Pentru patani de treaba Biochi 3

este oxidarea fructozei

este degradarea glicogenului

. are loc doar în ficat și mușchii scheletici

. are loc în citozo

are loc numai în țesutul adipos

toate reacțiile glicolizei sunt ireversibile

b. în condiții anaerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 și H2O

produsul final al glicolizei anaerobe este glicerolul

glicoliza anaerobă include 11 reacții

e. eficiență energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP

eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP

glicoliza anaerobă este cuplată cu lanțul respirato

glicoliza aerobă este cuplată cu lanțul respirator

produsul final al glicolizei anaerobe este glicerolul

. toate reacțiile glicolizei sunt ireversibile

butirat

propionat

. lactat

acetil-CoA

Etanol

glucoză, 2 ATP, 2 H2O

2 ATP, 2 H2O, 2 molecule de lactat

2 H2O, 6 ATP, 2 molecule de lactat

. 2 molecule de piruvat, 2 ATP, 2 H2O

2 molecule de acetil-CoA, 2 ATP

citratul și ATP sunt modulatori pozitiv

AMP și fructozo-2,6-difosfat sunt modulatorii pozitivi

c. 1,3 difosfogliceratului, fosfoenolpiruvat sunt activatori ai enzimei

NADH și NADPH sunt principalii activatori ai enzimei

. starea energetică scăzută a celulei inhibă enzima

22 H2O, 2 ATP

44 ATP, 2 H2O

38 (36) ATP, 6 CO2

2 H2O, 4 CO2

. 2 ATP, 4 CO2

transferă protonii (H +
) de la NADH + H + din citozol la NADH + H + din mitocondrii

b. transferă protonii și electronii de hidrogen prin intermediul lanțului respirator

transferă protonii (H +
) de la NADH + H + din mitocondrii la NADH + H+ din citozol

d. transferă protonii (H +
) de la NADH + H + din citozol la FADH2 din mitocondrii

e. transferă protonii (H+
) de la NADH + H + din mitocondrii la FADH2 din citozol

transferul de H + de la NADH + H + din citozol la FADH2 din mitocondrii

. transferul deH + de la NADH + H +din mitocondrii la NADH + H + din citosol

transferul de protonii și electroni de hidrogen prin intermediul lanțului respirator

. transferul de H + de la NADH + H + din citozol la NADH + H + din mitocondrii

e. transferul de H + de la NADH + H+ din mitocondrii la FADH2 din citozol

alanin aminotransferaza

fosfofructokinaza

piruvat kinaza

aspartat aminotransferaza

piruvat dehidrogenaza

piruvat dehidrogenaza

piruvat carboxilaza

hexokinaza

fosfofructokinaza

piruvat kinaza

. fosfoenolpiruvat carboxikinaza

piruvat kinaza

fosfofructokinaza

. piruvat dehidrogenaza

fructokinaza

a. fosfoenolpiruvat carboxikinaza

piruvat carboxilaza

piruvat dehidrogenaza

glicerofosfat dehidrogenaza

fructokinaza

a. hexokinaza

fructokinaza

fosfoenolpiruvat carboxikinaza

glicerol kinaza

piruvat carboxilaza

glucokinaza

. piruvat carboxilaza

fosfofructokinaza

piruvat kinaza

hexokinaza

este sinteza glucozei din surse non-glucidice

are loc în toate țesuturile cu aceeași intensitate

este sinteza glicogenului din glucoză

toate reacțiile gluconeogenezei sunt reacții inverse ale glicolizei

se intensifică în perioada postprandială

numai prin gluconeogeneza din aminoacizi cetoformatori

prin glicogenoliza musculară

prin gluconeogeneza din lactat

printr-un raport crescut insulină / glucagon

prin gluconeogeneza din aminoacizii cetogeni

a. 1 piruvat, 6 Pi

. 2 lactat, 4 ATP, 2 GTP

2 piruvat, 2 ADP, 1 GTP

2 acetil-CoA, 6 ADP

1 piruvat, 2 GTP, ADP

2 acetil-CoA, 6 ADP

1 piruvat, 6 Pi

1 piruvat, 2 GTP

. 2 piruvat, 4 ATP, 2 GTP

2 piruvat, 2 ATP, 1 GTP

grupare prostetică a enzimei este tiamina pirofosfat

este enzima glicolizei

gruparea prostetică a enzimei este vit. B6

. gruparea prostetică a enzimei este biotina

e. este o enzimă reglatoare activată de ADP

. este o enzima a ciclului Krebs

este enzima glicogenolizei

grupare prostetică a enzimei este tiamin pirofosfat

. gruparea prostetică a enzimei este biotina

este enzima glicolizei

glicerol

acizi graș

acetoacetat

acetonă

. acetil CoA

colesterolu

. piruvatul

. bazele purinice

. aminoacizii cetogenic

beta-hidroxibutiratul

a. fructozo-1,6-difosfataza

b. fosfoglicerat kinaza

hexokinaza

d. fosfoenolpiruvat carboxikinaza

. glucozo-6-fosfataza

reacțiile etapei non-oxidative sunt ireversibile

conversia pentozelor în hexoze are loc în etapa non-oxidativă

conversia glucozo-6-P în pentoze are loc în etapa non-oxidativă

are loc în toate celulele, cu excepția eritrocitelor

generează în mod activ NADH

a. reacțiile etapei non-oxidative sunt reversibile

conversia glucozei în pentoze are loc în etapa non-oxidativă

c. reacțiile etapei oxidative sunt reversibile

are loc în toate celulele, cu excepția eritrocitelor

conversia pentozelor în hexoze are loc în etapa oxidativă

a. FADH2

b. CoA

c. FAD

d. NADP +

e. NAD +

a. deficitul ereditar de Glc-6-P DH se manifesta prin hiperglicemie

. deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele din regiunile infectate cu
malarie

c. în eritrocite NADPH este genererat doar în reacția catalizată de enzima malică

. hemoliză din deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzată de acumularea de Glc-6-P

. calea pentozo-fosfat este singura modalitate de generare a NADPH din eritrocite

deficiență ereditară a Glc-6-P- DH se manifestă prin hemoliză

. în eritrocite NADPH este generat doar în reacția catalizată de enzima malică

deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele din regiunile infectate cu
malarie

. deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzat de acumularea de H2O2

în eritrocite glicoliza este singura modalitate de generare a NADPH

deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele în regiunile infectate cu malarie

în eritrocite NADPH este generat doar în reacția catalizată de enzima malică

deficitul ereditar de Glc-6-P DH se manifestă prin hipoglicemie

. calea pentozo-fosfat nu este singura modalitate de generare a NADPH în eritrocite

. hemoliza din deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzată de acumularea de H2O2