¿Qué hecho de los que se muestran a continuación, contribuye al aprendizaje en la anatomía patológica?
a. Observación mediante estímulos eléctricos del órgano que queramos estudiar.
b. Hemocultivo.
c. Autopsia.
d. Todas son ciertas.
e. Ninguna es cierta.
¿Qué es la disociación clínico-patológica?
a. Nada en especial.
b. Diferencia entre el diagnóstico médico y el certificado de la autopsia.
c. A menor disociación, mejor fama para el hospital y para el médico.
d. b y c son correctas.
Señala la afirmación correcta:
a. Bichat desarrolló la teoría celular que lleva su propio nombre, la cual establece un método de confirmación del diagnóstico anato-patológico.
b. Virchow desarrolló la teoría celular que lleva su propio nombre, la cual establece un método de confirmación del diagnóstico anato-patológico.
c. Virchow consideró la enfermedad desde un punto de vista etiopatológico, como la afectación de la célula.
d. Ninguna es cierta.
e. b y c son ciertas.
a. La teoría celular de Morgagni establece un método de confirmación de diagnóstico anatopatólogico.
b. El estudio de células separadas de los tejidos nos permite establecer métodos de diagnósticos menos cruentos que no afectan tejidos.
c. Ferrer es considerado el padre de la anatomía patológica.
e. Todas son falsas.
¿Qué famoso anatomopatólogo es considerado el padre de la anatomía patológica?
a. Vesalio.
b. Ferrer.
c. Benivieni.
d. Bichat.
e. Virchow.
¿Cuáles de las siguientes características que se nombran son presentadas por la anatomía patológica?
a. Puede ofrecer diagnósticos fiables y precisos.
b. Se precisa un tejido sobre el que trabajar.
c. Es relativamente barata.
d. Muy usada en la docencia y en la investigación.
e. Todas las anteriores son ciertas.
La tumefacción del citoplasma por alteración del metabolismo hídrico celular recibe el nombre de:
a. Degeneración vacuolar o hidrópica.
b. Citolisis.
c. Picnosis.
d. Hidratación celular.
e. Necrosis hidrópica.
La lesión celular la relacionas con
a. Hipoxia
b. Acción radicales libres
c. Especies de oxígeno activado
d. Lesión inflamatoria
e. Todas
Al plantearse morfológicamente una lesión irreversible, vemos:
a. Degeneración vacuolar
b. Hinchazón mitocondrial
c. Dilatación del RER
d. Incremento de la eucromatina nuclear
e. Cariolisis
La muerte celular controlada o apoptosis, se le llama también muerte por:
a. Encogimiento celular
b. Picnosis irreversible
c. Inductora de inflamación
d. Caspasas
e. Ninguna
En la lesión celular reversible o necrobiosis, el descenso de la fosforilación oxidativa y del ATP lo asociarías especialmente con:
a. Reducción intracelular del pH
b. Daño de la cromatina nuclear.
c. Aumento isoosmótico del agua intracelular.
d. Pérdida de los microvilis.
La alteración del citoesqueleto celular la comprobaremos por:
a. Aumento del ácido láctico.
b. Incremento de la permeabilidad de la membrana.
c. Incremento del calcio citosólico.
d. Pérdida de los microvillis.
e. Ninguna.
Las denominadas figuras de mielina están formadas por: (
a. Masas degradadas de fosfolípidos.
b. Cúmulo de calcio.
c. Proteínas desnaturalizadas.
d. Ácido láctico procedente de la glicolisis anaerobia.
El denominado punto crítico o de muerte celular, fisiológicamente:
a. Coincide con la masiva entrada de agua en el medio intracelular.
b. Coincide con el descenso en la cantidad de ATP.
c. Coincide con la desnaturalización proteica.
d. Coincide con la incapacidad celular de revertir la función mitocondrial.
e. Todos estos momentos forman parte del punto crítico.
Tras el “hinchamiento” mitocondrial, el siguiente organito en alterarse es:
a. Aparato de Golgi.
b. Membrana nuclear.
c. Lisosomas.
d. Núcleo.
e. Retículo endoplásmico.
Nos indica que nos acercamos al punto de no retorno:
a. La degeneración hidrópica.
b. El borramiento de las crestas mitocondriales.
c. Alteraciones nucleares.
d. Daño lisosomal (y liberación de contenido).
e. c y d son correctas.
Los radicales libres NO:
a. Tienen 1 electrón no apareado.
b. Son muy estables.
c. Producen lesión celular por envejecimiento.
d. Se producen en reacciones REDOX.
e. Reaccionan con lípidos, proteínas y ácidos nucleicos.
En la adaptación celular ante una situación de estrés, es cierto que:
a. Depende únicamente de la naturaleza celular.
b. Sólo se dan cambios irreversibles.
c. Implica cambios en el nº, tamaño, fenotipo y función de la célula.
d. No depende del tipo de estrés.
e. Implica exclusivamente adaptaciones patológicas, nunca fisiológicas.
Sobre las adaptaciones celulares, es falso que:
a. La hipertrofia da lugar a un aumento de tamaño del órgano.
b. La hipertrofia se da cuando las células son incapaces de dividirse.
c. La hipertrofia nunca se acompaña de hiperplasia.
d. La atrofia es el resultado de una disminución de síntesis de proteínas y aumento de su degradación.
e. La metaplasia aparece como respuesta a una irritación crónica.
¿Cuál es la falsa?
a. La muerte celular precede a los cambios morfológicos ultraestructurales, microscópicos ópticos y macroscópicos.
b. Los radicales libres pueden producir lesión celular por envejecimiento.
c. El punto crítico de la irreversibilidad de una lesión es bioquímico.
d. Las figuras de mielina derivan de la cariorexis del núcleo.
e. Todas son ciertas.
Causas de la lesión celular:
a. Privación de oxígeno.
b. Defectos genéticos.
c. Desequilibrios nutricionales.
d. Envejecimiento.
e. Todas las anteriores.
¿Cuál es verdadera?
a. En la necrosis la inflamación adyacente no es frecuente.
b. La membrana plasmática está rota en la apoptosis.
c. En la necrosis aparece cariolis, picnosis y cariorrexis.
d. En necrosis el tamaño celular está reducido.
e. La apoptosis es patológica.
