Se ha determinado la constante de equilibrio (Keq) para la reacción A ⇆ B resultando ser de 10^2. En base a esto, en el equilibrio
AG = 10^2 kcal/mol
AG es cero y [B] / [A] = 10^2
AG > 0 y [B] / [A] = 10^2
AGo’ = 0 y [B] > [A]
Ninguna de las anteriores es correcta
De los siguientes compuestos cuál posee mayor potencial de transferencia de grupos fosforilo
ATP
Pirofosfato
1,3-Bisfosfoglicerato
Creatina fosfato
Glucosa 1-fosfato
De los siguientes enzimas cuál es una metaloproteasa
Pepsina
Quimotripsina
Tripsina
Carboxipeptidasa
Elastasa
El transportador de glucosa en el músculo esquelético es
GLUT2
GLUT1
GLUT4
GLUT5
GLUT3
Señalar la respuesta correcta
Durante la digestión de los hidratos de carbono los disacáridos son hidrolizados a monosacáridos por las disacaridasas citosólicas de los enterocitos
La alfa-dextrina límite es sustrato de la alfa-amilasa pancreáticay salival
La lipasa pancreática genera glicerol y ácidos grasos libres
La molécula de colesterol contiene 27C y un grupo hidroxilo en el C3
El transporte de glucosa a través del transportador GLUT2 requiere energía en forma de ATP
El producto de la reacción de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa es
Dihidroxiacetona fosfato
3-fosfoglicerato
2-Fosfoglicerato
Fosfoenolpiruvato
Un inhibidor de la fructosa 1,6-bisfosfatasa es
Citrato
Fructosa 1,6-bisfosfato
Fructosa 2,6-bisfosfato
H+
Un inhibidor de la fosfofructoquinasa 1 hepática es
AMP
ADP
Respecto a la lanzadera malato-aspartato es correcto
Implica dos sistemas de transporte y dos isoenzimas de malato deshidrogenasa y de aspartato transaminasa
El transportador malato/alfa-cetoglutarato permite la salida de la mitocondria de malato y la entrada simultánea de alfa-cetoglutarato
El transportador glutamato/aspartato permite la entrada en la matriz de aspartato y la salida simultánea de glutamato
Los isoenzimas de malato deshidrogenasa citosólica y mitocondrial dependen de NAD+ y FAD, respectivamente
Ninguna de las anteriores es aplicable a la lanzadera malato-aspartato
Respecto al factor de transcripción SREBP-1c (proteína de unión a los elementos de respuesta a esteroles) es correcto:
Su síntesis es estimulada por glucagón y reprimida por insulina
Activa la síntesis del complejo ácido graso sintasa
Estimula la expresión de la glcuosa 6-fosfatasa
Reprime a la acetil-CoA carboxilasa
Todas son incorrectas
Respecto al factor de transcripción FOXO1 es correcto que
Suprime la biosíntesis de enzimas gluconeogénicas
Estimula la biosíntesis de los enzimas de la glucolisis
En su forma fosforilada, FOXO1 actúa como un factor de transcripción nuclear
Es fosforilado por proteína quinasa B (PKB)
El glucagón induce la fosforilación por PKB permitiendo que FOXO1 permanezca activo en el núcleo
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
La glucolisis es una secuencia de reacciones que permiten convertir una molécula de glucosa en dos moléculas de lactato
La fosforilación de PFK2/Fru-2,6-Bpasa auemnta los niveles de Fructosa-2,6-bisfosfato, que es un activador alostérico de la PFK1
Una reacción irreversible de la glucolisis es la catalizada por la fosfoglicerato quinasa
La insulina induce la expresión de la glucoquinasa
La insulina inhibe la PFK2 y activa a la FBPasa-2
Una deficiencia de riboflavina afectaría a la reacción de la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa
La PFK2 en estado fosforilado cataliza la formación de F 2,6P2
La piruvato quinasa hepática es activada por fosforilación por PKA
La intolerancia hereditaria a la fructosa se caracteriza por una hiperglucemia profunda después del consumo de fructosa
La ingestión de grandes cantidades de fructosa puede incrementar las cifras séricas de triacilgliceroles y de colesterol en LDL
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de la galactosa
La galactosa es un epímero de la glucosa en el C2
La glucosa no se puede convertir en galactosa porque la reacción catalizada por la epimerasa es irreversible
La galactosa es un constituyente esencial de la dieta
En la deficiencia de uridiltransferasa, se acumula Galactosa 1-fosfato y agota el Pi en el hígado
En la deficiencia de uridiltransferasa el paciente galactosémico no puede formar UDP-galactosa a partir de glucosa
La piruvato quinasa hepática es activada por fsoforilación por PKA
La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por F 1,6-P2
La fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico de la piruvato quinasa
ChREBP activa la biosíntesis de la piruvato quinasa hepática
En el músculo, en respuesta a adrenalina, el aumento de la concetranción de AMPc bloquea la glucolisis por fosforilación de la piruvato quinasa
Un activador de la piruvato quinasa es:
Fructosa 6-fosfato
Señalar la respuesta correcta: La insulina induce la expresión de
Hexoquinasa
Glucoquinasa
Piruvato deshidrogenasa
Piruvato carboixlasa
Ninguno de los anteriores
La velocidad de la reacción catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa aumenta con
Piruvato deshidrogenasa quinasa
Ca2+
NADH
Acetil-CoA
La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa
El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa
Los individuos con carencia de tiamina en la dieta tienen elevadas concentraciones de piruvato en sangre
El componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato.
