C.M. Selectează afirmațiile corecte ce se referă la receptorii legați de proteina G:
La interacțiunea cu ligandul au loc un cascadă de evenimente biochimice
Răspunsul celular este asigurat de mesageri secunzi
Ligandul determină deschiderea canalelor ionice
Răspunsul celular survine cu întîrziere
Răspunsul celular este imediat
CS Factorii care influențează biotransformarea medicamentelor sunt, cu excepția:
Fumatul
Vîrsta
Greutatea
Starea patologică
Forma farmaceutică
CS Reacția specifică fazei II de biotransformare este:
Oxidarea
Sulfatarea
Reducerea
Hidroliza
Decarboxilarea
Conjugarea
CS Compuşii organici care intră în structura celulei sunt cu exepţia:
glucide
lipide
proteine
acizi nucleici
ioni de Fe, Ca, Na, Mg
CS Studiile de bioechivalență în Republica Moldova se realizează în conformitate cu standardul internațional:
GLP
GDP
GPP
GCP
GMP
CS Pentru a prognoza activitatea fiziologică în metoda QSAR se folosescurmătorii descriptori:
Parametrii lipofilici
Parametrii electronici
Parametrii sterici
Refractivitate molară
toate variante sunt corecte
CS În Republica Moldova, cercetarea clinică din cadrul studiilor de bioechivalență va incepe doar după obținerea:
Ordinului Ministerului Sănătății
Avizului Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale
Avizului Comitetului Național de Expertiză Etică
Autorizației sanitare
Avizului Laboratorului pentru Control al Calității Medicamentului
CS Substanţa medicamentoasă fără probleme biofarmaceutice are următoarea particularitate:
domeniu terapeutic îngust
solubilitate redusă în apa
asocierea cu cantitati mari de excipient
absorbție la un anumit segment al tractului digestiv
solubilitate crescută în apă
CS Polimorfii unei substanţe nu se diferenţiază prin:
aranjament structural
presiune de vapori
compoziţie chimică
biodisponibilitate
proprietăţi optic
CS Inhibitor enzimatic este:
Fenobarbital
Cloramfenicol
Rifampicină
Carbamazepin
Clordiazepoxid
) CS Lipidele membranare sunt dispuse оn bistrat astfel:
capetele hidrofile la exterior şi cozile hidrofobe la interior
capetele hidrofile la interior
nu contează ordinea
aranjarea depinde de оncărcarea ionică
dispunerea lipidelor se face оn funcţie de grupările duble ale acizilor graşi
CS Din punct de vedere chimic, plasmalema se compune din:
lipide şi proteine
glucide şi lipide
glucide, lipide, steroli, substanţe minerale
proteine, glucide,lipide
proteine, glucide, lipide, steroli, substanţe minerale
CS Daţi definiţie antagonismului, care se realizează prin mecanism farmacologic necompetitiv
toate răspunsurile sunt corecte
se realizează prin reacţii fizice sau chimice
se produce între două medicamente care acţionează pe aceleaşi structuri biologice, dar cu mecanisme de acţiune contrare
apare cînd cele 2 substanţe administrate concomitent concurează pentru ocuparea aceluiaşi sediu de legare de la nivelul receptorului farmacologic
apare cînd medicamentele acţionează pe diferite puncte de legare ale aceluiaşi receptor, fără a intra în competiţie sau acţionează într-o altă verigă, într-un alt moment al mecanismului de acţiune sau acţionează pe receptori diferiţi.
CS Biotransformarea reprezintă:
Cantitatea de substanță activă care este absorbită și care ajunge în circulația sistemică și își exercită efectul farmacologic
Totalitatea transformărilor biochimice și fizico-chimice care au loc în organismcu substanța activă sub acțiunea enzimelor microzomiale și nemicrozomiale
Compararea echivalenței biologice a două preparate farmaceutice
Cantitatea totală de substanță medicamentoasă în organism
Ramura fundamentală a farmacologiei care studiază locull și mecanismulde acțiune al medicamentelor
CS Daţi definiţie antagonismului, care se realizează prin mecanism fiziologic:
se produce între două medicamente care acţionează pe aceleaşi structuri biologice, dar cu mecanisme de acţiune contrare.
