¿Cuál de estos enzimas están implicados en la degradación de la α-dextrina límite? Seleccione una:
β-Galactosidasa.
Trehalasa.
Exo-1,4-α-glucosidasa.
Lactasa.
Ninguna de las anteriores.
¿Cómo afecta al ciclo de Krebs el hecho que una persona que se esté recuperando de una hemorragia masiva? Seleccione una
La actividad del ciclo de Krebs se aceleraría para producir hemo, porque la síntesis del hemo comienza con el succinato procedente del ciclo.
El hemo y las proteínas se sintetizarían a una velocidad rápida por la pérdida de sangre.
El glutamato sufriría una transaminación a oxalacetato, una reacción anaplerótica.
El ciclo suministraría poder reductor en forma de NADPH para las biosíntesis reductoras.
Todas son incorrectas.
¿Cómo afecta el aumento de azúcar sanguíneo después de una comida sobre el nivel de insulina liberado por el páncreas? Seleccione una:
No tiene efecto
Aumenta
Disminuye
La activa crónicamente
La inhibe crónicamente
¿Cuál de estos compuestos inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP por inhibición del transportador de nucleótidos de adenina? Seleccione una:
Termogenina.
Amital.
Oligomicina.
Rotenona.
Ninguno de los anteriores.
¿Cuál de estos compuestos inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP por inhibición de la ATP sintasa al bloquear la entrada de H+? Seleccione una:
2,4-Dinitrofenol.
¿Cuál de estos compuestos inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP y su sitio de acción es el complejo IV? Seleccione una:
Monóxido de carbono.
Atractilósido.
Ácido bongkrékico.
Dicloroacetato.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta respecto al ciclo de Krebs? Seleccione una:
El citrato es un ácido tricarboxílico generado por condensación del oxalacetato con el acetil-CoA y un precursor del anillo porfirínico.
La aconitasa es una ferro-sulfo-proteína que cataliza la síntesis de isocitrato y que es inhibida por el fluoracetato.
La fumarasa cataliza la reducción del fumarato en malato, proceso en el que interviene el H2O
El alto contenido energético del enlace tioéster del succinil-CoA se emplea para llevar a cabo una fosforilación a nivel de sustrato, proceso catalizado por la succinil-CoA sintetasa.
En el ciclo de Krebs se distinguen ocho actividades enzimáticas aunque solo una de ellas, la succinato deshidrogenasa, está asociada con la membrana mitocondrial externa.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta respecto al ciclo de Krebs? Seleccione una:
El citrato y el isocitrato son ácidos tricarboxílicos de seis átomos de carbono.
El oxalacetato es un ácido dicarboxílico de 4 átomos de carbono que se utiliza para la síntesis de aspartato mediante una reacción de transaminación.
El α-cetoglutarato es un ácido dicarboxílico de cinco átomos de carbono que se emplea para formar glutamato a través de una reacción de transaminación.
El complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa, al igual que el complejo piruvato deshidrogenasa, cataliza una reacción de descarboxilación oxidativa.
La malato deshidrogenasa cataliza la oxidación del malato y regenera al oxalacetato, completando el ciclo; en esta reacción se genera FADH2.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la cetogénesis es falsa? Seleccione una:
Los cuerpos cetónicos aparecen en la orina durante el ayuno y la inanición.
Los cuerpos cetónicos se producen cuando el hígado es gluconeogénico.
La cetogénesis es un mecanismo para regenerar CoA en la mitocondria.
Los cuerpos cetónicos tienen más valor calórico por gramo que la glucosa.
Los cuerpos cetónicos son una fuente importante de energía en el hígado durante el ayuno y la inanición.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la lipoproteína lipasa es verdadera? Seleccione una:
Es una enzima extracelular.
Es importante en la liberación de ácidos grasos del tejido adiposo.
Se induce y se activa por insulina.
Se transporta desde el hígado unido a VLDL.
Se sintetiza en el páncreas.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la regulación de la piruvato deshidrogenasa (PDH) es correcta? Seleccione una:
La PDH se activa por aumento de la concentración de NADH en la mitocondria.
La PDH se activa por fosforilación por la PDH quinasa.
La PDH se activa alostéricamente por ATP.
La PDH se inactiva por fosforilación por la proteína quinasa dependiente de AMPc.
La PDH y la piruvato carboxilasa se regulan recíprocamente por acetil-CoA.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA para el glutatión? Selecciones una:
Es un tripéptido con funciones citoprotectoras y que está constituido, en este orden, por glutámico, glicina y cisteína.
Es un tripéptido que está activo cuando el grupo funcional SH está activo.
Es un enzima citosólico que contiene Zn 2+ y Cu2+ como cofactores metálicos, que intervienen en el proceso catalítico.
Participa en la reducción de los peróxidos orgánicos y previene la oxidación de los grupos sulfhídricos de las proteínas.
Favorece la producción de especies reactivas derivadas del oxígeno como el H2O2 .
¿Cuál de las siguientes enzimas no cataliza una reacción de descarboxilación? Seleccione una:
Succinato deshidrogenasa.
Málica.
Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.
Isocitrato deshidrogenasa.
α-cetoglutarato deshidrogenasa.
¿Cuál de las siguientes enzimas no participa en la defensa contra el estrés oxidativo? Seleccione una:
Catalasa.
Superóxido dismutasa.
Mieloperoxidasa.
Glutatión peroxidasa.
Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
¿Cuál de las siguientes es la función principal de la vía de las pentosas fosfato en el eritrocito? Seleccione una:
Suministrar ribosa para la biosíntesis de RNA.
Suministrar desoxirribosa para la biosíntesis de DNA.
Biosíntesis de NADPH para transportar electrones.
Biosíntesis de NADPH para mantener las defensas antioxidantes.
Síntesis de NADPH para la biosíntesis de ácidos grasos y colesterol.
¿Cuál de las siguientes es una fuente importante de radicales hidroxilo en la célula? Seleccione una:
Reacción de Haber-Weiss.
Ciclo redox de ubiquinona.
Reacción de Fenton.
¿Cuál de las siguientes expresiones define la carga energética y en qué intervalo está comprendido en la mayoría de las células? Seleccione una:
½ ([ATP] + [ADP] + [AMP]) / ([ATP] + [ADP]) e intervalo de 0,7 a 1,0.
([ATP] + ½ [ADP]) / ([ATP] + [ADP] + [AMP]) e intervalo de 0,7 a 1,0.
(½ [ADP] + [ATP]) / ([AMP] + [ADP] + [ATP]) e intervalo de 0,8 a 0,95.
[ATP] / ([AMP] + ½ [ADP]) e intervalo de 0,8 a 0,95.
([AMP] + [ADP] + [ATP]) / (½ [ADP] + [ATP]) e intervalo de 0,8 a 0,9.
¿Cuál de las siguientes reacciones procederá tal como está escrita?. Los potenciales de reducción estándar para los pares NO3–/ NO2– y citocromo b (Fe3+)/ citocromo b (Fe2+) son respectivamente, +0,42 V y +0,075V. Seleccione una:
NO2– + 8 H+ + 6 cit b (Fe3+) → 6 cit b (Fe2+) + NH4+ + 2 H2O
NO2– + 2 H2O + 2 cit b (Fe3+) → 2 cit b (Fe2+) + NO3– + 2 H+
2 cit b (Fe2+) + NO3– + 2 H+ → NO2– + H2O + 2 cit b (Fe3+)
6 cit b (Fe2+) + NH4+ + 2 H2O → NO2– + 8 H+ + 6 cit b (Fe3+)
2 cit b (Fe2+) + NO3– + 2 H+ → NO2– + 2 H2O + 2 cit b (Fe3+)
¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo III de la cadena transportadora de electrones? Seleccione una:
Antimicina A.
Azida.
¿Cuál de las siguientes vitaminas o coenzimas no participa en la descarboxilación oxidativa del piruvato? Seleccione una:
Ácido lipoico.
Tiamina.
Niacina.
Riboflavina.
Piridoxal.
¿Cuál de los siguientes ácidos produciría el mayor nivel de precursores gluconeogénicos? Seleccione una:
Ácido palmítico (C16:0).