El coenzim A deriva de la vitamina B3
¿Cuál de los siguientes componentes es tanto un inhibidor de la piruvato deshidrogenasa como un activador de la piruvato carboxilasa?
FADH2
Señalar la respuesta correcta respecto a la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
Requiere biotina
Los sustratos son fosfoenolpiruvato y GTP
Se inhibe alostéricamente por ADP
Se activa alostéricamente por acetil-CoA
Es un enzima mitocondrial
El glucagón activa a a la proteína de unión al elemento de respuesta a acarbohidratos (ChREBP)
La ChREBP se activa por fosforilación y se transloca al núcleo
La ChREBP está implicada en la inducción de la expresión de genes lipogénicos
La xilulosa 5-fosfato inactiva una proteína fosfatasa, la PP2A
La fosforilación de ChREBP por PKA induce la expresión de genes lipogénicos
¿Cuántos enlaces fosfato de alta energía se gastan en la gluconeogénesis?
Tres
Seis
Dos
Cuatro
Uno
Señalar la respuesta correcta: la velocidad de la degradación del glucógeno muscular que contienne glucógeno fosforilasa disminuye si se trata con
Fosforilasa quinasa y ATP
Adrenalina
Glucagón
PP1
Acetilcolina
Señalar al respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
La ribulosa 5-fosfato activa a la proteína fosfatasa PP2A
La glutatión reductasa requiere NADPH
La glutatión peroxidasa genera peróxido de glutatión
Los antipalúdicos inhiben a la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa
La transaldolasa transifere una unidad de 2 carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno
La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa-6P
La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa
El Ca2++ activa a la fosforilasa quinasa
El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa
El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática
La conformación “por defecto” de la fosforilasa hepática es la forma b
La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa
El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato
¿De las siguientes glucogenosis cuál no cursa con hipoglucemia?
Enfermedad de Von Gierke (I)
Enfermedad de Cori (III)
Enfermedad de Hers (VI)
Enfermedad de McArdle (V)
Tipo VIII
Señañar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático
A través de reeceptores serpentina activa a la glucógeno sintasa
A través de PKB, que fosforila e inactiva a GSK3
Activa la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa
Activa la glucogenolisis y la glucolisis
Activa a la GSK3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa
La fosfoproteína fosfatasa 1 (PP1) se encuentra libre en el citosol
La fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno Gm activa a la PP1
La glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico
La glucogenina es un oligosacárido de al menos ocho residuos de glucosa
En el músculo, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucolisis
La glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) fosforila tres residuos de Ser cerca del extremo Ct de la glucógeno sintasa
La fosfroilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno Gm activa a la proteína fosfatasa 1 (PP!)
La glucogenina es un oligosacárid od eal menos ocho residuos de glucosa
En el músculo y en el hígado, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucolisis
Señalar una enzima que cataliza una reacción reversible del ciclo de Krebs
Isocitrato deshidrogenasa
Citrato sintasa
Succinil-CoA sintetasa
Alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
Todas las anteriores son irreversibles
La citrato sintasa no es un enzima regulador del ciclo de Krebs
La isocitrato deshidrogenasa se inhibe por NADH
El ADP es un activador de la succinato deshidrogenasa
El ATP es un activador del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH y ATP
El enzima málico cataliza la reacción
Malato + NAD+ ⇆ Oxalacetato + NADH + H+
Malato + NADP+ ➝ Piruvato + HCO3- + NADPH
Malato + FADH2 ⇆ Fumarato + FAD
Malato + FADH2 ⇆ Succinato + FAD
Malato + FADH2 ⇆ Alfa-cetoglutarato + FAD
¿Cuáles de las sigueintes vitaminas son precursores de coenzimas necesarias para la formación de succinil CoA a partir de alfa-cetoglutarato?
Tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico y ácido pantoténico
Tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, áicdo pantoténico y biotina
Tiamina, riboflavina, niacina y biotina
Tiamina, riboflavina y ácido lipoico
Ninguna de las anteriores
Forman parte del complejo III de la cadena transportadora mitocondrial
Citocromo c y citocromo c1
Citocromo bLy citocromo bH
Ubiquinona y citocromo bH
Centros Fe-S y citocromo c
Centros Fe-S y coenzima Q
Los citocromos
Son proteínas que contienen centros de hierro-azufre que intervienen en los procesos de transferencia de un electrón, un ejemplo es el citocromo bL
Así se conocen a los centros de hierro-azufre involucrados en la cadena transportadora de electrones
Son proteínas transportadoras de uno o de dos electrones
Contienen un grupo prostético hemo que puede estar covalentemente unido a la parte proteica como sucede en el citocromo c1
Son componentes fundamentales de la cadena transportadora de electrones que contienen un ion hierro que alterna entre un estado reducido ferroso +3 y un estado oxidado férrico +2
La ATP sintasa es el complejo molecular encargado de la síntesis de ATP en las mitocondria y su mecanismo de acción implica que
La protonación de la cadena lateral de un residuo de aspártico en las subunidades alfa es esencial para la síntesis de ATP
La subunidad a contiene dos conductos de protones que atraviesan completamente la bicapa lipídica de la membrana mitocondrial interna
Dentro de los semiconductos presentes en la subunudad a el ambiente es hidrofóbico
La rotación del anillo c está impulsada por el gradiente de protones
La subunudad Fo se proyecta hacia la matriz mitocondrial y contiene la actividad catalítica para la síntesis del ATP
El grupo prostético de la citocromo co xidasa es
FMN
Fe-S
Hemo a
Hemo c1
Hemo bL
El número de elctrones necesarios para completar un ciclo catalítico en el complejo IV es
¿Cuál de las siguientes enzimas no participa en la defensa celular contra el estrés oxidativo?
Catalasa
Superóxido dismutasa
Mieloperoxidasa
Glutatión peroxidasa
Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
Respecto a la termogenina es correcto que
Es una proteína abundante de la membrana mitocondrial interna de las mitocondrias del tejido adiposo blanco
Los ácidos grasos libres activan el canal de la proteína desacoplante
Se activa en respuesta a un aumento de temperatura
Bloquea el transporte electrónico pero no la fosforilación oxidativa
La noradrenalina inactiva a la termogenina
¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo III de la cadena trasnportadora de electrones?
Azida
Antimicina A
Oligomicina
Cianuro
Dicumarol
La adición de qué componente detiene el consumo de O2 de mitocondrias aisladas
Glucosa
ADP + Pi
Rotenona
2,4-dinitrofenol
Señalar al respuesta correcta
Los desacoplantes son ácidos débiles con propiedades hidrofóbicas
La oligomicina interacciona directamente con los transportadores electrónicos
El atractilósido inhibe el transporte de electrones desde el complejo II a la ubiquinona
Los grupos prostéticos de la NADH deshidrogenasa son el FAD y Fe-S
El amital bloquea la transferencia electrónica desde el citocromo b al c1
Respecto a los transportadores de la membrana mitocondrial interna es correcto que
El piruvato producido en el citoplasma ingresa en la matriz mediante el antiportador a cambio de H+
El cotransporte de fosfato y de H+ mediante el transportador de fosfato es impulsado a su vez por el gradiente de H+
La translocasa de nucleótidos de adenina expulsa el ADP formado en la matriz mitocondrial al citoplasma a cambio de ATP
El transportador de tricarboxilato permite la salida de malato de la matriz acoplado a la entrada simultánea de citrato
El oxalacetato se transporta a través del transportador de dicarboxilato
El hígado produce y consume cuerpos cetónicos
El tejido adiposo contiene piruvato carboxilasa y fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
El cerebro puede usar ácidos grasos como combustible
La reacción catalizada por la L-metilmalonil-CoA epimerasa implicia la rotura homolítica del enlace Co-C generando el radical libre 5’-desoxiadenosilo
La beta-oxidación del oleil-CoA requiere la participación de la 2,4-dienoil-CoA reductasa dependiente de NADPH
La carnitina transporta los ácidos grasos de cadena corta activados hasta la matriz mitcondrial
La gluconeogénesis requiere enrgía y NADPH
El malonil-CoA es un inhibidor potente de la carnitina-palmitoil transferasa-1
Durante la oxidación de los ácidos grasos en el tejido adiposo, se producen los cuerpos cetónicos acetoacetato y beta-hidroxibutirato
Los cuerpos cetónicos son utilizados por el hígadop ara la obtención de energía
Los ácidos grasos con longitudes de cadena de 12 o menos carbonos entran en la mitocondria con la ayuda de transportadores de membrana
El músculo expresa ácido graso sintasa
El glicerol es fosforilado en el tejido adiposo para la biosíntesis de tracilglicéridos
La adrenalina y la noradrenalina promueven la lipolisis en el tejido adiposo
Los ácidos grasos de más de 22 átomos de carbono se transportan hasta la amtriz mitcondrial por un mecanismo dependiente de carnitina
El átomo de cobalto de la 5’desoxiadenosilcobalamina tiene que estar en estado de oxidación +2
La cianocobalamina es la forma biolçogicamente activa del coenzima B12
PPARalfa induce la expresión de los enzimas implicados en la oxidación de ácidos grasos en peroxisomas y mitocondrias
La médula renal lleva a cabo un metabolismo aeróbico
La insulina estimula la actividad de la lipasa sensible a hormonas y la re-esterificación de los ácidos grasos en el tejido adiposo blanco
¿Cuáles son los productos directos de la beta-xodiación de un ácido graso de 11 carbonos totalmente saturado y de cadena lineal?
Acetoacetil-CoA, acetil-CoA y propionil-CoA
4 acetil-CoA y un propionil-CoA
3 acetil-CoA y metilmalonil-CoA
Metilmalonil-CoA, propionil-CoA y acetil-CoA
La proteína trifuncional implicada en la oxidación de ácidos grasos
Es un complejo multienzimático asociada a la membrana mitocondrial interna
Cataliza la oxidación de acilo graso de 12 o menos carbonos
Es un dímero de subunidades alfa y beta
Cada subunidad alfa contiene dos actviidades: la acil-CoA deshidrogenasa y la beta-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa
Todas las anteriores son correctas
Si el 15% de la masa corporal de un adulto de 70kg de peso consiste en triacilgliceroles, la reserva total de combustible disponible en julojoules y en calorías (1 kcal = 4,18 kJ), es
2 x 10^5 kJ (4,8 x 10^4 kcal)
4 x 10^5 kJ (9,6 x 10^4 kcal)
5x10^5kJ(12x10^4kcal)
34 x 10^5 kJ (7,2 x 10^4 kcal)
1 x 10^5 kJ (2,4 x 10^4 kcal)
Respecto ala regulación de la cetogénesis, señalar la respuesta correcta
La actividad de CPT-1 (carnitina-palmitoil transferasa 1) es controlada por el nivel celular de malonil-CoA, que es unpotente activador
HMG-CoA sintasa se regula por fosforilación
El glucagón disminuye los niveles de succinil-CoA y de esta manera estimula la cetogénesis
La acil-CoA sintetasa es regulada por insulina
La activación de PPARalfa no aumenta la oxidación mitocondrial de ácidos grasos
Las proteínas PPAR pertenecen a la familia de receptores nucleares y sus ligandos son ácidos grasos saturados
El complejo ligando-PPAR se une directamente al DNA
El complejo ligando-PPAR ha de unirse previamente a otro complejo ligando-PPAR para unirse al DNA
PPARalfa induce la expresión de los enzimas implicados en la degradación/oxidación de ácidos grasos
Las tiazolidindionas disminuye los niveles de triacilglicéridos en el tejido adiposo
Respecto al ácido fitánico es correcto que
Se cataboliza en el retículo endoplasmático del hígado y riñón
Se genera a partir del fitol, un diterpeno que forma parte de la clorofila
Se degrada completamente a acetil-CoA
En su catabolismo no se produce ATP, sino que se genera H2O2
No se requiere una fitanoil-CoA sintetasa
La enfermedad de Refsum caracterizada por problemas neurológicos graves es debido a un defecto genético de
Aldehído deshidrogenasa
Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media
Fitanoil-CoA hidroxilasa
Sistema de transporte de la carnitina
La metabolización del ácido pristánico
El ácido 18:3A9,12,15 es
Oleico
Palmitoleico
Linoleico
Linolénico
Araquidónico
La degradación de los ácidos de cadena muy larga (>C18) y los ácidos de cadena ramificada se degradan en:
Mitocondrias
Citosol
Peroxisomas
Lisosomas
Retículo endoplasmático liso
Respecto a los glucocorticoides es correcto que:
Aumentan la expresión del gen que codifica la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo
Suprimen la expresión del gen que codifica a la PEP carboxiquinasa en el hígado
Estimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el tejido adiposo
Estimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el hígado
La gliceroneogénesis se regula de la misma manera en el tejido adiposo y en el hígado
Respecto al mecanismo de acción de las tiazolidindionas es correcto que
Disminuyen la velocidad de la gliceroneogénesis
Activan el receptor nuclear PPARdelta
Promueven la inducción de la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo
Reducen la resíntesis de triacilgliceroles en el tejido adiposo
Mimetizan la acción de los glucocorticoides en el tejido adiposo
Respecto al tejido adiposo blanco es correcto que
El glicerol fosfato no es esencial en la síntesis de triacilglicerol
Posee glicerol quinasa
Lleva a cabo la conversión de piruvato en glicerolfosfato
No lleva a cabo la glucolisis
Puede convertir acetil-CoA en glucosa
La primaquina es
Un inhibidor de la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa
Un inductor de radicales libres superóxido
Un herbicida
Una sulfamida
Un inhibidor de la glutatión reductasa
La reacción catalizada por la glutatión reductasa es
2 GSH + H2O2 ➝ GSSG + 2H2O
GSSG + NADPH + H+ ➝ 2 GSH + NADP+
GSSG + NADH + H+ ➝ 2 GSH + NAD+
GSSG + FADH + H+ ➝ 2 GSH + FAD
2 GSH + NAD ➝ 2 GSSG + NAD+ H+
Un aminoácido cetogénico es
Alanina
Arginina
Glutamina
Lisina
Aspartato
La reacción de Fenton es
Fe2+ + O2·- + 2H+ ➝ Fe3+ + H2O
Fe2+ + O2·- + 2H+ ➝ Fe3+ + H2O2
Fe2+ + H2O2 ➝ Fe3+ + O2·- + 2H+
Fe2+ + H2O2 ➝ Fe3+ + OH· + OH-
O2·- + H2O2 + H+ ➝ O2 + H2O + OH-
La reacción catalizada por la superóxido dismutasa es
O2·- + H2O2 + H+ ➝ O2 + H2O + OH·
Fe2+ + O2·- + 2H+ ➝ Fe3+ + OH· + OH-
2O2·- + 2H+ ➝ H2O2 + O2
2H2O2 ➝ O2 + H2O
O2 + 1e- ➝ O2·-
El enzima que posee selenocisteína en su centro activo es
Glutatión reductasa
Monoaminooxidasa
La reacción catalizada por la mieloperoxidasa genera
OH·
O2·-
H2O2
HOCl
Respecto a la reacción catalizada por la xantina oxidasa es correcto que
Genera hipoxantina
Produce O2·-
Genera H2O2
Interviene en el catabolismo de los nucleótidos pirimidínicos
Convierte xantina en guanina-
Respecto al monóxido de carbono es correcto que
Inhibe el flujo de electrones a nivel del citocromo bH
Evita la entrada de protones a través de la ATP sintasa
Reacciona con la forma férrica del hemo a
Inhibe la forma ferrosa del hemo a3
Bloquea la transferencia electrónica en la NADH-Q oxidorreductasa
La reacción catalizada por el complejo IV es
QH2 + 2 Cyt cox + 2H+matriz ➝ Q + 2 Cyt cred + 4H+espacio intermembrana
QH2 + Cyt cox + ➝ Q·- + Cyt cred + 2H+espacio intermembrana
NADH + Q + 5H+matriz ➝ NAD+ + QH2 + 4H+citoplasma
NADH➝FMN➝Fe-S➝UQ➝FeS➝UQ
4 Cyt c (Fe2+) + 8H+matriz + O2 ➝ 4 Cyt c (Fe3+) + 2H2O + 4H+citoplasma
