Genotipul celulei umane include:
ADN nuclear
ADN mitocondrial
Gene nucleare
Toate genele mitocondriale
Gene nucleare şi mitocondriale
Sistemul genetic celular integru este:
Genotipul
Genofondul
Plasmotipul
Genomul
Fenotipul
Care dintre formaţiunile următoare NU face parte din aparatul genetic al celulei?
Nucleul
Centrioliii
Mitocondrii
Lizozomi
Ribozomi
Desemnaţi elementele celulare care conţin în special ARN
Cromatina
Nucleolii
Mitocondriile
Fusul de diviziune
Centriolul
Genomul nuclear este reprezentat de:
30000 perechi de gene
46 molecule de ADN
Retrotranscripţi
Secvenţe virale
Pseudogene
Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt, cu excepţia
Palindromi
ADN satelit
Gene structurale
Familii de gene ARNt şi ARNr
Noţiunea "Genomul celulei" se referă la:
Genomul nuclear
Genomul mitocondrial
Toate moleculele de ADN celular
Genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor
46 cromosomi
Elementul aparatului genetic al celulelor umane ce determină transmiterea materialului genetic de la celulă la celulă este:
Ribozomii
Cromozomii
Centrul celular
Reticulul endoplasmatic granular
Centrul celular este un component al aparatului genetic deoarece:
Constă din doi centrioli
Este înconjurat de centrosferă
Este organit impar
Asigură repartizarea egală a cromatidelor în celulele fiice
Este organit membranar
Totalitatea de gene nucleare dintr-un organism se numeşte:
Fenotip
Genofond
Grupa de înlănţuire a genelor
Set cromozomial
Genotip
In faza G2 a interfazei are loc sinteza de:
ARN şi proteine ale aparatului mitotic
ADN şi proteine
ARN, ADN şi mici cantităţi de proteine
ARN, proteine ale aparatului mitotic şi mici cantităţi de ADN
Nici unul din răspunsuri nu este corect
În ce perioadă a interfazei celulele umane conţin 92 molecule de ADN?
În faza S
În faza G1
În fazele G1 şi S
În faza G2
La sfârşitul fazei S şi în faza G2
In ce etape ale ciclului celular o celula somatică umană va conţine 92 molecule de ADN?
În fazele G0 şi S
În fazele G2 , profază şi metafază
În profază şi metafază
În fazele S, G2 şi telofază
Replicarea semiconservativă a ADN are loc:
] În interfază
La sfârşitul fazei G2
La începutul fazei S
Pe toata durata fazei S
În faza G0
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la faza S este falsă?
Se dublează cantitatea de material genetic din celula
Se dublează numărul de cromozomi
Cromozomii devin bicromatidieni
Eucromatina se replică precoce
Celula somatică umană are în aceasta faza 46 de cromozomi
În faza S a interfazei are loc dublarea cantităţii de material genetic din celulă. În acest caz:
Are loc clivarea longitudinala a centromerului
Are loc condensarea cromozomilor
Poate avea loc un schimb de material genetic între cromozomii omologi
Factorul de condensare a cromozomilor se sintetizează în:
Faza G1
Faza G0
Faza S
Faza G2
Profază
Care este cea mai importantă etapă a interfazei din punct de vedere genetic?
G1 şi G2
G1
S
G0
G2
Care dintre următoarele particularităţi NU este specifică eucromatinei?
Se replică precoce
Este fin dispersată şi slab colorată
Este slab condensată
Este activă din punct de vedere genetic
Este formată din ADN repetitiv
Care dintre următoarele particularităţi NU corespunde heterocromatinei?
