Las instituciones deben reportar los eventos adversos asociados a medicamentos de tipo SEVERO-LETAL en un máximo de:
72 horas
24 horas
Trimestral
Ninguna de las anteriores
Paciente de 36 años que posterior a iniciar un tratamiento farmacológico con fenitoína hace 15 dias; presenta lesiones pequeñas en el cuerpo que van aumentado hasta comprometer su totalidad y la piel se desprende a la digitopresión. Según la clasificación de las reacciones adversas inmunológicas ¿a qué tipo de reacción corresponde?
Acorde al tipo de Problema Relacionado con la Medicación (❌), los problemas de ❌ pueden clasificarse como ❌ y ❌.
La toxicidad por digoxina, es una reacción adversa de tipo A: dosis dependiente
Acorde a la clasificación de las reacciones adversas por gravedad, estos eventos adversos pueden ser de tipo:
Leve
Aumentada
Por retirada
Moderada
Letal
Grave
Severa
No grave
La plataforma de reporte y recolección de las reacciones adversas a nivel mundial, la cual es manejada por la Uppsala Monitoring Center es el
De acuerdo con la clasificación de las reacciones adversas por naturaleza, se pueden clasificar y subclasificar conforme al siguiente diagrama:
El principal hito histórico de la farmacovigilancia, es la detección del potencial tóxico del cloroformo como anestésico.