¿Cuál de estos fármacos se elimina por la bilis sin metabolizar?
a) Vercuronio
b) Rocuronio
c) Mivacurio
d) Todas son correctas
e) Solo A y B son correctas
¿Con que nombre se conocen también los bloqueantes neuromusculares paquicurares?
a. Bloqueantes Neuromusculares Competitivos
b. Bloqueantes Neuromusculares Despolarizantes
c. Bloqueantes Neuromusculares No Despolarizantes
d. a y c son correctas
e. a y b son correctas
¿Por qué los fármacos parasimpaticolíticos son aconsejables como medicación preanestésica?
a. Previene la aparición del reflejo simpático del corazón.
b. Impide la producción de secreciones salivales y traqueobronquiales.
c. Previene la aparición del laringoespasmo.
d. Todas son ciertas.
e. Solo b y c son ciertas.
Indique la opción correcta:
a. Los fármacos parasimpaticolíticos producen broncodilatación.
b. En la intoxicación por atropina aparece xerostomía.
c. Se recomienda el tratamiento con antimuscarínicos para el glaucoma, sobre todo para el de ángulo estrecho.
d. Todas las anteriores son correctas.
e. A y b son correctas.
Con respecto a la anestesia epidural, señale la afirmación INCORRECTA:
a. Puede alcanzar altas concentraciones en sangre
b. Su administración requiere un nivel alto de especialización
c. El riesgo de inyección intravascular inadvertida es bajo
d. No tiene zona de bloqueo simpático establecida, aunque esto no constituye beneficio en la práctica
e. Actualmente se administra bupivacaína en concentraciones diluidas para evitar posibles afectaciones del feto.
¿Cuál es uno de los principales usos clínicos de la bupivacaína?
a. Provocar anestesia tópica
b. Disminuir los efectos adversos sobre el miocardio
c. Provocar anestesia de corta duración
d. Facilitar la anestesia en el parto
e. Generar un bloqueo neuronal más motor que sensitivo
¿Qué es un fármaco anestésico auxiliar?
a. Fármaco que permite la inducción a la anestesia
b. Fármaco que permite disminuir las dosis del anestésico general y efectos secundarios del mismo.
c. Fármaco que acompaña a los anestésico inhalatorios
d. A y C son correctas
e. Todas son correctas
En cuanto a los efectos de los anestésicos a nivel del SN:
a. Todos producen efectos similares ya que su estructura química es prácticamente igual.
b. Todos producen efectos similares debido a que no tienen diferencias en sus coeficientes de partición.
c. La mayoría tienen efectos similares excepto la ketamina.
d. La mayoría tienen efectos similares excepto el oxido nítrico
e. C y D son correctas.
Cuál de las siguientes afirmaciones NO ES CORRECTA en relación con los fármacos opioides:
a. Presentan techo analgésico.
b. Se usan para dolores viscerales profundos.
c. Crean tolerancia al efecto analgésico y a la depresión respiratoria.
d. No crean tolerancia a la miosis.
e. Todas las afirmaciones anteriores son correctas.
En relación al uso de los agonistas opioides, podemos afirmar que
a. Se usan para tratar el dolor por desaferentación.
b. Se usan para tratar la hipotensión.
c. Son una alternativa para adictos a fármacos opioides.
d. Se usan para tratar el dolor visceral profundo.
e. Se usan para tratar el dolor periférico superficial.
Elija la opción más correcta
a. El Flumanezil es el ansiolítico más utilizado por su rápida eficacia intravenosa
b. El Zolpidem es el ansiolítico más utilizado por no causar resaca
c. Para las embarazadas que padecen ansiedad es necesaria la utilización de ansiolíticos de acción corta durante el primer trimestre de embarazo
d. Los barbitúricos son los ansiolíticos más eficaces del momento
e. El uso excesivo de ansiolíticos puede provocar desde sedación hasta muerte
¿Cuál/es de estas son acciones de las Benzodiacepinas?
a. Media la acción ansiolítica, hipnótica-sedante (cerebelo)
b. Media la acción relajante muscular (cuerpo estriado, médula)
c. Bloquea los receptores GABA
d. Las opciones A y B son correctas
e. Las opciones A, B y C son correctas
Los fármacos antipsicógenos típicos, ¿qué síntomas de la esquizofrenia mejoran?
a. Negativos
b. Positivos
c. Causales
d. a y b son correctas.
