1. Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto al proceso de invasividad de las células cancerosas
a. Aumenta la motilidad celular
b. Se produce una degradación de la matriz extracelular
c. Se producen diversas sustancias que estimulan la proliferación de las células neoplásicas
d. Aumenta la adhesión celular
2- Sobre la angiogénesis:
a. Es imprescindible en la fase de progresión tumoral
b. Está regulada por el Her-2
c. No está regulada por VEGF.
d. Los neovasos son capaces de regular el flujo sanguíneo
3. Angiogénesis (repe x 2)
a. Los vasos tumorales se crean a partir de capilares y vénulas
b. Es un fenómeno temprano en el desarrollo tumoral
c. Los neovasos son tortuosos y enlentecen la circulación
d. A y B son ciertas
e. Todas son ciertas
4. Angiogénesis
a. Está regulada por el Her-2
b. Es imprescindible en la fase de progresión tumoral
c. Los neovasos son capaces de regular el flujo sanguíneo
d. a y b
5. Angiogénesis:
a. Está regulada por VEGF
b. No es imprescindible en la fase de progresión tumoral
c. Los neovasos no son capaces de regular el flujo sanguíneo
d. a y c son ciertas
6. Angiogénesis:
a. No está regulada por VEGF.
b. Es imprescindible en la fase de progresión tumoral.
c. Los neovasos son capaces de regular el flujo sanguíneo.
d. A y b son ciertas.
e. Todas son ciertas.
7. La angiogénesis:
a. Está inhibida por la trombospondina
b. Los neovasos enlentecen el paso de la sangre
c. El factor estimulante más potente es el VEGF
d. A y b son ciertas
8. El más potente inductor de angiogénesis es:
a. VEGF.
b. TGF-β.
c. Trombospondina.
d. A y C son ciertas.
9. Entre los fármacos inhibidores de la angiogénesis, que se encuentran en ensayos avanzados con pacientes humanos se encuentran (x2):
a. CCNII.
b. Talidomida.
c. TNP-470
d. A y B son ciertas.
e. B y C son ciertas.
10. Señale la incorrecta:
a. La fracción de pérdida celular es mayor en fases avanzadas del tumor
b. El modelo de crecimiento del tumor es gompertziano
c. Se considera un tumor detectable clínicamente a partir de 10^9 (1.000.000.000) células
d. La fracción de crecimiento es mayor en fases avanzadas del tumor
11. Señale la incorrecta:
a. Los mecanismos de escape tumoral forman parte del proceso de inmunovigilancia o inmuno-editing
b. Los mecanismos de escape tumoral incluyen la liberación de sustancias inmunosupresoras, la proliferación de regulares negativos y la ausencia de antígenos tumorales
c. La radioterapia puede contrarrestar los mecanismos de escape tumoral mediante la liberación de antígenos tumorales por muerte celular inmunogénica
d. Los mecanismos de escape tumoral aparecen fundamentalmente en la fase de eliminación
12. Las catepsinas B
a. Son enzimas relacionadas con la invasión.
b. Las colagenasas pertenecen a este grupo.
c. Son imprescindibles en el proceso de metastatización.
d. A y c son ciertas.
13. La curación tisular de lesiones letales inducidas en la mucosa oral:
a. Se produce por repoblación tisular.
b. Se produce por reparación de las lesiones letales.
c. Es poco dependiente de la dosis por fracción.
d. a y b son ciertas.
e. a y c son ciertas.
14. Con respecto a las células quiescentes:
a. Son células fuera de ciclo.
b. Reparan mejor el daño letal que las células proliferativas.
c. Suelen ser células hipóxicas.
15. Con respecto a la fracción de pérdida celular:
a. Depende del volumen tumoral.
b. Depende de la vascularización tumoral.
c. Es menor cuanto mayor es el volumen tumoral.
16. La fracción de pérdida celular de un tumor:
a. Es el porcentaje de células en mitosis
b. Se incrementa con el volumen
c. Incluye las células que metastatizan
d. a y b son ciertas
e. b y c son ciertas
17. La fracción de pérdida celular de un tumor es el porcentaje de células en:
a. Necrosis
c. Ciclo celular
18. Durante el proceso de degradación de la matriz para permitir la metastatización:
a. Intervienen las serin-proteasas.
b. Intervienen las metaloproteasas.
c. Intervienen las enzimas tipo laminina.
