Erstellt von Fernando Cruz Padilla
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Hallazgos diagnósticos de síndrome nefrítico
Fisiopatología del síndrome nefrítico
Etiología más común del síndrome nefrítico
Causa del edema en síndrome nefrítico
Presencia de cilindros hemáticos
Estructura afectada en el síndrome nefrítico
Etiología más frecuente del síndrome nefrótico en niños
Etiología más frecuente del síndrome nefrótico en el adulto
Causa más frecuente del síndrome nefrótico en el > 75 años
Causa más frecuente del síndrome nefrótico por biopsia en el adulto
División de las causas del síndrome nefrótico
Fisiopatología del síndrome nefrótico
Causa del edema en el síndrome nefrótico
Hallazgos diagnósticos en el síndrome nefrótico
Comorbilidades asociadas al síndrome nefrótico
Estructuras potencialmente dañadas del glomérulo en el síndrome nefrótico
Causa de hipercoagulabilidad en el síndrome nefrótico
Características principales de la IRA
Tipos de IRA
Forma más frecuente de IRA
Causas de IRA prerrenal
Urea plasmática elevada que no se correlaciona con los niveles de creatinina
Química urinaria en la IRA prerrenal
Potencial complicación de la IRA prerrenal
IRA parenquimatosa es sinónimo de
Fisiopatología de la IRA parenquimatosa
Diagnóstico de IRA parenquimatosa
Método diagnóstico para determinación de IRA obstructiva vs parenquimatosa
Causa más frecuente de IRA obstructiva bilateral
Causa más frecuente de IRA obstructiva unilateral
Características de la orina en la IRA obstructiva
Cifra para considerar anuria
Definición de ERC
Primeras 3 causas de ERC
Manifestaciones clínicas derivadas de la uremia
Complicación más frecuente de la ERC
Principal causa de muerte en pacientes con ERC
Forma de insuficiencia cardiaca en el paciente con ERC
Alteraciones hematológicas en el paciente con ERC
Patrón bioquímico derivado de alteración ósea en la ERC
Variedades de lesión ósea en la ERC
Complicaciones de la diálisis
Indicación para plasmaféresis
Patologías que causan IRA parenquimatosa
Nombre de la clasificación de vasculitis en función del tamaño del vaso afectado.
Vasculitis necrotizante sistémica que puede producir afectación de la arterial renal sin afectar al glomérulo
Clínica y tratamiento de la panarteritis nodosa
Vasculitis de pequeños vasos, afecta al glomérulo, aparece en la 7a década de la vida.
Forma de presentación anatomopatológica de la poliangeítis microscópica.
Característica anatomopatológica de la Angeítis alérgica de Churg Strauss
Vasculitis necrotizante granulomatosa con frecuente afectación pulmonar formación de nódulos y afectación del tracto respiratorio superior.
Manifestación renal de la granulomatosis de Wegener
Purpura no trombopénica, artralgias, dolor abdominal y afectación renal.
Muy relacionada con la glomerulonefritis por IgA
Permite determinar el tratamiento a seguir en la nefropatía lúpica
Terapia de inducción en la nefropatia lúpica
Hemorragia pulmonar + Nefritis
Hemorragia alveolar difusa + Glomerulonefritis por anticuerpos anti MBG
Disnea progresiva, hemoptisis, infiltrados alveolares, insuficiencia renal rápidamente progresiva, hematuria microscópica, proteinuria subnefrótica.
Diagnóstico de Enfermedad de Goodpasture
Tratamiento de la enfermedad de Goodpasture
Definición de nefropatía diabética
Diabetes mellitus de larga duración + Proteinuria > 0.5 g/día + otros signos de afectación a pequeño vaso (retinopatía)
Mejor marcador precoz de nefropatía diabética
Estadio de nefropatía en el que se objetiva Microalbuminuria persistente
Proteinuria > 500mg/día o Abuminuria > 300 mg/día con descenso progresivo de FG
Células patognomónicas encontradas en nefropatía diabética
Factor más efectivo para frenar la progresión de nefropatía diabética
Antihipertensivos de elección para control de la proteinuria en ND
Alteración frecuente en el paciente con nefropatía diabética
Defecto en el Gen que codifica para colágeno tipo IV
(MBG, túbulos, Aparato coclear, cristalino)
Hematuria + Proteinuria + Esferofaquia + Sordera neurosensorial
Tratamiento del síndrome de Alport
Causa más frecuente de Amiloidosis secundaria con proteinuria en rango nefrótico