¿Como pueden clasificarse los Monosacáridos?
De acuerdo al número de átomos de carbono que contienen
De acuerdo al número de átomos de pentosas que contienen
De acuerdo al número de átomos de nitrogenos que contienen
Ninguna de las anteriores
¿Cuantos carbonos tiene una Glucosa?
3
4
5
6
¿Cuantos carbonos tiene una Pentosa?
Los monosacáridos, ¿tienen 8 carbonos?
¿Cuales son las moléculas más abundantes en la naturaleza?
Proteínas
Lipídos
Carbohidratos
Seleccione la aseveración falsa de las funciones de los carbohidratos
Aporte de calorías en la dieta
Almacenamiento de Energia en el cuerpo
Componente de la membrana celular
Componente extructural de muchos microorganismos
Todas las anteriores son correctas
Tipo de enlace que une a los monosacáridos
Fosfodiester
Peptidicos
Glucosidicos
Ninguno de los anteriores
¿Cuantos Monosacáridos contiene un Disacárido?
2
3-10
10 o más
¿Cuantos Monosacáridos contiene un Oligosacárido?
¿Cuantos Monosacáridos contiene un Polisacárido?
3 - 10
¿qué es un isoméro?
Compuestos que tienen la misma formula quimica, pero diferente estructura
Son hidratos de carbono, que difieren en la configuración alrededor de un solo átomo de carbono especifico
Son un tipo especial de isomeria en los pares estructurales que son imagénes especulares
todas son correctas
¿Que es un Epimero?
¿Que es un enantiomero?
La fructosa, Manosa y Galactosa, ¿Son ejemplos de ?
Carbohidratos Especificos
Isomeros
Enantiomeros
Epimeros
La glucosa, Fructosa y Galactosa, ¿Son ejemplos de?
Monosacáridos
Disacaridos
Oligosacaridos
La Lactosa, Sacarosa y Maltosa, ¿Son ejemplos de?
Disacáridos
Oligosacáridos
Polisacáridos
El glucógeno Ramnificado, Almidón y Celulosa no Ramnificada, ¿Son ejemplos de?
Principales sitios de digestión de los Carbohidratos
Ano y boca
Pancréas y Higado
Boca y luz intestinal
Todas las anteriores
¿Qué enzima cataliza la digestión de los carbohidratos?
Glucosidasas
Glucoalminoácidas
Glucogenesis
Glucoproteínas
Hidrolizan Oligo y Polisacáridos
Endoglucosidasa
Exoglucosidasa
Disacaridasas
Oligosacaridasas
Hidrolizan Disacáridos y Trisacáridos
Endoglucosidasas
Exoglucosidasas
Disacáridasas
Oligosacáridasas
La mayoria de los carbohidratos ya se absorvieron cuando el material ingerido llega a la parte final del yeyuno.
¿Que puede provocar un defecto congenito de las disacáridasas en el intestino grueso?
Diarrea Congenita
Diarrea tipo 1
Parvovirus
Diarrea Osmótica
Permite la entrada de Fructosa a la mucosa intestinal
GLUT-5
GLUT-6
SGLT-1
SGLT-2
Permite la entrada de Glucosa y Galactosa a la mucosa intestinal
¿La Insulina es una Glándula?
Células productoras de Insulina
Células Beta
Células Alfa
Célualas Delta
Páncreas
¿Cuanto porcentaje produce de insulina el pancreas?
3-4%
1-2%
6%
La Insulina es la hormona que no coordina el uso que hacen los tejidos de los combustibles
¿Por cuantos Aminoácidos esta compuesta la Insulina?
50
30
22
51
¿En cuentas cadenas están dispuestos los aminoácidos de la Insulina y por cuantos Puentes de Disulforo?
1-1
3-3
2-3
2-2
¿por quién es mediada la liberación de insulina dependiente de glucosa en sangre?
Por Aumento de ATP
Por aumento de Calcio
Por aumento de Potasio
Principal estimulo para la secreción de Insulina
Glucosa y Aminoácidos
Glucosa y Lipidos
Glucosa y Proteinas
Quien coordina la secreción de insulina
Celulas Beta
Celulas Alfa
Celulas Epiteliales
Parte Exocrina
Inhibidor de la Liberación de Insulina
Menor Ingesta de alimentos
Adrenalina y Noradrenalina
Estrés fisiologico
Precursores de la Biosintesis de Insulina
Adrenalina y Noraadrenalina
Preproinsulina y Proinsulina
Soriana y Bodega Aurrera
Enzima degradadora de Insulina
Glucagón
Insulinasa
Glucagonasa
Aminasa
Al ser escindida la Proinsulina, ¿que forma?
