La farmacocinética es
La ciencia que estudia el efecto que produce el fármaco en el organismo
La ciencia que estudia las etapas que sigue el fármaco en el organismo
La ciencia que establece la velocidad del fármaco en el organismo
Ninguna de las anteriores
El efecto de primer paso hepático está relacionado con el parámetro farmacocinético:
Factor de extracción
Semivida biológica
Volumen aparente de distribución
Biodisponibilidad
La bionisponibilidad más elevada la presenta la vía
Oral
Rectal
Intravenosa
Intramuscular
El volumen aparente des un parámetro farmacocinético correspondiente a:
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
Señala la opción correcta:
Los receptores de respuesta más rápida son los asociados a tirosinacinasa
Los receptores muscarínicos son canales iónicos dependientes de ligando
Las ATPasas son sistemas enzimáticos de transporte activo
Los receptores de glucocorticoides están en la membrana nuclear
La diana de muchos fármacos antiinflamatorios es la MAO
¿Cuál de los siguientes fármacos no actúa a través de receptores?
Bicarbonato sódico
Adrenalina
Insulina
Estrógenos
Anestésicos locales
Los canales de sodio dependientes de voltaje:
Tienen cinco subunidades proteícas
Son bloqueados por los anestésicos locales
Están acoplados a proteínas G
Permiten el paso de iones de calcio
Tienen siete dominios transmembrana
Una Reacción Adversa a un fármaco:
Es un acontecimiento adverso prevenible
Es un acontecimiento adverso inevitable sin daño
Es un acontecimiento adverso inevitable con daño
Es un error de medicación
Las alergias a medicamentos son reacciones adversas:
Relacionadas con la dosis
Relacionadas con la dosis y el tiempo
Relacionadas con el tiempo
No relacionadas con la dosis
La reacción adversa que implica tener que administrar dosis crecientes para obtener la misma respuesta terapeútica se denomina
Tolerancia
Dependencia
Efecto rebote
Síndrome de abstinencia
Para notificar una sospecha de reacción adversa:
Se deben conocer todos los detalles de la reacción adversa
Sólo lo puede hacer un médico
Debe haber transcurrido un tiempo determinado desde que ocirrió la reacción
Todas las respuestas son falsas
El omeprazol desarrolla su efecto farmacológico a través de:
receptores muscarínicos
Receptores H2
El transportador de protones
Receptores D2
¿Qué efecto sobre el tracto intestinal ejercen los antiácidos a base de aluminio?
Incremento de la motilidad
Disminución de la motilidad
Incremento de la secreción biliar
Disminución de la absorción de grasas
¿Cuál de los siguientes fármacos NO es antiemético?
Ondansetrón
Metoclopramida
Sucralfato
Aprepitant
¿Qué precaución se debe considerar en el caso de que se opte por la administración de Plantago ovata como laxante?
Se debe administrar con abundante agua (150-200mL)
Se debe administrar en ayunas
Se debe administrar con omeprazol u otros antiulcerosos
Puede inducir el metabolismo de otros fármacos
En caso de infección bucofaríngea por cándida albicans está indicado administrar:
Un corticoide
Tetracaína
Mesalazina
Nistatina
¿Qué tipo de fármacos suele ocasionar sequedad de boca?
Los antimuscarínicos
Los antidiarreicos
Los laxantes de tipo osmótico
Los inhibidores del transportador de protones
De los siguientes grupos de fármacos, ¿cuáles no se emplean en la hipertensión arterial?
Los antagonistas de los canales de calcio
Los antagonistas de receptores alfa adrenérgicos
Los diuréticos
Los antagonistas de receptores de la angiotensina II
Los cardiotónicos pueden ocasionar mayor toxicidad en caso de:
Hipopotasemia
Hiperpotasemia
Hipercalcemia
a) y c) son correctas
En caso de shock anafiláctico, se puede administrar por vía intramuscular:
Propanolol
Epinefrina
Verapamilo
Warfarina
El acenocumarol es un fármaco
Anticoagulante
Antianginoso
Antihipertensivo
Antiagregante plaquetario
En caso de anemia microcítica en un paciente en el que existen problemas de absorción por resección del duodeno, estaría indicado administrar:
Sales de hierro por vía parenteral
Sales ferrosas de hierro por vía oral
Cianocobalamina por vía parenteral
Ácido fólico por vía oral
Los fármacos hipocolesterolmiantes más eficaces son:
Estatinas
Fibratos
Niacina
Ezetimiba
En las dislipemias mixtas no se aconseja el uso de:
Bezafibrato
Atorvastatina
Colestiramina
Ácidos grasos omega 3
¿Cuál de estas combinaciones de fármacos sería desaconsejable por el riesgo de miositis?
