Farmacología Básica 2

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Es la máxima dosis que no produce efecto farmacológico apreciable:

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Es un proceso que se caracteriza por el aumento de la respuesta celular ante la acción de un ligando endógeno o de un fármaco como resultado de la falta temporal del ligando del fármaco:

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Tipo de desensibilización. Es un proceso de pérdida de la capacidad de respuesta celular consecuencia de un cambio estructural o funcional ocurrido en la misma molécula del receptor:

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Se trata generalmente de una respuesta homeostática de protección celular a una estimulación excesiva, crónica o aguda:

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Fármaco que evita que el agonista actúe sobre el receptor específico dependiendo de la concentración del agonista, puede ser reversible e irreversible:

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Fármaco que evita que el agonista actúe sobre el receptor específico dependiendo de la concentración del agonista, puede ser reversible o irreversible:

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Fármaco que evita que el agonista en cualquier concentración produzca un efecto, puede ser reversible o irreversible:

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¿Cuáles son los dos tipos de antagonismo?
Competitivo reversible y no competitivo o irreversible o alostérico.

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Es la capacidad del ligando para unirse a su receptor:

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¿Qué dice el modelo del encaje inducido?

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¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gq?

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Modificación de la estructura química de un medicamento, por la acción de sistemas enzimáticos del organismo dando lugar al metabolismo.

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molécula más polar e hidrosoluble que el fármaco precursor.

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En las reacciones de Fase I, son reacciones de tipo:

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En las reacciones de Fase II, son reacciones de tipo:

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Que no tiene actividad pero ha pasado por el metabolismo se activa.

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Es el resultado de una mayor síntesis de enzimas del citocromo P450 tras la exposición verdadera de agentes inductores, incrementa así la tasa de biotransformación y la disminución de la biodisponibilidad y actividad del fármaco original, o bien aumentando la toxicidad del fármaco en caso de que su biotransformación de lugar a metabolitos activos.

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consiste en una reducción de la actividad de las enzimas microsómicas tras la administración de un agente inhibidor, (un fármaco) ocasiona mayores concentraciones plasmáticas de fármaco original, prolongación del efecto y mayor incidencia de toxicidad por una sobredosificación

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En la secreción del túbulo proximal, ¿A través de qué mecanismo se secretan los ácidos y las bases?

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Aisló el opio:

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Tipos de enlaces que forman los anatgonistas no competitivos:

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Tipos de enlaces que forman los anatgonistas competitivos:

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¿En dónde se localiza el tipo de receptor esteroide?

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¿Cuál es la acción del tipo de receptor esteroide?

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Localización del tipo de receptor de canal iónico:

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Localización del tipo de receptor tirosin cinasa transmembrana:

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¿Cuál es la acción del tipo de receptor tirosina cinasa transmembrana?

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¿En dónde está localizado el tipo de receptor JAK-STAT?

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¿Cuál es la acción del receptor de tipo JAK-STAT?

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Localización del tipo de receptor unido a proteína G:

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Tipos de proteínas G:

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Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores de eicosanoides?

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Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores de trombina?

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Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores adrenérgicos?

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Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores muscarinicos?

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Las fosfatas quitan los grupos fosfatos

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Las fosfatas suman los grupos fosfatos

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El proceso de maduración está relacionado con disfunción vascular
la pérdida de función vascular es específica de los receptores beta adrenérgicos

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Receptores muscarínicos de acetilcolina

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Objetivo del test metacolina: Determinar el grado de reactividad de los bronquios (facilidad para cerrarse).

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La acetilcolina y el carbacol son los únicos derivados que tienen
aplicación médica.

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¿Qué provoca el agonista colinérgico muscarínico al actuar sobre los
receptores muscarínicos M3?

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Un derivado sintetico de acetilcolina se bloquea con histamina u otros colinérgicos

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A nivel bronquial, la activación de los receptores M1,M3 y M5, dan lugar a la broncoconstricción.

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¿Qué libera la activación de fosfolipasa A2?

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Los receptores muscarínicos M3 se expresan menos que otros mAChR en el hipocampo.

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El test de metacolina sirve para determinar el grado de reactividad de los bronquios

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¿Qué enfermedad diagnóstica el test de metacolina?

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Al ser inhalada, la metacolina provoca un leve estrechamiento de lasvías respiratorias en los pulmones.

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Los broncodilatadores parentales deben de evitarse 12 hrs antes de la prueba

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Principales canales iónicos dependeintes de voltaje:

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Son características de los canales dependientes de voltaje, excepto:

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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?

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En qué canales actúa el varapamilo

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En cuál de los siguientes sitios actúa el varapamilo:

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El verapamilo se fija a los canales rápidos de calcio deformándolos impidiendo la entrada de Calcio

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El mecanismo efector de los canales ionicos dependientes de voltaje es por bloqueo o activación

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Proteína tetramérica, perteneciente a una subfamilia de los RTK, con un peso molecular
de entre 90 y 135 kDa que está conformada por dos unidades alfa y dos unidades beta, Unidas por puentes
disulfuro (S-S)

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Las dos vías principales de transducción son:

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La resistencia a la insulina es un estado patológico en el que las células que ordinariamente responden a la insulina dejan de hacerlo.