e. No tienen actividad farmacológica en la esquizofrenia
¿A qué se debe que un paciente que toma antipsicógenos posea un síndrome neuroléptico?
a. Sobredosis en el tratamiento antipsicótico
b. Abandono temprano del tratamiento
c. Se dejan de bloquear los receptores serotoninérgicos
d. Bloqueo excesivo de los receptores dopaminérgicos
e. Bloqueo de los receptores colinérgicos
Señale la respuesta INCORRECTA en relación a los antidepresivos tricíclicos:
a. No deben emplearse junto a fármacos IMAO.
b. Sus efectos tardan 2-4 semanas en aparecer.
c. El tratamiento no debe durar más de 1 semana.
d. Pueden presentar efectos adversos a nivel cardiovascular.
e. Su tratamiento se debe suspender poco a poco, manteniéndose al menos 4 meses tras la remisión.
Señale la respuesta correcta en base a la farmacocinética de los fármacos antidepresivos:
a. Se administran por vía intramuscular.
b. Presentan un alto porcentaje de fármaco libre en plasma.
c. Difunden por pocos tejidos, por lo que su volumen de distribución será bajo.
d. Existe una alta biodisponibilidad del fármaco en sí.
e. Todas las respuestas anteriores son incorrectas
¿Cuál de estos fármacos se utiliza como primera opción en el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas?
a. Lamotrigina
b. Zonisamida
c. Valproato
d. Carbamazepina
e. Pregabalina
¿Cuál de estos fármacos tiene como mecanismo de acción la unión a proteínas de vesículas sinápticas?
a. Carbamazepina
b. Levetiracetam
c. Gabapentina
d. Etosuximida
e. Fenitoína
¿Qué fármaco es utilizado para modular la acción del glutamato en la enfermedad de Alzheimer?
a. Galantamina
b. Donepezilo
c. Memantina
d. Benzodiacepinas
e. Rivastigmina
El único fármaco con verdadero efecto neuroprotector en la enfermedad de Parkinson es:
a. Deprenilo
b. Levodopa
c. Rasagilina
d. Apomorfina
e. Complejo “stalevo”
En cuanto a la histamina, señale la incorrecta:
a. La histamina se libera en las respuestas alérgicas y en las reacciones inflamatorias.
b. Se somete a una desaminación oxidativa en su metabolismo.
c. El receptor H3 media el aumento de secreción de HCl.
d. La histamina sirve para evaluar la hiperreactividad inespecífica de bronquios en asmáticos.
e. El efecto más importante de la histamina es la vasodilatación.
Los triptanos:
a. Son agonistas del receptor 1B y 1D.
b. Es un fármaco procinético por lo que se administra en trastornos intestinales.
c. Median la vasoconstricción de los vasos por lo que se administra en pacientes con migraña.
d. Todas son correctas.
e. Solo A y C son correctas.
¿Cuál de los siguientes efectos no es producido por los AINEs?
a. Antipirético o antitérmico
b. Analgésico
c. Antiinflamatorio
d. Antiulceroso
e. Antiplaquetario
Las reacciones adversas de los AINEs a nivel gastrointestinal pueden explicarse por su acción:
a. Liberadora de prostaglandinas
b. Liberadora de tromboxano
c. Inhibidora de la lipooxigenasa
d. Inhibidora de la ciclooxigenasa-2
e. Inhibidora de la ciclooxigenasa-1
Los valores de precursores del cortisol y del sulfato de dehidroepiandrosterona en un niño confirman el diagnóstico de hiperplasia suprarrenal congénita (HSC). Este proceso puede tratarse eficazmente con
a. Supresión de la liberación de ACTH
b. Administración de un antagonista de los andrógenos
c. Administración de metirapona para disminuir la síntesis de cortisol
d. Suprarrenalectomía
e. Todas son correctas.