Se replică tardiv оn faza S
Se colorează intens fiind puternic condensată
Este activă genetic
Este inactivă genetic
Conţine preponderent perechi de baze A-T
ADN se găseşte:
În nucleul celulei
În eucromatină
În mitocondrii
În cromozomi
In nucleu şi mitocondrii
Genetica medicală este o ştiinţă aplicativă, deoarece realizările ei sunt utilizate în:
Elaborarea metodelor genoterapiei bolilor umane
Crearea noilor biotehnologii de obţinere a medicamentelor
Înţelegerea etapelor de bază a apariţiei vieţii
Descoperirea proceselor de activitate vitală a omului
Elaborarea metodelor de diagnostic prenatal a bolilor umane
Nivelul genic de organizare a materialului genetic:
Este elementar
Este superior
Asigură formarea şi moştenirea unui caracter
Asigură recombinarea efectivă a caracterelor
Asigură modificarea şi transmiterea unui caracter
Genetica umană studiază:
Structura genelor, cromozomilor, cariotipului
Legităţile eredităţii şi variabilităţii
Etapele şi mecanismele realizării informaţiei biologice
Profilaxia bolilor umane
Mecanismele moleculare a evoluţiei vieţii
Structura moleculară a genelor şi funcţiile lor
Ultrastructura organitelor celulare
Modificarea genelor şi funcţiile lor
Transmiterea genelor la descendenţi
Mecanismele moleculare de interacţiune a enzimelor cu substratul
Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt:
Elemente mobile
Elementele obligatorii ale genomului, în afară de:
Secvenţe bacteriene
] Retrotranscripţi
Secvenţe înalt repetitive
Genomul nuclear al gameţilor:
3,5 x 109 perechi nucleotide
7 x 109 perechi nucleotide
6 picograme de ADN
23 molecule de ADN
Are lungimea 180 cm
Genomul nuclear al celulei somatice:
Are o lungime de 90 cm
Conţine 7 x 109 p n
Cântăreşte 6-7 picograme
Este format din 46 de molecule de ADN
Constă numai din gene structurale şi reglatoare
Ereditatea:
Este determinată de proprietatea ADN de a se replica
Este determinată de stabilitatea programului genetic
Este proprietatea universală a organismelor vii de a păstra caractere specifice
Asigură adaptarea la noile condiţii de viaţă
Explică apariţia diferitor caractere "de familie"
Proprietatea de a transmite caracterele descendenţilor este:
Ereditatea
Universală
Determinată de replicarea ADN
Variabilitatea
Determinată de biosinteza proteinei
Aparatul genetic al celulelor umane constă din:
ARNr, ARNt, ARNm
Ribozime
Centriolii
Genetica studiază:
Structura celulelor
Funcţiile genelor
Anatomia genelor
Ereditatea este:
Proprietatea organismelor vii de a transmite caracterele lor urmaşilor
Calitatea conservativă de a păstra caracterele sale la descendenţi
Proprietatea care se asigură prin autodublarea exactă a moleculelor de ADN
Proprietatea care se asigură prin separarea întâmplătoare a cromozomilor în meioză
Proprietatea care asigură un anumit tip de dezvoltare individuală (ontogeneza)
Care afirmaţii caracterizează genotipul?
Totalitatea genelor setului haploid de cromozomi
Sistemul integru al genelor populaţiei care a apărut în procesul evoluţiei
Un ansamblu de gene ale setului diploid, care interacţionează reciproc şi se realizează în anumite condiţii ale mediulu
] Sistem de anumite gene alele ale setului diploid
Genele nealele localizate оntr-un cromozom
Care este compoziţia chimica a cromozomilor?
ADN şi ARN
ADN, ARN, proteine histonice şi nehistonice
ADN şi proteine histonice
ADN, ARN şi proteine nehistonice
ADN şi heterocromatină
Cromatidele sunt:
Cromocentri cu particularităţi morfologice bine definite care permit stabilirea sexului genetic
Cele două elemente identice ca mărime şi formă care alcătuiesc cromozomul
] Elementele cu care cromozomii se prind pe filamentele fusului de diviziune
Organitele celulare între care se formează fusul de diviziune
Cromozomii reprezintă
Porţiuni de cromatină mai condensate şi mai intens colorate, inactive metabolic
Forma în care se găseşte materialul genetic în interfaza
Forma în care se găseşte materialul genetic în timpul diviziunii
Totalitatea informaţiei genetice din celulă
] Structuri alcătuite din ARN şi proteine
Obţinerea cromozomilor pentru studiu presupune următoarele operaţii, cu excepţia:
Oprirea diviziunii celulare în telofază
Hipotonizarea
Colorarea preparatului
Adăugarea de colchicină în mediul de cultură
Observarea metafazelor la microscopul optic
Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale?
