Cuantos Anillos Y Cuales Son Las Purinas, Lo Mismo Con La Pirimidina
Las Purinas Tienen Dos Anillos Y Son La Guanina Y La Adenina Las Pirimidinas Tienen Un Anillo Son La Citocina, Timina Y Uracilo
Esta No
Cuantos nucleotidos hay en cada vuelta del ADN
10
Esta no
Cual es la distancia entre dos bucles
34 Amnstrong
En Que Sentido Se Da El Giro De La Cadena De ADN
Destrogiro
Cuales Son Los Enlaces Presenten En Los Nucleotidos Y Que Unen Estos
1. Enlace Fosfoanhidrico: Une los dos fosfatos mediante un O 2. Enlace Fosofodiester: Une el Carbono 5 De una pentosa con el carbono 3 de la pentosa subyacente 3. Enlace N Glucosidico: Une el carbono 1 de la pentosa con nitrogeno ya sea 1 en pirimidinas o 9 en purinas 4. Enlace Ester: Une al grupo fosfato con el carbono 5 de la pentosa
Cuantas Configuraciones Tiene El ADN, Cual Es La Hidratada, Como Es Su Configuracion Respecto A Los Carbonos
Configuracion A C2 Endo Deshidratada Configuracion B C3 Endo Hidratada (menos inclinado) Configuracion Z
Caracteristicas de la forma Z Del ADN
No se ha encontrado In Vivo, Esta bastante deshidratada y desorganizada, tiene muchas guaninas y citocinas con zonas de repeticion, es levogira
Como se llama la unidad fundamental de empaquetamiento de ADN
Nucleosoma
Come puedo almacenar el ADN para que no se dañe a c
Con cadenas de frio o con soluciones estabilizadoras
De donde puedo extraer muestras de ADN
De cualquier cosa que estuvo o este vivo, como tejidos embebidos en formaldehido (muestras patologicas)
Cuales son las etapas para la extraccion de ADN
Disgregacion O Fragmentacion Lisis Celular Clarificacion Purificacion Analisis
Si Voy A Sacar ADN De Sangre, Que Paso Del Proceso De Extraccion No Es Necesario Hacer
El Proceso De Disgregacion O Fragmentacion
Explique cada paso de la extracion de ADN
Fragmentacion: Se da solo en tejidos que lo requieran como cabello y epitelios, se usan enzimas que degraden toda la parte fuerte Lisis Celular: Se usan detergentes para degradar las membranas celulares Clarificacion: Se centrifuga para que el material genetico y el demas contenido celular se separe Purificacion: Se purifica el ADN?
Que me indican los diferentes datos atipicos en la espectofotometria?
Menor de 1,8 en un radio de 260/280 indica contaminacion con proteinas Si no esta entre 2 y 2,3 en un radio 260/230 me indica contaminacion con compuestos organicos Menor de 1,4 es que alli hay muchas sales en 260/240
Cuales son los dos metodos principales para analizar ADN
Cualitativo con Electroforesis Cuantitativo Con Espectofotometria
Cual es el metodo de extraccion visto en clase, y como funciona
Metodo Fenol/Clororformo Se utiliza fenol, clororformo y alcohol isoaminico, el problema es que los primeros dos son bastantes toxicos, El fenol destruye las histonas, y el cloroformo degrada lipidos y proteinas ayudando a mantener la fase acuosa, de la fase organica
Como debe estar el pH para sacar DNA y RNA
Basico: DNA Acido: RNA
Como funciona la precipitacion de DNA
Se usa con alcohol que tiene Iones Monovalentes De K+ Na+ Y Amonio que se unen con la carga negativa del fosfato del DNA, para que el alcohol no diluya el DNA ponemos sodio para que se formen sales
Cuales son las 3 fases que se forman cuando estoy separando ADN
Fase Acuosa: Donde se encuentra el Material genetico (se precipita) Fenol Clororformo: Fase Organica: Donde estan los lipidos y proteinas
Supongamos que a un pH de 5 o de 6, cual material genetico se espera encontrar en la fase acuosa
RNA
En que consiste la electroforesis de DNA
Se separan en una gel con diferentes tamaños de poro, y con carga en un lado del tubo, el ADN debe quedar en la parte superior para que se diga que es de buena calidad
Cual es la diferencia en electroforesis del DNA con el RNA
Que en el RNA se evalua tambien las bandas de la subunidad 28S y 18S, la primera debe ser el doble de grande
Porque se le hecha urea o formaldehido a la muestra de RNA que va a ir a electroforesis
Para que mantenga su estructura lineal y no interfiera con el paso por los poros
Como funciona el buffer de dilucion para almacenar ADN
Contiene Sales que se pegan al fosfato y le impiden interactuar con el agua conjunta
Cual es el problema al momento de almacenar ARN
Que su hidroxilo libre puede activar ARNasas que degraden la muestra
En que fase del ciclo ocurre la replicacion
En la fase S
Como son los origenes de replicacion
Ricos en A-T
En que fase se da el inicio del pre-complejo de replicacion
En la G1
Porque proteina son reconocidos los origenes de replicacion, y que trae consigo esta
Por las cinasas dependientes de cicilina que trae una helicasa
En Que Medio Se Separo el ADN en el experimento de Mesenthol-Stanhl
Por Cloruro De Cesio
Porque La Polimerasa Necesita Un Primer
Porque Necesita De Un Hidroxilo Libre Para Poder Comenzar La Replicacion
Cual Cadena Es La Molde Para La Replicacion Continua De DNA
La 3´->5´ya que esta se va a leer en direccion 5´-> 3´
Esra No
En que direccion corrige el punto exonucleasa de la polimerasa
En direccion 3´->5´
Todas las polimerasas tienen funcion exonucleasa?