La osteoporosis es un efecto adverso importante de los glucocorticoides. Se debe a su capacidad para
a. Aumentar la excreción de calcio
b. Inhibir la absorción de calcio
c. Estimular el eje HHS
d. Disminuir la producción de prostaglandina
e. Ninguna de las anteriores es correcta
Un niño asmático recibe tratamiento eficazmente con un preparado inhalado de dipropionato de beclometasona. ¿Cuál de los siguientes efectos adversos es particularmente preocupante?
a. Hipoglucemia
b. Hirsutismo
c. Supresión de crecimiento
d. Síndrome de Cushing
e. Formación de cataratas
¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta sobre las diferencias entre tacrolimús y ciclosporina?
a. El tacrolimús tiene entre 10-100 veces más potencial que la ciclosporina
b. El tacrolimús reduce en mayor medida los episodios de rechazo
c. Bastan dosis más reducidas de corticosteroides con tacrolimús que que ciclosporina
d. El tacrolimús existe en forma de pomada para dermatitis moderada o intensa
e. El tacrolimús tiene un mecanismo de acción muy diferente y a distinto nivel que la ciclosporina
¿Qué tipo de anticuerpos tiene una mayor especificidad?:
a. Monoclonales
b. policlonales
c. las dos anteriores son correctas
d. antitiroideos
e. ninguna es correcta
¿Cuál de los siguientes fármacos quimioterápicos produce ataxia cerebelosa como efecto secundario por excelencia?
a. 5-fluoroacilo
b. Nitrosoureas
c. Cisplatino
d. Vincristina
e. Metotrexato
El tratamiento de elección de la Arteritis de Horton ciclodependiente es:
a. Etanercept
b. Ciclofosfamida endovenosa
c. AINE
d. Metotrexato
e. Rituximab
Si tenemos un tumor con resistencia a fármacos de unión a microtúbulos, ¿cual de estos fármacos se verá afectado?
a. Rituximab
b. Asparaginasa
c. Vincristina
d. Bleomicinas
e. Cisplatino
¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto al diurético furosemida es INCORRECTA?:
a. Aumenta la secreción renal de magnesio y calcio.
b. Inhibe el co-transportador Na/Cl/K en el túbulo proximal.
c. Sigue actuando aún cuando el aclaramiento de creatinina cae por debajo de 30 mL/min.
d. Produce hiperpotasemia
e. Para ejercer su acción debe ser excretado por el túbulo proximal.
¿A cuál de éstos intercambiadores de iones afecta las tiazidas?:
a. K+/H+
b. Na+/Cl-
c. Na+/H+
d. Cl-/H+
e. No afecta a ningún transportador.
¿Cuál de los siguientes fármacos es el que se utiliza como primera elección, siempre que no haya situación clínica que obligue a usar otro tipo de hipotensor?
a. Vasodilatadores
b. IECA
c. ARA II
d. Tiazidas
e. beta bloqueantes
¿Cuál de los siguientes fármacos puede producir una disminución brusca de la presión arterial, con síncope, al ser administrarlo por primera vez?
a. Atenolol
b. Hidroclorotiazida
c. Nifedipino
d. Prazosina
e. Verapamilo
¿Además de tratar la insuficiencia cardíaca, qué otra aplicación terapéutica tienen los digitales?
a. Son antiarrítmicos
b. Tienen capacidad orexinégica (de estimulación del apetito)
c. No tienen otra aplicación terapéutica
d. son antieméticos
e. a y d son correctas
¿Cuáles son los síntomas de la intoxicación por digitálicos?
a. pulso irregular
b. anorexia
c. cambios visuales
d. a, b y c son correctas
¿Cuál es la principal aplicación clínica de los antagonistas del calcio?
a. La angina de esfuerzo a corto plazo.
b. Angina de reposo solos o combinados con nitratos.
c. No dihidropiridinas con β-bloqueantes en la angina de esfuerzo a largo plazo.
d. Angina mixta junto con β-bloqueantes.
e. Ninguna de las anteriores.
Indique cual de los siguientes efectos de los nitratos tiene lugar sobre el músculo liso vascular:
a. Aumento de la capacitancia venosa
b. Decremento de la precarga ventricular
c. Aumento de la presión de los vasos pulmonares
d. A y B son correctas
¿Cuál de los siguientes fármacos es un antiarrítmico puro?
a. Amiodarona
b. Lidocaina
c. Procainamida
d. B y C son correctas
e. A, B y C son correctas
¿Qué fármaco está contraindicado para tratar una arritmia en un paciente asmático?
a. Adenosina
b. Diltiazem
c. Verapamilo
En relación con los antagonistas de la vitamina K, señale la respuesta INCORRECTA:
a. Son fármacos de margen terapéutico estrecho con comienzo de acción lento.
b. La vía de administración es oral.
c. Necesitan un control terapéutico para el ajuste de dosis.
d. Bloquean la reducción del epóxido de vitamina K, impidiendo la síntesis de los factores II, VII, IX y XII.
e. Las hemorragias constituyen un efecto colateral.