En la tuberculosis se producen granulomas con necrosis caseificante, la cual:
a. Presenta restos inflamatorios agudos con neutrófilos
b. Es coagulativa y de licuefacción.
c. Muestra bacilos de Pas-Schiff positivos.
d. Tiene gránulos de lipofucsina.
e. Ninguna de las opciones es cierta.
La necrosis grasa enzimática es
a. Eosinófila.
b. Basófila.
c. Amarillenta.
d. Su calcificación es metastásica.
e. Ninguna de las anteriores.
El nódulo graso mamario:
a. Se caracteriza por el depósito microscópico de magnesio.
b. Se produce como consecuencia de la actividad de enzimas lisosomales.
c. Se confunde con un carcinoma.
d. Debe ser extirpado.
e. C y D son ciertas
Los denominados “reblandecimientos cerebrales” son la consecuencia de:
a. Un infarto blanco.
b. Una necrosis por putrefacción.
c. Una lipidosis hidrópica.
d. Una necrosis por licuefacción.
e. Todas.
¿Cuál de las siguientes características es propia de la necrosis?
a. Es una muerte parcial en un tejido.
b. Es una lesión reversible.
c. Es la muerte general de un territorio orgánico.
d. El tejido necrótico conserva en parte las funciones integradas con el resto del organismo.
e. C y d.
¿Cuál de los tipos de necrosis siguientes se asocia con la obstrucción del flujo arterial?
a. Necrosis caseosa.
b. Necrosis de coagulación.
c. Necrosis grasa enzimática.
d. Necrosis fibrinoide.
e. Necrosis de licuefacción y putrefacción.
¿Y con la infección tuberculosa
e. Necrosis de licuefacción.
¿Y con un infarto cerebral?
Con respecto a la necrosis, señala la afirmación cierta:
a. Todo tejido muerto está necrótico.
b. Todo tejido necrótico está muerto.
c. A y b.
d. La necrosis se acompaña de autolisis y heterolisis.
Las llamadas “sombras celulares” se ven en la necrosis del tipo de:
a. Coagulación.
b. Licuefacción.
c. Gangrenosa.
d. Caseosa.
La necrosis hemorrágica del vólvulo intestinal por torsión visceral sería un infarto:
a. Blanco.
b. Rojo.
c. Anémico.
d. A y c.
e. Séptico.
En relación a la necrosis, autolisis y muerte general, señala la verdadera:
a. Toda célula muerta está necrótica.
b. Toda célula necrótica está autolítica aunque se fije.
c. Cualquier célula fijada está muerta.
d. Una célula sana no fijada se necrosa.
Selecciona la respuesta incorrecta sobre la necrosis grasa
a. Puede ser focal o localizada.
b. Puede ser yatrógena.
c. El líquido que se produce es basófilo.
d. La necrosis grasa traumática es típica de mama y epiplón.
e. Puede deberse a gran pérdida de peso por SIDA.
La necrosis de coagulación o isquémica se debe a:
a. Un proceso infeccioso.
b. Una isquemia vascular.
c. Una necrosis de la grasa.
d. A la tuberculosis.
e. Una pancreatitis aguda.
La necrosis grasa se debe a
a. Una mayor ingestión de grasa.
b. Un tratamiento en el tejido adiposo.
c. Una pancreatitis aguda.
d. Un estasis vascular.
e. B y c son correctas.
La hialina de Mallory se asocia con:
a. Suprarrenales y feocromocitomas.
b. Hipofisis y síndrome Cushingoide.
c. Hígado y hepatomas.
d. Bazo en Sagu.
e. Hígado y alcoholismo.
La gangrena gaseosa es causada por:
a. Isquemia aguda.
b. Cambios de la presión atmosférica.
c. Infección por anaerobios.
d. a y b correctas.
e. a y c correctas.
También son conocidos como “infartos blancos”:
a. Necrosis hemorrágica.
b. Necrosis coagulativa-licuefacción.
c. Necrosis por licuefacción.
d. Necrosis grasa.
e. Ninguna de los anteriores es cierta.
La causa más frecuente de necrosis hemorrágica es:
a. Torsión del pedículo vascular de un órgano.
b. Infección anaerobios.
c. Obstrucción del drenaje venoso.
d. Isquemia aguda.
e. A y c son ciertas.
En cuanto a la necrosis grasa:
a. Se puede originar por un traumatismo.
b. Microscópicamente se caracteriza por tener una gran basofilia.
c. Macroscópicamente se observan depósitos con aspecto jabonoso blanquecinos.
d. Genera fundamentalmente pancreatitis aguda.
La necrosis por licuefacción aséptica es típica de:
a. Pulmón.
b. SNC.
c. Riñon.
d. Hígado.
e. Páncreas.
La necrosis caseosa aparece en:
a. Lepra.
b. Tuberculosis.
d. Infección fúngica.
e. Tromboembolismo pulmonar.
La necrosis coagulativa-licuefacción aparece en:
a. Hígado.
b. Riñón.
c. Miocardio.
d. Pulmón.
e. B y C son correctas.
En cuanto a la evolución de los tejidos necróticos:
a. Los nódulos grasos mamarios terminan degenerando en tumores malignos.
b. La pancreatitis aguda no tiene solución actualmente.
c. En el infarto de miocardio se produce reparación con tejido de tipo fibroso.
d. a y b son correctas.
e. b y c son ciertas, a es falsa.
Señale la respuesta correcta:
a. La gangrena húmeda es típica de la diabetes.
b. Los cuerpos de Tangle producen procesos de amiloidosis que causan la desaparición de la glía.
c. En la gangresa seca se produce extracción del líquido intracelular.
d. b y c son ciertas.
Señale lo característico de la apoptosis
a. El núcleo de la célula sufre los procesos de cariorrexis y cariolisis.
b. Se produce inflamación adyacente.
c. La célula ve aumentado su tamaño.
d. La célula ve disminuido su tamaño.
e. Es patológica siempre.
