Penetran en la cavidad craneal a través del foramen magnum y se unen en la arteria basilar, que asciende por la superficie ventral del tronco cerebral
Arterias vertebrales
Arterias carótidas internas
Arterias carótidas externas
Arterias vertebrobasilares.
Penetran en la base del cráneo atraves del canas común y en la cavidad craneal a través del foramen lacerum, den la punta de la parte petrosa del hueso temporal
Es con diferencia la complicación mas frecuente de los aneurismas intracraneales.
Hemorragia subaracnoidea .
Efectos de la presión
Paralisis del II par craneal
Paralisis del VI par craneal
El síntoma mas freceunte de esta complicación de los aneurismas intracraneales es la cefalea, acompañada de los signos oftalmológicos como paralisis del II par craneal por un aneurisma de la arteria comunicante posterior.
Hemorragia subaracnoidea.
Puede estar causada por la compresión de un aneurisma de la arteria comunicante posterior en su unión con la arteria carotidainterna en el espacio subaracnoideo.
Paralisis aislada del VI par craneal
Paralisi combinadas.
Paralisis del III par craneal
Puede estar causada por la compresión de la parte intracraneal del nervio óptico por aneurisas que se originan en la arteria carótida interna
Perdida visual monocular
Defectos de campos visuales
Pueden estar causados por isquemia transitoria o mermanente de las vías visuales retroquiasmaticas.
Defectos homónimos y la ceguera cortical
Síndrome de Terson
Aneurismas gigantes
Se refiere a la combinación de hemorragia intraocular y hemorragia subaracnoidea, debido a la rotura de un aneurisma en la arteria comunicante anterior.
Aneurismas gigantes retoquiasmaticos
Aneurismas gigantes que compriman la parte lateral del quiasma
Compresión intracraneal del nervio óptico
Es un signo importante de lesiones de seno cavernoso:
Perdida sensorial de la primera división del nervio trigémino
Amaurosis del lado afectado
Pupila midriática por lesión de fibras simpáticas.
Perdida sensorial de la segunda división del nervio trigémino
Suele presentarse en la tercera década de la vida, pero también en cualquier momento después del primer año de vida, con mayor frecuencia con ptosis o diplopía.
Miastenia sistémica
Sindrome de Terson
Oclusión arterial retroquiasmatica
Distrofia miotonica
Es un ascenso breve del parpado a medida que se produce una sacudida ocular de la depresión a la posición primaria.
Signo de contracción de Cogan
Signo de contracción de Edwing
Prueba de hielo positiva
Prueba de Edrofonio
Es la prueba en la mistenia que tiene una sensibilidad estimada de 85% en la miastenia ocular y del 95% en la sistémica.
Se caracteriza por un retraso de la relajación muscular al cesar un esfuerzo voluntario.
Generalmente es el primer signo de afectación oftalmológica en el síndrome de distrofia miotonica
Ptosis.
Oftalmoplejia bilateral
Oftalmoplejia externa
Es una citopatia mitocondrial asociada a deleciones del ADN mitocondrial, la histología de los músculos extra oculares muestra fibras rasgadas por acumulación intramuscular de mitocondrias anormales.
Síndrome de Kearns-Sayre
Distrofia miotonica tipo 1
Distrofia miotonica tipo 2
Síndrome de Weber
Es un trastorno auto inmunitario de la unión neuromuscular asociado con frecuencia a un carcinoma bronquial microcitico subyacente
Síndrome miastenico de Eaton-Lambert
Distrofia oculofaringea
Síndromes de Kearns- Sayre