¿Cuál/es de los siguientes fármacos NO es/son bloqueador/es de receptores de la GP II b / IIIa?
a. Abciximab.
b. Tirofibán
c. Clopidogrel
d. Ninguna de las anteriores
e. Todas son correctas (A, B y C).
¿Cuál de los siguientes fármacos antirretrovirales se utiliza como potenciador farmacológico?
a. Abacavir
b. Ritonavir
c. Indinavir
d. Efavirenz
e. Atazanavir
¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza en el tratamiento de la hepatitis C?
a. Sofosbuvir
b. Nevirapina
c. Estavudina
e. Todos son correctos
¿Cuál de estos mecanismos de acción NO pertenece a algún fármaco antirretroviral?
a. Inhibición de la proteasa vírica
b. Inhibición de la transcriptasa inversa por análogos de los nucleósidos
c. Inhibición de la integrasa vírica
d. Inhibición de la fusión vírica
Un gran número de fármacos antirretrovirales sufren transformaciones en el hígado por el citocromo P-450. ¿Qué isoenzima es la principal en este proceso para estos fármacos?
a. CYP3A4
b. CYP5A1
c. CYP3A7
d. CYP2B6
e. CYP4A11
¿Cuál es el inhibidor de la proteasa vírica que provoca reacciones adversas relacionadas con el metabolismo de los lípidos de manera menos frecuente?
a. Lopinavir
b. Indinavir
c. Fosamprenavir
d. Atazanavir
e. Darunavir
Señale la opción INCORRECTA respecto a la insulina
a. Su secreción está regulada por diversos estímulos, sobre todo por las modificaciones de glucemia
b. Su eliminación se producirá sobre todo por la vía renal
c. La mejor opción de administración es mediante vía oral, por su gran biodisponibilidad
d. Las insulinas rápidas son las que actúan más rápidamente pero tienen un efecto más corto
¿Cuál es el antidiabético oral más utilizado comúnmente en el tratamiento y prevención de la diabetes mellitus tipo 2?
a. Mezclas de insulina
b. Inhibidores de la dipeptidilpeptidasa IV
c. Metformina
d. Sulfunilureas
e. Derivados de la meglitinida
¿Qué tratamiento para el hipertiroidismo se emplea también para prevenir daños por radiación nuclear?:
a. Inhibidores de la Captación de Yoduros
b. Inhibidores de la Síntesis de Tiroxina
c. I131
d. Yoduro Inorgánico Estable
e. Inhibidores de la Conversión Periférica de Hormonas Tiroideas
En el caso de administrar levotiroxina y catecolaminas a un mismo paciente, puede ser necesario reajustar la dosis de levotiroxina porque:
a. Las catecolaminas reducen la absorción de T4
b. La levotiroxina puede potenciar el efecto de las catecolaminas
c. Las catecolaminas aumentan la excreción hepática de T4
d. La levotiroxina puede reducir la eficacia de las catecolaminas
e. Ninguna de las anteriores
Indique la relación INCORRECTA:
a. Metroclopramida: antiemético.
b. S. boulardii: probiótico.
c. Loperamida: indicado en niños.
d. Jarabe de ipecacuana: emetizante.
Sobre los probioticos:
a. S. boulardi y L. acidophilus han demostrado mayor efectividad.
b. Son un tratamiento microbiológico.
c. Contraindicados en infecciones por C. difficile.
d. a, b y c son correctas.
e. Solo a y b son correctas.
Señale la respuesta INCORRECTA:
a. El paso de fármacos a través de la placenta depende de factores tanto de la placenta como del fármaco.
b. Existen fármacos que pueden dañar la espermatogénesis.
c. El paracetamol es el fármaco de elección tanto como analgésico como antipirético durante el embarazo.
d. No es recomendable el uso de anestésicos generales durante el parto.
e. Los fármacos de categoría A han demostrado malformaciones fetales.
El uso de fármacos durante el primer mes del embarazo:
a. No supone ningún problema para el feto.
b. Sigue la ley del todo o nada.
c. Produce malformaciones congénitas de los órganos.
d. Puede dañar el espermatozoide.
e. Produce parto prematuro.
