. Glicoliza
este oxidarea fructozei
este degradarea glicogenului
. are loc doar în ficat și mușchii scheletici
. are loc în citozo
are loc numai în țesutul adipos
. toate reacțiile glicolizei sunt reversibile
eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP
în condiții anaerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 și H2O
eficiența energetică a glicolizei aerobe este de 2 ATP
produsul final al glicolizei anaerobe este lactatul
Glicoliza:
eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 2 ATP
produsul final al glicolizei anaerobe este piruvatul
. Glicoliza:
. eficiența energetică a glicolizei aerobe este de 12 ATP
eficiența energetică a glicolizei aerobe este de 38 (36) ATP
c. în condiții aerobe produsul final al glicolizei este lactatul
produsul final al glicolizei anaerobe este acetil-CoA
. toate reacțiile glicolizei sunt ireversibile
toate reacțiile glicolizei sunt ireversibile
b. în condiții anaerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 și H2O
produsul final al glicolizei anaerobe este glicerolul
glicoliza anaerobă include 11 reacții
e. eficiență energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP
glicoliza anaerobă este cuplată cu lanțul respirato
glicoliza aerobă este cuplată cu lanțul respirator
În carență de energie piruvatul se va transforma prioritar în:
butirat
propionat
. lactat
acetil-CoA
Etanol
Produsele finale ale glicolizei anaerobe sunt
glucoză, 2 ATP, 2 H2O
2 ATP, 2 H2O, 2 molecule de lactat
2 H2O, 6 ATP, 2 molecule de lactat
. 2 molecule de piruvat, 2 ATP, 2 H2O
2 molecule de acetil-CoA, 2 ATP
Reglarea activității fosfofructokinazei:
citratul și ATP sunt modulatori pozitiv
AMP și fructozo-2,6-difosfat sunt modulatorii pozitivi
c. 1,3 difosfogliceratului, fosfoenolpiruvat sunt activatori ai enzimei
NADH și NADPH sunt principalii activatori ai enzimei
. starea energetică scăzută a celulei inhibă enzima
Selectați produsele finale ale oxidării complete a glucozei:
22 H2O, 2 ATP
44 ATP, 2 H2O
38 (36) ATP, 6 CO2
2 H2O, 4 CO2
. 2 ATP, 4 CO2
Sistemul navetă glicerol fosfat
transferă protonii (H + ) de la NADH + H + din citozol la NADH + H + din mitocondrii
b. transferă protonii și electronii de hidrogen prin intermediul lanțului respirator
transferă protonii (H + ) de la NADH + H + din mitocondrii la NADH + H+ din citozol
d. transferă protonii (H + ) de la NADH + H + din citozol la FADH2 din mitocondrii
e. transferă protonii (H+ ) de la NADH + H + din mitocondrii la FADH2 din citozol
Sistemul navetă malat-aspartat:
transferă protoni de (H+ ) din citozol în mitocondrii
transferă protonii de (H +) și electronii prin intermediul lanțului respirator
. transferă protonii de (H + ) din microzomi în citozol
transferă protonii de (H + ) din citosol în microzomi
transferă protonii de H + din mitocondriile îna citozol
Sistemul navetă malat-aspartat este:
transferul de H + de la NADH + H + din citozol la FADH2 din mitocondrii
. transferul deH + de la NADH + H +din mitocondrii la NADH + H + din citosol
transferul de protonii și electroni de hidrogen prin intermediul lanțului respirator
. transferul de H + de la NADH + H + din citozol la NADH + H + din mitocondrii
e. transferul de H + de la NADH + H+ din mitocondrii la FADH2 din citozol
Gluconeogeneza din alanină necesită enzima
alanin aminotransferaza
fosfofructokinaza
piruvat kinaza
aspartat aminotransferaza
piruvat dehidrogenaza
Gluconeogeneza din alanină necesită enzima:
piruvat carboxilaza
hexokinaza
. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
. piruvat dehidrogenaza
fructokinaza
Gluconeogeneza din glicerol necesită enzima:
a. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
glicerofosfat dehidrogenaza
a. hexokinaza
fosfoenolpiruvat carboxikinaza
glicerol kinaza
. Gluconeogeneza din lactat necesită prezența enzimei:
glucokinaza
. piruvat carboxilaza
Gluconeogeneza
este sinteza glucozei din surse non-glucidice
are loc în toate țesuturile cu aceeași intensitate
este sinteza glicogenului din glucoză
toate reacțiile gluconeogenezei sunt reacții inverse ale glicolizei
se intensifică în perioada postprandială
În intervalele interprandiale, glicemia este menținută
numai prin gluconeogeneza din aminoacizi cetoformatori
prin glicogenoliza musculară
prin gluconeogeneza din lactat
printr-un raport crescut insulină / glucagon
prin gluconeogeneza din aminoacizii cetogeni
Pentru biosinteza unei molecule de glucoză sunt necesare
a. 1 piruvat, 6 Pi
. 2 lactat, 4 ATP, 2 GTP
2 piruvat, 2 ADP, 1 GTP
2 acetil-CoA, 6 ADP
1 piruvat, 2 GTP, ADP
3. Pentru biosinteza unei molecule de glucoză sunt necesare
1 piruvat, 6 Pi
1 piruvat, 2 GTP
. 2 piruvat, 4 ATP, 2 GTP
2 piruvat, 2 ATP, 1 GTP
Piruvat carboxilaza
grupare prostetică a enzimei este tiamina pirofosfat
este enzima glicolizei
gruparea prostetică a enzimei este vit. B6
. gruparea prostetică a enzimei este biotina
e. este o enzimă reglatoare activată de ADP
. Piruvat carboxilaza
. este o enzima a ciclului Krebs
este enzima glicogenolizei
grupare prostetică a enzimei este tiamin pirofosfat
Selectați compusul care poate servi ca substrat pentru gluconeogeneză
glicerol
acizi graș
acetoacetat
acetonă
. acetil CoA
Selectați compusul care poate servi ca substrat pentru gluconeogeneză:
colesterolu
. piruvatul
. bazele purinice
. aminoacizii cetogenic
beta-hidroxibutiratul
Selectați enzima comună a glicolizei și gluconeogenezei:
a. fructozo-1,6-difosfataza
b. fosfoglicerat kinaza
d. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
. glucozo-6-fosfataza
Calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei:
reacțiile etapei non-oxidative sunt ireversibile
conversia pentozelor în hexoze are loc în etapa non-oxidativă
conversia glucozo-6-P în pentoze are loc în etapa non-oxidativă
are loc în toate celulele, cu excepția eritrocitelor
generează în mod activ NADH
a. reacțiile etapei non-oxidative sunt reversibile
conversia glucozei în pentoze are loc în etapa non-oxidativă
c. reacțiile etapei oxidative sunt reversibile
conversia pentozelor în hexoze are loc în etapa oxidativă
. Coenzima căii pentozo-fosfat este:
a. FADH2
b. CoA
c. FAD
d. NADP +
e. NAD +
Deficitul glucozo-6-fosfat dehidrogenazei (Glc-6-PDH
a. deficitul ereditar de Glc-6-P DH se manifesta prin hiperglicemie
. deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele din regiunile infectate cu malarie
c. în eritrocite NADPH este genererat doar în reacția catalizată de enzima malică
. hemoliză din deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzată de acumularea de Glc-6-P
. calea pentozo-fosfat este singura modalitate de generare a NADPH din eritrocite
Deficitul de glucozo-6-fosfat (Glc-6-PDH): Deficitul de glucozo-6-fosfat (Glc-6-PDH):
deficiență ereditară a Glc-6-P- DH se manifestă prin hemoliză
. în eritrocite NADPH este generat doar în reacția catalizată de enzima malică
deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele din regiunile infectate cu malarie
. deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzat de acumularea de H2O2
în eritrocite glicoliza este singura modalitate de generare a NADPH
Deficitul de glucozo-6-fosfat dehidrodenază (Glc-6-PDH):
deficiență ereditară a Glc-6-P- DH nu este frecventă la persoanele în regiunile infectate cu malarie
în eritrocite NADPH este generat doar în reacția catalizată de enzima malică
deficitul ereditar de Glc-6-P DH se manifestă prin hipoglicemie
. calea pentozo-fosfat nu este singura modalitate de generare a NADPH în eritrocite
. hemoliza din deficitul ereditar de Glc-6-P DH este cauzată de acumularea de H2O2