Señale la respuesta incorrecta sobre la apoptosis:
a. Encogimiento característico eosinófilo.
b. Fragmentación del ADN.
c. Formación de cuerpos apoptóticos.
d. Producción de una respuesta inflamatoria.
e. Proceso de corta duración.
Las necrosis tisulares tienen microscópicamente el denominador común de:
---> Células fantasmas y borramiento nuclear.
#VasAaprobar
El término apoptosis hace referencia a un aspecto de tipo:
b) Morfológico por encogimiento celular.
#SoledadRepite
Microscópicamente es típico de la apoptosis la presencia de cuerpos:
b) Acidófilos o eosinófilos
#UnaAmbrosíaDeLeónParaTi
La coloración de la necrosis por coagulación o infarto blanco se debe a su naturaleza:
c) Anémica
#LaVidaPeligrosa
Una característica del edema de pulmón es:
a. Ausencia de aire a nivel alveolar.
b. Hemorragia con vertido de sangre a nivel alveolar.
c. Ocupación alveolar por edema rosáceo y espumoso.
d. Todas.
El edema generalizado de todo el organismo se denomina:
a. Anasarca
b. Edema multiorgánico.
c. Hidratación generalizada.
En la hiperemia pasiva crónica del bazo, los signos anatomopatológicos son:
a. Aumento de tamaño y peso del órgano.
b. Pulpa roja congestionada y hemorrágica.
c. Coloración pardocianótica del órgano.
d. Presencia de depósitos sideroacresticos.
En la hiperemia pasiva crónica del pulmón, lo característico es:
a. El edema alveolar.
b. Las células “cardiales”.
c. El engrosamiento fibroso septal alveolar.
d. a y b.
e. b y c.
En una hiperemia pasiva crónica hepática tardía puede observarse, sobre todo:
a. Isquemia de los sinusoides.
b. Necrosis hemorrágica centrolobulillar.
c. Infiltrado inflamatorio crónico portal.
d. Hígado “invertido”.
e. Hígado en “escarapela”.
La denominada “cirrosis hepática cardial” la relacionas con:
a. Insuficiencia cardíaca izquierda.
b. Hiperemia de troncos venosos portales.
c. Hiperemia pasiva hepática aguda.
d. Insuficiencia cardíaca derecha.
Entre las causas que condicionan la aparición de un edema acuoso, se encuentran:
a. Obstrucción de vasos linfáticos.
b. Excesiva ingesta de agua.
c. Aumento de la presión hidrostática del vaso.
d. Disminución de la presión hidrostática sanguínea.
La hiperemia pasiva supone:
a. Disminución del volumen de un órgano.
b. Disminución del volumen y variación de la coloración habitual.
c. Disminución de la temperatura corporal.
d. Aumento del volumen de un órgano sin variación de su coloración.
e. Aumento del volumen de un órgano y variación de su coloración.
La equimosis o “cardenal” es una hemorragia:
a. Regular.
b. Extrínseca.
c. Puntiforme.
d. Todas falsas.
e. Todas verdaderas.
La petequia es:
a. Una hemorragia intersticial que afecta a una gran superficie.
b. Una hemorragia intersticial milimétrica o puntiforme.
c. Una hemorragia intersticial que adopta un aspecto estriado o longitudinal.
d. A y b son ciertas.
¿Qué tipo de hemorragia ocurriría en el ulcus duodenal?
a. Equimosis.
b. Metrorragia.
c. Petequias.
d. Melenas.
e. Hemoptisis.
En el concepto de edema con exudado o trasudado. ¿Cuál sería la principal diferencia?
a. El contenido en sal.
b. Coexistencia con hiperaldosteronismo.
c. La inflamación.
d. El contenido de proteínas plasmáticas.
La característica macroscópica del edema de pulmón es:
a. Aumento de tamaño y peso pulmonar.
b. Disminución del tamaño y peso pulmonar.
c. Reducción del alveolo.
d. Ocupación alveolar por edema rosáceo y espumoso.
e. Ninguna es verdadera.
Un hematoma puede ser, por ejemplo, un cúmulo de sangre en:
a. Cavidad ascítica.
b. Espacio subaracnoideo.
c. Luz intestinal.
d. Intravascular.
Un hematoma puede ser un cúmulo de sangre en:
a. Cavidad peritoneal.
d. Ninguna de las opciones son ciertas.
e. Todas las opciones son ciertas.
El síndrome nefrótico se caracteriza por:
a. Albuminuria masiva.
b. Edemas generalizados.
c. Hipoalbuminuria.
d. A y B son ciertas.
e. B y C son ciertas.
En un hígado de autopsia nos encontramos la siguiente situación histológica: congestión centrolobulillar con marcada fibrosis del lobulillo, degeneración grasa y tejido sano hepático centrado en el espacio porta. Estaríamos ante una:
a. Congestión hepática masiva.
b. Hiperemia pasiva crónica hepática tipo en hígado invertido
c. Cirrosis hepática cardial.
d. Hígado de estado aguado o de shock.
e. Hígado graso.
Otro caso presenta: congestión, hemorragia y necrosis centrolobulillar marcada, ¿cuál sería la respuesta correcta de las anteriores?
b. Hiperemia pasiva crónica hepática tipo en…
Un pulmón de autopsia muestra los siguientes aspectos macroscópicos: aumento de peso importante, coloración rojiza, consistencia moderada y salida al corte de un líquido espumoso rosáceo. La situación anatomoclínica se correspondería con:
a. Edema pulmonar masivo.
b. Pulmón cardíaco crónico.
c. Edema agudo de pulmón.
d. Pulmón húmedo o de shock.
Otro caso presenta macroscópicamente aumento de peso moderado, coloración pardorrojiza, consistencia firme al corte y contenido hemorrágico.
Respecto a las preguntas precedentes, un pulmón presenta los siguientes datos microscópicos: congestión masiva vénulo capilar en los septos alveolares, contenido eosinófilo o rosáceo interalveolar (intraalveolar supongo!) con restos de aire:
Las denominadas “varices esofágicas” las relacionas con:
a. Hipertensión pulmonar y gástrica severas.
b. Síndrome de hipertensión portal.
c. Hiperemia pasiva retrógrada.
d. Hiperemia pasiva crónica suprahepática.
e. Síndrome de la cava superior.