¿Cuál de estas vías de absorción está aumentada en niños?
a. Vía Oral.
b. Vía Intramuscular.
c. Vía Cutánea.
e. Ninguna es correcta.
¿En qué momento el niño alcanza el nivel de excreción renal adulto?
a. 6 meses.
b. 1 año.
c. 2 años.
d. 18 meses.
e. Desde el nacimiento.
¿Cuál de las siguientes opciones es INCORRECTA?
a. Hasta los 8 años, existe una hiperfunción hepática.
b. La barrera hematoencefálica deja el paso de muchas sustancias al ser inmadura.
c. En la infancia existe mayor sensibilidad a receptores de benzodiacepinas.
d. En la infancia existe menor sensibilidad a receptores de adrenalina y digoxina.
e. Un recién nacido tiene la misma proporción de agua corporal que un adulto.
¿En cual de las siguientes situaciones es más probable que un fármaco que tome la madre pase al niño por la lactancia?
a. Si la madre toma gran cantidad de dicho fármaco.
b. Si dicho fármaco se absorbe por vía oral.
c. Si el fármaco tiene bajo volumen de distribución.
d. Si hay un gran lapso de tiempo entre la toma del fármaco y la lactancia.
e. a y b son correctas.
¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto?
a. El neonato tiene un ph gástrico más ácido que el adulto.
b. El vaciamiento gástrico en neonatos está disminuido.
c. El tránsito intestinal es alto en el neonato.
d. Hasta el primer año hay un menor nivel de albúmina sérica.
e. La flora intestinal del bebé no tiene relación con la lactancia.
Señale la respuesta CORRECTA respecto a los pacientes ancianos:
a. Los fármacos hidrosolubles disminuyen su volumen de distribución
b. Los fármacos ácidos incrementan su fracción libre al disminuir la albúmina.
c. Los fármacos básicos incrementan su fracción libre al disminuir la globulina
d. En ellos aumentan las reacciones de fase II hepática
e. Los fármacos de alta extracción hepática tendrán un metabolismo más rápido.
De las siguientes respuesta sobre la prescripción de fármacos en el anciano señale la FALSA:
a. Siempre hay que empezar con la dosis más alta.
b. Disminuir al mínimo el número de medicamentos
c. Les cuesta más ingerir los comprimidos grandes o cápsulas
d. Los plazos de administración de los medicamentos deben ser muy largos
e. Es preferible usar dosis mínimas eficaces
Los bloqueantes neuromusculares, tanto despolarizantes como no despolarizantes, son fármacos que se administran mediante las vías:
a) Inhalatoria y oral.
b) Sublingual e intraocular.
c) Intravenosa e intramuscular.
d) Oral y tópica.
e) Cualquier vía de administración es útil para estos fármacos.
Señale la opción INCORRECTA respecto a los fármacos bloqueantes neuromusculares:
a) Bloquean la transmisión colinérgica en la placa neuromuscular de músculos esqueléticos.
b) Los bloqueantes no despolarizantes compiten con la acetilcolina por el mismo receptor y son antagonistas.
c) Se utilizan en reducción de luxaciones, fracturas, exploraciones incómodas (esofagoscopia, broncoscopias…) y en inyecciones letales.
d) Atraviesan la barrera hematoencefálica, siendo suficientes para evitar la sensibilidad al dolor sin necesidad de anestésicos.
e) No se administran por vía oral, debido a que al presentar amonios cuaternarios, no pueden absorberse por las barreras lipídicas celulares.
Los anestésicos locales
a) Solo afectan a las fibras nerviosas desmielinizadas pequeñas
b) Tienen un grupo lipófilo o hidrófilo
c) Tienen un enlace amida o éster
d) No son afectados por el pH del tejido o el pKa del fármaco
e) En su forma ionizada interactúan con el receptor proteínico de los canales de calcio
Para que el Anestesico Local tenga una acción más rápida el pH debe ser:
a) Más ácido
b) Más alcalino
c) Neutro
d) No influye
¿Cuándo NO debemos administrar Anestésicos Locales asociados a vasoconstrictores?:
a) Cuando los AL sean aplicados sobre partes distales de una extremidad
b) En enfermedades coronarias
c) Cuando la zona a anestesiar presente mala irrigación
d) Todas las opciones son correctas
En cuanto a los Anestesicos Locales ésteres, señale la incorrecta:
a) Son más inestables que las amidas
b) Degradación plasmática
c) Raramente presentan reacciones alérgicas
d) Producen el metabolito ácido p-aminobenzoico
e) Ninguna es correcta
¿Cuál de éstos NO es un efecto adverso de los Anestésicos Locales?
