Emy 100
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Emy 100
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Genetica medicala 676-700

Frage 1 von 23

1

677. CM Indicatiile sfatului genetic:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • in cuplurile cu avorturi spontane repetate;

  • la nasterea unui copil cu anomalii congenitale;

  • in cazul casatoriilor consanguine;

  • prezenta unei anomalii genetice la alte rude;

  • pentru determinarea sexului viitorului copil.

Erklärung

Frage 2 von 23

1

678. CM In ce cazuri se indica sfatul genetic?

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • prezenta rudelor cu boli somatice;

  • nasterea copilului cu anomalii congenitale;

  • prezenta anomaliilor congenitale la unul din parinti;

  • nasterea copiilor morti;

  • in cazuri de avorturi spontane

Erklärung

Frage 3 von 23

1

679. CM Caracteristici ale bolilor multifactoriale (cu predispozitie ereditara) sunt:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • nu se mostenesc dupa legile mendeliene;

  • frecventa mare in populatie;

  • sunt determinate de mai multe gene;

  • modelul monogenic de transmitere;

  • manifestarea bolii in mare masura depinde de influenta factorilor externi.

Erklärung

Frage 4 von 23

1

680. CM Sfatul genetic include:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • precizarea diagnosticului unei boli infectioase;

  • aplicarea metodei genealogice;

  • analiza arborelui genealogic;

  • calcularea riscului nasterii unui copil bolnav;

  • diagnosticul prenatal.

Erklärung

Frage 5 von 23

1

681. CM In ce cazuri se indica diagnosticul prenatal:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • varsta inaintata a mamei (>35 ani);

  • existenta in familie a copiilor cu anomalii cromozomiale;

  • conditii nocive de munca;

  • prezenta unei enzimopatii la unul din parinti;

  • varsta inaintata a tatalui.

Erklärung

Frage 6 von 23

1

682. CM Alegeti din cele prezentate bolile multifactoriale

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • hemofilia;

  • boala hipertonica;

  • diabetul zaharat;

  • sindromul Klinefelter;

  • sindromul Turner

Erklärung

Frage 7 von 23

1

683. CM Alegeti factorii care sporesc riscul aparitiei bolilor multifactoriale:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • prezenta bolii similare la rudele de gradul I;

  • heterozigozitia dupa o boala recesiva autozomala;

  • actiunea factorilor nocivi ai mediului;

  • numarul mare de copii in familie;

  • numarul mic de copii in familie

Erklärung

Frage 8 von 23

1

684. CM Rolul sfatului genetic in profilaxia bolilor genetice:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • prevenirea cauzelor de boli genetice in legatura cu poluarea mediului urban;

  • depistarea bolnavilor in familiile cu "povara genetica";

  • calcularea riscului de aparitie sau de recurenta a bolii;

  • depistarea gravidelor care sunt expuse accidental, terapeutic sau profesional agentilor mutageni;

  • explorarea medicala a bolnavilor de boli infectioase.

Erklärung

Frage 9 von 23

1

685. CM Solicita sfatul genetic pina la casatorie:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • partenerii (sau unul din ei) cu anomalii congenitale sau boli genetice;

  • partenerii sanatosi (sau unul din ei) in familia carora sunt rude cu boli genetice;

  • partenerii in familiile carora frecvent se intalnesc bolnavi de maladii respiratorii profesionale;

  • persoanele care sunt expuse profesional sau terapeutic la factori mutageni;

  • persoanele ce se casatoresc tarziu sau planifica sa aiba copii la o varsta mai mare de 35 ani

Erklärung

Frage 10 von 23

1

686. CM Sfatul genetic precizeaza:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • natura genetica si consecintele bolii;

  • riscul de recurenta;

  • mijloacele de modificare a consecintelor;

  • mijloacele de prevenire a recurentei (diagnostic prenatal, sfat);

  • termenul sarcinii.