Histológicamente con H y E, el edema intersticial se observaría con:
a. Basofilia manifiesta por mucopolisacáridos.
b. Aspecto hialino.
c. Deshilachamiento de fibras de colágena y espacios vacíos.
d. Espacios vacíos llenos de líquido.
Se presenta un caso de un hombre de 40 años con estenosis mitral como resultado de una enfermedad reumática con fallo ventricular y fallece. ¿Qué hallazgo es más probable encontrar en el pulmón al realizar la autopsia?
a. Edema y congestión alveolar.
b. Tromboembolismo pulmonar.
c. Hemorragia a nivel alveolar.
d. Cualquiera de estas situaciones.
e. Ninguna de estas situaciones.
Cuál de los siguientes enunciados sobre la hiperemia es falso:
a. La hiperemia pasiva se localiza en el territorio venular.
b. La hiperemia activa puede producirse fisiológicamente.
c. La congestión se relaciona con la hiperemia pasiva.
d. En la hiperemia pueden producirse fenómenos hemorrágicos.
e. La hiperemia pasiva se asocia muchas veces con el edema.
En la hiperemia pasiva hepática puede observarse:
a. Hígado en escarapela.
b. Extravasación de hematíes.
c. Cirrosis hepática.
Entre las posibles causas del edema está:
a. Aumento de la presión hidrostática capilar.
b. Rotura del endotelio.
c. Disminución de las proteínas del plasma.
d. A y c son ciertas.
En el edema agudo de pulmón se dan las siguientes características, excepto:
a. Es provocado por la insuficiencia cardiaca izquierda.
b. El pulmón aumenta de peso de 2 a 3 veces con respecto al peso normal.
c. Consistencia firme del pulmón.
d. Ensanchamiento de los septos.
e. Dilatación y congestión de vasos.
El edema se puede acompañar de las siguientes características, excepto:
a. Enrojecimiento.
b. Hiperemia pasiva.
c. Salida de hematíes por diapédesis.
d. Hemorragia.
Una de las principales diferencias entre el edema de pulmón agudo y crónico:
a. Ensanchamiento de los septos.
b. Dilatación y engrosamiento de los vasos.
c. Coloración parda (en el crónico).
d. Neumocitos hipertrofiados (en el crónico).
e. C y d son ciertas.
La hiperemia y la congestión son similares excepto en que...:
a. La hiperemia sólo se da en arterias.
b. Sólo la hiperemia puede estar localizada en el territorio arteriolar o venular.
c. Sólo la congestión puede estar localizada en el territorio arteriolar o venular.
d. La congestión es un proceso agudo y la hiperemia crónica.
e. La hiperemia es patológica y la congestión fisiológica.
Señale la proposición falsa respecto a las hemorragias:
a. Cuando la sangre se extiende hacia el tejido intersticial se denomina hemorragia tisular.
b. Una hemorragia arterial será pulsátil y de color rojo intenso.
c. Las hemorragias crónicas se relacionan con anemias.
d. En el edema agudo de pulmón existe hemorragia alveolar.
e. Debe haber presencia de fibrina.
¿Cuál de los siguientes fenómenos produce un aumento de la viscosidad sanguínea?
a. Vasodilatación.
b. Permeabilidad vascular.
c. Estasis sanguínea.
d. Adhesión leucocitaria.
e. Todas son correctas.
En el edema agudo de pulmón se presenta: (
a. Hemorragia.
b. Membranas hialinas.
c. Consistencia blanda.
d. Aumento de peso.
e. C y d son correctas.
Las varices esofágicas se presentan debido a:
a. Edema agudo de pulmón
b. Tromboembolismo pulmonar
c. Trombosis profunda
d. Síndrome de hipertensión portal
e. Inflamación crónica
La disminución de las proteínas en el plasma se debe a:
a. Polaquiuria.
b. Síndrome nefrítico.
c. Malnutrición.
d. Tumor.
e. B y c son ciertas.
Favorece la formación de los trombos:
a. Alteraciones del flujo sanguíneo laminar.
b. La ingesta crónica de aspirina.
c. El aumento de la actividad fibrinolítica.
El proceso de organización de un trombo tiene por finalidad su:
a. Su incorporación a la estructura del vaso, revestido por elementos endoteliales.
b. Su disolución.
c. Su recanalización.
d. Su licuefacción.
e. Su reblandecimiento.
Las denominadas líneas de Zahn, las encontramos en los trombos en:
a. Cabeza
b. Cola
c. Cuerpo
d. Cuerpo y cola
e. Todos
La formación de un coágulo o agregado sanguíneo, en vida, en el interior de una arteria es un proceso de:
a. Congestión
b. Embolismo
c. Hemorragia
d. Infarto
e. Trombosis
Un trombo, microscópicamente, está compuesto por:
a. Plaquetas alteradas con aspecto granular.
b. Una masa de fibrina de aspecto homogéneo.
c. Redes de fibrina enlazando y englobando elementos formes de la sangre.
d. A y C
e. Todas falsas
¿Cuál de los siguientes factores es más significativo en la trombosis coronaria?
a. Vasculitis crónica
b. Trombosis por alteración de los factores de la coagulación
c. Transmigración de lípidos
d. Alteración endotelial por arterosclerosis.
e. Alteración del flujo sanguíneo
Respecto a los factores que predisponen a la trombosis venosa profunda. ¿Cuál de los anteriores sería el más significativo?
En la hemostasia, no es cierto que:
a. Es una formación normal de un coágulo tras una herida vascular.
b. La sangre circula normalmente en un flujo axial.
c. La sangre circula sin formar depósitos.
d. Interaccionan pared vascular, plaquetas y componentes de coagulación.
e. Es una formación patológica.
¿Cuál de los siguientes fenómenos forma parte de la triada de Virchow?:
a. Lesión endotelial.
b. Turbulencias y flujo circulatorio.
c. Hipercoagulabilidad sanguínea.
d. Ninguno de los anteriores.
e. Todos los anteriores.
