24. Care afirmații sunt false în bolile autoimune:
sunt mediate de autoanticorpi
reactia imuna este orientata impotriva propriului organism
pot fi prezente manifestari sistemice
sunt strict localizate
se declanseaza o imunodepresie
25. Efectorii autoimunității sunt:
autoanticorpii
limfocitele T
limfocitele B
celulele NK
macrofagele
trombocitele
26.Bolile autoimune sunt:
pemfigus
psoriazis
vitiligo
pemfigoidul bulos
imunodeficienta comuna variabila
27.Citopeniile induse de sulfonamide sunt:
boli prin mecanism de hipersensibilitate
boli prin tipul I in clasificarea Gell Coombs
boli prin tipul II in clasificarea Gell Coombs
boli prin tipul III in clasificarea Gell Coombs
boli prin tipul IV in clasificarea Gell Coombs
28.Care mecanisme nu contribuie la patogeneza autoimunității:
dereglarea retelei citokinelor
mimetismul molecular
hipofunctia tiroidiana
anomaliile selectiei clonale timice
aparitia alergenilor
29.Care boli autoimune au specificitate de organ:
miastenia gravis
sindromul Sjogren
pemfigusul vulgar
boala Graves
scleroza in placi
30.Care afirmații sunt false în bolile autoimune:
se datoreaza unei imunodepresii
apar autoanticorpii
reactia imuna nu este orientata impotriva propriului organism
pot sa apara manifestari sistemice
32. Care boli autoimune asociază fenomene de hipersensibilitate de tipul III:
atrita reumatoida
lupus eritematos sistemic
sindromul Goodpasture
diabetul zaharat insulino dependent
33. *Care din urmatoarele boli autoimune se datorează mimetismului molecular:
reumatismul articular acut
tiroiditele
spondilita anchilozanta
34. Nu sunt factori favorizanți ai bolilor autoimune:
alele CMH clasa II
reactia de hipersensibilitate de tipul I
terenul atopic
medicamentele: procainamida
sexul feminin
35. Artralgiile în poliartrita reumatoidă sunt:
simetrice
asimetrice
fara redoare
in forme avansate de boala conduc la anchiloza
nu asociaza impotenta functionala
37. *Se asociază cu artrita reumatoidă:
HLA-B8
HLA-B27
HLA-DR2
HLA-DR3
HLA-DR4
38. Sunt considerate criterii diagnostice în LES:
poliserozita
ulceratii gastrice
prezenta de anticorpi ADN dublu catenar
prezenta unui sindrom inflamator sever
fotosensibilitate
39. Miastenia gravis:
este o afectiune de tip infectios
apar anticorpi anti-receptor de acetilcolina
este o boala frecvent intilnita
apare incontinenta sfincteriana
poate asocia distrofii musculare
40. Sunt criterii majore de diagnostic pentru imunodeficiențe:
frecventa crescuta a infectiilor (bacteriene, virale, micotice,parazitare)
severitatea manifestarilor alergice
asocierea unor boli autoimune
raspunsul incomplet la tratament adecvat
frecventa mare a infectiilor cu agenti oportunisti
41. Pot sugera prezenţa unei imunodeficienţe:
candidoza sistemica
zona zoster
primul episod de pneumonie acuta pneumococica
episoade recurente de pneumonie
febra la un pacient neoplazic in curs de chimioterapie
42. Nu sugerează o imunodeficienţă:
candidoza dupa antibioterapie orala
primul episod de angina streptococica
episoade recurente de bronsite acute purulente
2-3 episoade de infectii respiratorii\an la un copil din colectivitate
43. *Nu sunt cauze de imunodeficiență primară (congenitală):
defect genetic (deletie si/sau rearanjari de gene legate de obicei de cromozomul X si cu transmitele autosomal recesiva)
deficit nutritional
deficit biochimic si/sau metabolic (de exemplu adenozin-dezaminaza)
deficit de vitamine si oligoelemente (biotina, vitamina B12, Zn)
anomalii de embriogeneza
44. *Deficitul selectiv de IgA:
este o imunodeficiență legată de cromozomul X
asociază un deficital celulelor fagocitare
este cea mai frecventă imunodeficiență primară
este tratată cu imunogloubline
este cauzat de un defect al tirozin kinazei Bruton
45. Agamaglobulinemia Bruton:
este cauzata de mutatii ale genei tirozinkinazei Bruton, implicata in sinteza Ig
apar infectii recidivante, severe
apar noduli subcutanati
hiperreactivitatea limfocitului T este trasatura de baza a bolii
hiper IgE
46. În cadrul agamaglobulinemiei Bruton se pot observa:
adenopatii supraclavicuare
cresterea nivelului C1-inhibitor
debut între 6 luni - 2 ani, numai la indivizii de sex masculin
diminuarea marcată a Ig (sub 10% din nivelul normal)
atrofia tesutului limfatic (amigdale,ganglioni limfatici)
47. Următoarele afirmaţii despre imunodeficienţa comună varibilă sunt adevărate:
tabloul clinic cuprinde infectii frecvente, în special bacteriene
este caracterizată prin reducerea nivelelor serice ale anticorpilor (tipogamaglobulinemie)
debutul clinic se produce de obicei la nastere
se poate asocia cu boli autoimune
este o deficienta dobindita a sistemului imunitar
48. Diagnosticul de SIDA se face prin:
teste serologice
teste cutanate
teste pe animale
determinarea anticorpilor anti-HIV
determinarea anticorpilor anti-Mycoplasma
49. Cele mai frecvente manifestări în SIDA sunt:
febra
tuse cu expectoratie
caderea parului
diaree
adenopatii
50. *Fereastra negativă în SIDA înseamnă:
apariția anticorpilor p25
apariția antigenului p25
apariția lg A secretori
lipsa antigenelor
prezența limfocitelor CD4+
36. Artrita reumatoidă nu se tratează cu:
metotrexat
omalizumab
infliximab
INF-alfa
inhibitori COX-2