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Consecuencia de una deficiente señalización de la insulina

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Transportador de glucosa regulada por insulina

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Células del páncreas en donde se produce la insulina

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Proteína quinasas, que catalizan la transferencia de un grupo fosfato desde ATP a un residuo de tirosina de una proteína

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Vía de administración del Pegvisomant

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Órgano en el que se produce principalmente somatomedinas por acción de la GH

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¿Cuál es el efector de la PGs y PGi?

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¿Cuál es el segundo mensajero que emplea el sistema AC?

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El sistema AC regresa a su estado basal por hidrolisis de GTP

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La funcion de la PKA es fosforilar proteinas

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¿Con qué agonista trabaja el salbutamol?

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El salbutamol trabaja en músculo liso bronquial

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Hay una relación entre estructura química del fármaco y su actividad farmacológica

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Los fármacos de acción inespecífica interactúan con una diana determinada

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Grupo de fármacos que alteran la fluidez de las membranas celulares

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Ejemplo de fármaco que aumenta la mucosidad por la ruptura de puentes de disulfuro

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¿En dónde actúan los surfactantes o tensioactivos?

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Una lesión hepática aguda se puede presentar en:

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Es definida como depósitos de complejos inmunes subepiteliales con cambios en la membrana basal glomerular

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La ototoxicidad coclear se caracteriza por

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El incremento del CRF genera

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Un estado alostático o de alostasis es cuando el estado de ánimo

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Es definido como el esrado en que se activan los sistemas para regresar al estado emocional basal

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Son ejemplos de sedantes hipnóticos

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Tras sufrir las neuroadaptaciones por la ingestión de alcohol uno sufre durante la abstinencia

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Señorita enfermera de 31 años necesitaba beber café por la mañana para comenzar el día. Siempre que salta la taza de café presenta sudoración y cambios de estrés repentinos. Hay veces que necesita más de una taza para comenzar sus labores, a pesar del dolor abdominal persistente. Por la noche aunque beba café no le afecta el sueño. ¿El nivel de adicción según el DSM V es?

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Es definido como el estado en que el sujeto se encuentra en su estado de ánimo normal

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Es la disminución de la sensibilidad al efecto tóxico por una exposición anterior a dicha sustancia

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Cuadro clínico/ patológico al dañar las células estrelladas

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Medicamentos que causan lesión en hepatocitos y hepatitis granulomatos como cuadro clínico/patológico

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Joven de 26 años, estudiante de gastronomía. Disfruta de las fiestas siempre acompañadas de alcohol. La mayoría de su sueldo lo gasta en beber con sus amigos, y cuando no lo hace fuma para aliviar el estrés- Ha faltado a unas clases por permanecer en ñas reuniones por más de lo esperado ¿El nivel de adicción segun el DSM V ES?

Medicina Quiz am Farmacología Básica 2, erstellt von Azeneth Alvarez am 10/02/2021.

Farmacología Básica 2

Es la máxima dosis que no produce efecto farmacológico apreciable:

Es un proceso que se caracteriza por el aumento de la respuesta celular ante la acción de un ligando endógeno o de un fármaco como resultado de la falta temporal del ligando del fármaco:

Tipo de desensibilización. Es un proceso de pérdida de la capacidad de respuesta celular consecuencia de un cambio estructural o funcional ocurrido en la misma molécula del receptor:

Se trata generalmente de una respuesta homeostática de protección celular a una estimulación excesiva, crónica o aguda:

Fármaco que evita que el agonista actúe sobre el receptor específico dependiendo de la concentración del agonista, puede ser reversible e irreversible:

Fármaco que evita que el agonista actúe sobre el receptor específico dependiendo de la concentración del agonista, puede ser reversible o irreversible:

Fármaco que evita que el agonista en cualquier concentración produzca un efecto, puede ser reversible o irreversible:

¿Cuáles son los dos tipos de antagonismo? Competitivo reversible y no competitivo o irreversible o alostérico.

Es la capacidad del ligando para unirse a su receptor:

¿Qué dice el modelo del encaje inducido?

¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gq?

Modificación de la estructura química de un medicamento, por la acción de sistemas enzimáticos del organismo dando lugar al metabolismo.

molécula más polar e hidrosoluble que el fármaco precursor.

En las reacciones de Fase I, son reacciones de tipo:

En las reacciones de Fase II, son reacciones de tipo:

Que no tiene actividad pero ha pasado por el metabolismo se activa.

consiste en una reducción de la actividad de las enzimas microsómicas tras la administración de un agente inhibidor, (un fármaco) ocasiona mayores concentraciones plasmáticas de fármaco original, prolongación del efecto y mayor incidencia de toxicidad por una sobredosificación

En la secreción del túbulo proximal, ¿A través de qué mecanismo se secretan los ácidos y las bases?

Aisló el opio:

¿Cuáles son los dos tipos de antagonismo?
Competitivo reversible y no competitivo o irreversible o alostérico.