Respecto a los trombos es cierto que:
a. Los trombos venosos no suelen ser oclusivos.
b. Los trombos en venas superficiales de extremidades inferiores se asocian con varices.
c. Los trombos arteriales se adhieren débilmente a la arteria lesionada.
d. Cuando un trombo es reciente puede llegar a resolverse por lisis total.
e. Las opciones b) y d) son ciertas.
La hemostasia es:
a. Un proceso fisiológico mediante el cual se forman trombos.
b. Un proceso patológico mediante el cual se forman coágulos.
c. Un proceso fisiológico mediante el cual se solucionan accidentes vasculares.
d. Un proceso patológico mediante el cual se forman placas de ateroma.
e. Un proceso patológico mediante el cual se detiene el flujo sanguíneo.
Es cierto de la Triada de Virchow:
a. Está formada por los factores que dan lugar a la reparación vascular.
b. El mal de la clase turista (estar sentado e inmóvil durante mucho tiempo) se podría incluir en la triada.
c. No incluye a las alteraciones de la coagulación.
e. Ninguna es cierta
Con respecto a la hemostasia primaria señala la afirmación correcta:
a. Se crean depósitos de fibrina.
b. Se produce la activación de la trombina.
c. Intervención de elementos antitrombóticos.
d. Activación de las plaquetas por el factor Von Willebrand.
Es falso para los trombos mixtos o jaspeados que:
a. Se localizan en zonas donde la circulación es muy rápida.
b. Frecuentemente carecen de líneas de Zahn.
c. Localizados en el corazón y en los grandes vasos.
d. Presenta una cabeza compuesta por plaquetas y fibrina.
e. La cola está constituida por un conglomerado sanguíneo.
El trombo mixto se caracteriza principalmente por:
a. Tener cabeza, cuerpo y cola.
b. Por ser largo.
c. Estar exclusivamente formado por plaquetas.
e. b y c correctas.
El punto de origen de los émbolos arteriales pulmonares es una trombosis en:
a. Arterias de las extremidades inferiores.
b. Venas profundas de las extremidades inferiores.
c. Venas profundas de las extremidades superiores.
d. Arterias coronarias.
e. Aurícula izquierda.
De los émbolos sólidos, el más frecuente es:
a. Infeccioso.
b. Fragmento de trombo.
c. Grasa.
d. Fragmentos orgánicos diversos.
e. Líquido amniótico.
Tras la fractura ósea, es previsible que se produzca en embolismo:
a. Gaseoso.
b. Séptico.
c. Paradójico.
d. Graso.
e. De talco.
La enfermedad por descompresión es:
a. Consecuencia de un aplastamiento.
b. Produce la muerte por embolia grasa masiva en la arteria pulmonar.
c. Produce múltiples embolias gaseosas en pequeños vasos.
d. Produce trombosis múltiples en el SNC.
e. C y d ciertas.
Una forma concreta de embolismo gaseoso es:
a. EPOC.
b. Enfermedad Descompresiva.
c. Triada de Virchow.
d. a y c son ciertas.
El embolismo de líquido amniótico:
a. Se produce en el feto cuando éste traga líquido anmiótico durante el parto.
b. Es una complicación grave e infrecuente del parto y del postparto inmediato.
c. No cursa con edema pulmonar.
d. Se produce debido a un estado de hiperosmolaridad que hace que el líquido anmiótico llegue a las venas uterinas de forma masiva.
e. ……….
La coagulación intravascular diseminada o CID:
a. Es causada por trombos que se pueden ver con facilidad macroscópicamente hablando.
b. Es causada por glóbulos microscópicos de grasa que se desprenden tras la fractura de huesos largos, traumatismo en tejidos blandos, en quemaduras, e incluso durante una liposucción.
c. Es causada por líquido amniótico o tejido fetal que es infundido a la circulación materna a través de un desgarro en las membranas placentarias o de una rotura en las venas uterinas.
d. Es un cuadro causado por microtrombos que habitualmente no son visibles en la inspección macroscópica, pero se ven con facilidad al microscopio.
En el infarto agudo de miocardio (IAM), el halo periférico rojizo es:
a) Necesario para la organización tisular posterior
#VengaQuePodemos
La organización del tejido de granulación participa en la evolución de…
c) El infarto cardiaco crónico
#TúPuedes
En las primeras 24 horas tras la instauración de un infarto de miocardio:
a. empiezan a aparecer los primeros signos anatomopatológicos del infarto
b. se observan algunas células inflamatorias
c. no hay alteraciones demostrables al microscopio óptico
d. a y b
e. ninguna
El infarto de miocardio histológicamente, cuando ha trascurrido cierto tiempo, es:
a. Rojo y hemorrágico
b. Blanco y hemorrágico
c. Blanco y anémico
d. Blanco y algo hemático
No es una característica típica del pulmón de shock:
a. Proliferación de células del revestimiento alveolar
b. Bronquiectasias (dilataciones bronquiales)
c. Edema intersticial y alveolar
d. Atelectasias (condensación alveolar)
e. Exudado de fibrina
El infarto hemorrágico ocurre característicamente en:
a. Pulmón
b. Corazón
c. Páncreas
d. Todos
e. Riñón
Un varón de 40 años con estenosis mitral tras enfermedad reumática, presenta fallo ventricular agudo y fallece. ¿Qué hallazgo es más probable encontrar en el pulmón en autopsia?
a. Bronconeumonía
b. Edema y congestión alveolar
c. Infarto rojo
d. Neumonía lobar
e. Linfedema bronquial
En un infarto antiguo, de más de un año de evolución, podremos encontrar:
a. Fibrosis
b. Necrosis muy focal
c. Cúmulo de macrófagos
d. Un miocardio aparentemente normal
e. Todas ciertas
Se considera infarto agudo al conjunto de alteraciones morfológicas y bioquímicas que se producen en:
a. En la primera fase de la evolución de un infarto
b. En la segunda fase de la evolución de un infarto
c. En la tercera fase de la evolución de un infarto
d. En la primera y segunda fases de la evolución de un infarto
e. En la segunda y tercera fases de la evolución de un infarto
Uno de los siguientes signos “no” se relaciona morfológicamente con el shock:
a. Necrosis subendocárdica.
b. Pulmones húmedos.
c. Necrosis tubular aguda renal.
d. Necrosis hemorrágica suprrarenal bilateral.
e. Todas se relacionan.