Estatinas+ácidos grasos omega 3
Estatinas + niacina
Estatinas+gemfibrozilo
Estatinas +ezetimiba
¿Qué clase de fármacos puede requerir suplementos de vitaminas, A, D y K?
Inhibidores de la absorción de colesterol
Secuestrantes de ácidos biliares
¿Qué afirmación es correcta?
Los pacientes en tratamiento con estatinas deberían incrementar la ingesta de zumos de fruta, en especial de pomelo
La toma de yogur enriquecido con sitosterol obliga a reducir el consumo de fruta fresca para no interferir con la absorción de betacaroteno
Cuando se administra una estatina, es imprescindible el suplemento con enzima Q10
La ingesta de fibra puede ayudar a reducir el colesterol plasmático
Referente a la DM2 señalar la respuesta falsa:
Su orevalencia va en aumento
Es más frecuente en obesos
Nunca debe tratarse con insulina
Se suele asociar a otros factores de riesgo cardiovasculares
En relación a la DM1, señalar la respuesta correcta:
Siempre requiere tratamiento con insulina
Tiene una gran carga hereditaria
Nunca aparece en personas mayores de 40 años
Todas las anteriores
De los siguientes fármacos para la DM2, ¿cuál tiene más riesgo de producir hipoglucemias?
Metformina
Rosiglitazona
Vildagliptina
Glibenclamida
Cuando un DM1 con normopeso, debe realizar una actividad física intensa, ¿qué opciones son válidas para evitar una hipoglucemia?
Incrementar el aporte de hidratos de carbono de la dieta
Disminuir la dosis de insulina
Evitar pincharse insulina en la zona de mayor actividad muscular
Referente a la DM2 señala la respuesta falsa:
A veces se diagnostica cuando ya existen complicaciones tardías
Cuando se trata con insulina ya no se llama DM2
A veces requiere tratamiento con múltiples fármacos
Suele existir resistencia a la insulina y deficiencia de secreción de insulina en grado variable
De los siguientes fármacos o enfermedades, ¿cuál puede ser motivo de descompensación hiperglucémica?
Hipertiroidismo
Infecciones
Glucocorticoides
Todos los anteriores
Referente a la DM1, señalar la respuesta FALSA:
Nunca aparece en personas obesas
Suele ser causa autoinmune
Puede asociarse a enfermedad celíaca u otras enfermedades autoinmunes
La dieta no suele ser hipocalórica
¿Cuál de los siguientes fármacos puede facilitar la pérdida de peso?
