Boala mixtă a ţesutului conjunctiv este definită drept:
Asocierea a 2 şi mai multe maladii difuze ale ţesutului conjunctiv
Asocierea a 2 şi mai multe maladii difuze ale ţesutului conjunctiv şi prezenţa anti-U1-RNP
Asocierea unor simptome a 2 şi mai multe maladii difuze ale ţesutului conjunctiv
Asocierea unor simptome a 2 şi mai multe maladii difuze ale ţesutului conjunctiv şi prezenţa antiU1-RNP
Orice asociere de maladii autoimune şi prezenţa anti-U1-RNP
Criteriile bolii mixte a ţesutului conjunctiv includ următoarele, cu excepţia:
Fenomenul Raynaud
Ulcere digitale
Sinovita
Sclerodactilia
Prezenţa anticorpilor anti-U1-RNP
Prezenţa anticorpilor anti-U1-RNP se asociază cu:
Afectare renală severă
Pneumopatie interstiţială
Prognostic relativ favorabil pentru afectări ale organelor
Prognostic nefavorabil pentru afectări ale organelor
Prognostic rezervat din cauza afectărilor musculoscheletale severe
Alegeţi manifestarea clinică specifică bolii mixte a ţesutului conjunctiv:
Fenomen Raynaud
Papule Gottron
Noduli subcutanați
Artropatie Jacoud
Alegeţi manifestările cutanate întâlnite în cadrul bolii mixte a ţesutului conjunctiv:
Noduli Meynet
Ulcere trofice
Sclerodactilie
Eritem marginat
Rash fotosensibil
Alegeţi afirmaţiile corecte privind afectarea renală în cadrul bolii mixte a ţesutului conjunctiv:
Este considerată manifestare rară a bolii
Frecvent se manifestă prin glomerulonefrită subacută
Are un prognostic mai bun comparativ cu nefrita lupică
Se manifestă prin pielonefrită cronică
Înregistrează o rată înaltă a evoluţiei spre stadiul terminal al bolii cronice renale
Anomaliile imune înregistrate la pacienţii cu boala mixtă a ţesutului conjunctiv sunt:
Anticorpii antinucleari
Factorul reumatoid
Anticorpii anti-muşchi neted
Anticorpii antipeptida ciclică citrulinată
Anticorpii antihistone
Alegerea tratamentului patogenetic la pacienţii cu boala mixtă a ţesutului conjunctiv depinde de:
Severitatea manifestărilor renale
Activitatea bolii
Titrul autoanticorpilor
Simptomele prezente
Starea funcţională a organelor afectate
Tratamentul pacienţilor cu boala mixtă a ţesutului conjunctiv include:
Corticoterapie
Preparate antibacteriene
Terapie biologică
Antiinflamatoare nesteroidiene
Imunosupresori/citostatici
Alegeţi afirmaţiile corecte despre prognosticul pacienţilor cu boala mixtă a ţesutului conjunctiv:
Depinde de sexul pacientului
Depinde de afectarea cutanată prezentă
Depinde de complianţa pacientului
Este, de obicei, favorabil
Este, de obicei, nefavorabil
Sindromul Sjögren secundar poate fi întâlnit în cadrul următoarelor boli, cu excepţia:
Hepatite cronice virale
Pancreatită cronică
Infecţia cu HIV
Sarcoidoză
Ciroză biliară primitivă
Modificarea oculară specifică sindromului Sjögren este:
Nevrita nervului optic
Retinopatia
Anomaliile ductului lacrimal
Xeroftalmia
Uveita anterioară
Modificarea bucală specifică sindromului Sjögren este:
Limba saburată
Paradontopatia
Xerostomia
Gingivita
Ulcerele palatului dur
Manifestarea cutanată întâlnită în sindromului Sjögren este:
Nodulii subcutanaţi
Rash-ul malar
Eritemul nodular
Purpura palpabilă
Paniculita
Manifestări sistemice ale sindromului Sjögren sunt următoarele, cu excepţia:
Artrite neerozive
Pneumopatii interstiţiale
Acidoză renală tubulară
Purpură palpabilă
Endocardită neinfecţioasă
Criteriile diagnostice ale sindromului Sjögren includ:
Semnele ochiului uscat
Biopsia pozitivă a glandei salivare minore
Acidoza renală tubulară
Creşterea VSH şi proteinei C reactive
Prezenţa anticorpilor anti-Sm
Testele pentru confirmarea ochiului uscat sunt următoare:
Testul Schober
Testul Schirmer
Colorarea cu roz bengal
Colorarea cu albastru de metilen
Colorarea cu verde lisamin
Biopsia glandei salivare minore în sindromul Sjögren demonstrează:
Sialoadenită focală
Infiltrat eozinofilic
Infiltrat limfocitar
Limfom non-Hodgkin
Necroză fibrinoidă
Următoarele glande pot fi afectate în cadrul sindromului Sjögren:
Sudorifice
Gastrice
Pancreatice
Timusul
Suprarenale
Următoarele modificări imune pot fi frecvent observate în cadrul sindromului Sjögren:
Anticorpii ANCA
Anticorpii anti-ADN
Anticorpii antifosfolipidici
Următoarele modificări imune specifice pot fi observate în cadrul sindromului Sjögren:
Anticorpii anticentromer
Anticorpii anti-SS-A
Anticorpii histone
Anticorpii anti-SS-B
Tratamentul local manifestărilor glandulare în sindromul Sjögren include:
Unguente antiinflamatorii
Corticosteroizi per os
Lacrimi artificiale
Saliva artificială
Citostatice
Tratamentul sistemic al manifestărilor glandulare în sindromul Sjögren include:
Pilocarpina
Papaverina
Cevimelina
Cimetidina
Acetylcisteina
Tratamentul patogenetic al sindromul Sjögren include:
Corticosteroizi
Rituximab
Anticoagulante
Complicaţiile sindromului Sjögren sunt următoarele:
Litiaza renală
Ulcerele cutanate
Adintia
Ulcerul gastric
Candidoza orală