Ácido heptadecanoico (C17:0).
Ácido esteárico (C18:0).
Ácido araquidónico (C20:4 Δ5,8,11,14).
Ácido fitánico (C20 poliisoprenoide).
¿Cuál de los siguientes cambios no se producirá por el tratamiento de mitocondrias que respiran con 2,4-dinitrofenol? Seleccione una:
Descenso de la velocidad de la biosíntesis de ATP.
Aumento del cociente P:O.
Aumento en la velocidad de consumo energético.
Aumento en la velocidad de consumo de oxígeno.
Aumento en la producción de calor.
¿Cuál de los siguientes compuestos es tanto un inhibidor de la piruvato deshidrogenasa como un activador de la piruvato carboxilasa? Seleccione una:
NADH.
FADH2.
Coenzima A.
AMP.
Acetil-CoA
¿Cuál de los siguientes compuestos inhibe el transporte electrónico pero no la biosíntesis de ATP y su sitio de acción es el complejo IV? Seleccione una:
Azida sódica.
¿Cuál de los siguientes compuestos o complejos existirían en el estado más oxidado en mitocondrias tratadas con antimicina? Seleccione una:
NAD+/NADH.
FAD/FADH2.
Complejo I (NADH-Q reductasa).
Complejo II (succinato-Q reductasa).
Complejo IV (complejo citocromo c oxidasa).
¿Cuál de los siguientes elementos no es un componente intrínseco de la cadena transportadora de electrones? Seleccione una:
FMN/FMNH2.
Centros Fe-S.
Citocromos.
¿Cuál de los siguientes enzimas crea un producto utilizado en la biosíntesis del ATP por fosforilación a nivel de sustrato? Seleccione una:
Fosfofructoquinasa-1.
Aldolasa.
Enolasa.
1,3-Bisfofoglicerato mutasa.
¿Cuál de los siguientes enzimas interviene en la digestión y absorción de las proteínas? Seleccione una:
Tripsinógeno.
Amilasa.
Fosfolipasa A2.
Pepsina.
Secretina.
¿Cuál de los siguientes enzimas no interviene en la biosíntesis de glucosa a partir de glicerol? Seleccione una:
Triosa fosfato isomerasa.
Glicerol quinasa.
Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa.
Fructosa 1,6-bisfosfatasa.
¿Cuál de los siguientes es un ácido biliar secundario? Seleccione una:
Ácido cólico.
Ácido quénico.
Ácido desoxicólico.
Ácido taurocólico.
Ácido glicocólico.
¿Cuál de los siguientes enzimas no participa en la actividad bactericida durante la fagocitosis? Seleccione una:
Glutatión reductasa.
NADPH oxidasa.
Todos los anteriores participan.
¿Cuál de los siguientes grupos prostéticos no pertenece a la citocromo c oxidasa? Seleccione una:
Hemo a.
Hemo a3.
Hemo c1.
CuA.
CuB
¿Cuál de los siguientes intermediarios en la oxidación de ácidos grasos de cadena impar pueden aparecer en la orina en la deficiencia de B12? Seleccione una:
Ácido fórmico.
Ácido metilmalónico.
Ácido pentanoico.
Ácido propiónico.
Ácido succínico.
¿Cuál de los siguientes no contribuye a la fuerza quimiosmótica necesaria para la síntesis del ATP? Seleccione una:
El gradiente de pH a través de la membrana mitocondrial interna.
El gradiente de voltaje a través de la membrana mitocondrial interna.
El gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna.
El bombeo de protones por los diversos complejos de transporte de electrones en la membrana mitocondrial interna.
El gradiente de concentración de fosfato a través de la membrana mitocondrial interna.
¿Cuál de los siguientes producirá una síntesis neta de glucosa? Seleccione una:
Ácido acetoacético.
Leucina.
Ácido palmítico.
Ácido acético.
Ácido glutámico.
¿Cuál de los siguientes reduce el oxígeno a agua? Seleccione una:
Citocromo c-Q oxidorreductasa.
NADH deshidrogenasa.
NADH-Q oxidorreductasa.
Citocromo c oxidasa.
Todos los anteriores.
¿Cuál de los siguientes se libera por el duodeno y aumenta la secreción de zimógenos? Seleccione una:
Gastrina.
Colecistoquinina.
Sales biliares.
Enteropeptidasa.
¿Cuál es el principal destino metabólico del lactato liberado del músculo durante el ejercicio intenso? Seleccione una:
Excreción en orina como lactato sódico.
Gluconeogénesis en el hígado para reponer la glucemia.
Conversión en piruvato para el metabolismo aerobio en hígado y otros tejidos.
Recaptación gradual en el músculo para el metabolismo durante la fase de recuperación después del ejercicio.
Glucogenogénesis en el hígado.
¿Cuál es el principal mecanismo para inhibir la glucólisis en el hígado durante la gluconeogénesis? Seleccione una:
La glucoquinasa se inhibe por la alta concentración de glucosa 6-fosfato.
La fosforilación de fosfofructoquinasa-2/fructosa 2,6-bisfosfatasa disminuye los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato, que es un activador alostérico de la fosfofructoquinasa-1.
El aumento de acetil-CoA hepática inhibe la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa.
La hidrólisis de glucosa 6-fosfato en glucosa disminuye la disponibilidad de glucosa 6-fosfato para la glucólisis.
El bloqueo de la β-oxidación.
La glucoquinasa se inhibe por la alta concentración de glucosa-6-fosfato.
La desfosforilación de la fosfofructoquinasa-2 / fructosa 2,6-bisfosfatasa (PFK-2/F 2,6-BPasa) disminuye los niveles de Fructosa-2,6-bisfosfato, que es un activador alostérico de la fosfofructoquinasa 1 (PFK-1).
El aumento de acetil-CoA hepática inhibe la actividad de la piruvato deshidrogenasa.
La hidrólisis de glucosa-6-fosfato en glucosa disminuye la disponibilidad de glucosa 6-fosfato para la glucólisis.
¿Cuál es la más reactiva de las especies reactivas de oxígeno? Seleccione una:
Oxígeno molecular.
Radical anión superóxido
Peróxido de hidrógeno.
Ácido hipocloroso.
Radical hidroxilo.
¿Cuál es la principal fuente de energía en el músculo durante un ejercicio de resistencia prolongado? Seleccione una:
Glucosa en sangre.
Ácidos grasos en sangre.
Glucógeno muscular.
Creatina fosfato.
Lactato.
¿Cuál/es de las siguientes afirmaciones sobre el transportador de la glucosa es/son verdadera/s? Seleccione una:
La familia de transportadores de GLUT transportan la glucosa por difusión facilitada.
La familia de transportadores SGLT acoplados a Na+ transportan glucosa contra un gradiente de concentración.
En células sensibles a la insulina, el GLUT-4 secuestrado en la vesícula citoplasmática se transloca a la membrana plasmática en respuesta a la estimulación con insulina.
GLUT-2 está implicado en el transporte de glucosa, galactosa y fructosa a través de la membrana basolateral de los enterocitos.
Todas son correctas.
¿Cuáles de las siguientes vitaminas son precursores de coenzimas necesarias para la formación de succinil CoA a partir de α-cetoglutarato? Seleccione una:
tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, y ácido pantoténico.
tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, ácido pantoténico, y biotina.
tiamina, riboflavina, niacina, y biotina.
tiamina, riboflavina, piridoxal fosfato y ácido lipoico.
tiamina, riboflavina, niacina, lipoamida y piridoxal fosfato.
¿Cuáles son los productos directos de la β-oxidación del tridecanoil-CoA (un tioéster de un ácido graso de 13 carbonos totalmente saturado y de cadena lineal)? Seleccione una:
acetoacetil-CoA, acetil-CoA y propionil-CoA.
4 acetil-CoA y un propionil-CoA.
3 acetil-CoA y metilmalonil-CoA.
metilmalonil-CoA, propionil-CoA y acetil-CoA.
5 acetil-CoA y un propionil-CoA.
