Grupa Noastra
Quiz von , erstellt am more than 1 year ago

1 Hematologie Quiz am Hemato-100-150_Teste I, erstellt von Grupa Noastra am 23/09/2023.

92
0
0
Grupa Noastra
Erstellt von Grupa Noastra vor etwa ein Jahr
Schließen

Hemato-100-150_Teste I

Frage 1 von 50

1

S 101. Schimbările specifice în tabloul clinic al limfoamelor non-Hodgkin cu afectarea primară a amigdalelor palatine sunt:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Dureri în gât

  • B. Îngreuerea actului de deglutiţie

  • C. Simţul unui corp străin în gât

  • D. Nu sunt

  • E. Mărirea amigdalelor palatine

Erklärung

Frage 2 von 50

1

S 102. În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a depistat: mărirea ganglionilor limfatici cervicali pe stânga şi retroperitoniali. Care este stadiul clinic:

Wähle eine der folgenden:

  • A. II A

  • B. II B

  • C. III A

  • D. III B

  • E. IV A

Erklärung

Frage 3 von 50

1

S 103. În limfoamele non-Hodgkin fără afectarea măduvei osoase în analiza generală a sângelui pot fi următoarele schimbări:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Blastoză

  • B. Leucopenie

  • C. Hipertrombocitoză

  • D. Limfocitoză

  • E. Nu sunt

Erklärung

Frage 4 von 50

1

S 104. Diagnosticul de limfom non-Hodgkin poate fi stabilit numai după:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Analiza generală a sângelui

  • B. Examenul radiologic

  • C. Cercetarea histologică a formaţiunei tumorale înlăturate

  • D. Examenul ultrasonor

  • E. Tomografia computerizată

Erklärung

Frage 5 von 50

1

S 105. În cazul unei limfadenopatii cervicale cu suspiciune la un limfom non-Hodgkin cea mai importantă investigaţie este:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Examenul ORL

  • B. Examenul stomatologului

  • C. Radiografia toracică

  • D. Biopsia ganglionilor limfatici

  • E. Examenul ultrasonor

Erklärung

Frage 6 von 50

1

S 106. Pentru leucemia acută sunt caracteristice:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Debutul acut

  • B. Posibilă evoluţia subacută

  • C. Evoluţia in formă cronică

  • D. Substratul morfologic al tumorii sunt celulele blastice

  • E. Evoluţia indelungată pe parcursul a mai multor ani

Erklärung

Frage 7 von 50

1

Sindromul CID e caracteristic pentru:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Leucemia acută limfoblastică L2

  • B. Leucemia acută mieloblastică M1

  • C. Leucemia acută promielocitară M3

  • D. Leucemia acută monoblastică M5

  • E. Leucemia acută nediferenţiată M0

Erklärung

Frage 8 von 50

1

108. Pentru leucemia acută promielocitară este caracteristic:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Existenţa sindromului CID

  • B. Reacţia PAS pozitivă a celulelor leucemice

  • C. Reacţia pozitivă pentru esterază nespecifică în celulele leucemice

  • D. Valori constante crescute ale lizocimului seric

  • E. Predominanţa promielocitelor în sângele periferic şi în măduva osoasă

Erklärung

Frage 9 von 50

1

S 109. Apariţia frecventă a sindromului CID în leucemia acută promielocitară este determinată de:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Conţinutul scăzut de antitrombină III în circulaţie

  • B. Conţinutul majorat de lizocim în celulele leucemice

  • C. Conţinutul ridicat de proteaze cu activitate procoagulantă în promielocite

  • D. Hipoactivitatea sistemului fibrinolitic

  • E. Trombocitopenie

Erklärung

Frage 10 von 50

1

S 110. Hipertrofia gingivală este întâlnită în mod caracteristic în:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Leucemia acută monoblastică

  • B. Leucemia acută limfoblastică

  • C. Leucemia granulocitară cronică

  • D. Leucemie limfocitară cronică

  • E. Sindrom mielodisplastic

Erklärung

Frage 11 von 50

1

S 111. Care din următoarele afirmaţii referitoare la eritroleucemie nu este adevărată:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Ictericitatea pielii şi sclerelor

  • B. Sindromul anemic pronunţat, adeseori cu semne de hematopoieză megaloblastică şi mărirea numărului eritrocariocitelor în măduva osoasă

  • C. Leucopenia şi trombocitopenia în debutul bolii

  • D. Adesea diagnosticul se stabileşte numai în rezultatul trepanobiopsiei

  • E. Leucemide subcutanate

Erklärung

Frage 12 von 50

1

S 112. In leucemia acută limfoblastică se constata:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Prezenta corpilor Auer in celulele blastice leucemice