a) Reacciones alérgicas
b) Hipertensión
c) Depresión generalizada y coma
e) Paralisis gastrointestinal
¿Qué parte de los anestésicos locales tipo amida es capaz de producir reacción de hipersensiblidad?
a) El metabolito ácido para amino benzoico
b) El metilparabeno (excipiente)
c) El anillo aromático
d) La amina
¿Cómo se denomina el tipo de anestesia provocada por la ketamina, con un estado similar al cataléptico?
a) Anestesia asociativa
b) Anestesia disociativa
c) Anestesia hipnótica
d) A y C son correctas
e) Todas las opciones son correctas
¿Qué opioide se elimina mediante una vía distinta a los demás?
a) Fentanilo
b) Alfentanilo
c) Propofol
d) Remifentanilo
e) Tiopental
Un hombre joven llega al servicio de urgencias en estado inconsciente, con miosis y depresión respiratoria. Se observan pinchazos de aguja en las piernas. Después de administrarle naltrexona, el paciente se despierta. Este agente fue eficaz porque:
A.El paciente sufría una sobredosis de una benzodiacepina
B.La naltrexona antagoniza los opiáceos a nivel del receptor
C.La naltrexona es un estimulante del SNC
D.La naltrexona se une al opioide y lo inactiva
E.El paciente sufría una sobredosis de peditina
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la morfina es correcta?
A. Se utiliza terapéuticamente para aliviar el dolor causado por los traumatismos craneales graves
B. Sus síntomas de abstinencia pueden aliviarse con naloxona
C. Causa diarrea
D. Es más eficaz por v.o
E. Penetra rápidamente en todos los tejidos corporales, incluidos los fetales.
¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas es utilizada para el tratamiento de los trastornos de ansiedad y es de acción prolongada?
a) Midazolam
b) Clonazepam
c) Diazepam
d) Lorazepam
e) B, c y d son correctas.
¿Cuál de los siguientes fármacos hipnóticos se usa específicamente para disminuir el período de latencia del sueño (inducir sueño)?
a) Prometazina
b) Zolpidem
c) Fluracepam
d) Zaleplón
e) C y d son correctas
Señale la correcta:
a) La buspirona se utiliza para tratar los trastornos de ansiedad y los trastornos musculares.
b) Los bloqueantes -adrenérgicos intervienen en los mecanismos cerebrales de la ansiedad.
c) Las azaspirodecanodionas se indican en pacientes alcohólicos, y su eficacia es comparable a la de las benzodiacepinas.
d) B y c son correctas.
e) Todas son correctas.
En la esquizofrenia se encuentran aceptados los siguientes receptores a excepción de:
a) D1.
b) D3.
c) AMPA.
d) NMDA.
e) Todos los anteriores son ciertas.
¿Cuál de las siguientes es una verdadera diferencia entre neurolépticos típicos y atípicos?
a) Los atípicos tienen menor probabilidad de producir síntomas extrapiramidales.
b) Los típicos actúan sobre receptores 5-HTA.
c) Los atípicos solo actúan sobre receptores dopaminérgicos.
d) A y C son correctas.
Un paciente en tratamiento con IMAO acude a urgencias con una crisis hipertensiva, ¿qué ha podido ocurrir?
a) El paciente ha comido queso, vino u otro tipo de alimentos ricos en tiramina, catecolamina cuyo metabolismo está inhibido por la IMAO, y que ha provocado la crisis de HTA.
b) La crisis hipertensiva se debe al déficit de tiramina
c) Hay una sobreactividad de la enzima MAO
d) A y b son ciertas
e) A y c son ciertas
¿Qué precauciones debemos tomar al emplear sales de litio?
a) Debemos controlar los niveles plasmáticos ya que el índice terapéutico es muy bajo y se pueden alcanzar dosis tóxicas que producirían RAM y toxicidad.
b) No deben emplearse para el tratamiento de la manía
c) No se pueden administrar por vía oral
d) Se emplean en cuadros graves y agudos de manía
e) A y b son ciertas.