¿Cuántas rondas de β-oxidación se requieren para degradar una cadena acil graso de 14-carbonos hasta acetil CoA? Seleccione una:
4
5
6
7
8
¿Por qué no se dispone de glucógeno muscular para mantener la concentración de glucosa en sangre? Seleccione una:
Existe glucógeno insuficiente en el músculo para mantener la glucemia.
El músculo carece de enzimas glucogenolíticas necesarias para responder al glucagón sanguíneo.
El músculo carece de receptores del glucagón, de forma que no responde a la glucemia.
El músculo carece de actividad glucosa 6-fosfatasa, de forma que no puede formar glucosa libre a partir del glucógeno.
El transportador de glucosa en el músculo, GLUT-4, se internaliza cuando la insulina en sangre es baja.
¿Qué activador alostérico de la fosfofructoquinasa-1 en el músculo tiene una función análoga a la de la fructosa 2,6-bisfosfato en el hígado? Seleccione una:
AMP cíclico.
AMP
ADP
ATP
Citrato
¿Qué compuesto es la forma de almacenamiento de fosfato de alta energía en el músculo? Seleccione una:
Carnitina fosfato.
Creatinina fosfato.
Fosfoenolpiruvato.
¿Qué controla la velocidad de entrada de la glucosa en el músculo y en el tejido adiposo para almacenar energía? Seleccione una:
La velocidad de fosforilación de la glucosa por la glucoquinasa.
La concentración de glucosa en sangre
La velocidad de perfusión del tejido por la sangre.
El cociente intracelular de las concentraciones AMPc/ATP.
La concentración de GLUT-4 en las membranas plasmáticas de músculo o adipocito
Altos niveles de ATP y de citrato: Seleccione una:
Indican un estado de alta energía y de buena alimentación.
Promueven la gluconeogénesis.
Inhiben la glucólisis.
Considerando que una de los enzimas del ciclo de Krebs está alterada y su actividad máxima es de un 60% respecto al de la enzima normal, ¿cómo se afectarían el metabolismo y la función en varios tejidos? Seleccione una:
Probablemente se acumularía piruvato que es uno de los precursores principales del acetil-CoA.
Afectaría principalmente a eritrocitos.
No es probable una acidosis láctica ya que no hay deficiencia de tiamina.
El sistema nervioso no estaría muy alterado.
Cuando el succinato es oxidado en el ciclo del ácido cítrico, los dos electrones son transferidos al oxígeno molecular a través de la participación de los siguientes complejos proteicos. Seleccione una:
Succinato ⟶ Complejo I ⟶Complejo II ⟶ Complejo III ⟶ Complejo IV ⟶ O2
Succinato ⟶ Complejo II ⟶ Complejo III ⟶ Complejo IV ⟶ O2
Succinato ⟶ Complejo I ⟶ Complejo III ⟶ Complejo II ⟶ Complejo IV ⟶ O2
Succinato ⟶ Complejo III ⟶ Complejo II ⟶ Complejo IV ⟶ O2
Succinato ⟶ Complejo III ⟶ Complejo I ⟶ Complejo II ⟶ Complejo IV ⟶ O2
De las siguientes afirmaciones señalar la que es FALSA para el ciclo del ácido cítrico, conocido también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos. Seleccione una:
Aporta precursores para la biosíntesis de biomoléculas tales como el grupo hemo, algunos aminoácidos y el anillo porfirínico.
Constituye una vía de entrada al metabolismo aerobio de cualquier molécula que pueda transformarse en acetil-CoA.
Aunque algunos de los intermediarios son ácidos tricarboxílicos la mayoría son ácidos dicarboxílicos.
El ATP, NADH son moduladores alostéricos negativos mientras que el succinil-CoA ejerce un efecto positivo sobre la velocidad del ciclo.
Está acoplado a la cadena transportadora de electrones para generar ATP.
El ácido 16:1Δ9 es Seleccione una:
Oleico.
Palmitoleico.
Linoleico.
Linolénico.
Araquidónico.
El ácido 18:3Δ9,12,15 es… Seleccione una:
Palmitoleico
El aumento de los niveles de AMP cíclico por la epinefrina en el músculo: Seleccione una:
Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2).
Fosforila la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en un residuo de serina (Ser-14).
Aumenta la velocidad de la glucolisis.
Activa la fosforilación por PKC (proteína quinasa C) de la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2).
Activa la gluconeogénesis y bloquea la glucolisis.
El cianuro potásico es un veneno potente ya que: Seleccione una:
Disipa el gradiente de H+ y por lo tanto la biosíntesis de ATP.
Inhibe solamente el transporte electrónico en el complejo IV.
Inhibe solamente la biosíntesis de ATP en el complejo III.
Inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP.
Inhibe la biosíntesis de ATP pero no el transporte de electrones.
El complejo por donde entran los electrones procedentes de la lanzadera del malato-aspartato es: Seleccione una:
Complejo IV.
Complejo III.
Complejo I.
Complejo II.
Complejo V.
El factor de transcripción PPARα induce la expresión de: Seleccione una:
Acilcarnitina transferasa I en el hígado.
Lipoproteína lipasa.
GLUT4.
Receptor de Retinoides X.
El grupo prostético de la citocromo c oxidasa es: Seleccione una:
FMN
Fe-S
Hemo a
Hemo c1
Hemo bL
El metabolismo se controla a través de la regulación de la actividad enzimática. Las enzimas aumentan las velocidades de las reacciones al: Seleccione una:
Alterar el cambio de energía libre de la reacción.
Inhibir la velocidad de las reacciones inversas.
Cambiar la constante de equilibrio de la reacción.
Disminuir la energía de activación.
Potenciar selectivamente la velocidad de la reacción directa.
El número de electrones necesarios para completar un ciclo catalítico en el complejo IV es: Seleccione una:
dos
uno
tres
cuatro
seis
El succinato se añade a una suspensión de mitocondrias recién aisladas en tampón fosfato. La respiración se inicia cuando se añade ADP al punto (A), se detiene con la adición de un compuesto desconocido en el punto (B), pero vuelve a empezar cuando se añade 2,4-dinitrofenol en el punto (C). ¿Cuál es la identidad más probable del compuesto añadido en (B)? Seleccione una:
Cianuro.
Malato.
Elija la descripción correcta de una reacción enzimática. Seleccione una:
Una enzima que cataliza A + B → C + D acelera la velocidad de la reacción de A + B → C + D, pero no acelera la velocidad de la reacción de C + D → A + B.
Las enzimas disminuyen la energía de activación de las reacciones, pero no alteran el cambio de energía libre, ΔG.
Las enzimas pueden cambiar la velocidad de la reacción sin interaccionar directamente con los sustratos.
Las enzimas están formadas principalmente por proteínas. Las coenzimas son pequeños compuestos que soportan la estructura de la enzima, pero que no intervienen en la reacción.
Dado que las enzimas catalizan reacciones químicas de la misma forma que los catalizadores inorgánicos, cuanto más alta sea la temperatura mayor será la velocidad de la reacción.
En la degradación del ácido fitánico se genera: Seleccione una:
Acetil-CoA.
Propionil-CoA.
Acetil-CoA y 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA.
Acetil-CoA y α-cetoglutarato
Acetil-CoA y propionil-CoA.
En una preparación de mitocondrias a la que se le añade ADP, Pi y succinato, el cociente P/O previsto es: Seleccione una:
1,5
2,5
3
10
La activación por insulina de los niveles de AMP cíclico en el hígado: Seleccione una:
Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2)
Fosforila la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en un residuo de tirosina.
Conduce a la activación de fosfofructoquinasa (PFK).
Activa la gluconeogénesis.
La acumulación de qué intermediario del ciclo del ácido cítrico induce el factor de transcripción HIF-1α inducible por hipoxia: Seleccione una:
Citrato.
Isocitrato.
Fumarato.
Succinil-CoA.
Oxalacetato
La adición de qué componente detiene el consumo de O2 de mitocondrias aisladas: Seleccione una:
Glucosa.
ADP + Pi.
2,4-dinitrofenol.
La cetogénesis se produce durante el ayuno y la inanición debido a: Seleccione una:
El acetil-CoA se metaboliza eficazmente en el ciclo de Krebs.