  • B. Reacţia pozitivă pentru esteraza nespecifică

  • C. Reacţia PAS pozitivă la examenul citochimic al limfoblaştilor

  • D. Evoluţie fulgerătoare indeosebi la copii

  • E. Hiperplazie gingivală

Erklärung

Frage 13 von 50

1

S 113. Care din următoarele afirmaţii referitoare la leucemiile acute nu este adevărată:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Existenţa sindromului CID în leucemie acută promielocitară

  • B. Hiatus leucemic nu este întotdeauna prezent

  • C. Hiperplazia gingivală poate fi prezentă în formele monoblastice

  • D. Determinările în sistemul nervos central apar doar, excepţional în leucemie limfoblastică acută

  • E. În măduva oaselor procentul blaştilor este întotdeauna peste 30%

Erklärung

Frage 14 von 50

1

S 114. Anomalia cromozomială caracteristică pentru leucemia granulocitară cronică in faza de evoluţie cronică este:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Translocaţia t (9; 21)

  • B. Deleţia cromozomului 9

  • C. Hipoploidie

  • D. Translocaţia t (15; 17)

  • E. Translocaţia t (9; 22 )

Erklärung

Frage 15 von 50

1

S 115. Care din factori nu este caracteristic pentru debutul leucemiei granulocitare cronice:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Starea generală satisfăcătoare

  • B. Mărirea splinei

  • C. Mărirea ganglionilor limfatici mediastinali

  • D. Leucocitoză 30,0∙109/l

  • E. Devierea în hemogramă spre stânga până la mielocite

Erklärung

Frage 16 von 50

1

S 116. In faza cronică tardivă a leucemiei granulocitare cronice cel mai frecvent poate fi întâlnit:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Poliadenopatie

  • B. Hematodermia

  • C. Hipertrofie gingivală

  • D. Splenomegalia

  • E. Purpura vasculară

Erklärung

Frage 17 von 50

1

S 117. Medicamentul de elecţie în tratamentul leucemiei granulocitare cronice în evoluţie este:

Wähle eine der folgenden:

  • B. Leukeranul

  • A. Melfalanul

  • C. Citozin-arabinozid

  • D. Ciclofosfamida

  • E. Gleevec (Imatinib mesilat)

Erklärung

Frage 18 von 50

1

S 118. Care din următoarele afirmaţii confirmă diagnosticul de mielofibroză idiopatică:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Lipsa splenomegaliei

  • B. Asocierea eozinofilo-bazofilică

  • C. Activitatea fosfotazei alcaline în neutrofile nu este schimbată

  • D. Proliferare în două sau trei direcţii hematopoietice în măduva oaselor cu mielofibroză

  • E. Lipsa mielofibrozei

Erklärung

Frage 19 von 50

1

S 119. Semnul clinic principal, ce permite de a suspecta mielofibroza idiopatică este:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Splina nu este mărită

  • B. În analiza generală a sângelui – pancitopenia

  • C. Discordanţă dintre splenomegalia pronunţată şi leucocitoza neânsemnată cu deviere spre stânga până la mielocite unice

  • D. Lipsa poichilocitozei

  • E. Trombocitele nu sunt schimbate

Erklärung

Frage 20 von 50

1

S 120. Substratul morfologic al tumorii in leucemia limfocitară cronică îl constituie:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Celule blastice

  • B. Granulocite

  • C. Preponderent limfocite mature

  • D. Limfoblaşti

  • E. Plasmocite

Erklärung

Frage 21 von 50

1

S 121. Asocierea anemiei hemolitice autoimune şi trombocitopeniei autoimune ca complicaţie mai frecvent se întâlneşte în:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Leucemie limfoblastică acută

  • B. Leucemie granulocitară cronică

  • C. Leucemie promielocitară acută

  • D. Leucemie limfocitară cronică

  • E. Leucemie monocitară cronică

Erklärung

Frage 22 von 50

1

S 122. Semnele clinice caracteristice pentru diagnosticul de leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Poliadenopatie şi splenomegalie

  • B. Poliadenopatie şi pancitopenie

  • C. Splenomegalie şi hiperleucocitoză

  • D. Hepatosplenomegalie şi hiperleucocitoză

  • E. Splenomegalie şi pancitopenie

Erklärung

Frage 23 von 50

1

S 123. Preparatul de elecţie în tratamentul leucemiei limfocitare cronice este:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Leukeranul

  • B. Ciclofosfamida

  • C. Alkeranul

  • D. Mileranul

  • E. Vincristina

Erklärung

Frage 24 von 50

1

S 124. In caz de majorare a cifrelor hemoglobinei, care din semnele clinice enumerate sunt in favoarea diagnosticului de eritremie:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Hepatomegalie