¿cuál de estos fármacos tiene menos efectos adversos?
a) Citalopram
b) ATC
c) Escitalopram
d) IMAO
e) Fluoxetina (inhibidor de la recaptación de serotonina)
¿Cuáles de las siguientes características sobre los antidepresivos tricíclicos no es verdadera?
a) Ejercen un efecto inmediato
b) Se administran por vía oral
c) Los efectos terapéuticos tardan 2-3 semanas en aparecer
d) Se emplean para el tratamiento de depresiones endógenas
e) Se emplean para el tratamiento de enuresis nocturna en niños
¿Cuál de las siguientes combinaciones de fármacos antiparkinsonianos constituye un tratamiento apropiado?
A) Amantadina, carbidopa y entacapona
B) Levodopa, carbidopa y entacapona
C) Pramipexol, carbidopa y entacapona
D) Ropinirol, selegilina y entacapona
E) Ropinirol, carbidopa y selegilina
¿Cuál de los siguientes fármacos permite reducir los efectos periféricos de la levodopa, como náuseas, hipotensión y arritmias cardíacas, cuando es incluido en el tratamiento?
A) Amantadina
B) Bromocriptina
C) Carbidopa
D) Entacapona
E) Ropinirol
¿Cuál de los siguientes fármacos antiparkinsonianos puede producir vasoespasmo periférico?
D) Enacapona
¿Cuál de estos fármacos es el más indicado para el tratamiento de la hipertensión complicada aguda?
a) Clonidina
b) Prazosina
c) Clorotiazida
d) Labetalol
e) Verapamilo
Señale lo falso:
a) La clonidina activa los receptores α2 adrenérgicos
b) Los bloqueantes de los canales de calcio actúan sobre canales de tipo L
c) Uno de los efectos adversos de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina es la tos
d) Los fármacos que intervienen en el sistema renina-angiotensina se pueden usar en embarazadas
e) La mayoría de los fármacos β-bloqueantes son liposolubles.
¿Cuál de los siguientes fármacos NO pertenece al grupo I?
a) Quinidina
b) Amiodarona
c) Lidocaína
d) Procainamida
e) Mexiletina
¿Cuál de los siguientes fármacos se usa como bloqueantes β-adrenérgicos no selectivo?
a) Metoprolol
b) Disopiramina
c) Propranolol
d) Esmolol
Cuál de estas afirmaciones NO es correcta sobre el mecanismo de reentrada:
a) Es necesaria la existencia de un bloqueo bidireccional.
b) La hipoxia es un desencadenante principal.
c) El impulso está enlentecido.
d) El periodo refractario disminuye.
¿Cuál es el tratamiento de elección del hipertiroidismo en el embarazo?
a. Propiltiouracilo(PTU)
b. Metimazol
c. Levotiroxina
d. carbimazol
e. Tiamazol
Señale entre estas opciones donde utilizaría tioamidas:
a. Hipotiroidismo
b. Enfermedad de Graves
c. Tiroiditis subaguda de quervain.
d. b y c
e. ninguna correcta
Indique cuál de las siguientes reacciones adversas a medicamento no es propia de los bisfosfonatos:
a) Úlcera péptica
b) Dolor óseo
c) Trastorno digestivo
d) Rinorrea
e) Osteonecrosis de la mandíbula
Indique cuál de los siguientes fármacos que modifican la calcificación ósea puede ser administrado vía intranasal:
a) Preparados de calcitonina
b) Preparados de vitamina D
c) Bisfosfonatos
d) Teriparatida
e) Denosumab
Señale la respuesta INCORRECTA acerca de la teriparatida:
a) Es un fármaco sintetizado a partir de la hormona paratiroidea.
b) Al igual que la hormona paratiroidea (PTH) activa osteoclastos promoviendo la resorción ósea.
c) Aumenta absorción intestinal a través de la acción del calcitriol.
d) Está indicada para la osteoporosis.
e) Puede administrarse de forma subcutánea
¿Cuál de los siguientes es un estrógeno esteroideo natural?
a) Etinilestradiol
b) Fosfoestrol
c) Estrona
d) 17-beta-estradiol
e) c) y d) son correctas
Todas las siguientes son indicaciones terapéuticas de los estrógenos esteroideos excepto una, ¿cuál?
a) Tratamiento de la disgenesia gonadal (Sd. Turner)
b) Tratamiento de los síntomas de atrofia urogenital
c) Irregularidades menstruales
d) Terapia hormonal sustitutiva
e) Todas son correctas
¿Cuál de los siguientes no es activo por vía oral?