La recuperación del CoA necesaria para la β-oxidación continuada de los ácidos grasos.
La concentración de oxalacetato es alta para favorecer la gluconeogénesis.
Los tejidos periféricos convierten el acetil-CoA en cuerpos cetónicos exportándolos al hígado.
El catabolismo de ácidos grasos en el tejido adiposo aporta energía en la mayoría de los tejidos durante el ayuno y la inanición.
La degradación de los ácidos de cadena muy larga (>C18) y los ácidos de cadena ramificada se degradan en: Seleccione una:
Mitocondrias.
Citosol.
Peroxisomas.
Lisosomas.
Retículo endoplasmático liso.
La diferencia en la regulación de la glucogenolisis hepática y muscular es: Seleccione una:
Respuesta del glucagón en el músculo
Respuesta a la estimulación neural en el hígado.
Respuesta del glucagón en el hígado.
Respuesta del glucagón en el músculo y a la estimulación neural en el hígado.
Respuesta del glucagón y a la estimulación neural en el hígado.
La enfermedad de Refsum caracterizada por problemas neurológicos graves es debido a un defecto genético de: Seleccione una:
Aldehído deshidrogenasa.
Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media
Fitanoil-CoA hidroxilasa.
Sistema de transporte de la carnitina.
La metabolización del ácido pristánico.
La estequiometría global de la gluconeogénesis partiendo de glicerol es: Seleccione una:
2 Glicerol + 2 ATP + 2 NADH + 6H2O → Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ + 2 H+
2 Glicerol + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 2 H+ + 6H2O → Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+.
2 Glicerol + 4 ATP + 2 NADH + 6H2O → Glucosa + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+ + 2 H+.
2 Glicerol + 2 ATP + 2 NAD+ + 2 H2O → Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NADH + 2 H+
2 Glicerol + 4 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 6H2O → Glucosa + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+.
La frase “la grasa se quema en la llama de los carbohidratos” se basa en:
a) Los hidratos de carbono producen piruvato que se convierte en acetil-CoA necesario para el funcionamiento del ciclo de Krebs.
b) El catabolismo de ácidos grasos soporta la gluconeogénesis.
c) Después del consumo del glucógeno muscular se degradan los ácidos grasos por β-oxidación.
d) Es necesario un aporte constante de oxalacetato para el metabolismo del acetil-CoA generado por oxidación de ácidos grasos.
e) a y d.
La isomerización del citrato está catalizada por: Seleccione una:
citrato sintasa.
aldolasa.
α-cetogutarato deshidrogenasa.
aconitasa.
citrato isomerasa
La lactasa producida en el borde en cepillo intestinal: Seleccione una:
Es un enzima inducible que depende de la cantidad de lactosa de la dieta.
Produce cantidades equivalentes de galactosa y fructosa.
Produce cantidades equivalentes de glucosa y galactosa.
Se asocia con la eliminación de los productos de digestión de los lácteos.
Es un enzima inducible que depende de la cantidad de lactosa de la dieta, produce cantidades equivalentes de glucosa y galactosa y se asocia con la eliminación de los productos de digestión de los lácteos.
La principal fuente de glucosa después de un ayuno nocturno es: Seleccione una:
Glucólisis.
Gluconeogénesis.
Glucógenolisis muscular.
Glucogenolisis hepática.
La razón de ser de la lactato deshidrogenasa en el eritrocito es: Seleccione una:
Producir lactato a partir de piruvato para que pueda excretarse de la célula.
Producir lactato a partir de piruvato, proporcionando energía libre negativa adicional para dirigir la glucólisis.
Reciclar NADH en NAD+ para utilizarlo en la glucolisis
Convertir el metabolito inestable, piruvato, en el producto estable, lactato.
Producir NADPH para la protección antioxidante.
La velocidad de la reacción catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa aumenta con Seleccione una:
Piruvato deshidrogenasa quinasa.
ATP.
La β-oxidación de los ácidos grasos en el hígado: Seleccione una:
Requiere ácidos grasos con un número par de átomos de carbono.
Produce sólo acetil-CoA.
Requiere el ciclo de Krebs para producir ATP.
Degrada los ácidos grasos a CO2 y H2O.
Se produce principalmente en la matriz mitocondrial.
La proteína trifuncional implicada en la oxidación de ácidos grasos… Selecciones una:
Es un complejo multienzimático asociado a la membrana mitocondrial interna
Cataliza la oxidación de acilo graso de 12 o menos carbonos
Es un dímero de subunidades α y β
CAda subunidad α contiene dos actividades: la acil-CoA deshidrogenasa y la β -hidroxiacil-CoA deshidrogenasa
Todas las anteriores son correctas
Las enzimas que catalizan el equilibrio entre aldosas y cetosas se conocen como: Seleccione una:
Mutasas
Isomerasas.
Aldolasas.
Epimerasas.
Reductasas.
Los inhibidores de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1) son: Seleccione una:
ATP y fructosa 2,6-bisfosfato.
Citrato y fructosa 2,6-bisfosfato.
Fructosa 1,6-bisfosfato y H+.
Fructosa 2,6-bisfosfato y AMP.
H+ y AMP.
Los receptores β-adrenérgicos se acoplan a: Seleccione una:
Actividad adenilato ciclasa estimulada por la Gs
. Inhibición de la adenilato ciclasa mediada por la Gi
Actividad guanilato ciclasa estimulada por la Gs.
Actividad adenilato ciclasa estimulada por la Gi.
Actividad fosfolipasa C que moviliza calcio intracelular
Los valores de E’º para los pares redox conjugados NAD+/NADH y piruvato/lactato son –0,32 V y –0,19 V, respectivamente. Señala la respuesta correcta: Seleccione una:
El NADH es el reductor y la reacción está desplazada hacia la formación de piruvato.
El agente reductor posee un potencial de reducción más positivo.
El piruvato cede electrones y, por lo tanto, es el oxidante.
El ΔEo’ = + 0,51 V.
El NADH reduce al piruvato para formar lactato
Los enzimas involucrados en el envío de carbonos implicados en la gluconeogénesis de la mitocondria al citosol se denominan Seleccione una:
Malato deshidrogenasa
Citrato sintasa
Oxalacetato transferasa
Oxalacetato reductasa
Ninguno de los anteriores
Los di y tripéptidos son absorbidos por la célula del epitelio intestinal por un proceso de: Selecciones una:
Difusión pasiva
Sistema mediado por un transportador dependiente de H+
Sistema mediado por un transportador dependiente de Na+
Hidrólisis y absorción de aminoácidos digeridas por la superficie de la membrana
El enunciado es incorrecto: los tripéptidos no se absorben por las células del epitelio intestinal
Partiendo de 1 mol de succinato y finalizando con 1 mol de oxalacetato, ¿cuántos moles máximos de ATP podría producir el ciclo de Krebs cuando se acopla a un sistema de transporte de electrones y a una ATP sintasa? Seleccione una:
2
Respecto a la estructura y mecanismo de la ATP sintasa es correcto que: Seleccione una:
El flujo de protones alrededor del anillo c impulsa la síntesis de ATP.
La unidad a gira permitiendo la entrada de H+ en la matriz mitocondrial.
La rotación de la subunidad hexamérica α3β3 de F1 produce la síntesis de ATP por medio del mecanismo de cambio de unión
Las tres subunidades β son equivalentes.
Todas son correctas
Respecto a la fosfoglucomutasa no es correcto que: Seleccione una:
Cataliza la formación de glucosa 1-fosfato a partir de glucosa 6-fosfato.
Cataliza la formación de glucosa 6-fosfato a partir de glucosa 1-fosfato.
Cataliza la reorganización intramolecular de un grupo fosfato.
Es un fosfoenzima.
Cataliza la fosforilación irreversible de la glucosa.
Respecto a la regulación de la cetogénesis, señalar la respuesta correcta: Seleccione una:
El malonil-CoA activa a la carnitina-palmitoil transferasa-1.
HMG-CoA sintasa se regula por fosforilación.
El glucagón inhibe la cetogénesis.
La acil-CoA sintetasa requiere la hidrólisis de dos enlaces fosfato de alta energía.
La activación de PPARα bloquea la oxidación mitocondrial de ácidos grasos.
La actividad de CPT-1 (carnitina-palmitoil transferasa-1) es controlada por el nivel celular de malonil-CoA, que es un potente activador.
HMG-CoA sintasa se activa por fosforilación.
El glucagón disminuye los niveles de succinil-CoA y de esta manera estimula la cetogénesis
La acil-CoA sintetasa es regulada por insulina.
La activación de PPARα no aumenta la oxidación mitocondrial de ácidos grasos.
Respecto a la regulación recíproca de la glucolisis y la gluconeogénesis es correcto que: Seleccione una:
El AMP activa a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.
El citrato activa a la fosfofructoquinasa-1.
La fructosa 2,6-bisfosfato inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.
Los H+ activan a la fosfofructoquinasa-1 e inhiben a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.
El ATP inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.
Respecto a las consecuencias bioquímicas y clínicas de una deficiencia de una enzima que interviene en la biosíntesis de carnitina en hígado y riñón es correcto que: Seleccione una:
La ausencia de carnitina inhibiría la oxidación de ácidos grasos de cadena corta.
Podría producirse una hipoglucemia en ayunas.
Se trata de una deficiencia benigna.
La dieta no puede suministrar carnitina.
Respecto a las micelas: Seleccione una:
Son iguales que las gotas de emulsión en cuanto a tamaño y composición.
La formación es independiente de las concentraciones de sales biliares.
No intervienen en el aumento de la absorción lipídica.
Son estructuras de equilibrio que dependen de las concentraciones de sales biliares
Se absorben por las células del epitelio intestinal.
Respecto a las rutas metabólicas es correcto que: Seleccione una:
Las rutas catabólicas son divergentes y generan ATP y equivalentes reductores en forma de NADH y NADPH.
Las rutas anabólicas están implicadas en la oxidación de los nutrientes metabólicos.
Las rutas anabólicas requieren energía y poder reductor y son convergentes.
Las rutas catabólicas utilizan poder reductor y ATP para biosíntesis.
Todas las afirmaciones son incorrectas.
Respecto a los citocromos mitocondriales, todo es cierto excepto: Seleccione una:
Todos contienen grupos hemo.
El hierro debe mantenerse en el estado ferroso para actuar en el transporte de electrones.
Todos se unen a componentes proteicos.
Se hallan en el complejo III, IV y en el citocromo c, pero no en los complejos I y II.
Aceptan o donan un electrón cada vez.
Respecto a los glucocorticoides es correcto que: Seleccione una:
Aumentan la expresión del gen que codifica la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo.
Suprimen la expresión del gen que codifica a la PEP carboxiquinasa en el hígado.
Estimulan la biosíntesis de triacilglicéridos en el tejido adiposo
Estimulan la gluconeogénesis en el hígado pero no la gliceroneogénesis.
Suprimen el gen que codifica a la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo.
Estimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el tejido adiposo.
Estimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el hígado.
La gliceroneogénesis se regula de la misma manera en el tejido adiposo y en el hígado.
Respecto al ácido fitánico es correcto que: Seleccione una:
Se cataboliza en el retículo endoplasmático del hígado y riñón.
Se genera a partir del fitol, un diterpeno que forma parte de a clorofila.
Se degrada completamente a acetil-CoA.
En su catabolismo no se produce ATP, sino que se genera H2O2.
No se requiere una fitanoil-CoA sintetasa.
Respecto al ATP es CIERTO que… Seleccione una:
En condiciones fisiológicas posee cuatro cargas negativas.
Presenta una unidad trifosfato con tres enlaces fosfoanhídrido.
La hidrólisis del enlace entre los fosfatos β y γ genera AMP y PPi.
En las células musculares existe un reservorio de ATP para las situaciones de emergencia.
La energía libre estándar de formación del ATP a partir de ADP y Pi es aproximadamente 12 kcal/mol.
Respecto al ciclo de Krebs es correcto: Seleccione una:
El ácido cítrico de la dieta puede entrar en las mitocondrias y oxidarse en el ciclo de Krebs.
Algunos de los enzimas se localizan en el citoplasma.
Es una serie endergónica de reacciones.
Se producen 2 NADH cada vez.
Requiere las coenzimas biotina, FAD, NAD+ y coenzima A.
Respecto al dicumarol es correcto que... Seleccione una:
inhibe del transporte electrónico en el complejo I.
bloquea la biosíntesis de ATP.
inhibe la ATP-ADP translocasa.
no inhibe el transporte electrónico.
bloquea la biosíntesis de ATP pero no inhibe el transporte electrónico.
Respecto al factor de transcripción SREBP-1c (proteína de unión a los elementos de respuesta a esteroles) es correcto que: Seleccione una:
Su síntesis es estimulada por glucagón y reprimida por insulina.
Activa la síntesis del complejo ácido graso sintasa.
Estimula la expresión de la glucosa 6-fosfatasa.
Reprime a la acetil-CoA carboxilasa.
Respecto al mecanismo de acción de las tiazolidíndionas es correcto que: Seleccione una:
Disminuyen la velocidad de la gliceroneogénesis.
Activan el receptor nuclear PPARδ.
Promueven la inducción de la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo.
Reducen la resíntesis de triacilgliceroles en el tejido adiposo.
Mimetizan la acción de los glucocorticoides en el tejido adiposo.
Respecto al metabolismo de la fructosa es correcto que: Seleccione una:
La inyección intravenosa de fructosa bloquea la glucolisis.
El enzima hepático fructoquinasa cataliza la fosforilación de la fructosa en el C-1.
La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de fructosa 1-fosfato aldolasa.
El transportador de fructosa en la membrana contraluminal del enterocito es GLUT-5.
La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.
Respecto al metabolismo de la galactosa, ¿cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta?:
La galactosa se metaboliza por conversión a galactosa 1-fosfato por la galactoquinasa.
El enzima, galactosa 1-fosfato uridil transferasa, transfiere un grupo uridilo desde el UTP a galactosa 1-fosfato para producir UDP-galactosa.
La UDP-galactosa es un intermediario necesario en el metabolismo de la galactosa.
Los individuos deficientes en la actividad galactosa 1-fosfato uridil transferasa no pueden metabolizar la galactosa.
Los pacientes galactosémicos poseen niveles elevados de galactosa en la sangre y en la orina.
Respecto al tejido adiposo blanco es correcto que: Seleccione una:
El glicerol fosfato no es esencial en la síntesis de triacilglicerol.
Posee glicerol quinasa.
Lleva a cabo la conversión de piruvato en glicerolfosfato.
No lleva a cabo la glucolisis.
Puede convertir acetil-CoA en glucosa.
Sabiendo que los potenciales de reducción estándar para los pares NO2– /NH4+ y citocromo b (Fe3+)/citocromo b (Fe2+) son respectivamente +0,44 V y +0,075 V, y la constante de Faraday es 96,5 kJ/V • mol, los valores de la variación del potencial de reducción en condiciones estándar y la variación de energía libre en condiciones estándar son, respectivamente: Seleccione una:
+ 0,515V y –35,2 kJ/mol.
+ 0,365 V y –211,3 kJ/mol.
+ 0,515V y +211,3 kJ/mol.
+ 0,365 V y –70,4 kJ/mol.
+ 0,515V y –105,6 kJ/mol.
Señalar la respuesta correcta respecto a las hexoquinasas: Seleccione una:
La concentración de glucosa a la que se alcanza la mitad de la velocidad máxima de la reacción catalizada por la glucoquinasa (hexoquinasa IV) es alrededor de 0,1 mM.
La insulina reprime la expresión de hexoquinasa IV.
Altos niveles de fructosa 6-fosfato en hígado inducen el secuestro de la glucoquinasa en el núcleo por una proteína de unión nuclear.
La hexoquinasa I no se inhibe por la glucosa 6-fosfato.
El factor de transcripción FOXO1 está implicado en la inducción de hexoquinasa IV.
Señalar la respuesta correcta respecto al control coordinado de la glucolisis gluconeogénesis: Seleccione una:
La fructosa 1,6-bisfosfatasa se activa por AMP.
La fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en estado desfosforilado cataliza la formación de fructosa 2,6-bisfosfato.
La glucosa induce la translocación de la hexoquinasa I desde el núcleo al citoplasma.
La actividad PFK-1 (fosfofructoquinasa-1) hepática se estimula por la fructosa 2,6-bisfosfato y ATP.
La glucoquinasa tiene una KM inferior a las concentraciones normales de glucosa en sangre.
Señalar la respuesta correcta respecto a la digestión y la oxidación de los nutrientes metabólicos: Seleccione una:
El anillo heterocíclico nicotinamida del NAD+ acepta un protón y dos electrones durante la oxidación de los nutrientes metabólicos.
La pepsina hidroliza enlaces peptídicos por el lado carbonilo de los residuos de aminoácidos aromáticos.
Los ácidos biliares secundarios poseen un grupo 7α-hidroxilo.
La secretina induce la secreción del jugo gástrico.
La gastrina es secretada por el páncreas e induce la secreción ácida en el estómago.
Señalar la respuesta correcta respecto a la ingestión de grandes cantidades de fructosa: Seleccione una:
Lleva a un aumento de la biosíntesis y la esterificación de ácidos grasos.
Lleva a un aumento de la secreción de VLDL.
Puede incrementar las cifras séricas de triacilgliceroles y de colesterol en LDL.
Causa un secuestro de fosfato inorgánico en la fructosa 1-fosfato.
Señalar la respuesta correcta respecto a la reacción catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa: Seleccione una:
La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa.
El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
Los individuos con carencia de tiamina en la dieta presentan elevadas concentraciones de piruvato en sangre.
El componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato.
El coenzima A deriva de la vitamina B3.
Señalar la respuesta correcta respecto a la intolerancia hereditaria a la fructosa: Seleccione una:
Es debido a una deficiencia en fructoquinasa hepática.
Se acumula fructosa 1-fosfato que inhibe a la glucógeno fosforilasa hepática.
Se caracteriza por una hiperglucemia profunda después del consumo de fructosa.
Es una anomalía genética benigna.
Se acumula fructosa 6-fosfato que inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.
Señalar la respuesta correcta respecto a la regulación del ciclo de Krebs: Seleccione una:
El ADP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.
El succinil-CoA inhibe a la succinil-CoA sintetasa.
El Ca2+ activa a la isocitrato deshidrogenasa.
El ATP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.
El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.
Señalar la respuesta correcta respecto a los coenzimas: Seleccione una:
La repulsión electrostática es mayor en el ATP que en el ADP.
Los ésteres son más inestables que los tioésteres.
El ATP contiene tres enlaces ésteres de ácido fosfórico.
La biotina interviene en la transferencia de grupos aldehído.
Señalar la respuesta correcta respecto al control de la piruvato quinasa: Seleccione una:
La piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por proteína quinasa A (PKA).
La fructosa 1,6-bisfosfato estimula a la piruvato quinasa.
El ATP es un activador alostérico.
El aminoácido alanina activa a la piruvato quinasa.
La fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico de la piruvato quinasa.
Señalar la respuesta correcta respecto al control del metabolismo del glucógeno: Seleccione una:
La glucógeno sintasa es sustrato de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK 3).
La glucógeno sintasa activa está fosforilada.
La caseína quinasa II fosforila un residuo de Ser de la GSK 3.
En el músculo la adrenalina activa a la proteína quinasa A (PKA) que fosforila la subunidad catalítica de PP1.
La fosforilación estimulada por insulina de la GM desactiva a la PP1.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: Seleccione una:
El rendimiento energético de carbohidratos es 17 kJ/g.
La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por fructosa 1,6-bisfosfato.
El factor de transcripción ChREBP (proteína de unión al elemento de respuesta a carbohidratos) bloquea la biosíntesis de la piruvato quinasa, la ácido graso sintasa y la acetil-CoA carboxilasa.
En el músculo, en respuesta a adrenalina, el aumento de la concentración de AMPc bloquea la glucolisis por fosforilación de la piruvato quinasa.
La insulina induce la expresión de la piruvato carboxilasa.
El factor de transcripción ChREBP induce la expresión de genes gluconeogénicos
El factor de transcripción CREB induce la expresión de genes glucolíticos.
La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa.
La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH.
El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A.
La insulina estimula al complejo piruvato deshidrogenasa.
El NAD+ estimula a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
El acetil-CoA inhibe a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
El Ca2+ activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de la galactosa: Seleccione una:
Los pacientes con intolerancia a la lactosa desarrollan cataratas.
La glucosa no se puede convertir en galactosa porque la reacción catalizada por la UDP-galactosa 4-epimerasa es irreversible.
La galactosa es un constituyente esencial de la dieta.
En la deficiencia de galactosa-1-fosfato uridil transferasa, se acumula galactosa 1-fosfato y agota el Pi en el hígado.
En la deficiencia de galactosa-1-fosfato uridil transferasa el paciente galactosémico no puede formar UDP-galactosa a partir de glucosa.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de lípidos: Seleccione una:
Las proteínas PPAR pertenecen a la familia de receptores nucleares y sus ligandos son ácidos grasos saturados.
El complejo ligando-PPAR se une directamente al DNA.
El complejo ligando-PPAR ha de unirse previamente a otro complejo ligando-PPAR para unirse al DNA.
PPARα induce la expresión de los enzimas implicados en la degradación/oxidación de ácidos grasos.
Las tiazolidindionas disminuyen los niveles de triacilglicéridos en el tejido adiposo.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno: Seleccione una:
La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa 6-fosfato.
La epinefrina activa a la glucógeno fosforilasa.
El Ca2+ activa a la glucógeno sintasa.
El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa.
El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática.
La conformación “por defecto” de la fosforilasa hepática es la forma b.
La acetilcolina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato
La fosforilasa cataliza la fosforólisis de los enlaces α-1,6 glucosídicos del glucógeno.
La desramificación del glucógeno es función del enzima desramificante que presenta dos actividades enzimáticas, actividad transferasa y actividad α-1,4 glucosidasa.
La insulina y el glucagón son dos hormonas que tienen efectos antagónicos sobre la cantidad de glucógeno muscular.
Cada gránulo de glucógeno contiene solamente una molécula de glucogenina.
La secreción de epinefrina conduce a la degradación del glucógeno en el músculo esquelético, pero no en el hígado.
La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa 6-fosfato
La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa. ES FALSO
El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.
La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato.
Señalar la respuesta correcta respecto control coordinado de la glucolisis-gluconeogénesis: Seleccione una:
La fructosa 2,6-bisfosfato es un inhibidor alostérico de PFK-1 (fosfofructoquinasa-1).
La fructosa 2,6-bisfosfato es un activador alostérico de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1).
El glucagón disminuye los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato, mientras que la insulina aumenta los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato.
La actividad fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) hepática se estimula por la fructosa 2,6-bisfosfato y citrato.
La fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico glucolítico que aumenta su concentración hepática en respuesta al glucagón.
Señalar la respuesta correcta: Seleccione una:
El átomo de cobalto de la 5´-desoxiadenosilcobalamina tiene que estar en estado de oxidación +1.
La cianocobalamina es la forma biológicamente activa del coenzima B12.
PPARα induce la expresión de los enzimas implicados en la oxidación de ácidos grasos en peroxisomas y mitocondrias.
La médula renal lleva a cabo un metabolismo aeróbico.
La insulina estimula la actividad de la lipasa sensible a hormonas y la re-esterificación de los ácidos grasos en el tejido adiposo blanco.
Las tiazolidíndionas disminuye los niveles de triacilglicéridos en el tejido adiposo
Si el 15% de la masa corporal de un adulto de 60 kg de peso consiste en triacilgliceroles, la reserva total de combustible disponible en kilojoules y en calorías (1 kcal=4,18 kJ), es Seleccione una:
2,2 x 105 kJ (5,3 x 104 kcal).
4,5 x 105 kJ (10,8 x 104 kcal).