  • B. Splenomegalie

  • C. Limfadenopatie generalizată

  • D. Leucemide

  • E. Teleanghiectazii

Erklärung

Frage 25 von 50

1

S 125. Complicaţiile frecvente în faza manifestărilor clinice desfăşurate a eritremiei sunt:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Complicaţiile infecţioase

  • B. Anemie hemolitică autoimună

  • C. Tromboze a vaselor venoase şi arteriale

  • D. Trombocitopenie autoimună

  • E. Sepsis

Erklärung

Frage 26 von 50

1

S 126. Care este cauza distructiei oaselor în mielomul multiplu:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Mărirea viscozitaţii sângelui

  • B. Apariţia crioglobulinelor

  • C. Micsorarea calciului in sânge

  • D. Paraproteinemie

  • E. Acţiunea factorului de activare a osteoclaştilor

Erklärung

Frage 27 von 50

1

S 127. Care din următoarele afirmaţii cu referire la eritremie nu este corectă:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Pielea devine de culoare roşie treptat

  • B. Uneori primele manifestări ale maladiei sunt tromboze ale vaselor venoase şi arteriale
    B. Uneori primele manifestări ale maladiei sunt tromboze ale vaselor venoase şi arteriale

  • C. Pruritul cutanat apare după contactul cu apa

  • D. Complicaţiile infecţioase sunt cauza decesului

  • E. În măduva oaselor se depistează hiperplazie cu megacariocitoză pronunţată

Erklärung

Frage 28 von 50

1

S 128. Pentru mielomul multiplu sunt caracteristice următoarele modificări cu excepţie:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Hiperproteinemie

  • B. Panmieloză

  • C. Mărirea viscozităţii sângelui

  • D. În punctatul medular se depistează celule mielomice

  • E. Osteoliza în focar

Erklärung

Frage 29 von 50

1

S 129. Mărirea viscozităţii sângelui în mielomul multiplu clinic se manifestă prin:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Cefalee

  • B. Vertijii

  • C. Parestezii

  • D. Somnolenţă

  • E. Toate semnele sus enumerate

Erklärung

Frage 30 von 50

1

S 130. Preparatul de elecţie în tratamentul mielomului multiplu în caz de insuficienţă renală este:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Leukeranul

  • B. Melfalanul

  • C. Mileranul

  • D. Ciclofosfamida

  • E. Vincristina

Erklärung

Frage 31 von 50

1

S 131. Umbrele Gumprecht la studiul frotiului sângelui periferic al unui bolnav cu leucemie limfocitară cronică reflectă:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Dereglarea funcţiei trombocitelor

  • B. Fragilitatea celulelor limfoide

  • C. Hipersplenizm pronunţat

  • D. Hemoliza intravasculară

  • E. Nici unul din semnele enumerate mai sus nu este corect

Erklärung

Frage 32 von 50

1

S 132. Leucemia limfocitară cronică în faza terminală se manifestă prin:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Sarcomatizarea procesului

  • B. Criză blastică

  • C. Anemie hipoplastică

  • D. Leucemie granulocitară cronică

  • E. Leucopenie

Erklärung

Frage 33 von 50

1

S 133. Care metodă este optimală în tratamentul unui bărbat tânăr cu diagnosticul eritremie, stadiul IIA:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Fosfor radioactiv

  • B. Exfuzii de sânge (Flebotomie)

  • C. Leukeranul

  • D. Mielosanul

  • E. Polichimioterapie

Erklärung

Frage 34 von 50

1

S 134. Leucemia limfocitară cronică se dezvoltă mai frecvent:

Wähle eine der folgenden:

  • A. La femei

  • B. La copii

  • C. La pacienţi de vârstă tânără

  • D. La persoanele în vârstă de peste 45 ani, cu preponderenţă la bărbaţi

  • E. La adolescenţi

Erklärung

Frage 35 von 50

1

S 135. Mutaţia în leucemia limfocitară cronică are loc:

Wähle eine der folgenden:

  • A. La nivelul celulei stem

  • B. La nivelul celulei predecesoare limfopoiezei

  • C. La nivelul celulei predecesoare a mielopoezei

  • D. Este o maladie de sistem, ca rezultat al dereglării de diferenţiere a celulelor hematopoietice

  • E. În măduva oaselor se malignizează o celulă blastică

Erklärung

Frage 36 von 50

1

S 136. În stadiul iniţial al leucemiei limfocitare cronice:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Ganglionii limfatici periferici nu sunt măriţi, ficatul şi splina nu se palpează

  • B. Splenomegalie pronunţată

  • C. Frecvent se afectează oasele şi ficatul

  • D. Se dezvoltă neuroleucemie

  • E. Hepatomegalie pronunţată

Erklärung

Frage 37 von 50

1

S 137. În analiza sângelui periferic în stadiul iniţial în leucemie limfocitară cronică se depistează:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Celule blastice

