una paciente de 25 años con reciente traumatismo de rodilla consulta por una segunda opinión acerca del régimen de antiinflamatorios que le recetó su médico tratante. Éste es Ibuprofeno de 500 mg cada 8 horas por 10 días. La paciente quiere saber si puede tomarlo solo una vez al día ya que le cuesta mucho tomar pastillas y se le olvidan. ¿Qué parámetro farmacocinético se debe tomar en cuenta para saber si es posible acceder a la petición de la paciente?

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • La vida media

  • La biodisponibilidad

  • La concentración máxima a tiempo cero

  • La absorción

Erklärung

Frage 4 von 7

1

Se dice que la eliminación de un fármaco y sus metabolitos es fuertemente dependiente de las reacciones de la fase II. ¿Cuál de las siguientes corresponde a una reacción de fase II?

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • Acetilación

  • Decarboxilación

  • Hidrolisis de grupos éster

  • Nitroreducción

Erklärung

Frage 5 von 7

1

A Segismundo de 35 años y 76,6 Kg de peso, se le administra una inyección endovenosa conteniendo 600 mg de “Rataxiona”. Se sabe que la vida media del fármaco es de 3 horas y su volumen de distribución es de 196 ml/Kg. ¿Qué valores necesito saber para calcular el tiempo que demora en alcanzar una concentración de 35 ug/ml?

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • dc/dt

  • Ke y Cp0

  • CMT y dosis

  • Clearance

Erklärung

Frage 6 von 7

1

A Segismundo de 35 años y 76,6 Kg de peso, se le administra una inyección endovenosa conteniendo 600 mg de “Rataxiona”. Se sabe que la vida media del fármaco es de 3 horas y su volumen de distribución es de 196 ml/Kg. 2) Se sabe que la concentración plasmática mínima efectiva (CME) para este antibiótico es de 10 ug/ml y la concentración mínima tóxica (CMT) es de 40 ug/ml. La situación clínica de Segismundo empeora, y su colega le comenta, que esperar aprox. 4 vidas medias hasta lograr la Concentración en el estado estacionario (Cee), pudiese ser demasiado tarde y la condición clínica del paciente pudiese agravarse aún más. ¿Cómo se puede lograr más rápidamenteel efecto terapéutico de la Rataxiona?

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • Aumentando la dosisi de mantención

  • Disminuyendo artificialmente el clearance del paciente

  • Administrando una dosis de carga

  • Modificando el pH para lograr una mayor concentración del fármaco en el sitio de acción

Erklärung

Frage 7 von 7

1

Si comparamos el fármaco A con el fármaco B, cuál tendría el menor volumen de distribución?

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • El que a la misma dosis tenga la mayor concentración plasmática

  • El que a la misma dosis tenga la menor concentración plasmática

  • El que sin importar la dosis mantenga su concentración plasmática

  • El que tenga mayor biodisponibilidad

Erklärung