En la generación F2, obtenida por autopolinización de la F1, reaparecía una variante ausente en la primera generación. ¿Cómo la llamó Mendel?

Según Mendel, cada individuo lleva un par de factores hereditarios para cada característica. ¿Durante qué proceso los miembros del par se segregan?

¿Cómo se denominan las variantes de un mismo gen presentes en una población?

La constitución genética de un individuo se conoce por su:

Al analizar simultáneamente la herencia de dos características, Mendel observó que la F1 era homogénea y que en la F2 aparecían los fenotipos posibles en una proporción específica. ¿Cuál es esta proporción?

La “segunda ley de Mendel” tiene validez para los genes que se encuentran en:

El lugar que ocupan los genes en los cromosomas se denomina locus. ¿Dónde se ubican los alelos de un mismo gen?

¿En qué caso los individuos heterocigotos de la F1 expresan simultáneamente los dos fenotipos de los progenitores?

En las Drosophila existen muchos colores de ojos (rojos, sepia, cereza, rubí, blanco, etc.) y tales variantes presentan entre sí diferentes relaciones de dominancia. ¿Cómo se denomina la existencia en la población de más de dos variantes alélicas de un mismo gen?

Uno de los casos en los que las proporciones mendelianas no se cumplen consiste en el enmascaramiento del efecto de un gen por parte de otro gen. ¿Cómo se denomina este fenómeno?

Los cromosomas pueden sufrir cambios o alteraciones cromosómicas. Estos cambios pueden alterar la viabilidad o la fertilidad de un organismo, o mantenerse como parte de la variabilidad genética de la población. Estas alteraciones se consideran mutaciones y ocurren durante la mitosis o la meiosis. ¿Qué clase de alteraciones pueden ocurrir?

En los seres humanos, durante la meiosis masculina, cada espermatocito diploide produce cuatro espermatozoides haploides. ¿Son todos iguales?

Cruzamientos experimentales, confirmaron la hipótesis de T. H. Morgan. Estos experimentos introdujeron un nuevo concepto en la genética. ¿Cuál es?

Una serie de estudios permitieron reconocer la localización relativa de los genes, conocidos como “mapeo” de los cromosomas. ¿Cuál o cuáles son sus premisas?

Algunas características no son el resultado de interacciones entre uno, dos o unos pocos genes, sino de la acción acumulativa de los efectos combinados de muchos genes. Este fenómeno se conoce como herencia poligénica. ¿Cuál o cuáles de estos ejemplos corresponde a la herencia poligénica?

A la primera generación de los cruzamientos experimentales se le llama:

"Cada individuo lleva un par de factores hereditarios para cada característica. Los miembros del par se separan- o segregan- durante la formación de los gametos" a que corresponde ese párrafo?

Los alelos se representan por medio de letras, de que forma?

Si dos alelos son iguales el organismo es 1.___________ para esa característica. Si los dos alelos son diferentes, el organismo es 2.___________ para la característica.

Un alelo dominante se manifiesta tanto en homocigosis como en heterocigosis, mientras que un alelo recesivo sólo se manifiesta en:

La apariencia externa y otras características observables o mensurables de un organismo constituyen su :

La composición genética de un individuo, ya sea con respecto a una o a varias características, constituye su:

Una de las formas mas simples de predecir los tipos de descendencia que serán producidos a partir de un cruzamiento es diagramarlo utilizando una tabla, conocida como:

Un experimento donde se revela el genotipo del padre de fenotipo dominante, se conoce como:

"Durante la formación de los gametos, cada par de alelos segrega independientemente de los otros pares. En otras palabras, los factores hereditarios para cada característica se distribuyen de forma independiente uno del otro." El párrafo anterior corresponde con:

Morgan y sus colegas establecieron este principio con ayuda de los experimentos en la especie de moscas:

Son los cambios hereditarios repentinos, denominados por Hugo Vries:

En la mayoría de los casos, los sistemas de determinación sexual , los machos son 1.____ y las hembras 2.____, respectivamente:

La exposición a los rayos X, la luz ultra violeta y ciertos agentes químicos actúan como agentes que producen mutaciones, es decir son:

Los genes que tienden a segregar conjuntamente porque están próximos en un mismo cromosoma se encuentran ligados , es decir pertenecen al:

Fenómeno que se da cuando un fenotipo intermedio al de ambos homocigotos :

Fenómeno donde un solo gen afecte mas de una característica: