proteoliza parţială

modificarea covalentă (fosforilare-defosforilare)

autoasamblarea secundară

activarea alosterică

activarea competitivă

la temperatura mai înaltă de 50 0 C majoritatea enzimelor denaturează

temperatura optimală pentru majoritatea enzimelor este de 20-40 C

influențează afinitatea enzimei

nu influenteaza afinitatea enzimei

1.cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 µmol de S în 1 min la 250 C;

2.cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mmol de S în 1 min la 250 C ;

3.cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S în 1 sec la 250 C ;

4.numarul mol de S ce se transformă în 1 min cu ajutorul 1 molecule de E;

1.CoA participă în decarboxilarea oxidativă a piruvatului
piruvat + NAD+ + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+

2.participă în reacţiile de activare a acizilor grasi

3.succinil-CoA → succinat

1.reactiile de hidroxilare cu implicarea O2

2.reactii oxidoreducere cuplat cu glutationul sau CoE NAD+ si FAD-dep

3.cofactor activator al anumitor enzime(degr oxidativa a Tyr, formarea adrenaline)

4. Triptofanul —► 5-hidroxitriptofan

1.hidroxilarea resturilor de prolina și lizină din componența colagenului

2. decarboxilarea aminoacizilor

3. activarea acizilor grași

4. carboxilarea piruvatului, acetil-CoA, propionil-CoA

5. transaminarea aminoacizilor

în toate tipurile de ADN, A=T şi G=C(leg triplă)

componenţa nucleotidică a ADN la specii distincte este diferit

la aceeaşi specie, ADN din diferite ţesuturi are o compoziţie nucleotidică diferită

compoziţia nucleotidică a ADN la aceeaşi specie depinde de vârstă, raţia alimentară, condiţiile mediului ambiant

în toate tipurile de ADN, A=G si T=C

reprezintă octamere histonice înfăşurate cu dublul helix de AND

între histone și ADN se formează legături ionice

reprezintă nivelul superior de organizare a materialului cromozomial

între ADN şi histone se stabilesc legături fosfodiesterice

reprezintă tetramere histonice înfăşurate de o catenă de ADN cu lungimea de 10 nucleotide

sunt unitatile structurale de baza ale ADN-ului

Adenina

Guanina

Timina

Citozina

Uracilul

dihidrouracilul (ARNt)

riboza (dezoxiriboza)

acidul fosforic

adenina

uracilul(ARN)

3',5'-fosfodiesterică

de hidrogen

N-glicozidică

interacțiune hidrofobă

peptidică

este un poliribonucleotid

conține AMP, CMP, UMP, GMP

la capatul 5' se află rest de fosfat

mononucleotidele sunt legate prin legături 3',5'-fosfodiesterice

monomerii se leagă prin legături N-glicozidice

forma clasică B conține 10.5 perechi de nucleotide la o spiră

toate tipurile de DNA sunt orientate spre stânga

în toate tipurile de DNA raportul G+C/A+T=1 (A+G/C+T=1)

forma A conține 3,6 perechi de nucleotide la o spiră (11)

forma Z conține 12 perechi de nucleotide și e orientată spre dreapta (stânga)

este bicatenară

catenele sunt paralele (antiparalele)

bazele azotate ocupă interiorul dublului helix

bazele azotate complementare se leagă între ele prin legături covalente (de hidrogen)

o spiră conţine 3,6 perechi de nucleotide (10.5 perechi baze)

dublul helix este alcătuit din două catene polipeptidice antiparalele (polinucleotidice)

bazele azotate complementare se leagă între ele prin legături de hidrogen

catenele antiparalele sunt identice după componenţa nucleotidică

catenele antiparalele sunt identice după secvenţa nucleotidică

planurile bazelor azotate sunt orientate perpendicular pe axul helixului

timina

citozina

adenina

guanina

ribuloza

sunt proteine conjugate

se disting histonele H1, H2a, H2b, H3 şi H4

sunt proteine acide

sunt componente ale ribozomilor

intră în componenta nucleozomilor

serveşte matriţă pentru sinteza proteinelor

participă la activarea aminoacizilor

este copia exactă a catenei codificatoare de ADN

la capătul 5'conţine o secvenţă poliadenilică

este parte componentă a ribozomilor

ARN conţine uracil, citozină, adenină şi guanină

cantitatea de ARN în celulă poate să varieze

ARN este preponderent bicatenar

compoziţia nucleotidică a ARN se supune legilor complementarităţii

ARN se conţine doar în nucleu şi mitocondrii

sunt componente structurale ale ribozomilor

sunt macromolecule bicatenare

servesc matriţă pentru sinteza proteinelor

se conţin doar în nucleu

reprezintă o conformaţie în „foaie de trifoi"

ARNt transportă aminoacizii la ribozomi (sediul sintezei proteinelor)

ARNt au conformația ”frunză de trifoi”

bucla anticodon a ARNt conţine un triplet de nucleotide identic codonului de pe ARNm

aceeaşi moleculă de ARNt poate transporta mai mulţi aminoacizi

ARNt nu conțin baze azotate minore

5 - metilcitozina

adenina

2 - metiladenina

guanina

uracilul

ambele procese necesită primer

decurg în nucleu

ca substraturi se utilizează nucleozid-trifosfaţii

ambele procese angajează simultan întregul cromozom

sinteza catenelor decurge în direcţia 3'→5'

pot fi liniare, ciclice, ramificate

pot conţine atât reacţii reversibile, cât şi reacţii ireversibile

fiecare reacţie a unei căi metabolice este catalizată de o enzimă distinctă

toate constau doar din reacţii ireversibile

toate reacţiile unei căi metabolice sunt catalizate de o singură enzimă

reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple

necesită energie

decurge preponderent în mitocondrii şi lizozomi

nu necesită enzime

nu este supus reglării

organismele vii sunt sisteme termodinamice inchise

energia liberă (∆G) este energia care nu poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului

entropia (∆S) este gradul de dezordine a unui sistem termodinamic

energia legată (T∆S) este energia care poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului

∆E = ∆G + T∆S

coincid ca direcţie

posedă reacţii şi enzime comune

sunt identice

ca regulă, sunt localizate în diferite compartimente celulare

ciclul Krebs este faza amfibolică a metabolismului

glicerol-3-fosfat

ATP

creatinfosfat

glucozo-6-fosfat

GTP

glucozo-1-fosfat

pirofosfat

fosfoenolpiruvat

acetil-CoA

UDP-galactoza

reprezintă scindarea substanţelor compuse la substanţe simple

necesită energie

are loc atât extracelular, cât şi intracelular

nu necesită enzime

nu este supus reglării

furnizează echivalenţi reducători pentru biosinteza acizilor grasi

decurge în citozol

funcţionează în condiţii aerobe

în ciclul Krebs oxaloacetatul se oxidează până la 2 molecule de CO2

toate enzimele ciclului Krebs se supun reglării

este calea finală comună a oxidării compuşilor organici

furnizează substanţe intermediare pentru anabolism

în ciclul Krebs acetil-CoA se oxidează până la 2 molecule de CO2

funcţionează în condiţii anaerobe

în reacţiile ciclului Krebs participă nemijlocit O2

catalizează prima reacţie a ciclului ornitinic

este din clasa ligazelor

este enzimă alosterică

este activată de citrat, succinil-CoA, ATP, NADH

este inhibată de acizii graşi

este activat de Ca2+

este activat de ATP

este inhibat de NADH, succinil-CoA

în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoic

în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul folic

este localizat în citozol

include enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil acetiltransferaza, E3 -
dihidrolipoil dehidrogenaza

coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD+ , HS-CoA

coenzimele enumerate sunt derivaţi ai vitaminelor: H, B6, B12, acidul folic

catalizează carboxilarea piruvatului cu formarea oxaloacetatului

catalizează reacţia de decarboxilare oxidativă a piruvatului

decarboxilarea piruvatului este un proces reversibil

activează în mitocondrii

conţine 2 coenzime

toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele

producerea energiei chimice

asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor, acizilor nucleici)

transformarea substanţelor nutritive in precursori ai macromoleculelor celulare

sinteza şi degradarea moleculelor specializate (hormoni, amine biogene etc.)

nici una din funcţiile enumerate nu sunt corecte

creatin fosfat

glucozo-6-fosfat

AMP

GMP

fosfoenolpiruvat

1,3-difosfoglicerat

acetil-CoA

glucozo-6-fosfat

UDP-glucoza

fructozo-6-fosfat

este un sistem necoordonat de transformări ale substanţelor şi energiei

este un sistem coordonat de transformări enzimatice ale substanţelor şi energiei

aprovizionează celulele cu energie chimică

constă din două faze – catabolism şi anabolism

nu necesită energie

reprezintă totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg în organismele vii

începe prin dehidrogenarea substraturilor bogate în energie

are loc prin transferul H direct pe O2 cu formarea apei

enzime sunt dehidrogenazele NAD+- şi FAD-dependente

enzime sunt oxidazele FAD- şi FMN-dependente

completează rezervele intermediarilor ciclului Krebs

asigură cu acetil-CoA ciclul Krebs

micşorează cantitatea intermediarilor ciclului Krebs

sunt reacţii generatoare de ATP

sunt reacţii generatoare de NADH

anabolismul reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple

anabolismul este însoţit de degajare de energie

energia obţinută în anabolism este utilizată în catabolism

catabolismul necesită energie

catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în simple

GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDH

sarcina energetică mare activează enzimele complexului PDH

sarcina energetică mică inhibă enzimele complexului PDH

toate enzimele complexului PDH se supun doar reglării prin sarcină energetică

toate enzimele complexului PDH se reglează prin fosforilare-defosforilare

E1 a complexului PDH este reglată prin fosforilaredefosforilare

fosforilarea PDH (E1) conduce la inhibarea ei

fosforilarea E1 este stimulată de raportul înalt ATP/ADP, NADH/NAD+

fosforilarea E1 este catalizată de fosfataza piruvat dehidrogenazei

modificarea covalentă este unicul mod de reglare a enzimelor complexului PDH

viteza ciclului este diminuată de concentraţia înaltă a ATPlui

complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoA

sarcina energetică mică inhibă activitatea ciclului

ADP-ul inhibă izocitrat dehidrogenaza

NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfacetoglutarat dehidrogenaza

viteza ciclului este diminuată de concentraţia înaltă a ADP-lui

complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoA

sarcina energetică mică inhibă activitatea ciclului

ADP-ul inhibă izocitrat dehidrogenaza

NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza

căile catabolice şi anabolice au reacţii commune

viteza proceselor metabolice este reglată de enzimele ce catalizează reacţii comuneale anabolismului şi catabolismului

procesele metabolice se reglează la nivelul reacţiilor reversibile

ca regulă, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceselor anabolice

hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice

decarboxilarea oxidativă a CH3COOH

decarboxilarea oxidativă a CH3COCH2COOH

dehidrogenarea şi decarboxilarea CH3COCOOH

formarea NADPH pentru sintezele reductive

formarea NADH pentru lanţul respirator

piridoxal fosfat

tiamin pirofosfat

acidul lipoic

acidul tetrahidrofolic

NAD+

biotina

HS-CoA

acidul ascorbic

CoQ

FAD

TPP vitaminei B1

Acidul lipoic

FAD vitamina B2

HS-CoA

NAD vitamina PP