Las glitazonas o tiazolidinedionas
Las sulfoniureas
Los análogos de la GLP-I
La insulina
La acción de la cortisona en el organismo viene caracterizada por:
Producir hiperglucemia
Disminuir la gluconeogénesis
Potenciar la utilización periférica de la glucosa
Efecto insulínico
Cuando un paciente recibe tratamiento con glucocorticoides:
Puede presentar úlcera péptica
Tendrá mucha diuresis
Aumenta la resistencia a la fractura
Los glucocorticoides NO deben utilizarse en el tratamiento de :
Inflamaciones agudas
Transplante de órganos
Infecciones virales
Artritis reumatoide
En la terapia con glucocorticoides hay que tener en cuenta las siguientes observaciones EXCEPTO una:
Indicarle al paciente que debe aumentar la ingesta de agua hasta 1.5L/día
Observar la aparición de síntomas de irritación gastrointestinal
Vigilar la glucenmia, especialmente en diabéticos
Vigilar la aparición de hipertensión y edemas
La levotiroxina es:
Un preparado sintético de T4
Un preparado natural
Un preparado sintético de T3
Un preparado de TSH
Una reacción grave de los fármacos antitiroideos es:
Hemorragia
Neutropenia
Hepatopatía
Nefrotoxicidad
Contienen productos goitrógenos, que pueden interferir con la terapia tiroidea:
Espárragos
Coles, coles de Bruselas, nabos, brócoli
Mijo
b) y c) son correctas
En tratamiento prolongado con anticonceptivos, habrá que controlar
Vitamina C
Vitamina B12
Vitamina B6 y Calcio
Vitamina E
El principal mecanismo de acción de los anticonceptivos orales es:
La supresión de los progestágenos
La supresión de los estrógenos
La inhibición de la liberación de gonadotropinas
La inhibición de la liberación de gonadotrofinas y aumento de la viscosidad de la mucosidad uterina
Señale la respuesta correcta:
Amoxicilina es un aminoglucósido que se caracteriza por su nefrotoxicidad y ototoxicidad
Vancomicina es una penicilina que puede originar "síndrome de cuello rojo"
Se aconseja administrar tetraciclinas con leche para asegurar una mejor absorción
Clindacimina se asocia frecuentemente con diarreas por colitis pseudomembranosa
En un paciente que acude a la consulta de dietética en un tratamiento con fluconazol, se deberá pensar que:
Está en tratamiento por un proceso gripal complicado
Sufre de una infección cutánea por gram positivas
Ha realizado un viaje tropical y padece la malaria
Es probable que se esté tratando por una candidiasis
La morfina produce:
Nañuseas y vómitos
Un ligero aumento de la temperatura corporal
Diarrea
Hipertensión
Respecto a los efectos secundarios de la morfina. Cual de las siguientes afirmaciones es falsa
Estreñimiento
Aumento de la diuresis
Sedación
Vómitos
¿Cuál de las siguientes reacciones adversas es típica de las benzodiacepinas?
Anorexias
Insomnio
Incoordinación motora
Palpitaciones
¿cuál de las siguientes afirmaciones sobre la bispirona es falsa?
Es un agonista de los receptores 5HT1A
Carece de efectos hipnóticos y relajantes musculares
El alcohol potencia sus efectos
Su principal aplicación terapeútica es el TAG
El mecanismo de acción de las benzodiacepinas se basa en:
Unirse a receptores específicos de benzodiacepinas que modulan la acción de la serotonina
Unirse a receptores específicos de benzodiacepinas que abren el canal de cloro
Unirse al receptor de GABA potenciando su efecto inhibidor
Unirse a receptores específicos de benzodiacepinas que modulan la acción del GABA, favoreciendo la unión a su receptor
La venlafaxina es un:
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina
inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina
Inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina
Inhibidor selectivo de la MAO tipo A
El tratamiento de elección en la enfermedad de Párkinsin es:
Levodopa
Amantadina
Cirugía de transplante
Cirugía de lesiones por estereotaxia
Uno de los siguientes efectos adversos no lo manifiesta la fluoxetina, ¿cuál?
Incremento del apetito
Impotencia
Intranquilidad
Naúseas
¿Cuál de los siguientes neurotransmisores pertenece al sistema serotoninérgico?
Noradrenalina
Dopamina
5HHidroxitriptamina
GABA
La interacción entre el etanol y los fármacos que deprimen la actividad del SNC es de tipo:
Farmacocinético sobre la absorción del fármaco
Farmacocinético sobre el metabolismo del fármaco
Fisicoquímico
Farmacodinámico
La ingesta de zumo de pomelo durante ciertos tratamiento farmacológicos:
Se debe desaconsejar, ya que puede reducir el efecto farmacológico
Se debe aconsejar ya que incrementa la respuesta de algunos fármacos
Se debe aconsejar ya que incremente la respuesta y pueden aparecer RAMs
Se debe aconsejar ya que disminuye los efectos gastroerosivos
Se debe tener precaución en la ingesta de productos fortifiados con calcio en los pacientes que toman
Quinolonas
Tetraciclinas
B) y C) son correctas
En relación a la lactancia materna y los tratamientos farmacológicos, es cierto que:
La mujer debe de dejar de amamantar de inmediato independientemente del fármaco prescrito
Dentro del mismo grupo farmacológico se debe prescribir el fármaco con menor tamaño y mayor solubilidad
Son mas seguros los fármacos con semividas cortas y poco liposolubles
Todas son incorrectas