Insulina y Glucagón
Insulina e Insulinita
Insulina y Péptido C
Seleccione la Aseveración Correcta de los efectos metabolicos de insulina en Lípidos
Inhibe la enzima Lipasa y Aumenta el transporte y metabolismo de la glucosa en adipocitos
Aumenta el transporte y metabolismo de la glucosa en adipocitos y estimula la enzima Lipasa
Aumenta la Termogenesis
Seleccione la aseveración correcta sobre los efecto metabolicos de insulina en las proteinas
Estimula la entrada de aminoácidos y sintesis de proteinas
Inhibe la entrada de aminoácidos y sintesis de proteinas
Función estructural
Seleccione la aseveración Correcta sobre los efectos metabolicos de la insulina en los Carbohidratos
En el Higado y músculo, aumenta la sintesis de Glucogeno
En el músculo y tejido Adiposo, Aumenta la captación de glucosa y aumenta los GLUT-4
En el Higado, Reduce la producción de Glucosa mediante la inhibición de Glucogenólisis y la Glucogénesis
Todas son correctas
Fuente de energia que las celulas necesitan y prefieren
Glucogeno
Glucosa
Termogénesis
Fuentes de obtención de Glucosa sanguinea
Dieta
Degradación de Glucogeno
Por Glucogenesis
Almacenamiento de Glucosa rápidamente movilizable
Lipidos
Principales depositos de Glucogeno en el organismo
Cerebro
Músculo Cardiaco
Pancreas
Músculo esqueletico e Higado
Función del glucogeno en el Músculo Estriado
Mantener la concentración de Glucosa en sangre
Reserva de combustible para la sintesis de ATP
Reservorio de Glucogeno para la sintesis de Glucosa
Función del Glucogeno en el Higado
Las reservas hepaticas de glucogeno Aumenta en estado Postprandial y se agotan durante el Ayuno
El Glucogeno Muscular solo disminuye tras ayuno prolongado
El Glucogeno muscular se sintetiza para restaurar las reservas agotadas durante ejercicios
El Glucogeno se sintetiza apartir de:
a-D- Glucosa
a-B- Glucosa
la glucogenesis requiere energia subministrada por:
ATP y UTP
ADP y UTP
UTP y AMP
Via degradativa que moviliza el glucogeno almacenado en el higado y musculo esqueletico, Requieren enzimas citosolicas
Glucogenólisis
Glucogenolisis
Glucosis
Producto Principal obtenido de la degradación de Glucogeno al romper enlaces Alfa
Glucos-1-Fosfato
Glucosa-6-Fosfato
Glucosa-7-Fosfato
¿Cuantos pasos tiene la Glucogenólisis?
1
Escinde los enlaces Glucosidicos al 1-4 entre los residuos glucosidicos al 1-4.
Glucogeno Fosforilasa
Glucogeno Glucosidasa
Glucogeno reductora
El escindir Enlaces Glucosidicos 1-4 Por Fosforolisis provoca:
Glucosa-1-P
Glucosa-2-P
Glucosa-4-P
GLUT-2
La eliminación de ramnificaciónes del Glucogeno, se logra gracias a:
Enzima Desramificadora
Enzima Ramificadora
Enzima Oxidativa
Enzima Fosforilasa
La Enzima "Desramificadora" Tiene una actividad Transferasa y otra Glucosilasa
La deficiencia de la Enzima Glucosidasa alfa-1-4 Provoca:
Enfermedad de Pompe
VIH
Gota
Durante el Ayuno se acelera la Glucogenolisis
Durante el periodo de saciedad se acelera la Glucogenesis en el higado
En el musculo la glucogenolisis se produce durante el periodo de reposo
En el músculo , La glucogenesis comienza cuando el musculo esta de nuevo en reposo
Via final donde convergen metabolismo oxidativo de aminoácidos, carbohidratos y ácidos grasos
Ciclo de la úrea
Ciclo Hidrolitico
Ciclo de los ácidos Tricarboxilicos
Ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs Proporciona ADP
¿Donde se produce el ciclo de Krebs?
Mitocondrias
Núcleo
Aparato de Golgi
Lisosomas
El ciclo de Kreps usa la via Anaerobia
Seleccione la aseveración correcta sobre el ciclo de Krebs
Suministra intermediarios para una cantidad importante de reacciones de sintesis
Formación de glucosa a partir de esqueletos carbonados de Aminoácidos
Unidades estructurales para la sintesis de algunos Aminoácidos
Principal Fuente de Acetil CoA
Descarboxilación oxidativa del Piruvato
Descarboxilación oxidativa del Oxalacetato
Descarboxilación oxidativa del Malato
Descarboxilación oxidativa de Aspartato
Es un agregado proteinico de tres enzimas
Piruvato Deshidrogenasa
Malato Deshidrogenasa
Oxalacetato Deshidrogenasa
La Piruvato Descarboxilasa, La Dihidrolipol Transacetilasa y la Dihidrolipol Deshidrogenasa, Forman parte del PDH
¿Cuantas Coenzimas requiere el Complejo PDH?
El sindrome de Wernicke-Korsakov es una carencia de
Tiamina
Niacina
Adenina
Guanina
La PDH Fosfatasa, Inactiva al Complejo de Piruvato Deshidrogenasa
La PDH Cinasa, Inactiva al Conplejo Piruvato Deshidrogenasa
Sindrome causado por Anomalias en la producción de ADN mitocondrial, Causado por Mutaciones en genes que codifican proteinas del Complejo PDH
Sindrome de Leigh
Sindrome de Pompe
Sindrome de Aurelio Casillas
Sindrome de Coquein
¿en que reacción se obtuvieron los primeros 3 ATPS en el ciclo de krebs?
en la primera
En la segunda
En la tercera
En la cuarta
En la cuarta reacción, ¿Cuantos ATP's se produjeron?
En que reacción se produce 1 ATP
En la Tercera
En la Cuarta
En la Quinta
Reacción donde se producen 2 ATP's
En la Sexta
En la Octava