  • B. Leucopenie

  • C. Leucocitoză până la 200,0-300,0·109/l

  • D. Celule mielomice

  • E. Leucocitoză până la 30,0·109/l şi limfocitoză 70-80%

Erklärung

Frage 38 von 50

1

S 138. În analiza sângelui periferic în stadiul manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate în leucemie limfocitară cronică se depistează:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Leucopenie

  • B. Celule mielomice

  • C. Celule blastice

  • D. Leucocitoză până la 500,0-600,0·109/l şi limfocitoză 90%

  • E. Limfopenie

Erklärung

Frage 39 von 50

1

S 139. Leucemia limfocitară cronică în stadiul manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate se manifestă prin:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Afectarea sistemului nervos central

  • B. Afectarea frecventă a oaselor plate

  • C. Mărirea ganglionilor limfatici periferici, splenomegalie, hepatomegalie

  • D. Afectarea izolată a ficatului

  • E. Prurit cutanat pronunţat

Erklärung

Frage 40 von 50

1

S 140. Care din semnele clinice enumerate nu sunt caracteristice pentru purpura trombocitopenică:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Peteşii şi echimoze

  • B. Metroragii

  • C. Hemoragii nazale

  • D. Hemoragii gingivale

  • E. Hematoame şi hemartroze

Erklärung

Frage 41 von 50

1

S 141. Purpura trombocitopenică este o maladie cu dereglarea:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Hemostazei secundare

  • B. Hemostazei primare şi secundare

  • C. Hemostazei primare

  • D. Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui

  • E. Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui

Erklärung

Frage 42 von 50

1

S 142. Care din următoarele nu susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:

Wähle eine der folgenden:

  • A. În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite

  • B. Splenomegalie şi hepatomegalie pronunţată

  • C. Timpul de sângerare este prelungit

  • D. Timpul de coagulare după Lee-White este în normă

  • E. Scăderea numărului de trombocite

Erklärung

Frage 43 von 50

1

S 143. În purpura trombocitopenică idiopatică se constată:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase

  • B. Mărirea ganglionilor limfatici periferici

  • C. În hemogramă se depistează celule blastice

  • D. Scăderea trombocitelor până la trombocite solitare

  • E. În mielogramă celulele blastice depăşesc 30%

Erklärung

Frage 44 von 50

1

S 144. Tratamentul cu corticosteroizi asigură vindecarea completă a pacienţilor cu trombocitopenie autoimună în:

Wähle eine der folgenden:

  • A. 90%

  • B. 100%

  • C. 10%

  • D. 50%

  • E. 70%

Erklärung

Frage 45 von 50

1

S 145. Efectuarea splenectomiei în purpură trombocitopenică asigură vindecare în:

Wähle eine der folgenden:

  • A. 10%

  • B. 86-96%

  • C. 50%

  • D. 70%

  • E. 5%

Erklärung

Frage 46 von 50

1

S 146. Care din următoarele afirmaţii referitor la hemofilie este corectă:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare

  • B. Frecvent apar peteşii şi echimoze

  • C. Este una din cele mai frecvente coagulopatii

  • D. Tratamentul se efectuiază cu masă trombocitară

  • E. Este dereglat mecanismul extrinsec de coagulare a sângelui

Erklärung

Frage 47 von 50

1

S 147. Hemofilia se caracterizează prin:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Prelungirea timpului de sângerare

  • B. Frecvent apar echimoze

  • C. În tratament prioritate are masa eritrocitară

  • D. Se îmbolnăvesc femeile

  • E. Dereglarea mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui cauzată de deficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare (VIII, IX, XI)

Erklärung

Frage 48 von 50

1

S 148. Forma foarte gravă de hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII şi IX) constituie:

Wähle eine der folgenden:

  • A. De la 1 până la 2%

  • B. De la 0 până la 1%

  • C. De la 2 până la 5%

  • D. Mai mult de 5%

  • E. De la 5 până la 7%

Erklärung

Frage 49 von 50

1

S 149. Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în hemofilie:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Sindromul anemic

  • B. Se afectează ganglionii limfatici periferici

  • C. Frecvent apar peteşii şi echimoze

  • D. Frecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze

  • E. Splenomegalie

Erklärung

Frage 50 von 50

1

S 150. Formă gravă de hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII sau IX) constituie:

Wähle eine der folgenden:

  • A. Mai mult de 5%

  • B. De la 0 până la 1%

  • C. De la 1 până la 2%

  • D. De la 2 până la 5%

  • E. De la 5 până la 7%

Erklärung