19. La catepsina B:
a. son enzimas relacionadas con la invasión
b. las colagenasas pertenecen a este grupo
c. son imprescindibles en el proceso de metastatización
e. todas son ciertas
20. A menor volumen, los tumores tienen:
a. Mayor tasa de apoptosis
b. Menor fracción de crecimiento
c. Menor tiempo de duplicación
21. Los tumores más proliferativos tienen:
b. Mayor fracción de crecimiento
22. Los tumores menos proliferativos tienen:
a. Menor tasa de apoptosis.
b. Menor fracción de crecimiento.
c. Mayor tiempo de duplicación.
23. Los tumores con mayor tasa de apoptosis suelen tener:
a. Mayor proliferación
24. El VEGF:
a. Se induce por la hipoxia
b. Es fundamental en la proliferación
c. Se inhibe con p53
25. El VEGF
a. Es un factor de crecimiento
b. Induce la angiogénesis
c. Es fundamental en la progresión tumoral
26. Señale la INCORRECTA
a. Los oncogenes promueven el crecimiento en las células tumorales
b. El crecimiento tumoral es igual en todos los tumores
c. Las metástasis pueden aparecer en fases iniciales del tumor
d. En el cáncer pueden estar alterados los genes supresores
e. Los tumores son heterogéneos
27. El AMF (factor de motilidad autocrino):
b. Está relacionado con la migración y la diapédesis.
d. B y c son ciertas.
28. La displasia:
a. Es una proliferación celular
b. No predispone nunca a padecer cáncer
c. Aparecen elementos celulares con caracteres siempre maduros
d. Todas son ciertas
e. Ninguna es cierta
29. El modelo de crecimiento gompertziano:
a. Considera constante el tiempo de duplicación
b. Es evidente en la fase clínica de crecimiento del tumor
c. No es aplicable en el cáncer
30. El modelo Gomperziano
a. Representa el modelo de crecimiento tumoral
b. La fracción de crecimiento y el tiempo de duplicación permanecen constantes
c. La fracción de crecimiento y el tiempo de duplicación varia
e. a y c son ciertas
31. El modelo de crecimiento de un tumor en etapa clínica es:
a. Gompertziano
b. Exponencial
c. Proporcional
d. Adicional
e. Ninguna es correcta
32. Con respecto a las lesiones subletales:
a. Raramente llevan a la muerte celular
b. Su acumulación es responsable de la parte final de las curvas de supervivencia
c. Su reparación es similar en el tejido sano y en el tumoral
33. Con respecto a los adenocarcinomas en general:
a. Son tumores que progresan solo local y regionalmente
b. Los tratamientos sistémicos suelen formar parte del tratamiento de tumores localizados
c. La afectación ganglionar no es un factor predictor de metástasis a distancia.
d. B y C son ciertas
34. Con respecto a los tumores epidermoides en general:
a. Tienen tendencia a desarrollar rápidamente metástasis pulmonares.
b. La afectación ganglionar es un factor predictor de metástasis a distancia.
c. Los tratamientos utilizados en estadios localizados son la cirugía y/o la irradiación.
d. B y C son ciertas.
35. La localización de las metástasis depende de:
a. Exclusivamente del tipo histológico del tumor primario
b. Exclusivamente de la localización tumoral
c. De las capacidades de los subclones tumorales que componen el tumor
d. A y C son ciertas
36. La familia de genes c-erb:
a. Son receptores de membrana
b. Realizan la transducción de señales
c. Están alterados sólo en el cáncer de pulmón
37. Son genes supresores:
a. P53
b. DCC
c. NF1
38. La característica que define la malignidad de una proliferación celular es:
a. Capacidad de invasión
b. Capacidad de dar metástasis
c. Proliferación acelerada
d. a y b son correctas
e. Todas son correctas
39. En la metastatización:
a. Cualquier célula tumoral tiene capacidad de metastatizar
b. La metastatización es un fenómeno pasivo de naturaleza mecánica
c. Las metástasis se localizan exclusivamente en órganos de flujo sanguíneo lento
d. A y C son correctas
e. Todas son falsas.
40. Con respecto a las lesiones potencialmente letales (LPL):
a. Son irreparables
b. Las reparan mejor las células que están en ciclo celular
c. Las reparan mejor las células en hipoxia
d. Las reparan mejor las células quiescentes
e. C y d son ciertas