En un corazón nos encontramos el siguiente cuadro macroscópico: zona blanquecina delimitada en cara lateral del ventrículo izquierdo con halo rojizo periférico. Estamos ante un cuadro de infarto:
a. Hiperagudo.
b. Agudo.
c. Crónico.
d. Evolucionado.
e. Fibroso.
En un corazón hallamos el siguiente cuadro histopatológico en ventrículo izquierdo: zona de fibrosis tardía con restos de vasos capilares organizados:
Por el contrario, la imagen microscópica está formado por: aumento de coagulación, abundante infiltrado inflamatorio agudo y vasos capilares:
¿Cuál de los siguientes procesos vasculares tiene relación con el hábito de fumar?
a. Arteritis de la temporal.
b. Arteritis sifilítica.
c. Arteriosclerosis.
d. Tromboangeitis obliterante.
e. Todas ellas.
En el individuo de edad media que muere súbitamente es frecuente encontrar un corazón:
a. Con trombos murales.
b. Con signos de infarto agudo.
c. Con severa arterosclerosis coronaria.
d. Con un mixoma.
La estenosis crítica coronaria en la enfermedad hipertensiva cardiaca sucede cuando:
a. El 50% de la luz arterial coronaria se obstruye por un trombo.
b. El 75% de la luz arterial coronaria se obstruye por un trombo y el endotelio del vaso está dañado.
c. El 75% de la luz arterial coronaria se obstruye por una placa de ateroma.
d. El 50% de la luz arterial coronaria se obstruye por una placa de ateroma.
e. No importa el calibre del vaso, depende del estado del endotelio.
¿Por qué se caracteriza la angina prinzmetal?
a. Sucede tras el ejercicio, responde a vasodilatadores y se produce por una estenosis fija.
b. Sucede en reposo, responde a vasodilatadores y se produce por espasmos cerca del ateroma.
c. Sucede tras el ejercicio, no responde a vasodilatadores y se produce por cambios agudos en la placa de ateroma.
d. Sucede durante el sueño, no responde a vasodilatadores y se produce por estenosis fija.
e. Ninguna es correcta.
¿Cómo podemos visualizar en el miocardio un infarto antiguo?
a. Se visualiza como una zona blanquecina, fibrosis, con hipertrofia de los miocardiocitos vecinos.
b. Se visualiza como una zona rojiza debido a la hiperemia con hipertrofia de los miocardiocitos vecinos.
c. No se puede visualizar un infarto antiguo ya que los miocardiocitos consiguen regenerar la zona.
d. Puede verse como una aneurisma si la reorganización de la zona necrosada no es correcta.
e. a y d son correctas.
El infarto depende de:
a. Tipo de hipoxia.
b. Tipo de isquemia.
c. Del retorno venoso.
d. De la naturaleza del tejido.
Señale la opción correcta:
a. Los infartos adoptan forman irregulares.
b. Los infartos siempre adoptan la misma forma rectangular.
c. Los infartos adoptan forma de cuña con el vaso ocluido en la punta y la base en la periferia del órgano.
d. Los infartos adoptan forma de cuña con el vaso ocluido en la base y la punta en el periferia del órgano.
e. Aún no se conoce la forma de los infartos.
Con respecto a los infartos rojos señale la opción correcta:
a. También se conocen como infartos hemorrágicos.
b. También se conocen como infartos anémicos.
c. Se observa un incremento de la hemorragia inicial.
d. Ocurre en órganos con circulación terminal.
Los tipos de shock los podemos clasificar en:
a. Shock cardiogénico, hipocalcémico y séptico.
b. Shock cardiogénico, hipovolémico e hipocalcémico.
c. Shock cardiogénico, hipovolémico y séptico.
El shock se define como:
a. Respuesta inflamatoria aguda con abundantes neutrófilos.
b. Situación reversible o irreversible.
c. No es más que una respuesta orgánica de adaptación a múltiples circunstancias.
d. Es una hiperperfusion sistémica por aumento del gasto cardiaco.
Las complicaciones más características del infarto de miocardio son todas las siguientes, excepto:
a. Trombosis murales.
b. Aneurismas.
c. Rotura cardíaca interna.
d. Rotura cardíaca externa.
e. Rotura de los músculos papilares.
En el infarto de miocardio, pasadas 12 horas podremos observar:
a. Necrosis completa.
b. Fibras onduladas miocárdicas.
c. Hinchazón del citoplasma.
¿De qué depende que el infarto de miocardio o la angina de pecho sean reversibles?
a. De la isquemia.
b. Del calibre obstructivo que produce la lesión.
c. De la resistencia del miocardio.
En el infarto de miocardio, veremos en las primeras 12 horas:
a. Focos hemorrágicos.
c. Edema.
d. Algunos polinucleares neutrófilos.
Todas las siguientes son correctas acerca de la muerte súbita, excepto:
a. La causa más frecuente es la isquemia coronaria.
b. Acontece en el 50% de todas las muertes cardiacas.
c. En anatomía patológica identificamos fácilmente las anomalías de la conducción.
d. Lo más común es encontrarla en forma de arritmia ventricular.
e. En anatomía patológica podemos identificar las cardiomiopatías isquémicas y las enfermedades vasculares.
La angina inestable en aumento se caracteriza por:
a. Dolor mantenido.
b. Cambio agudo en la morfología de la placa.
c. No responder a vasodilatadores.
d. Remitir con el reposo.
e. a, b y c son ciertas.
Un flemón es:
a. Una inflamación aguda serosa.
b. Una inflamación aguda serofibrinosa.
c. Una inflamación aguda fibrinosa.
d. Una inflamación aguda congestiva.
e. Una inflamación crónica de origen infeccioso.
a. Un cúmulo de pus circunscrito.
b. Un proceso inflamatorio difuso en el que predominan los leucocitos, polimorfonucleares, neutrófilos…
c. Un proceso inflamatorio en el que se distingue una cavidad central y una pared fibrosa.
d. Un proceso inflamatorio en el que siempre se forma pus.
e. Una bolsa epitelial llena de mastocitos.