47, XX,+21
46, i(Xp)
46, XY, 1q-, 9qh+
46,XY, 16qh
46,X,r(X)
46,X,i(Yq)
46,XX,1q+
] 46,XY,rob(21q22q),+21
46,XX,16qh+
46,XX,9q-
Care dintre următoarele afirmaţii privitoare la cromozomul 21 este falsă
Este un cromozom acrocentric
Este un cromozom mic
Face parte din grupa G
Are sateliţi pe braţele scurte
Se găseşte în triplu exemplar la indivizii cu sindrom Turner
Care dintre următoarele aspecte ale cariotipului se însoţeşte de modificări ale fenotipului?
46,X,Yq+
46,XY,9qh+
Sateliţi giganţi pe cromozomii din grupa D
46,XY,inv(4)(p15q13)
46,XY,5p-
În care dintre următoarele tipuri de marcaj trebuie folosit neapărat microscopul cu fluorescenţă pentru studiul cromozomilor?
Marcajul Q
Marcajul G
Marcajul R
Marcajul C
Marcajul T
Nucleosomul
Repezintă complexul supramolecular format din ADN şi proteine
Este prezent într-un singur exemplar în celula procariotă
Este prezent în nucleu şi citoplazmă
Este format din două subunutăţi
Este responsabil de procesul de recombinare
Telomerii sunt necesari în:
Diviziunea celulară
Reduplicarea ADN
Formarea nucleolilor
Transcripţie
Păstrarea individualităţii cromozomilor
Cromozomii diferitelor perechi NU se deosebesc după:
Mărime
Formă
Setul de gene
Prezenţa moleculelor de ADN
Prezenţa constricţiei secundare
Cromozomul X face parte din:
Grupa A
Grupa C
Grupa D
Grupa E
Grupa G
Cromozomul Y face parte din:
Individualizarea precisă a cromozomilor este posibilă datorit folosirii criteriului:
Lungimea
Poziţia centromerului
Poziţia constricţiei secundare
Marcajul în benzi
Prezenţa sateliţilor
Care afirmaţie despre cromozomii metafazici este falsă?
Sunt fixaţi de firele fusului de diviziune
Migrează spre polii opuşi ai celulei
Se localizează în citoplasmă
Sunt bicromatidieni
Sunt maximal condensaţi
Determinaţi răspunsul corect referitor la structura cromozomilor în ciclul mitotic:
În anafază cromozomii migrează spre un pol al celulei
În telofază cromozomii sunt maximal spiralizaţi:
În metafază numărul cromozomilor se dublează
La începutul mitozei au două cromatide
La sfârşitul mitozei cromatidele sunt unite prin centromer
Diferenţa principală dintre cromozomul interfazic şi cromozomul metafazic este:
După compoziţia chimică
Nu se deosebesc prin nimic
Se deosebesc după expresia genetică
Se deosebesc după intensitatea colorării
Se deosebesc după conţinutul informaţiei genetice
Cromozomii:
Reprezintă complexe de ARN şi proteine
Reprezintă forma compactizată a materialului genetic nuclear
Au rol în păstrarea şi transmiterea informaţiei genetice
Pot fi mono- sau bicromatidieni
Pot fi vizibili numai în timpul diviziunii celulare
Cromozomul X
Este necesar numai pentru feminizare
Intodeauna este de orogine materna
genele recesive inlantuite cu cromosomul X mai frecvent se manifesta la barbati
Polisomiile X la barbati intodeauna sunt letale
Polisomiile X la femei sunt compatibile cu viata