Q. Orgánica-Capítulo 11 de Yurkanis

11.1-Nomenclatura ácidos carboxílicos
R-COOH

Nomenclatura de cloruros de acilo

Nomenclatura de ésteres
R-O-R

Nomenclatura de amidas
R-CONH2/NHR/NR2

11.2-Derivados de ácidos carboxílicos

11.3-Propiedades físicas de carbonilos

11.4-Reactividad de ácidos carboxílicos y derivados - Mecanismo general
(Con grupos más electronegativos que el C carbonilo)

11.5- Reactividad relativa de ácidos carboxílicos y derivados
Basicidad relativa de los grupos salientes

Reactividad relativa de los derivados de ácidos carboxílicos

11.6-Reactividad de los cloruros de acilo

Mecanismo de reacción para cloruros de acilo con nucleófilo cargado negativamente
Pg.403

Mecanismo de reacción para cloruros de acilo con nucleófilo neutro
Pg.404

11.7-Reacciones de los ésteres

Clasificación de las reacciones de ésteres según el nucleófilo

11.8
Hidrólisis y transesterificación de ésteres con catálisis ácida

Mecanismo
Pg. 407

Transesterificación de catálisis ácida

Efecto del catalizador (H+)

11.9-Hidrólisis y transesterificación de ésteres con catálisis básica

Mecanismo
Pg.409

Efecto del catalizador (OH-)

Transesterificación
Cátalisis de ésteres con la base conjugada del alcohol

11.12-Hidrólisis y alcoholisis de amidas con catálisis ácida

Mecanismo
Pg.415

11.14-Anhídridos de ácido

Nomenclatura de anhídridos de ácido

Reactividad relativa de los anhídridos

Reacciones de los anhídridos

Mecanismo
Pg.420

Activación de ácidos carboxílicos

Métodos de activación