En la inflamación serosa predomina:
a. Hiperemia activa.
c. Salida de líquido desde los linfáticos.
d. Aumento de la fibrina intersticial.
Las aminas vasoactivas (histamina, serotonina) producen:
a. Elevación de la temperatura por acción sobre la microcirculación.
b. Disminución de la permeabilidad vascular.
c. Contracción de la musculatura lisa.
d. Activación leucocitaria.
e. Todas ciertas.
Es propio de las quininas:
a. Aumento de la permeabilidad vascular.
b. Contracción de las fibras musculares lisas.
c. Producción de calor.
d. Vasodilatación.
La diferencia entre absceso y empiema es:
a. Los piocitos se cargan de glucógeno en el absceso y de lípidos en el empiema.
b. En los abscesos hay pus y en los empiemas pus y una pared.
c. En los abscesos el pus se localiza en el tejido intersticial necrosado y en el empiema lo hace en cavidades
¿En qué fase de la inflamación persiste una mayor cicatrización?
a. Purulenta.
b. Congestiva.
c. Serosa.
d. Fibrinosa.
e. Serofibrinosa.
Los cinco signos clásicos de inflamación son:
a. Calor, rubor, picor, dolor e impotencia funcional.
b. Frío, rubor, picor, dolor e impotencia funcional.
c. Calor, tumor, picor, dolor e impotencia funcional.
d. Calor, tumor, picor, dolor y rubor.
e. Ninguna de las anteriores es correcta.
Señale la verdadera:
a. La inflamación aguda dura poco tiempo y tiene un comienzo rápido.
b. La inflamación aguda se caracteriza por el exudado de líquidos y la proliferación de leucocitos (neutrófilos).
c. La inflamación aguda puede durar años.
d. En la inflamación aguda hay proliferación de macrófagos y linfocitos.
e. a y b son correctas.
Señale cuales son mecanismos de aumento de la permeabilidad:
a. Lesión directa a capilares, vénulas y arteriolas por agentes químicos, físicos o microorganismos.
b. Mediadores vasoactivos que provocan la contracción de las células endoteliales originando hiatos.
c. Aumento de la transcitosis en vénulas mediado por VEGF.
d. Leucocitos a través de sus enzimas proteolíticas y ROS en las vénulas.
e. Todas son verdaderas.
Tras el proceso de marginación de los leucocitos ocurre:
a. Rodadura (rolling), adhesión estable y migración por el endotelio (diapédesis).
b. Adhesión del endotelio, rodadura (rolling), adhesión a la matriz extracelular y migración por el endotelio (diapédesis).
c. Migración por el endotelio, activación de las integrinas y adhesión.
d. b y d son verdaderas.
¿Cuál de los siguientes no es un signo clásico de la inflamación?
a. Dolor.
b. Impotencia funcional.
d. Calor.
e. Tumor.
¿Quién introdujo la pérdida de función como signo cardinal de la inflamación?
a. Thomas Lewis.
b. Celso.
c. John Hunter.
d. Virchow.
e. Ninguno de los anteriores.
No es un elemento propio de la inflamación:
a. Sistema del complemento.
b. Endotelio vascular.
c. Fibras de colágeno.
d. Todas son elementos propios de la inflamación.
e. a y c.
¿Cuál es un mediador químico tisular de la inflamación?
a. Aminas vasoactivas.
b. Prostaglandinas.
c. Linfoquinas.
d. Ninguna es correcta.
¿Cómo se conoce el proceso por el cual el leucocito pasa de la sangre al tejido?
a. Marginación.
b. Transmigración.
c. Diapedesis.
d. Rolling.
¿Cuáles de los siguientes son mediadores vasoactivos?
a. Histamina.
b. Linfokinas.
c. Monokinas.
d. Bradiquinina.
e. A y D son correctas.
¿Cuáles de estas células son propias de la inflamación aguda?
a. Linfocitos.
b. Células plasmáticas.
c. C5a.
d. Leucotrienos.
e. Plaquetas.
Finalidad de los mediadores vasoactivos
a. Activación de la señalización.
b. Activan la cascada del complemento.
c. Incrementan la permeabilidad vascular causando edema.
d. Disminuye la permeabilidad vascular.
En los factores tisulares de la inflamación, dentro de los mediadores celulares de nueva síntesis encontramos:
a. Prostaglandinas.
b. Óxido Nítrico.
c. Serotonina.
d. Histamina.
e. A y b son correctas.
¿Cuáles son los más potentes vosodilatadores al inicio de una inflamación?:
a. Citoquinas y Óxido Nítrico.
b. Leucotrienos y Serotonina.
c. Prostaglandinas y Óxido Nítrico.
d. Histamina y Óxido Nítrico.
Entre los mediadores intracelulares en el factor tisular de la inflamación encontramos los siguientes excepto:
b. Serotonina.
c. Prostaglandinas.
d. Enzimas lizosomales.
e. Todas son mediadores intracelulares.
¿Cuáles de los siguientes mediadores celulares de la inflamación son de nueva síntesis?
a. Prostaglandinas, óxido nítrico e histamina.
b. Citoquinas, histamina y leucotrienos.
c. Citoquinas, óxido nítrico y serotonina.
d. Citoquinas, especies oxigenadas activas y leucotrienos.
e. Ninguna de los anteriores.
Señale el mediador de la inflamación plasmático:
a. Sistema de quininas.
b. Linfoquinas.
c. Sistema de coagulación.
d. Todas son correctas.
e. A y C son correctas.
Respecto al factor activador de las plaquetas señale lo correcto:
a. Induce la agregación plaquetaria.
b. Produce vasoconstricción y broncoconstricción.
c. Induce la vasodilatación y la permeabilidad vascular.
¿Cuál de las siguientes es la principal proteína de adhesión responsable del proceso de diapédesis?:
a. PECAM-1.
b. Selectinas.
c. integrinas.
d. CD31.
e. A y d son correctas.
Mecanismos de aumento de la permeabilidad, elegir la FALSA:
a. Formación de hiatos endoteliales.
b. Lesión directa por leucocitos.
c. Aumento de la transcitosis.
d. B y c son falsas.
e. A y c son verdaderas.