a) Progesterona
b) Noretisterona
c) Norgestrel
d) Hidroxiprogesterona
e) Dihidrogesterona
¿Cuál de los siguientes es un antiprogestágeno?
a) Mifepristona
b) Etinilestradiol
c) Misoprostol
d) Levonorgestrel
e) a) y c) son correctas
¿Cuál de las siguientes NO es una indicación terapéutica de los andrógenos?
a) Niños con micropene
b) Carcinoma de mama
c) Edema angioneurótico hereditario
d) Hipogonadismo masculino
e) Carcinoma de próstata
¿Cuál de los siguientes NO es una acción farmacológica de los antiandrógenos?
a) Reducen el tamaño de órganos dependientes de andrógenos, en especial la próstata y las vesículas seminales.
b) Inhiben la espermatogénesis.
c) Reducen la libido.
d) Pueden producir ginecomastia.
e) Todas son acciones farmacológicas de los antiandrógenos.
¿Cuál de los siguientes es el efecto adverso más frecuente del tratamiento con hipolipemiantes?
A. Aumento de la presión arterial
B. Trastornos digestivos
C. Problemas neurológicos
D. Palpitaciones cardíacas
E. Cefaleas migrañosas
¿Cuál de las siguientes hiperlipidemias se caracteriza por un aumento de los niveles plasmáticos de quilomicrones y por la inexistencia de tratamientos para reducir los valores plasmáticos de lipoproteínas?
A. Tipo I
B. Tipo II
C. Tipo III
D. Tipo IV
E. Tipo V
Para predecir los efectos del fármaco en el feto hay que tener en cuenta:
a) Estadio del feto
b) Historia clínica de la madre
c) Concentración y naturaleza del fármaco
d) a y b son correctas
e) a y c son correctas
¿Cuál de los siguientes NO es un cambio cardiovascular que se produzca durante el embarazo?
a) Aumento de la frecuencia cardíaca en reposo
b) Alteración de ruidos cardíacos
c) Aumento del gasto cardíaco
d) Desplazamiento del corazón hacia abajo y la derecha
¿Cuál de los siguientes cambios NO se produce en el aparato urinario durante el embarazo?
a) Aumento de la filtración glomerular
b) Disminución de la excreción de aminoácidos y vitaminas hidrosolubles
c) Compresión de uréteres y vejiga por el útero
d) Casi el 40% de embarazadas sufre incontinencia urinaria
e) Aumento del flujo plasmático renal
En cuadros digestivos como pirosis y dispepsia durante el embarazo:
a) Se recomienda el uso de Paracetamol.
b) Se recomienda inhibidores de la bomba de protones.
c) Tratamiento inicial con antiácidos y antihistamínicos H2.
d) Tratamiento inicial basado en medidas higiénico-dietéticas, si no se resuelve proceder a tratamiento farmacológico.
e) Todas son falsas.
En infección bacteriana en embarazadas:
a) No se recomienda ningún antibiótico porque todos tienen efecto teratógeno sobre el feto.
b) Se recomiendan todos los antibióticos, ninguno tiene efecto teratógeno sobre el feto.
c) Se recomienda cefalosporina y penicilina.
d) Se recomienda macrólidos como Azitromicina y eritromicina.
e) C y D son correctas.
A la hora de prescribir un fármaco hay que tener en cuenta:
a) Características farmacocinéticas y farmacodinámicas en madre y feto son distintas.
b) No considerar inocuo ningún fármaco.
c) Valorar la relación beneficio-riesgo.
d) Prescribir los fármacos mejor conocidos y seguros a la menor dosis eficaz.
Señale la incorrecta:
a) Los fármacos liposolubles atraviesan mejor que los hidrosolubles la barrera placentaria.
b) La heparina atraviesa fácilmente la placenta.
c) Las cefalosporinas atraviesan la placenta por difusión facilitada.
d) El grado de ionización influye en el paso de fármacos por la placenta.
e) La ampicilina, a pesar de ionizarse, no tiene dificultad para atravesar la placenta.
De los siguientes fármacos, indique cuál pertenece a la categoría X y, por tanto, está contraindicado en el embarazo:
a) Ácido fólico.
b) Cefalosporina.
c) Aspirina.
d) Fenobarbital.
e) Triazolam.
