La recombinación homóloga ocurre entre regiones equivalentes

La recombinación heteróloga se produce entre regiones con extensa homología, y puede ser específica o no de sitio

Según el modelo de Holliday, el inicio de la recombinación se produce a partir de roturas bicatenarias

En el modelo de Holliday, si la rotura se produce en el plano vertical se obtienen productos de empalme, y si se produce en el plano horizontal se obtienen productos en parche

Según el modelo de rotura y reparación de doble cadena, el inicio de la recombinación se produce por la rotura de doble cadena en uno de los cromosomas homólogos

En el modelo de rotura y reparación de doble cadena, la rotura en uno de los cromosomas homólogos genera colas monocatenarias 5'

En la resolución de la unión de Holliday según el modelo de rotura y reparación de doble cadena, si un corte es vertical y el otro horizontal se produce un producto no recombinado o en parche

Las proteínas RecBCD son las encargadas del reconocimiento de la unión de Holliday y migración de cadena

Las proteínas RecA están implicadas en la búsqueda de homología e invasión de cadenas

La resolución de la unión de Holliday se produce gracias a las proteínas RuvC

Durante la formación del heterodúplex en la recombinación homóloga, la presencia de un alelo mutante provoca un mismatch, que se puede reparar mediante la escisión de una de las cadenas y la síntesis de la complementaria. Si la reparación se produce en la secuencia silvestre, empleando como molde la cadena alterada, se restablece la secuencia original

La recombinación heteróloga produce reordenaciones en el genoma, por lo que es una gran fuente de variabilidad

La recombinación heteróloga específica de sitio se produce entre dos secuencias de unión a recombinasas, en la región crossing-over, que es simétrica

Si los sitios de recombinación están situados en forma de repetición directa se produce la inversión del segmento de DNA

En la deleción de un segmento de DNA, los dos extremos resultantes tras la acción de la recombinasa se pueden empalmar, y la molécula correspondiente al fragmento que queda entre ambos se puede enrollar sobre sí misma y unirse como molécula circular

La diferencia entre la acción de la tirosina y la serina recombinasas es que la tirosina recombinasa hace un corte monocatenario, mientras que la serina hace un corte bicatenario

La integración de DNA de virus en sitios predeterminados del cromosoma bacteriano es un ejemplo típico de recombinación homóloga

En la integración de DNA de virus en sitios predeterminados del cromosoma bacteriano (fago λ) no intervienen las proteínas Rec

La integración de DNA de virus en sitios predeterminados del cromosoma bacteriano (fago λ) está mediada por integrasas, un tipo de recombinasas, con actividad endonucleasa y polimerasa

Se denomina profago a la forma integrada de DNA fago + DNA bacteriano

El desarrollo de sitios específicos para la integración del DNA del fago λ supone un aumento del potencial mutagénico de la inserción

La recombinación heteróloga específica de sitio permite controlar la expresión génica mediante la activación o inactivación de genes alternativos

Los linfocitos tienen que generar anticuerpos muy específicos, pero la información genética original es muy limitada. Esta especificidad es conseguida gracias a la recombinación homóloga

Los transpones están formados por una zona variable interior, repeticiones terminales invertidas y repeticiones directas flanqueantes, que se mueven con él.

Las transposasas con enzimas con función exonucleasa

Las repeticiones directas flanqueantes se producen durante el propio proceso de transposición

En la transposición conservativa están implicadas la transposasa y la resolvasa, y no aumenta el número de copias del transposón en el interior de la célula

En la transposición replicativa están implicadas la transposasa y la resolvasa, y no aumenta el número de copias del transposón en el interior de la célula

Las secuencias de inserción son el elemento móvil más simple en bacterias, y forman parte de estas la región variable (gen de la transposasa) y las repeticiones terminales invertidas

En los elementos transponibles compuestos, las dos secuencias de inserción se mueven de forma conjunta

Los elementos transponibles no compuestos no poseen genes que codifiquen para la transposasa

Los elementos transponibles de DNA suponen el 3% del genoma humano, y pueden ser autónomos o no autónomos

Los retrotransposones sin cola poliA tienen dos repeticiones directas largas que contienen las secuencias directas

Los retrotransposones con cola poliA no presentan repeticiones terminales invertidas

Los LINEs suponen el 21% del genoma humano y no son autónomos

Los SINEs suponen el 13% del genoma humano y no son autónomos

Las secuencias Alu se denominan de forma colectiva SINEs