DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LOS DEFECTOS DEL TABIQUE INTERAURICULAR EN MENORES DE 18 AÑOS EN SEGUNDO Y TERCER NIVEL DE ATENCIÓN
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Erstellt von Ana Delgado
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Defecto cardiaco mas diagnosticado de forma prenatal
ESTANDAR DE ORO PARA DIAGNOSTICO DE DEFECTO SEPTAL.
falta de continuidad en el septum interauricular lo que permite el cortocircuito entre aurícula izquierda y aurícula derecha
Se denominan CIA pequeñas
Cardiopatia congenita MAS COMUN
SEGUNDA Cardiopatia congenita MAS COMUN
CIA tipo fosa oval
comunicación verdadera producida por una deficiencia o una perforación del septum primum, que se encuentra inferior al borde de la fosa oval.
forma parte de los defectos de los cojinetes endocárdicos, encontrándose la deficiencia total del septum primum.
CIA tipo seno venoso superior e inferior (5-10%)
Que tipo de herencia genetica hay en el osteum secundum
GENES INVOLUCRADOS EN LA CIA OSTEUM SECUNDUM
QUE ANTECEDENTES AUMENTAN EL RIESGO DE CIA OSTEUM SECUNDUM
suelen ser asintomáticos hasta la 4ta o 5ta década de la vida.
Sintomas más frecuentes de os defectos grandes (>10mm) la tercera década de la vida
la auscultación el dato más característico de la CIA
QUE OBSERVAMOS A NIVEL RADIOLOGICO EN PX CON DEFECTOS CON ALTERACIONES HEMODINAMICAS
En quienes Se debe realizar cierre del defecto
Caracteristicas cierre de los defectos tipo ostium secundum por intervencionismo
En que pacientes se contraindica e ejercicio y el embarazo.
cardiopatía congénita cianógena en la cual no se forma la válvula tricúspide, resultando en una ausencia de conexión entre la aurícula y ventrículo derechos
cardiopatía congénita en la cual tanto la arteria pulmonar como la aorta emergen del ventrículo derecho; requiere de manera obligada que exista una comunicación interventricular.
forma más avanzada de HTA pulmonar asociada a cardiopatías congénitas, se establece un cortocircuito de der a izq través de un defecto cardiaco congénito (CIA , CIV o conducto arterioso persistente).
síndrome secundario a mutaciones en los genes EVC y EVC2, caracterizado por talla baja, polidactilia bilateral postaxial, displasia ungueal y dental y malformaciones cardiacas congénitas (CIA, CIV, conducto arterioso, defecto de la tabicación auriculoventricular).
sx secundario a mutaciones en el gen TBX5, caracterizado por defectos en las extremidades superiores, principalmente del eje radial (pulgares trifalángicos o ausentes, focomelia (malformaciones esqueléticas que afectan al cúbito, huesos pélvicos, peroné y al fémur.), hipoplasia o aplasia del radio) y malformaciones cardiacas (CIA tipo ostium secundum y CIV).
Síndrome de Jarcho-Levin
Síndrome de Noonan
como se caracteriza la Tetralogia de Fallot
En que pacientes se realiza el cierre del defecto de CIA