La vía de las ciclooxigenasas conduce a la producción de:
a. Leucotrienos.
b. Aminas vasoactivas.
c. Histamina.
d. NO.
e. Prostaglandinas.
Las bradikininas producen:
a. Disminución de la permeabilidad vascular.
b. Dilatación arteriolar.
c. Dolor.
Los pasos de la fagocitosis son:
a. Reconocimiento, interiorización y regeneración.
b. Reconocimiento, ataque y multiplicación.
c. Reconocimiento, rodadura y cicatrización.
d. Reconocimiento, englobamiento y muerte.
e. Ninguna de las anteriores es cierta.
En el pus NO se encuentran:
a. Abundantes polimorfos nucleares en el foco inflamatorio.
b. Hematíes.
c. Gérmenes.
d. Restos tisulares necrosados.
e. Todas las anteriores pueden encontrarse en el pus.
La zona central de un absceso se caracteriza:
a. Por un contenido rico en sangre coagulada de manera desorganizada.
b. Tejido necrótico con infiltración de polimorfonucleares.
c. Por ser una zona de intensa fibrosis.
d. Por estar colonizada siempre por bacterias anaerobias.
e. Por formar un pseudoglomérulo compuesto por vasos de tipo arteriolar de rápida proliferación.
c. Salida de líquidos desde los linfáticos.
e. Todas correctas.
La imagen en “reloj de arena” de los leucocitos se asocia con:
a. Exocitosis neutrofílica
b. Diapédesis
c. Fenómenos exudativos
d. Marginación leucocitaria
e. Estasis vascular
La hiperemia activa es característica de:
a. La inflamación congestiva.
b. La inflamación aguda fibrinosa.
c. La inflamación aguda serosa.
d. Todas las anteriores son ciertas.
La inflamación crónica se puede producir a partir de:
a. Inflamación aguda con persistencia del estímulo inicial.
b. Brotes repetidos de inflamación aguda.
c. Una alteración insidiosa de bajo grado.
d. Una enfermedad autoinmune.
e. Por cualesquiera de ellas.
La inflamación crónica granulomatosa es característica de procesos, excepto de la: (
b. Infección por bacilos.
c. Reacción a cuerpo extraño.
d. Varicela.
e. Enfermedad del arañado de gato.
Un tejido con cierta consistencia y color blanquecino muestra el siguiente cuadro inflamatorio microscópico: células linfocíticas maduras, plasmáticas y fibrosis de fondo junto con alteración tisular del parénquima. Estamos ante una inflamación de tipo:
a. Subagudo.
b. Crónica inespecífica.
c. Crónica granulomatosa.
d. Crónica con predominio de tejido de granulación.
e. Crónica fibrosante.
El estudio histológico del tiroides de una mujer presenta inflamación crónica inespecífica y células de H… junto con folículos linfoides, estamos ante una tiroiditis tipo:
a. Quervain.
c. Reidel.
b. Hashimoto.
d. Linfoide inespecífico.
Los granulomas tipo “sarcoidales” se caracterizan por:
a. Presentar necrosis central.
b. Ocasionales células gigantes de Langhans.
c. Presentar un absceso.
d. No presentar necrosis central.
e. B y d ciertas.
La inflamación granulomatosa no es característica de:
a. Lepra
b. Infección bacteriana
c. Reacción a cuerpo extraño
d. Sífilis
e. Enfermedad por arañazo del gato
El tejido de granulación:
a. Presenta abundantes yemas vasculares
b. Se reconocen abundantes granulomas
c. Puede presentar necrosis caseosa
d. Todas verdaderas
Señala en cuál de los siguientes granulomas podemos encontrar necrosis:
a. Tuberculoso.
b. Tuberculoide.
c. Sarcoidal
d. A y b
e. A y c
Las células epitelioides que aparecen en la inflamación crónica son:
a. Células epiteliales modificadas.
b. Histiocitos modificados.
c. Células endoteliales.
d. Fibroblastos.
e. Células musculares falsas.
En la inflamación proliferativa con granuloma, ¿qué elementos predominan?
a. Histiocitos.
c. Linfocitos.
e. Ninguno.
¿Cuál de estos componentes NO es característico de la inflamación crónica inespecífica?
b. Macrófagos.
c. Plaquetas.
d. Células plasmáticas.
e. Eosinófilos.
En la inflamación crónica granulomatosa o específica NO es cierto que:
a. Se forman granulomas.
b. En la mayoría de los casos están asociados a una causa.
c. El mecanismo inmunológico que interviene es la sensibilidad retardada.
d. Destaca la aparición de un abundante tejido de granulación.
e. El aspecto del granuloma va a depender del agente causal.
Con respecto a la inflamación crónica fibrogénica es cierto que:
a. No hay fibrogénesis abundante.
b. El tejido de granulación tiene un papel muy importante.
c. No es característica de la cirrosis hepática.
d. Es característica de la fiebre reumatoide.
e. Es la modalidad de inflamación crónica más frecuente.
¿Cuáles de los siguientes componentes forman parte de los granulomas?
a. Corona linfocitaria.
b. Célula epiteliode.
c. Célula gigante multinucleada.
d. Elementos optativos de necrosis central.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los granulomas histiocitarios (sarcoidales) es falsa?
a. Presentan dominio histiocítico con macrófagos grandes llamados cuerpos asteroidales.
b. Presenta necrosis central.
c. La sarcoidosis es un ejemplo de ellos.
d. Podemos encontrar cuerpos de Schauman.
¿A qué tipo de inflamación pertenece la cirrosis hepática?
a. Inflamación crónica inespecífica.
b. Inflamación aguda.
c. Inflamación crónica específica o granulomatosa.
d. Inflamación crónica con predominio de la granulación.
e. Inflamación crónica fibrogénica.
¿Cuál de estos signos de la inflamación no suele encontrarse en la inflamación crónica?
a. Tumor.
b. Rubor.
c. Calor.
d. Dolor.
¿Qué tipo de inflamación se caracteriza por la aparición de granulomas?
b. Inflamación crónica fibrogénica.
c. Inflamación aguda.
d. Inflamación crónica específica.
