Mencione 4 efectos de la presencia de alimentos en el estómago, en relación a la administración de fármacos.

Diferencias entre pomada, crema y gel.

¿Cuál es el riesgo administrar soluciones oleosas, sustancias insolubles, vía endovenosa?.

Fracción (%) de la misma dosis de un fármaco administrado por una vía diferente a la iv que llega inalterado a la circulación general.
Considera la pérdida presistémica.

Nombre 3 características de la administración sublingual.

En la administración por vía respiratoria, la rápida absorción se ve favorecida por:

Nombre 3 características de los estudios de Fase I

Nombre 3 características de los estudios de Fase II

Nombre 3 características de los estudios de Fase III

Nombre 3 características de los estudios de Fase IV

Comparar un fármaco respecto de un referente, con diferentes orígenes de fabricación, siendo que
ambos se administran en la misma dosis por la vía oral y que resultan ser similares en cantidad y
velocidad de fármaco absorbido
(dentro de límites estadísticos)

Mencione 3 efectos de la unión a proteínas por parte de un fármaco

Volumen de un fluido que contiene la dosis de fármaco administrada y en el cual alcanza la misma concentración que en la sangre. Se calcula por el cuociente: Dosis/ Concentración plasmática

Agonistas

Moléculas de alta afinidad pero que no son capaces de activar a un receptor (k3 =0)

Ocupa el sitio activo del receptor, lugar que ocupa el ligando o el fármaco con acción terapéutica. Reversibles y modifican el desplazamiento de la respuesta según en qué concentración se hallen los ligandos competidores.

Se unen a sitios del receptor que no son el sitio activo. Generalmente actúan de manera irreversible y su efecto aparente a bajas concentraciones puede simular un descenso en la afinidad pero siempre a altas concentraciones es simular un descenso en la eficacia (k3)

Capacidad de de un fármaco para producir un efecto terapéutico deseado. Posición vertical de la curva a lo largo del eje de las ordenadas.

Cantidad necesaria de fármaco para producir un determinado efecto.En un gráfico concentración vs dosis, corresponde a la posición lateral de la curva a lo largo del eje de las abscisas y se relaciona con la afinidad del fármaco por su receptor. A mayor potencia menor cantidad de fármaco se necesitará para obtener un efecto determinado.

Ocurre cuando los efectos de dos
fármacos administrados simultáneamente son MAYORES QUE LA SIMPLE SUMA algebraica de los efectos individuales. Este mecanismo puede ser directo, cuando ambos fármacos ejercen el mismo efecto farmacológico, o indirecto, cuando un fármaco (potenciador) aumenta los niveles de la forma libre del otro.