Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
A. Anemia metaplastică
B. Anemiile în boli cronice
C. Talasemia
D. Maladia Marchiafava-Micheli
E. Acantocitoza ereditată
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
A. Gastrita atrofică
B. Meno-, metroragii abundente
C. Rezecţia sectorului iniţial al intestinului subţire
D. Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
E. Necesitatea sporită a fierului
Care două proteine în sucul gastric participă în metabolismul vitaminei B12:
A. Tripsina
B. Acid clorhidric
C. Proteina „R”
D. Factorul Castle
E. Feritina
În care situaţii de dezvoltare a anemiei B12-deficitare există mecanismul de concurenţă de folosire a vitaminei B12:
B. Rezecţia vastă a ileonului
C. Sindromul Immerslund-Gräsbeck
D. Infestare cu botriocefal
E. Sindromul „ansei oarbe”
Apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi cauzată de:
A. Hernia hiatală
B. Atrofia difuză a mucoasei stomacale
C. Infestarea cu botriocefal
D. Cancer gastric
E. Insuficienţa factorului Castle intrinsec
Sindroamele de bază în clinica anemiei fierodeficitare sunt:
A. Sindromul anemic
B. Sindromul neurologic
C. Sindromul proliferativ
D. Sindromul hemoragic
E. Sindromul sideropenic
În patogenia anemiei fierodeficitare au loc:
A. Dereglarea sintezei hemoglobinei
B. Dereglări ale sintezei ADN şi ARN
C. Dereglarea metabolismului celular
D. Gastrita atrofică
E. Infestarea cu botriocefal
Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
A. Eritroblastopenia
B. Anemia fierodeficitară
C. Anemia prin deficit de acid folic
D. Ovalocitoza ereditară
E. Anemia falciformă
A. Anemia B12-deficitare
B. Anemia renală
C. Maladia Marchiafava-Micheli
D. Talasemia
E. Eritroblastopenia
La care categorii de populaţie se dezvoltă mai frecvent anemia fierodeficitară ca rezultat al conţinutului insuficient de fier în produsele alimentare consumate:
A. În perioada sarcinei şi lactaţiei
B. La copiii în vârstă până la un an
C. La persoanele în vârstă, când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
E. În perioada de adolescenţă
În patogenia anemiei aplastice rolul principal îl ocupă:
A. Anomalii cantitative ori calitative ale celulelor stem
B. Dereglări al sintezei ADN şi ARN
C. Patologia micromediului hemopoietic
D. Gena himerică BCR – ABL dereglează adezivitatea celulelor seriei granulocitare de stroma măduvei oaselor
E. Creşterea nuvelului de acid metilmalonic
În care anemii este prezentă hemopoeza megaloblastică:
A. Anemia aplastică
B. Anemia prin deficit de acid folic
C. Anemia fierodeficitară
D. Anemia B12-deficitară
E. Anemia renală
Cele mai frecvente cauze de deces în anemia aplastică sunt:
A. Hemoragii cerebrale
B. Infarcte splenice
C. Hemosideroza posttransfuzională
D. Complicaţii infecţioase
E. Boala tromboembolică
Numiţi cauzele dezvoltării anemiei fierodeficitare la gravide:
A. Deficitul de fier prelatent sau latent până la sarcină
B. Cerinţe crescute ale organismului în fier, care depăşesc posibilirăţile fiziologice de absorbţie a fierului în tractul digestiv
C. Dereglarea secreţiei factorului Castle
D. Insuficienţă secretorie pancreatică severă
E. Gastrita atrofică
La studierea morfologică a eritrocitelor în anemia B12-deficitară se observă:
A. Eritrocite normocitare
B. Eritrocite hipocrome şi microcitare
C. Eritrocite hipercrome
D. Eritrocite “de tras în ţintă”
E. Eritrocite megalocite
Care din afirmaţiile următoare, referitor la anemia B12-deficitară, sunt corecte:
A. Numărul reticulocitelor crescut
B. Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ
C. Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic
D. Are loc hemopoeza megaloblastică
E. Micşorarea moderată a numărului de leucocite şi trombocite
Metoda de bază de tratament al anemiei fierodeficitare constă în:
A. Transfuzii de concentrat eritrocitar
B. Administrarea preparatelor de fier peroral
C. Administrarea preparatelor de fier parenteral (după indicaţii absolute)
D. Administrarea concomitentă a vitaminelor grupei ”B”, inclusiv vitaminei B12
E. Vindecarea poate fi obţinută cu produsele alimentare
Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
A. Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni
B. Reticulocitoza la a 5-a – 7-a zi
C. Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
D. Dispariţia simptomelor de sideropenie (peste 2-3 săptămâni)
E. Normalizarea conţinutului de feritină peste 4 luni
A. Nivelul hemoglobinei de 50 g/l şi mai jos
B. Enterita cronică
C. Sindromul de malabsorbţie
D. Necesităţi sporite
E. Sindromul Immerslund-Gräsbeck
Specific pentru anemia B12-deficitară sunt:
A. „Koilonichia”
B. Sindromul Plummer-Vinson
C. Glosita Hunter
D. Sindromul gastroenterologic
Originea celulelor tumorale Şternberg-Reed este:
A. În 80% din cazuri din limfocitele B
B. În 100% din cazuri din limfocitele B
C. În 20% din cazuri din limfocitele T
D. În 80% din cazuri din limfocitele T
E. În 20% din cazuri din limfocitele B
Markerii imunohistochimici specifici ai celulelor tumorale Şternberg-Reed sunt:
A. CD34
B. CD10
C. CD30
D. CD15
E. CD23
Pentru hiperplazie reactivă a ganglionilor limfatici este caracteristic:
A. Afectarea consecutivă a ganglionilor limfatici în zona primară
B. Consecutivitatea de afectare a ganglionilor limfatici în zona primară lipseşte
C. Ganglionii limfatici se măresc concomitent într-o zonă sau mai multe zone anatomice
D. Extinderea consecutivă în alte zone de ganglioni limfatici
E. Sindromul anemic
Manifestările clinice ale limfomului Hodgkin sunt în funcţie de:
A. Hemogramă
B. Medulogramă
C. Localizarea focarului tumoral
D. Gradul de răspândire a procesului tumoral
E. Tratamentul efectuat
În limfomul Hodgkin simptomele de intoxicare generală includ:
A. Sindromul hemoragic
B. Sindromul anemic
C. Sindromul hemolitic
D. Febra mai înaltă de 380
E. Transpiraţie nocturnă pronunţată