No, solo la de los humanos
Que hace la abrazadera deslizante
Hace que la poliemerasaa no se salga
Cuando se puede decir que inicia la replicacion
Cuando llega la abrazadera deslizante a la polimerasa
Cual Es El Gasto Energetico De La Helicasa
Romper Los Puentes De Hidrogene
De donde saca la Abracadera Deslizante La Energia Para Poder Abrirse Y Rodear Al ADN
Con Un Cargador
En bacterias como es llamado el complejo de proteinas encargados de la replicacion y que contiene
Replisoma Abrasadera deslizante Proteinas de union a cadena sencilla Polimerasa Primasa
Que direccion tiene la cadena que tiene mas primasas
S´->3´
Cuales Son Las Proteinas Que En Procariotas Se Aseguran Que La Polimerasa Se Mantenga Unida Al DNA
Las Pinzas Beta
Cual Es El Destino De Los Primers?
Son Degradados Por Una RNAasa Y Sustituidos Por Una Polimerasa Especial
Porque Enzimas Es Generado El Estres De Tencion En La Replicacion
Por La Helicasa
Como funciona la topoismoreasa 1
Hace un enlace nucleofilico en alguna de las cadenas, y hace que gire sobre su propio eje con un enlace covalente reversible, luego cuando el estres se ha ido el OH hace contacto con la enzima rompe el enlace fosfodiester temporal y se vuelve a unir coon el extremo 5´del otro nucleotido
Que hace la topoisomerasa 2
Libera Enredos En ADN bacteriano
Como es la replicacion de los telomeros
Con una telomerasa que lo que hace es servir de primer temporal para que se pueda dar la replicacion de la cadena resagada, para que no se pierda info
Porque se habla de que la transcripcion es un proceso conservativo y selectivo
Porque tiene un inicio y un final claro, y porque este es una copia fiel de la informacion del nucleo
Estrictamente que es un gen
Es una secuencia funcional de RNA que puede ser o codificante para proteinas o tener otra funcion de de regulacion
Diga ejemplos de ARN Que Sean De De Regulacion Y Que Regulan Estos
RNA Nucelolar Regula estructura de RNA Ribosomales RNA Nuclear Regula estructura RNA de transcripcion Micro RNA
Cual es la diferencia entre genes en eucarariota y en procariotas
En las procariotas hay operones que tienen varios genes codificantes generalmente para enzimas, esto es un policitroma y tiene operadores, en eucariotas no existen estos operadores y los genes estan aisaldos por intrones
Que es un policistron
Es aquella cadena que tiene la informacion para codificar varias proteinas (un cistron contiene la info para codifcar una proteina
Cual es la diferencia entre el ARNm en eucariotas y procariotas
Como el material genetico esta en el citoplasma en los procariotas se dice que este proceso es mas "rapido" no hay corte o empalme porque en procariotas no existen intrones, y no hay modificacion postraduccional
Que es lo que me impide que el ARN inmaduro salga del nucleo
Los complejos de poro nuclear
Cual es el promotor mas importante
Caja TATA
Que se codifica aguas arriba y que aguas abajo? que me marca el limite entre estos dos?
Aguas arriba se codifican ya sea ARN no codificante y como de regulacion y aguas abajo viene todo el gen, son limitadaos por el promotor basal
Cual es la cadena molde para la transcripcion
No hay una cadena molde ya que ambas sirven y si solo se usara una se perderia informacion, los libros suelen decir que la molde es la 3´->5´pero depnediendo de la ubicacion de sus promotores la otra tambien se puede leer de manera continua
Que Es La Sintesis Abortiva
Se habla de sintesis abortiva cuando La ARN Polimerasa 2 No Puede Sintetizar Bien El ARN Porque El Factor Sigma No La Deja
Que sintetiza cada ARN Polimerasa
ARN Polimerasa 1: ARN Ribosomal 5,8S 18S y 28S ARN Polimerasa 2: ARN de caracter codificante ARN Polimerasa 3: ARN de transferencia y la subunidad 5S
Cuales Son Los Factores Generales De Transcripcion
TF2D: Reconoce la caja TATA TF2B: Reconoce el promotor proximal TF2H: Funcion helicasa y fosforlisa sobre la cola CTD de la polimerasa TF2E: Ayuda a TF2H TF2F: Viene con la polimerasa, ayuda a TF2H
Como se llama especificamente el dominio de TF2D que reconoce la caja TATA
TBP
Que Es El Capucho
Una 7 Metil Guanocina Que Es Una Guanina Invertida Con Un Grupo Metilo En El Nitrogeno 7
Como Es El Proceso De Corte De Transcrito Y De Colocar La Cadena PoliA
El CPSF mira que hay una secuencia de terminacion lo que hace que este llame a Csrf que corta la cadena en este momento llega la poliapolimerasa y pone la cola, a esta se unen proteinas parecidas a las proteinas de union a cadena sencilla
Cual Es La Enzima Encargada De Activar El RNA De Transferencia
Aminoacil RNA Sintetasa
