8. Care din semnele enumerate caracterizează reacţiile imune de tip umoral:
a. antigenul este distrus prin mecanismul de citoliză imună
b. participă limfocitele B
c. participă limfocitele T
d. antigenul este distrus prin mecanismul de fagocitoză imună
e. celula efectoare este plasmocitul
9. Care din semnele enumerate caracterizează reacţiile imune de tip celular:
c. antigenul este distrus prin mecanismul de fagocitoză imună
d. celula efectoare este plasmocitul
e. celule efectoare sunt limfocitele T-killer şi macrofagul
10. Care din bolile enumerate fac parte din bolile autoimune organospecifice:
a. lupusul eritematos sistemic
b. artrita reumatoidă
c. tiroidita Hashimoto
d. orhita autoimună
e. sclerodermia
11. Pentru care din bolile autoimune enumerate sunt caracteristici autoanticorpii anti-nucleari:
a. polimiozita
b. sclerodermia
d. lupusul eritematos sistemic
e. anemia hemolitică autoimună
12. Ce modificări se observă în stadiul al 3-lea al artritei reumatoide:
a. artroza
b. calcinoza
c. proliferarea țesutului de granulație
d. anchiloza fibro-osoasă
e. intumescența fibrinoidă a vilozităților sinoviale
13. Complicația frecventă a artritei reumatoide este:
a. endomiocardita
b. amiloidoza
c. valvulopatie cardiacă
d. intumescența mucoidă
e. abces cerebral
14. Care sunt leziunile pielii în lupusul eritematos sistemic:
a. dermatită alergică
b. eritem nodos
c. eritem în formă de fluture
d. hiperkeratoză
e. atrofia glandelor sudoripare și sebacee
15. Leziunea caracteristică a splinei în lupusul eritematos sistemic este:
a. hialinoza arterelor centrale ale foliculilor
b. scleroza "bulbară" periarterială
c. splina "porfirică"
d. splina "sago"
e. splina "slăninoasă"
16. Leziunile caracteristice în poliarterita nodoasă sunt:
a. arterioscleroza
b. ateroscleroza
c. necroza fibrinoidă
d. vasculita proliferativă
e. amiloidoza
17. Leziunile pielii în sclerodermia sistemică sunt:
a. scleroza și hialinoza
c. dermatita
d. inflamația purulentă
e. lipoidoza
18. Care factori etiologici pot cauza lupusul eritematos sistemic:
a. infecția virală
b. fumatul
c. expunerea la lumina ultravioleta
d. intoleranța medicamentoasă
e. predispoziția ereditară
19. Complicațiile artritei reumatoide sunt:
a. subluxaţiile şi luxaţiile articulaţiilor mici
b. subluxaţiile si luxaţiile articulaţiilor mari
c. osteodisplazia fibroasă
d. anchiloza fibroasă și osoasă
e. amiloidoza renală
20. Care variantă de endocardită valvulară se observă în lupusul eritematos sistemic:
a. verucoasă acută
b. difuză
c. verucoasă cronică
d. verucoasă abacterială
e. polipoasă ulceroasă
21. Semnele caracteristice ale sclerodermiei sistemice sunt:
a. eritem nodos
b. fața amimică
c. erupţii hemoragice pe piele
d. mobilitatea redusă a pielii
e. densitatea crescută a pielii
22. Care elemente caracteristice se pot depista în lichidului sinovial în primul stadiu al artritei reumatoide:
a. exsudat cataral
b. corpusculi riziformi
c. corpusculi Babeş-Negri
d. ragocite
e. lichid hemoragic
23. În care afecțiune se observă fenomenul „anselor de sârmă”:
a. ateroscleroza
c. reumatism
24. Cauzele posibile de deces în lupusul eritematos sistemic sunt:
a. infarctul pulmonar
b. meningita purulentă
c. artroza
d. sepsis
e. uremia
25. În care din afecţiunile enumerate se poate dezvolta amiloidoza AA:
a. apendicita acută
b. abcese cronice
c. tonzilita
d. boala bronșiectatică
e. colecistita cronică
26. Care modificări macroscopice ale organelor se observă în amiloidoză:
a. dimensiunile micşorate
b. dimensiunile mărite
c. consistenţa densă
d. consistenţa flască
e. aspect de ceară sau slăninos
27. Care din semnele enumerate sunt caracteristice pentru amiloidoza AA:
a. absenţa unei afecţiunii antecedente
b. leziunile au caracter generalizat
c. afectarea predominantă a creierului, pancreasului, arterelor, inimii
d. prezenţa unei afecţiuni antecedente
e. afectarea predominantă a splinei, rinichilor, ficatului, suprarenalelor, intestinului
28. În care din afecţiunile enumerate se poate dezvolta amiloidoza AL:
a. sifilisul
b. discrazia plasmocitară
c. hipertensiunea arterială
d. cardiopatia ischemică
e. mielomul multiplu
29. În care din afecţiunile enumerate se poate dezvolta amiloidoza AA:
a. tuberculoza
c. pneumonia francă lobară
d. mielomul multiplu
e. osteomielita cronică
30. Care organe se afectează mai frecvent în amiloidoza secundară (reactivă):
a. splina, ficatul, rinichii
b. creierul
c. suprarenalele, timusul
d. inima, plămânii
e. pancreasul, prostata, hipofiza
31. Cauza mai frecventă de deces în amiloidoza secundară (reactivă) este:
a. infarct cerebral
b. anemia
c. uremia
d. apendicita flegmonoasă
e. infarct miocardic
32. În care din următoarele structuri renale se depozitează cu predominanță amiloidul:
a. peretele vascular
b. capilarele și mezangiul glomerular
c. citoplasma nefrocitelor
d. lumenul vascular
e. membrana bazală a tubilor renali
33. Amiloidul este o proteină care se depozitează în:
a. celule
b. focarele de necroză
c. nucleul celulei
d. focarele de calcificare
e. țesutul interstițial
34. Care colorant poate fi utilizat pentru identificarea amiloidului:
a. hematoxilina-eozina
b. picrofucsina
c. roșu de congo
d. toluidina
e. sudan-3
35. Care dintre următoarele patologii se pot complica cu amiloidoză:
a. pneumonia
b. boala hipertensivă
c. dizenteria
d. ateroscleroza
e. boala bronșiectatică
36. Care din următorii reagenți pot fi utilizați pentru identificarea amiloidului:
a. 10% acid sulfuric
b. soluția Lugol
c. 10% acid clorhidric
d. 10% acid osmic
e. albastru de toluidină
1. Care dintre următoarele modificări celulare sunt considerate pre-tumorale:
a. apoptoza
b. displazia
c. metaplazia
d. hiperplazia
e. hipertrofia
