Inicia su acción VO a los 30 a 60 min e IV a los 5 min

Se elimina por vía renal 88 % y biliar 12 %

Es dializable

Actúa interfiriendo en el mecanismo de intercambio de iones de sodio y cloro en la rama ascendente gruesa del asa de Henle.

La via de administración es enteral

Se debe moler el fármaco para administrarlo por la sonda

Una vez administrado el fármaco se debe limpiar con agua tibia la sonda

Debe medirse desde el lóbulo de la oreja al epigastrio para colocarlo

Se debe comprobar si se encuentra en el estómago la sonda

Son fármacos no esteroides

Pueden causar daño HEMATOPOYÉTICO, RENAL, HEPÁTICO, GASTROINTESTINAL.

Son hormonas producidas por la corteza adrenal

Se utilizan como inmunodepresores y antialérgicos

I. Se administra diazepam porque es el tratamiento de elección para el manejo de la epilepsia y para sedar y relajar el paciente

II. La dosis de los anticonvulsivos se va incrementando gradualmente hasta obtener la respuesta deseada

III. La mayoría de las personas con epilepsia deben tomar anticonvulsivos diariamente hasta dos meses minimo después de la ultima convulsion

IV. La fenitoina suprime la actividad anormal en el cerebro estabilizando la actividad energética

V. El diazepam tiene efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos, anticonvulsivos, amnésicos y miorrelajantes

Bloquea de forma intermitente la conducción a través del nodo AV

Se utiliza solo en taquicardias supraventriculares

Inicio lento por lo cual debe ser instalada la via lo mas cercano al corazón

Vasocontrictor inotrópico

Al estimular receptores Alfa y Beta aumenta la contractibilidad miocárdica

Al estimular los receptores beta aumenta la resistencia perisferica

Al estimular los receptores beta aumenta la tensión arterial

I. Anti colinérgico que disminuye la frecuencia cardiaca y el gasto cardiaco al bloquear la estimulación vagal

II. Presentación de 1mg/1ml

III. Máximo de dosis es de 3 mg en total

IV. Bloquea de forma transitoria la conducción a través del nodo AV