Erklärung

Frage 11 von 23

1

687. CM Metodele genetice utilizate in sfatul genetic:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • clinico-genealogica;

  • biochimica;

  • citogenetica;

  • ADN recombinant;

  • radiografia organelor cutiei toracice la bolnavii de pneumonie

Erklärung

Frage 12 von 23

1

688. CM Indicatiile diagnosticului prenatal:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • varsta materna avansata (mai mult de 35 ani);

  • existenta in familie a unui copil cu anomalie cromozomiala de novo;

  • prezenta la unul din parinti a unei anomalii cromozomiale de structura;

  • varsta paterna avansata;

  • prezenta in familie a unei afectiuni legate de cromozomul X

Erklärung

Frage 13 von 23

1

689.CS Citokineza partiala a spermatocitelor I si II asigura, cu exceptia:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • reglarea diferentierii spermatozoizilor cu genom diploid;

  • conditii identice de dezvoltare la spermatozoizi cu X si Y;

  • reglarea identica a diferentierii spermatozoizilor cu X si Y;

  • diferentierea spermatozoizilor cu genom haploid;

  • dezvoltarea si maturizarea spermatozoizilor ce detin diferite mutatii

Erklärung

Frage 14 von 23

1

690.CS Spermatocitele II ce detin mutatii diferentiaza in spermatozoizi, deoarece:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • contin set haploid de cromozomi;

  • se afla in perioada Go;

  • puntile citoplasmatice permit utilizarea produselor setului diploid de cromozomi;

  • seturile lor haploide sunt inactive;

  • spermatocitele II cu mutatii nu se diferentiaza in spermatozoizi

Erklärung

Frage 15 von 23

1

691.CS Diferite tipuri de celule ale unui organism contin:

Wähle eine der folgenden:

  • seturi diferite de gene;

  • seturi identice de gene active;

  • diferite gene active din seturi identice

  • doar proteine identice;

  • doar proteine specifice

Erklärung

Frage 16 von 23

1

692. CS Genele homeotice:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • au o structura simpla;

  • codifica proteine structurale ale citoplasmei;

  • mutatia lor se manifesta prin substitutia unei parti a corpului cu alta

  • efectul mutatiilor lor nu se cunoaste la om;

  • se transcriu in etapa spermatogenezei.

Erklärung

Frage 17 von 23

1

693.CS Memoria citoplasmatica este conditionata de:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • inactivarea genelor in ovogeneza;

  • moleculele citoplasmei, ce activeaza genele pe care le codifica;

  • inactivarea genelor in spermatogeneza;

  • metilarea nucleotidelor ce contin citozina;

  • formarea genelor noi

Erklärung

Frage 18 von 23

1

694.CM Posibilele consecinte negative ale ovogenezei de lunga durata:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • expresia genelor efectului matern;

  • dereglari in meioza;

  • sinteza moleculelor reglatoare ale etapei timpurii de dezvoltare;

  • acumularea efectelor factorilor de mediu;

  • sinteza moleculelor de histone

Erklärung

Frage 19 von 23

1

695.CM Consecinte ale localizarii polocitului sub o anvelopa comuna cu ovulul pot fi:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • contopirea polocitului cu spermatozoidul;

  • formarea himerelor;

  • dereglarea fecundatiei;

  • formarea gametilor haploizi;

  • consecinte negative lipsesc

Erklärung

Frage 20 von 23

1

696.CM Particularitatile ovogenezei la om:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • asimetria citokinezei I si II;

  • durata lunga a procesului;

  • dispunerea polocitului si ovocitului sub aceeasi anvelopa;

  • durata diferita a procesului pentru fiecare ovocit;

  • aceeasi durata a procesului la toate ovocitele

Erklärung

Frage 21 von 23

1

697.CM Cauzele dereglarii fecundatiei

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • dereglarea mitozei;

  • participarea polocitului;

  • dispermia;

  • participarea gametilor cu anomalii;

  • participarea celulelor somatice.

Erklärung

Frage 22 von 23

1

698.CM Particularitatile spermatogenezei la om:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • se stabileste in perioada maturizarii sexuale (perioada pubertatii);

  • se caracterizeaza prin citokineza I si II partiala;

  • se incheie la varsta de ~50 ani a barbatului;

  • numarul spermatozoizilor maturi atinge citeva milioane;

  • ciclul intreg de dezvoltare a spermatozoizilor dureaza 74 zile

Erklärung

Frage 23 von 23

1

699.CM Caracteristica imprintingului in gametogeneza la om:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

  • inactivarea unor gene prin metilarea promotorilor;

  • este dependent de spermatogeneza;

  • este dependent de ovogeneza;

  • este identic pentru cromozomii de origine materna si paterna;

  • se manifesta prin procese patologice in cazul disomiilor uniparentale

Erklärung