5,6 x 105 kJ (13,4 x 104 kcal).
3,3x 105 kJ (7,9 x 104 kcal).
1 x 105 kJ (2,4 x 104 kcal).
Si existen 12 subunidades c en la ATP sintasa, ¿cuántos protones son necesarios transportar para la liberación de una molécula de ATP? Seleccione una:
Si las necesidades basales de energía son de aproximadamente 8.400 kJ/día (2.000 kcal/día), ¿durante cuánto tiempo podría sobrevivir una persona cuya reserva de triacilgliceroles es 4x105 kJ si la oxidación de los ácidos grasos almacenados como triacilgliceroles fuera su única fuente de energía? Seleccione una:
12 días.
24 días.
48 días.
60 días.
120 días.
Sobre el enzima fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que... Seleccione una:
Es regulable por fosforilación/desfosforilación y también por iones Ca2+.
La subunidad catalítica es α mientras que β, γ y δ son subunidades reguladoras.
δ es la subunidad catalítica, α y β contienen potenciales sitios de fosforilación y tiene afinidad por los iones calcio.
Su actividad catalítica disminuye cuando la concentración de Ca2+ intracelular aumenta.
Por acción de PKA aumenta su actividad catalítica que se traduce en inhibición del catabolismo del glucógeno.
Sobre la piruvato deshidrogenasa (PDH) es FALSO que: Seleccione una:
Es un complejo enzimático mitocondrial regulable por fosforilación que cataliza una reacción anaplerótica.
Se localiza en la matriz mitocondrial y cataliza la descarboxilación oxidativa del piruvato.
Es menos activa cuando está fosforilada.
El ATP y el NADH son moduladores alostéricos negativos.
Se distinguen tres actividades catalíticas y tres grupos prostéticos diferentes.
Todas estas afirmaciones excepto una son verdaderas sobre el ciclo de Krebs: Seleccione una:
Comienza con la condensación de acetil-CoA y oxalacetato.
Si el ciclo comienza con 1 mol de oxalacetato y 1 mol de acetil-CoA, se generará 1 mol de oxalacetato.
El ciclo requiere oxígeno molecular en una de sus reacciones enzimáticas.
La escisión de dos enlaces tioéster ayuda a hacer que el ciclo sea exergónico.
El GTP se produce por una fosforilación a nivel de sustrato en el ciclo.
Un ácido ω-3 es el… Seleccione una:
Ácido 18:1(Δ9) cis-9-octadecenoico
Ácido 18:2 (Δ9,12) cis-9-octadecadienoico.
Ácido 20:4 (Δ5,8,11,14) icosatetraenoico.
Ácido cis-9-hexadecenoico.
Un aminoácido cetogénico es: Seleccione una:
Alanina.
Arginina.
Glutamina.
Lisina.
Aspartato.
Un ejemplo de reacción de ruptura homolítica es la catalizada por: Seleccione una:
2,4-Dienoil-CoA reductasa.
Metilmalonil-CoA mutasa.
Metilmalonil-CoA racemasa.
Metilmalonil-CoA epimerasa.
Tiolasa.
Un ejemplo de regulación irreversible de las actividades enzimáticas es: Seleccione una:
Fosforilación por proteína quinasas.
Regulación alostérica por sustratos.
Disociación de subunidades de las enzimas oligoméricas.
Inhibición por inhibidores competitivos.
Conversión proteolítica de enzimas digestivos
Un enzima digestivo de la superficie del intestino delgado es: Seleccione una:
Quimotripsina.
Elastasa.
Carboxipeptidasa.
Una función principal del ciclo de Krebs es: Seleccione una:
Formación de CO2 a partir de sustratos energéticos.
Oxidación de acetato a oxalacetato.
Eliminación del ácido acético generado durante la oxidación de sustratos energéticos.
Oxidación de acetato y reducción de coenzimas nucleotídicas.
Formación de calor a partir de reacciones redox para mantener la temperatura corporal.
Una proteína de hígado de rata conocida contiene 100 residuos y únicamente dos son básicos, localizados en las posiciones 10 y 50. ¿Cuántos fragmentos se generan si se incuba en presencia de quimotripsina?
Ningún fragmento
Dos fragmentos.
Tres fragmentos: 1-10, 11-50 y 51-100.
Tres fragmentos: 1-9, 10-49 y 50-100.
Con la información anterior no es posible saberlo.
En los ácidos grasos ¿Qué posición se le asigna al carbono o del grupo carboxílico?
Es el último carbono.
Es el primer carbono.
Es indiferente.
Es el carbono
El enunciado es falso, los ácidos grasos no tienen grupos carboxílicos.
¿Cuántas moléculas de ATP se utilizan en el proceso global de transferencia de una molécula de acetil-CoA al citosol para la biosíntesis de ácidos grasos?
0
1
Sobre la siguiente reacción podemos afirmar que: Citrato+ATP+CoA+H2O → Acetil-CoA + ADP + Pi + Oxalacetato
Ocurre en la matriz mitocondrial.
Está catalizada por la citrato sintasa.
Es importante para la biosíntesis de palmitato.
Suministra todo el acetil-CoA requerido por la ácido graso sintasa.
En el palmitato sintetizado por la ácido graso sintasa, ¿en qué posición encontraremos el átomo de carbono del metilo de la primera molécula de acetil-CoA utilizada?
C1.
C2.
C3.
C15.
C16.
En el palmitato sintetizado por la ácido graso sintasa, ¿en qué posición encontraremos el átomo de carbono del grupo ceto de la primera molécula de malonil-CoA utilizada?
C5.
C13.
C14.
¿Cuál es la estequiometría de proceso global de la síntesis delos ácidos grasos?
8 Acetil-CoA + 7 ATP + 14 NADPH + 14 H+ → Palmitato + 8 CoA + 7 ADP + 7 Pi +14 NADP+
8 Acetil-CoA + 7 ATP + 14 NADPH + 14 H+ →Palmitato + 8 CoA + 7 ADP + 7 Pi +14 NADP++ 6 H2O
16 Acetil-CoA + 7 ATP + 14 NADPH + 14 H+ →Palmitato + 16 CoA + 7 ADP + 7 Pi +14 NADP++ 6 H2O
8 Acetil-CoA + 7 ADP + 7 Pi + 14 NADP++ 6 H2O →Palmitato + 8 CoA + 7 ATP + 14 NADPH + 14 H+
8 Acetil-CoA + 8 ATP + 16 NADPH + 16 H+ →Palmitato + 8 CoA + 8 ADP + 8 Pi +16 NADP++ 8H2O
Sobre la molécula de la imagen podemos afirmar que:
No es necesaria para la síntesis de los ácidos grasos.
Inhibe la síntesis de los ácidos grasos.
Es un producto de la citrato liasa citosólica
Es sintetizada por la acetil-CoA carboxilasa.
Ninguna de las anteriores es cierta.
Para la síntesis de ácidos grasos (palmitato), catalizada por la ácido graso sintasa, ¿cuántas moléculas de acetil-CoA tienen que transformarse previamente en malonil-CoA ?
16
Ninguna
C1
C2
C3
C15
C16
Para reducir a los grupos carbonilo en cada ciclo de elongación durante la síntesis de ácidos grasos se necesita:
NADPH.
H2O.
La biosíntesis de los ácidos grasos está favorecida en las siguientes condiciones:
Cuando la carga energética es baja
Si el enzima acetil-CoA carboxilasa está fosforilado
En presencia de niveles elevados de AMP.
En presencia de altas concentraciones de citrato en el citosol.
Adrenalina y glucagón.
La biosíntesis de los ácidos grasos se ve favorecida por:
Glucagon.
Palmitil-CoA.
Baja carga energética.
La insulina:
Reduce la síntesis de ácidos grasos.
Potencia la fosforilación de la acetil-CoA carboxilasa.
Promueve el aumento de los niveles de malonil-CoA.
Reduce la actividad catalítica de la acetil-CoA carboxilasa.
Carece de efecto sobre la biosíntesis de ácidos grasos
Un modulador alostérico positivo de la acetil-CoA carboxilasa es:
Malonil-CoA
Palmitil-CoA
Insulina.
