Noțiunea de malformație reprezintă:
oprire in dezvoltare a organului sau porțiunii corpului anterior dezvoltată normal
eroare primara a morfogenezei, de obicei polietiologică
perturbări extrinseci de dezvoltare cauzate de factori biomecanici
un complex de anomalii de dezvoltare
o succesiune de anomalii inițiate de un singur factor cauzal,urmate de defecte secundare în alte organe
Care din următoarele noțiuni este un exemplu de deformare:
vicii cardiace congenitale
benzi amniotice
compresiunea uterină
sindromul Turner
secvența Potter (oligohidramnios)
Identificați variantele de anomalii ale organelor:
atrezia
displazia
apoptoza
agenezia
necroza
Care sunt cauzele malformațiilor congenitale:
genetice
combinate
de mediu
necunoscute
toate răspunsurile sunt corecte
Care sunt mecanismele de inițiere a defectelor genetice teratogene:
migrarea celulară
proliferarea celulară
interacțiunea celulară
Toate din următoarele sunt vicii cardiace non-cianotice, cu EXCEPȚIA:
defectul septului atrial
efectul septului ventricular
duct arterial persistent
tetralogia Fallot
obstrucția torentului sangvin
Care din următoarele sunt vicii cardiace cianotice:
atrezia valvulei tricuspide
atrezie pulmonară
transpoziția vaselor magistrale
Ce include tetralogia Fallot:
stenoza arterei pulmonare
comunicare interventriculară
devierea originii aortei spre dreapta
comunicare interatrială
hipertrofia ventriculului drept
Identificați malformațiile congenitale renale:
hipoplazia
ectopia
rinichi-potcoavă
Ce reprezintă porencefalia:
agenezia encefalului ,în care lipsesc compartimentele lui anterioare,medii și posterioare
acumularea excesiva a lichidului cefalorahidian in ventriculii cerebrali sau in spațiile subarahnoidiene
apariția in encefal a unor chisturi de diferite dimensiuni care comunica cu ventriculii cerebrali laterali,tapetați cu ependim
proieminări ale substanței cerebrale și medulare prin defectele oaselor craniului,suturile lor și canalul vertebral
viciu rar,caracterizat prin prezenta unuia sau a doi globi ocular situați intr-o orbită
Care sunt manifestările malformațiilor cordului cu cianoza:
diminuarea torentului circulator in circulația mică
hipoxia
orientarea curentului sanguin de la stânga spre dreapta
orientarea curentului sanguin de la dreapta spre stânga
lipsa hipoxiei
Ce malformații congenitale combinate include boala Lutembacher:
defectul septului interventricular si dextrapozitia aortei
defectul septului interventricular cu stenoza orificiului atrioventricular stâng
ramificarea arterei coronare stângi de la trunchiul pulmona
hipertensiunea pulmonară primară
deplasarea orificiului aortei spre dreapta
Care sunt variantele de atrezie și stenoză a rectului și ale orificiului anal:
atrezia numai la nivelul orificiului anal
atrezia numai la nivelul rectului
atrezia cu fistule
atrezia orificiului anal si rectului
Identificați etiologia bolii Hirschprung:
lipsa neuronilor plexului submucos (Meissner)
lipsa neuronilor plexului mienteric (Auerbach)
hipertrofia congenitală a musculaturii colonului
lipsa neuronilor plexului mienteric (Meissner)
lipsa neuronilor plexului submucos (Auerbach)
Malformațiile congenitale ale ficatului și cailor biliare sunt:
polichistoza ficatului
atrezia si stenoza ducturilor biliari extrahepatici
boala Hirschprung
agenezia si hipoplazia ducturilor biliari intrahepatici
hiperplazia congenitală a ducturilor biliari intrahepatici
Polichistoza renală de tip adult este caracteristică pentru:
rinichii hipoplazici
rinichii displazici
rinichii macrochistici
rinichii concrescuți
rinichii agenezici
Care sunt manifestările emfizemului congenital:
provoacă deplasarea organelor mediastinului în partea opusă
nu provoacă deplasarea organelor mediastinului în partea opusă
se constată numai în perioada postnatală
se constată numai în perioada prenatală
condiționează dezvoltarea bronșiectaziilor congenitale
Identificați malformațiile osteoarticulare sistemice:
condrodisplazia
acondroplazia
polidactilia
osteogeneza imperfectă
focomelia
Identificați malformațiile osteoarticulare izolate:
amputația congenitală și aplazia extremităților
Identificați malformațiile congenitale ale feței:
cheiloschizisul
micrognatia
hipertelorismul
palatoschizisul
