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Quais as doenças contempladas pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal(teste do pezinho)?
quais são as 3 classificações da Fenilcetonúria (PKU)?
quando o teste do pezinho deve ser feito(idade) e por quê?
A PKU, para não dar falso negativo, deve ser diagnosticada somente após..... horas?
Sobre a doença falciforme, como é seu mecanismo?
Qual o mecanismo da Fibrose Cística?
Sobre a Hiperplasia Adrenal Congênita, como ela funciona?
Relate um pouco sobre a Deficiência de Biotinidase (DB)?
Qual a diferença entre doenças hereditárias, genéticas e congênitas?
Tratando-se dos papéis da coenzima BH4 no metabolismo, quais as vias que ela ajuda a catalisar?
Na PKU Clássica, a FAL está em alto nível e produz sintomas como: odor de camundongo na urina, pele branca e problemas neurológicos, como convulsões. Como o metabolismo da FAL influencia nisso?
Quantos AA são produzidos por nosso corpo - e a maioria dos mamíferos - e conceitue essenciais e não-essenciais.
Como é a estrutura química de um AA?
Como é feita a ligação peptídica?
Fale sobre a isomeria óptica do carbono alfa.
Em relação ao nível de complexidade organizacional de uma proteína, existem estrtuturas: primarias, secundarias, terciarias e quarternarias. Classifique-as.
Cite funções das proteínas.
Sobre as enzimas, como elas atuam para serem chamadas de catalizadores biológicos?
Sobre o mecanismo de sítio ativo de uma enzima, como ocorre?
HOLOENZIMA= _______ + componente não proteico(podendo ser mol. organica ou ion metalico).
COENZIMA E COFATOR
COSSUBSTRATO E GRUPO PROSTETICO
INIBIDORES ENZIMÁTICOS(diminuem a velocidade das reações catalisadas pelas enzimas)= reversíveis + irreversíveis. Quem possui lig. covalente e quem possui não-covalente?
Desnaturar uma proteína é o que?