La molécula de la imagen:
Es un ácido graso saturado de 18 carbonos.
Es un ácido graso esencial.
Su nombre es ácido esteárico.
Es el ácido graso 18:1 (9), más conocido por ácido oleico.
Contiene un grupo funcional carboxilo en el carbono
Si el ácido graso de la imagen sufre un ciclo de alargamiento, el producto resultante es:
Un ácido graso 7
Un ácido graso monoinsaturado de 20 cabonos.
El ácido araquidónico.
El ácido linoleico.
El ácido palmitoleico
¿Cuál es el producto resultante de la acción de una 9-desaturasa sobre el ácido graso de la imagen?
Un ácido graso saturado con dos carbonos más
Un ácido graso con un doble enlace, entre los carbonos 9 y 10.
El ácido oleico
Un ácido graso 9.
El ácido graso que se muestra a continuación procede del palmitato por la acción del sistema enzimático:
Elongasa.
4-desaturasa.
5-desaturasa.
6-desaturasa.
9-desaturasa.
De los siguientes compuestos biológicos, ¿cuál no se obtiene del ácido araquidónico?
Prostaglandinas.
Ácido linoleico.
Tromboxanos.
Leucotrienos.
Prostaciclinas.
El ácido eicosapentaenoico, que se muestra a continuación, es un ácido graso…
De 22 átomos de carbonos.
Omega5.
Precursor de las prostaglandinas.
Sintetizado a partir del ácido linolénico.
Esencial.
El colesterol:
Debe sumistrarse en la dieta.
Es una molécula de 30 C.
Se sintetiza en el hígado.
Se degrada a acetil-CoA.
Es hidrosoluble.
Identifica el número del carbono señalado en la molécula de colesterol:
C17.
C27.
El escualeno es:
Un intermediario de la biosíntesis del colesterol de 6 átomos de carbono.
Un producto del catabolismo del colesterol.
El producto del enzima HMG CoA reductasa.
Una molécula cíclica.
No es un intermediario en la síntesis del colesterol:
Mevalonato.
Escualeno.
Lanosterol.
7-Dehidrocolesterol.
El 7-dehidrocolesterol es un derivado natural…
Del colesterol.
Del colecalciferol.
De la vitamina D3
Del calcitriol.
La vitamina D3 es sintetizada en la piel mediante un proceso que implica fotolisis de:
Pregnenolona.
Colesterol.
El calcitriol se obtiene directamente:
Del 7-dehidrocolesterol.
Del calcidiol.
La etapa limitante en la biosíntesis del colesterol lo constituye la síntesis de:
β-Hidroxi-β-Metilglutaril-CoA.
Isopentenil pirofosfato.
El isopentenil pirofosfato es un intermediario de la síntesis de de colesterol que se forma a partir de:
Acetoacetato.
Lanosterol
Lipoproteína que contiene mayor proporción de ésteres del colesterol:
Quilomicrones.
VLDL.
IDL.
LDL.
HDL.
Lipoproteína formada en el hígado y utilizada para transportar el colesterol
Lipoproteína que contiene colesterol en su envuelta.
Todas las anteriores.
Por acción de la lipasa endotelial sobre los quilomicrones el resultado son partículas…
De mayor tamaño.
Con mayor proporción de ésteres de colesterol.
De menor densidad.
Libres de apolipoproteínas.
Ricas en triacigliceroles.
La lipasa endotelial actúa sobre:
Quilomicrones remanentes.
HDL
La siguiente imagen representa un corte transversal de una lipoproteína y aparecen señalados todos los componentes de la misma. ¿Qué es A?
Ésteres de colesterol.
Fosfolípidos.
Triacilgliceroles.
Apolipoproteínas
Sustrato de la lipasa endotelial:
Triacilgliceroles de quilomicrones y VLDL.
Fosfolípidos de las HDL.
Ésteres de colesterol de las LDL
Colesterol de las IDL.
¿Qué es ApoC-II?:
Un tipo de lipoproteína.
Un componente lipídico de las lipoproteínas.
Una proteína con actividad enzimática.
Una apolipoproteína.
Un sustrato de la lipoproteína lipasa endotelial.
Las estatinas son un grupo de fármacos muy conocidos caracterizados por:
Promover la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA.
Ser inhibidores competitivos del enzima responsable de la síntesis del escualeno.
Estimular la síntesis de mevalonato.
Reducir la formación endógena de colesterol.
Modular la síntesis de triacilglicerols.
Las LDL, lipoproteína responsable del suministro de colesterol a los tejidos, ¿dónde se generan?
En la circulación.
En los riñones.
En el intestino.
En los tejidos periféricos.
Se obtienen de la dieta.
Las HDL, lipoproteína responsable del transporte de colesterol desde los tejidos periféricos al hígado, ¿dónde se generan?
En el hígado y riñones.
En el hígado e intestino.
La hipercolesterolemia familiar es consecuencia de un déficit de:
Actividad HMG-CoA reductasa.
Producción de colesterol.
Receptores funcionales para las LDL.
Apolipoproteína C-II.
Síntesis de sales biliares.
Los tejidos periféricos pueden obtener el colesterol que necesitan mediante captación de las LDL. ¿Qué conoces de este proceso?
Es independiente de receptores.
Se realiza por endocitosis.
Es por difusión.
Depende de la apolipoproteína E.
Es muy poco frecuente.
La resinas de intercambio aniónico son útiles para reducir los niveles de colesterol sanguíneo. ¿Cómo lo consiguen?
Aumentan la excreción de sales biliares.
Estimulan la captación de las LDL por los tejidos.
Inhiben la síntesis de colesterol.
Reducen la absorción del colesterol exógeno.
Estimulan la degradación del colesterol en el hígado.
Una vez quedan cubiertas las necesidades biosintéticas, el excedente de los aminoácidos de la dieta …
Se transforma en precursores de glucosa o de cuerpos cetónicos.
Se almacena en los tejidos para cubrir las demandas durante los periodos de ayuno
Se elimina a través de la orina.
Se acumula en el torrente circulatorio.
Se degrada para originar productos menos tóxicos como es el amonio.
En una situación metabólica en la que predomina una dieta
No hay síntesis de proteínas.
No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las proteínas.
El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es superior a la excretada.
Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a una dieta equilibrada.
Hay un desequilibrio nitrogenado: la cantidad de nitrógeno ingerida es inferior a la cantidad excretada.
En base al siguiente esquema, el balance nitrogenados es:
Negativo, por carencia de algún aminoácido esencial.
Negativo, por aporte insuficiente de aminoácidos.
Negativo, por alguna enfermedad grave.
Positivo, como sucede durante la infancia.
En equilibrio.
El piruvato:
Es un -cetoácido.
Es un aminoácido.
Se transforma en glutamina por transaminación.
Es convertido en alanina mediante aminación reductora.
Es sustrato de GOT.
Las transaminasas:
La mayoría de ellas usan el α-cetoglutarato como donante del grupo amino.
Están presentes en todos los tejidos y son útiles como marcadores del daño tisular.
Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas y contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.
Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción
Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los mismos.
¿Cuál de las siguientes reacciones está catalizada por una transaminasa?
Histidina → Histamina + CO2
Leucina + α-Cetoglutarato ↔ α-Cetoisocaproico + Glutamato
Glutamato + NAD+ ↔ α-Cetoglutarato + NH4++ NADH + H+
Glutamato + NH4++ ATP ↔ Glutamina + ADP + Pi
Glutamina + H2O → Glutamato + NH3
La siguiente reacción está catalizada por el enzima: Piruvato + Glutamato Alanina + -Cetoglutarato
Alanina-piruvato transaminase
Piruvato transaminase.
Glutamato-piruvato transaminase.
Glutamato deshidrogenasa.
α-Cetoglutarato aminotransferasa.
Durante el catabolismo de los aminoácidos se generan importantes intermediarios metabólicos, entre los que no se encuentra:
Acetoacetil-CoA
Piruvato.
Los siguientes son intermediarios del ciclo de la urea, excepto:
Ornitina.
Citrulina.
Argininosuccinato.
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