En la generación F2, obtenida por autopolinización de la F1, reaparecía una variante ausente en la primera generación. ¿Cómo la llamó Mendel?
Recesiva
Retroactiva
Mutante
Según Mendel, cada individuo lleva un par de factores hereditarios para cada característica. ¿Durante qué proceso los miembros del par se segregan?
Durante la formación de los gametos
Durante la mitosis
Durante la fecundación
¿Cómo se denominan las variantes de un mismo gen presentes en una población?
Homólogos
Alelos
Diploides
La constitución genética de un individuo se conoce por su:
Cariotipo
Fenotipo
Genotipo
Al analizar simultáneamente la herencia de dos características, Mendel observó que la F1 era homogénea y que en la F2 aparecían los fenotipos posibles en una proporción específica. ¿Cuál es esta proporción?
3:1
9:3:3:1
1:1
La “segunda ley de Mendel” tiene validez para los genes que se encuentran en:
Distintos cromosomas o lo suficientemente alejados unos de otros
El mismo cromosoma, independientemente de su separación
Todos los cromosomas
El lugar que ocupan los genes en los cromosomas se denomina locus. ¿Dónde se ubican los alelos de un mismo gen?
Ocupan distintos loci en los cromosomas homólogos
Ocupan el mismo locus en los cromosomas homólogos
Ocupan el mismo locus en los cromosomas no homólogos
¿En qué caso los individuos heterocigotos de la F1 expresan simultáneamente los dos fenotipos de los progenitores?
Dominancia incompleta
Codominancia
Alelos múltiples
En las Drosophila existen muchos colores de ojos (rojos, sepia, cereza, rubí, blanco, etc.) y tales variantes presentan entre sí diferentes relaciones de dominancia. ¿Cómo se denomina la existencia en la población de más de dos variantes alélicas de un mismo gen?
Uno de los casos en los que las proporciones mendelianas no se cumplen consiste en el enmascaramiento del efecto de un gen por parte de otro gen. ¿Cómo se denomina este fenómeno?
Epistasis
Hipostasis
Pleiotropía
Los cromosomas pueden sufrir cambios o alteraciones cromosómicas. Estos cambios pueden alterar la viabilidad o la fertilidad de un organismo, o mantenerse como parte de la variabilidad genética de la población. Estas alteraciones se consideran mutaciones y ocurren durante la mitosis o la meiosis. ¿Qué clase de alteraciones pueden ocurrir?
Alteraciones numéricas
Alteraciones estructurales
Ambas son correctas
Ninguna es correcta
En los seres humanos, durante la meiosis masculina, cada espermatocito diploide produce cuatro espermatozoides haploides. ¿Son todos iguales?
Sí, como resultado de la meiosis
No, los gametos resultantes no son idénticos
Sí, debido a la primera ley de Mendel
Cruzamientos experimentales, confirmaron la hipótesis de T. H. Morgan. Estos experimentos introdujeron un nuevo concepto en la genética. ¿Cuál es?
Heteromería
Características ligadas al sexo
Genes complementarios
Una serie de estudios permitieron reconocer la localización relativa de los genes, conocidos como “mapeo” de los cromosomas. ¿Cuál o cuáles son sus premisas?
Los genes están dispuestos linealmente en los cromosomas
Cuanto menor es la distancia entre dos genes, menor será el porcentaje de recombinación
Las frecuencias de recombinación permiten conocer la secuencia de genes en los cromosomas y las distancias relativas entre ellos
Todas las anteriores son correctas
Algunas características no son el resultado de interacciones entre uno, dos o unos pocos genes, sino de la acción acumulativa de los efectos combinados de muchos genes. Este fenómeno se conoce como herencia poligénica. ¿Cuál o cuáles de estos ejemplos corresponde a la herencia poligénica?
La altura, el peso y el color de la piel
La tasa metabólica y el comportamiento
Todas son correctas
A la primera generación de los cruzamientos experimentales se le llama:
F1
F2
Dominantes
Recesivas
"Cada individuo lleva un par de factores hereditarios para cada característica. Los miembros del par se separan- o segregan- durante la formación de los gametos" a que corresponde ese párrafo?
Primera ley de Mendel: principio de segregación
Segunda ley de Mendel: Principio de distribución independiente
Los alelos se representan por medio de letras, de que forma?
Mayúsculas para los alelos dominantes, minúsculas para los recesivos.
Minúsculas para los alelos dominantes, mayúsculas para los recesivos.
Mayúsculas para los alelos dominantes, mayúsculas + minúsculas para recesivos.
Si dos alelos son iguales el organismo es 1.___________ para esa característica. Si los dos alelos son diferentes, el organismo es 2.___________ para la característica.
1.Heterocigotico 2. Homocigotico
1.Homocigotico 2. Heterocigotico
1. Fenotipo 2. Genotipo
1. Genotipo 2. Fenotipo
Un alelo dominante se manifiesta tanto en homocigosis como en heterocigosis, mientras que un alelo recesivo sólo se manifiesta en:
Homocigosis
Heterocigosis
La apariencia externa y otras características observables o mensurables de un organismo constituyen su :
La composición genética de un individuo, ya sea con respecto a una o a varias características, constituye su:
Una de las formas mas simples de predecir los tipos de descendencia que serán producidos a partir de un cruzamiento es diagramarlo utilizando una tabla, conocida como:
Tablero de Punnett
Tablero de Mendel
Tablero de Morgan
Un experimento donde se revela el genotipo del padre de fenotipo dominante, se conoce como:
Cruzamiento de prueba
Cruzamiento experimental
Cruzamiento mendeliano
"Durante la formación de los gametos, cada par de alelos segrega independientemente de los otros pares. En otras palabras, los factores hereditarios para cada característica se distribuyen de forma independiente uno del otro." El párrafo anterior corresponde con:
Primera ley de Mendel: Principio de segregación
Morgan y sus colegas establecieron este principio con ayuda de los experimentos en la especie de moscas:
Los elemente de Mendel - los genes- estan ubicados en los cromosomas.
Los elemente de Mendel - los genes- son los alelos.
Los elemente de Mendel - los genes- estan ubicados en los alelos.
Son los cambios hereditarios repentinos, denominados por Hugo Vries:
Mutaciones
En la mayoría de los casos, los sistemas de determinación sexual , los machos son 1.____ y las hembras 2.____, respectivamente:
1. Heterogametico 2. Homogametico
1. Homocigotico 2. Heterocigotico
1.Homogametico 2. Heterogametico
La exposición a los rayos X, la luz ultra violeta y ciertos agentes químicos actúan como agentes que producen mutaciones, es decir son:
Mutantes
Mutagenos
Los genes que tienden a segregar conjuntamente porque están próximos en un mismo cromosoma se encuentran ligados , es decir pertenecen al:
Principio de segregación independiente
Grupo de ligamiento
Principio de distribución independiente
Fenómeno que se da cuando un fenotipo intermedio al de ambos homocigotos :
Pleiotropia
Fenómeno donde un solo gen afecte mas de una característica:
