AVO & Klinische Pharmakologie 2013

Florfenicol

Colistin

Erythromycin

Amoxicillin/Clavulansäure

Neomycin

dass die Sekretolyse deutlich verstärkt wird

dass die Herunterregelung von ß-Rezeptoren attenuiert wird

dass die immunsuppressive Wirkung von Glucocorticoiden abgeschwächt wird

Um das AM beziehen zu können, muss der TA eine Hausapotheke betreiben.

Das AM darf nicht für Tiere verschrieben werden.

Das AM darf nicht für den Praxisgebrauch verschrieben werden.

Das AM darf nicht an den Tierhalter abgegeben werden.

Ist ein Gewohnheitsrecht und beruht auf Ausnahmen des Apothekenmonopols.

Ermöglicht das Inverkehrbringen von AM auf dem Wege des Versands.

Erlaubt den gewerbsmäßigen Handel mit AM.

Ist nicht an die Führung einer tierärztlichen Hausapotheke gebunden.

Schließt die Teilnahme am BtM-Verkehr mit ein.

Selegenin & Acepromazin

Acepromazin & Clomipramin

Selegenin & Clomiramin

Seleginin & Diazepam

28 Tage

keine Wartezeit, da Hobbytierhaltung

7 Tage

0 Tage

dürfen nicht mit Schleifendiuretika kombiniert werden

erhöhen die durchschnittliche Lebenswerartung von Hunden im Vergleich zur Standardtherapie mit Diuretika und/oder Glykosiden

erhöhen zwar die Lebensqualität, nicht aber die durchschnttliche Lebenserwartung

die meisten Allgemeinanästhesien sind keine Narkosen

nicht alle Allgemeinanästhesien führen zur Bewusstlosigkeit

jede Allgemeinanästhesie ist eine Narkose

alle Allgemeinanästhesien sind durch Analgesie, Muskelrelaxation und Bewusstlosigkeit gekennzeichnet

MRL-Werte müssen im Rahmen der AM-Zulassung für jeden Fertig-AM, welches zur Anwendung bei LM-Tiern bestimmt ist, beantragt werden

als MRL-Wert gelten diejenigen Rückstandshöchstmengen, die bei täglicher lebenslanger Aufnahme beim Menschen keine gesundheitlichen Schäden verursachen

MRL-Werte gelten als Grundlage für die Festlegung von Wartezeiten

MRL-Werte müssen zentral bei der Europäischen AM-Agentur in London beantragt werden

es zwar die Lebensqualität, nicht jedoch die Lebenserwartung von herzinsuffizienten Hunden erhöht

es das Auftreten klinischer Symptome bei Hunden mit dilatativer Kardiomyopathie senkt

es bei Mitralklappeninsuffizienz kontraindiziert ist, da es durch den pos. inotropen Effekt die Insuffizienz verstärkt

es bei Hunden mit Herzarrhythmien zu mehr Todesfällen führt

Erbrechen und Durchfall

Muskelrelaxation

Polyphagie

Störung der Kreislaufregulation

birgt Risiken durch Infektionen

führt zu keinem Behandlungserfolg durch den schellen intraartikulären Metabolismus

sollte Mittel der Wahl sein

ist die Anwendung eines Glucocorticoids Mittel der Wahl

ist die Anwendung eines NSAIDs Mittel der Wahl

sollte so spät wie möglich mit der medikamentösen Behandlung zur Schmerzfreiheit begonnen werden

45 Tage

100 Tage

29 Tage

50 Tage

25 Tage

Ein Tierarzt füllt aus einem 10kg-Sack 4kg für die Abgabe an einen Tierhalter ab.

Ein Tierarzt füllt aus einem 10kg-Sack 9kg für die Abgabe an einen Tierhalter ab.

Ein Tierarzt füllt aus einem 10kg-Sack 7kg für die Abgabe an einen Tierhalter ab.

Ein Tierarzt füllt aus einem 10kg-Sack 2kg für die Abgabe an einen Tierhalter ab.

Ein Tierarzt füllt aus einem 10kg-Sack 1kg für die Abgabe an einen Tierhalter ab.

Das AM enthält nur Wirkstoffe aus der VO 37/2010.

Es steht kein für das Tier zugelassenes AM zur Verfügung.

Die notwendige arzneiliche Versorgung des Hundes ist sonst ernstlich gefährdet.

Stoffe, die ausschließlich dazu bestimmt sind, äußerlich am Tier oder zur Beeinflussung des Körpergeruchs angewendet zu werden.

Medizinprodukte und Zubehör für Medizinprodukte im Sinne des Medizinproduktgesetzes

Biozid-Produkte nach dem Chemikaliengestz

tierärztliche Instrumente, soweit sie zur einmaligen Anwednung bestimmt sind und die einer Methode zur Verminderung der Keimzahl unterzogen wurden

Lebensmittel im Sinne des Futtermittelgesetzbuches

Behandlung von Vorhofflattern und -flimmern

Behandlung von primärem Bluthochdruck

Behandlung von kongentiale Herzinsuffizienz

Behandlung eines Herzstillstandes

Chlorpromazin

Phenobarbital

Azaperon

Diazepam

AM für ander Kollegen bezogen und an diese abgegeben werden

AM-Vormischungen ausschließlich in Form von zugelassenen AM bezogen werden, da es sich um verschreibungspflichtige Stoffe handelt

AM-Vormischungen direkt vom Hersteller oder Großhändler bezogen werden

AM für die Anwednung an sich selbt bezogen werden

BtM auch ohne Anzeige bei der Bundesopiumstelle bezogen werden

Tierimpfstoffe

Desinfektionsmittel zu Anwendung am Tier

Antiparasitika

Blutzubereitungen

Hormone

die jeweilige Landesbehörde

Bundesistitut für Risikobewertung

Bundesinstitut für AM und Medizinprodukte

Bundesinstitut für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit

durch den TA beim Schaf zur Bekämpfung von Fruchtbarkeitsstörungen

durch den Tierhalter beim Schwein zur Brunstsynchronisation

durch den Tierhalter beim Schwein zur Behandlung von Fruchtbarekitsstörungen

Sie widmen die Spezies um

Sie wenden ein selbt gemäß Standardzulassung hergestelltes AM an

Sie ändern den Verabreichungsweg

Sie widmen das AM innerhalb der Spezies um

Sie führen eine Dosiserhöhung durch

orale Antibiose beim adulten Rind ist eine Kontraindikation

ohne bakterielle Untersuchung keine Behandlung

beim Schwein ausschließlich parenterale Behandlungen

Acetylsalicylsäure

PGF2a

Furazolidin

Metamizol

Chlortetrazyklin

durchgeführt werden, indem das zu verwendede AM nach tierärztlicher Anordnung vom Tierhalter über das Futter verabreicht wird

nur unter Verwendung von Fütterungs-AM durchgeführt werden

nicht durchgeführt werden, indem der Tierhalter das AM in das Futter mischt

nur durchgeführt werden, indem das zu verbreichende AM unter Verwendung eines Dosiersystems (gemäß DIN 10529) verabreicht wird

die phototoxische Wirkung der meisten Neuroleptika

bis auf Azaperon ist kein Neuroleptikum für LM-Tiere zugelassen

Neuroleptika sind stark emetisch

Neuroleptika wirken beim Tier nicht ausreichend sedativ

Abpacken und Kennzeichnen eines AM in unveränderter Form, wenn keine geeigneten Packungsgröß vorhanden ist und die Primärverpackung nicht beschädigt war

AM auf der Basis einer Standardzulassung herstellen

Herstellung eines AM aus nicht apothekenpflichtigen Stoffen

Umfüllen und Kennzeichnen eines verschreibungspflichtigen Fertig-AM

Verdünnen eines AM im Therapienotstand mit arzneilich nicht wirksamen Stoffen

beim Schwein zur Brunstsynchronisation durch den Tierhalter

beim Pferd zur Behandlung von Fruchtbarkeitsstörungen durch den Tierarzt

beim Schwein zur Behandlung von Fruchtbarkeitsstörungen durch den Tierhalter

Agardiffusion

Makrodilutionsverfahren

E-Test

Mikrodilutionsverfahren

real-time PCR

AM aus frei verkäuflichen Stoffen

Zubereitung eines AM aus einem Fertig-AM und arzneilich nicht wirksamen Bestandteilen

Homöopathika für nicht-lebensmittel-liefernde Tiere

Mischung von zwei Fertig-AM zur direkten Anwendung am Patienten

Ronidazol

Chlorpromazin

Metamizol

Metronidazol

Dimetridazol

ausgenommene Zubereitungen enthalten BtM, unterliegen aber nicht den Bestimmungen des BtM-Gesetzes

die Teilnahme am BtM-Verkehr muss beim zuständigen Vetamt angezeigt werden

Etorphin darf zum Zweck der Immobilisierung von Gehegetieren an den Tierbesitzer abgegeben werden

als BtM gelten alle zentral dämpfenden AM

um am BtM-Verkehr teilnehmen zu können, müssen Sie eine TÄHA haben

maximale Dosis bei tolerierbaren unerwünschten Nebenwirkungen

niedrige Initialdosis und Erhöhung bei Resistenzentwicklung

maximale Dosis zu Beginn und am Ende Dosierungsreduktion

Tumoren des hämatopoetischen Systems

Hauttumoren

Mammatumoren

in ein Mischfutter dürfen jeweils nur 2 AM-Vormischungen eingemischt werden

in einem Fütterungs-AM darf man eine antibiotikahaltige Vormischung mit mehreren antibakteriellen Wirkstoffen einmischen

in einem Fütterungs-AM dürfen maximal drei antibakterielle Wirkstoffe enthalten sein

in einem Fütterungs-AM darf maximal eine anibiotikahaltige Vormischung enthalten sein

der TA schneidet von einer 10 Tabletten enthaltenen Blisterpackung einen Streifen mit 1 Tablette für die Abgabe ab

der TA schneidet von einer 10 Tabletten enthaltenen Blisterpackung einen Streifen mit 8 Tabletten für die Abgabe ab

alle beschrieben Vorgehensweisen sind rechtskonform

der TA schneidet von einer 10 Tabletten enthaltenen Blisterpackung einen Streifen mit 5 Tabletten für die Abgabe ab

der TA schneidet von einer 10 Tabletten enthaltenen Blisterpackung einen Streifen mit 3 Tabletten für die Abgabe ab

Morphin

Buprenorphin

Fentanyl

Opiumtinktur

Levomethadon

können auf einem Normalrezept verschrieben werden

müssen auf einem BtM-Rezept verschrieben werden und mit dem Buchstaben "A" gekennzeichnet werden

sind bestimmte Stoffe aus Anhang I und II des BtMG

ohne Beschränkung nach D verbracht werden

nach Deutschland verbracht werden, wenn der Empfänger ein TA ist

nur nach D verbracht werden, wenn der Empfänger eine internationale Apotheke betreibt

12µg

120µg

300µg

240µg

die Umwidmung der Zieltierart hat keinen Einfluss auf die Verträglichkeit eines AM

nur Fertig-AM können eine gleichbleibend hohe Qualität gewährleisten

die Umarbeitung eines AM in der TÄHA kann die Qualität beeinflussen

die Wirksamkeit eines AM für die zugelassene Indikation muss durch klinische Studien belegt werden

die Unbedenklichkeit eines AM gilt für die vorgeschlagene Dosis und wird in Verträglichkeitsstudien getestet

Pharmakokinetik

Resistenzlage

Wirkungsdauer

Wirkungstyp

Wirkungsspektrum

es kommt zu keiner ausreichenden Muskelrelaxation

die Tiere sind immobilisiert

die starke kreislaufdepressive Wirkung

es kommt zu keiner ausreichenden Anästhesie

darf der TA grundsätzlich jedes Tier-AM einsetzen

muss der TA ein AM verwenden, dessen Wirkstoffe in der Positivliste aufgeführt sind

darf der TA stets alle in der sog. Positivliste (VO 1950/2006) aufgeführten Wirkstoffe verwenden

muss der TA gemäß der Kaskadenregelung zuerst ein umzuwidmendes AM verweden, welches für die Anwendung an einer andern Tierart zugelassen ist, welche der Gewinnung von Lebensmitteln dient

darf der TA grundsätzlich jedes AM einsetzen (auch Human-AM)

das Mischen mit Fertig-AM für die Immobilisation von Wild-, Zoo-, Gehegetieren

das Mischen mit Trägerstoffen

das Umfüllen

das Zubereiten von AM aus einem Fertig-AM und arzneilich nicht wirksamen Bestandteilen

können in ausgenommenen Zubereitungen als nicht dem BtM-Recht unterliegende AM verschreibungspflichtig sein

sind verkehrs- und verschreibungsfähig

sind nicht verkehrs- und verschreibungsfähig

können in ausgenommenen Zubereitungen dem BtM-Recht unterliegen und verschreibungsfähig sein

für den Praxisbedarf kann Cocain in einer Lösung von bis zu 20% zur Lokalanästhesie am Kopf verwendet werden

ausgenommene Zubereitungen sind BtM-haltige AM, die unter Beachtung der in Anlage II genannten Bedingungen von den BtM-rechtlichen Bestimmungen ausgenommen sind

für Tierärzte ist die Teilnahme am BtM-Verkehr genehmigungspflichtig

zur Immobilisation von Gehegetieren darf Etorphin nur vom TA selbst oder in seiner Anwesenheit angewendet werden

verschreibungspflichtiges Sulfonamid mit Wartezeit zur oralen Applikation bei der Enterotoxämie des Schweines

verschreibungspflichtige Euterinjektoren mit antimikrobiellem Wirkstoff und Wartezeit für das Rind

verschreibungspflichtige AM mit antibiotikahaltigem Wirkstoff zur systemischen Behandlung einer Zystitis beim Hund

verschreibungspflichtige Antiparasitika mit Wartezeit zur systemischen Behandlung von Rundwürmern beim Hund

Methylpresnisolon < Hydrocortison < Dexamethason

Hydrocortison < Methylprednisolon < Dexamethason

Dexamethason < Hydrocortison < Methylprednisolon

dieses der zuständigen Landesbehörde anzeigen

dieses der zuständigen Bundesbehörde anzeigen

eine Erlaubnis der zuständigen Bundesbehörde beantragen

einer Erlaubnis der zuständigen Landesbehörde beantragen

Nein, denn es werden inaktive Metaboliten ausgeschieden

Ja, sie können mutagene, teratogene und/oder kanzerogene Effekte haben

Nein, denn der Anwender wird ja, wenn überhaupt, nur einer geringen Dosis ausgesetzt

AM für LM-Tiere sind grundsätzlich verschreibungspflichtig

AM für Heimtiere sind vonder Verschreibungspflicht befreit

apothekenpflichtige AM dürfen von Tierhalter ohne Berücksichtigung der Zulassungsbedingungen angewendet werden

freiverkäufliche AM unterliegen stets der Apothekenpflicht

7d

14d

31d, jedoch nur wenn eine längere Anwendungsdauer als 7d vorgesehen ist

31d

Tierimpfstoffe

Thyreostatika

AM für die Immobilisation von Zoo-, Wild- und Gehegetieren

beta-Agonisten mit anaboler Wirkung

Blutzubereitungen

Stoffe mit gestagener Wirkung bei allen LM-Tieren (außer Masttieren) zur Brunstsynchronisation

ß-Agonisten mit anaboler Wirkung zur Behandlung von Atemwegserkrankungen beim Pferd

Stoffe mit androgener Wirkung zur sexuellen Inversion bei Zuchtfischen

progesteronhaltige Vaginalspiralen zur Behandlung von Funkrionsstörungen der Eierstöcke

Testosteron zur Behandlung von Fruchtbarkeitsstörungen bei allen Zuchttieren

Frettchen

Brieftauben

Alligatoren in Privathaltung

Gehegetiere

Zier- und Singvögel

zulässig, wenn er am letzten Tag der Behandlung die Tiere erneut untersucht hat

nicht zulässig

zulässig, wenn er in einem Zeitraum von 7 Tagen vor dem Tag der entsprechend seiner Behandlungsweise vorgesehenen letzten Anwendung die behandelten Tiere oder den behandelten Bestand untersucht

zulässig, wenn er in eine Zeitraum von 31 Tagen vor dem Tag der entsprechend seiner Behandlungsweise vorgesehenen letzten Anwendung die behandelten Tiere oder den behandelten Tierbestand untersucht

beim Schaf zur Induktion der Tokolyse

beim Rind oral zur Tokolyse

beim Pferd zur Behandlung von Atemwegsstörungen durch den Tierhalter

beim Rind intravenös durch den Tierhalter zur Induktion der Tokolyse

beim Rind parenteral zur Behandlung von Atemwegserkrankungen