apare cînd medicamentele acţionează pe diferite puncte de legare ale aceluiaşi receptor, fără a intra în competiţie sau acţionează într-o altă verigă, într-un alt moment al mecanismului de acţiune sau acţionează pe receptori diferiţi
CS Micronizarea măreşte tolerabilitatea şi biodisponibilitatea medicamentelor administrate intern, cu excepţia:
nitrofurantoinei
aspirinei
indometacinului
digoxinei
griseofulvinei
CS Domeniul în farmacologie, care studiază absorbţia, distribuţia, metabolizareaşi eliminarea medicamentulu din organism, este:
Farmacocinetica
Farmacodinamia
Farmacografia
Farmacoterapia
Farmacotoxicologia
CS Bioechivalența este:
cantitatea de substanță activă care este absorbită și care ajunge în circulația sistemică și își exercită efectul farmacologic
totalitatea transformărilor biochimice și fizico-chimice care au loc în organism cu substanța activă sub acțiunea enzimelor microzomiale și nemicrozomiale
noțiune farmacocinetică ce exprimă compararea echivalenței biologice a două preparate farmaceutice
cantitatea totală de substanță medicamentoasă în organism
ramura fundamentală a farmacologiei care studiază locull și mecanismulde acțiune al medicamentelor
CS Viteza de eliberare a substanţei active din formele farmaceutice cu administrare perorală scade, în general, în ordinea:
suspensii apoase - soluţii apoase - capsule - pulberi -comprimate – drajeuri
soluţii apoase - pulberi - suspensii - capsule - comprimate –drajeuri
drajeuri - comprimate - capsule - pulberi - suspensii apoase -soluţii apoase
soluţii apoase - suspensii apoase - drajeuri - comprimate -capsule – pulberi
soluţii apoase - suspensii apoase - pulberi - capsule -comprimate - drajeuri
CS Două medicamente prezintă echivalenţă farmaceutică atunci când:
conţin cantităţi identice din aceleaşi substanţe active, prelucrate în forme farmaceutice de acelaşi tip (destinateaceleiaşi căi de administrare) şi care răspund aceloraşi exigenţe de calitate
produc aceleaşi efecte terapeutice
au aceeaşi viteză de absorbţie
se administrează pe aceeaşi cale
nici una din afirmaţiile de mai sus nu este valabilă.
CS Alegeţi afirmărea falsa despre antagonişti necompetitivi
structură este similară cu agonist
structură nu este similară cu agonist
se leagă la un situs alosteric al receptorului
deplasează curba "doză-efect" vertical
acțiune antagonistului nu poate fi eliminată de doze mari ale agonistului
CS Ionii anorganici reprezintă:
2% din masa celulară
10% din masa celulară
1% din masa celulară
20-40% din masa celulară
0,1% din masa celulară
CS Aria de sub curbă exprimă:
Totalitatea transformărilor biochimice și fizico-chimice care au loc în organism cu substanța activă sub acțiunea enzimelor microzomiale și nemicrozomiale
Ramura fundamentală a farmacologiei care studiază locull și mecanismul de acțiune al medicamentelor
CS Care este modul de administrare a medicamentelor, care oferă 100% biodisponibilitate?
intramuscular
calea rectală
intravenos
calea subcutanata
oral
CS Optimizarea stabilității față de sucul gastric se realizează prin:
Formularea în forme farmaceutice gastrorezistente
Neutralizarea sucului gastric
Optimizarea coeficientului de partiție
Sinteza izomerilor
Optimizarea metodelor de dozare
CS Biodisponibilitatea reprezintă:
CS La intoxicarea cu baze slabe pentru a facilita eliminarea renală se recomandă:
Alcalinizarea urinei
Acidifierea urinei
Alcalinizarea sîngelui
Neutralizarea urinei
Administrarea cărbunelui medicinal
CS Precizaţi afirmaţie corectă referitoare la echivalenţa chimică:
este echivalenţa între medicamente care conţin aceeaşi substanţă activă, în aceeaşi doză, dar în forme farmaceutice diferite.
este echivalenţă între medicamente cu aceeaşi substanţă activă, aceeaşi doză, acelaşi tip de formă farmaceutică, dar cu substanţe auxiliare diferite sau/şi tehnologie diferită
este echivalenţa între medicamente cu acelaşi efect farmacologic, chiar dacă substanţa activă diferă, cu condiţia ca ambele structuri să se metabolizeze în organism în aceeaşi structură chimică activă (ex: promedicamentele sau prodrogurile).
este echivalenţa între medicamente cu aceeaşi eficacitate terapeutică la acelaşi individ, în acelaşi dozaj, indiferent dacă medicamentul prezintă numai echivalenţă chimică farmaceutică sau farmacologică.
echivalenţă chimică şi farmaceutică plus biodisponibilitate identică între cele două preparate
CS Parametrii farmacocinetici de bază pentru studiile in vivo sunt, cu excepția:
Viteza de absorbție
Aria de sub curbă
Coeficientul de partiție
Clearance-ul
Timpul maxim
