Las proteínas que son recuperadas o recicladas desde el A. Golgi al retículo endoplásmatico.
a)Presenta secuencias o combinaciones KDEL y KXXX
b)Lo hacen por medio de vesículas recubiertas de clatrina.
c)Presentan secuencias dihidrófobicas.
d)Presenta una gran afinidad por receptores en el A. de Golgi donde el pH es ligeramente más alcalino que el retículo endoplásmatico.
e)Todas son ciertas.
En el A. de Golgi:
Las glicoproteínas que deben dirigirse a la superficie celular son marcadas mediante un residuo de manosa-6-fosafto con el que se evita el posterior procesamiento de los N-oligosacáridos añadidos en el retículo endoplásmico.
Las proteínas que son transportados en dirección cis-trans lo hacen mediante vesículas de transporte retrógrado.
Los glicolídos son sintetizados a partir de la ceramida mediante O-glicosilación
Los glicosaminoglicanos añadidos a los núcleos de los proteoglicanos son modificados mediante la adición de grupos aminos.
La primera y la tercera son ciertas
Con respecto al transporte vesicular:
Sus cubiertas están formadas únicamente por una bicapa fosfolípidica
La secreción de moléculas como la insulina o enzimas digestivos es un proceso inducido que se realiza mediante vesículas recubiertas de clatrina (vesiculas de secreción).
Sus cubiertas se desamblan después de fusionarse con la membrana diana
Las diferentes proteínas Rab son las responsables de la gemación vesicular.
Las proteínas SNARE , dianas de numerosas neurotoxinas bacterianas, son las responsables del direccionamiento vesicular.
Los liposomas:
Se forma mediante la fusión de vesículas revestidas COPII con endosomas tardíos
Contienen hidrolasas entre ello la fosfatasa alcalina
Se forman a partir de vesículas provenientes de Golgi que contienen receptores para las proteínas que presentan la secuencia señal manosa-6-fosfato.
Se forma mediante la fusión de endosomas tempranos con vesículas provenientes del Golgi.
Todas son falsas.
En relación con la fusión que cumplen los lisosomas:
La enfermedad de Niemann se debe a una mutación en el gen que codifica para la enfingomielinasa ácida lisosomal, acumulándose esfingomielina en los lisosomas.
La enfermedad Celular I de inclusión celular se debe a una mutación en un gen recesivo que codifica para la enzima N-acetilglucosamina fosfotransferasa con lo que todos los enzimas lisosomales terminan en el espacio extracelular
La secreción lisosomal es un proceso clave en la remodelación ósea llevada a cabo por los osteoclastos.
La secreción lisosomal tiene lugar tanto en el espermatozoide como en el óvulo en el procesod e fecundación.
Todas las anteriores son ciertas
La mitocondrias:
Además de ser unos orgánulos que continuamente son movilizados por la célula, se funden frecuentemente entre sí y pueden volver a fisionarse en dos
Determinan el linaje materno
a y b son correctas
Presentan una menbrana interna completamente permeables a molécula pequeña gracias a las porinas que contienen.
Su DNA codifica para algunas proteínas esenciales para la división celular.
Con respecto a las mitocondrias:
Son los orgánulos de síntesis de esteroides y del grupo hemo
La formación de crestas de la membrana externa supone un incremento significativo para la producción de ATP
a y b son ciertas.
La cardiolipina es fundamental en la membrana externa para ayudar establecer una fuerza protón motriz a través de ella.
La termogenia actúa como un desacoplante natural de la fosforilación oxidativa en las mitocondrias presentes en la grasa blanca
En relación con los peroxisomas:
Al igual que ocurre con las mitocondrias se forman a partir de otros pexixomas prexistentes
En ellos tiene lugar la b-oxidación de los A.grasos,Con la consiguiente produciioón de ATP.
Sintetizan los plasmalógenos componentes importante sde las fibra amielínicas del SNC.
Su función esta relaciona con la detoxificación en hígado y riñones, a tarvés de la peroxidación de distintos componentes orgánicos tóxicos.
Todas son ciertas
En la remodelación tisular:
Continua, las células madres epiteliales de la mucosa intestinal, de la piel o del sistema hematopoyético se encuentra en microambientes conocidos como nichos creados y mantenidos por polipéptidos secretados por los fibroblastos del tejido subyacente epitelial o por las células reticulares de la médula ósea.
Reparativa, los fibroblastos de la piel detenidos en G2, pueden reingresar en el ciclo y proliferar rápidamente para reparar lesiones cortes y heridas), mediante la liberación del PDGF (factor de crecimiento derivado de plaquetas) por las palquetas sanguíneas.
Reparativa, las neuronas inmaduras del encéfalo y cardiomiocitos son capaces de reanudar la proliferación en respuesta a la estimulación por factores de crecimiento
Reparativa , las células madres satélites del músculo esquelético localizadas bajo la lámina externa de las fibras musculares esqueléticas se pueden diferenciar a fibroblastos nuevo para dar lugar a un nuevo tejido cicatrizal dentro del músculo.
Con respecto a las adaptaciones celulares:
Son cambios irreversiblesen el número,tamaño, fenotipo, actividad metabólica, o funciones de las células en respuestas a los cambios en el medio ambiente, por causas patalógicas o fisiológicas
La hiperplasia corersponde a un incremento del volumen derivada de una respuesta a una demanda funcional en un tejido con poca capacidad de regeneración.
La metaplasia corresponde a una transformación irreversible de un tejido maduro y diferenciado
La aplasia corresponde a la perdida de capacidad celular de adaptarse y responder a la demanda: las células madres son inacapaces de desarrollar el tejido u órgano produciendo un desarrollo defectuoso o incompleto del tejido u órgano.
Todas son ciertas.
¿Qué terminos al tejido epitelial son correctos?
El endotelio se aplica al epitelio simple plano que reviste lo alveolos pulmonares
El mesotelio se aplica al epitelio estratificado que reviste el perítoneo.
El urotelio, es un epitelio simple escamoso,que se encuentra unicamente en la vías urinarias excretoras,reubriendo los conductos urinarios desde los cálices renales hasta la uretra
El endotelio se aplica al epitelio simple que reviste todas las cavidades corporales (pericardio, peritoneo y pleura)
Todas son falsas
El tejido epitelial se caracteriza por:
Formar láminas de células selladas mediante complejos de unión
Presenta un gran número de vasos sanguíneos y linfáticos que irrigan el tejido epitelial.
Presenta en el dominio apical de su membrana plasmática microvilli formado por microtúbulos 9+2 dobletes
Presenta en el dominio apical de su membrana estereocilios formado por microtúbulos capaces de desplazar fluido sobre el epitelio.
Los organismos eucariotas:
Se diferencian de los procariotas fundamentalmente en que su citoplasma no está compartimentalizado
Son todos multicelulares
Presentan un verdadero nucléolo rodeado de membrana que separa el material genético del citoplasma
Pueden contener información genética extranuclear en forma de plásmidos
En cuanto a las membranas celulares:
Constituyen una barrera de permeabilidad hidrofóbica que contiene glicerofosfolípidos, esfingolípidos, proteínas y triglicéridos
El colesterol imprime fluidez a las membranas a temperaturas bajas impidiendo su gelificación
Los fosfoglicéridos se sintetizan a partir del glicerol y acil-Co, y asociados a la cara citosólica de la membrana de RE rugoso
b y c son ciertas
Están formadas por una capa de fosfolípidos, los cuales pueden translocarse libremente de una cara a otra de la bicapa
Las proteínas de la membrana plasmática:
Integrales transmembrana contienen, al menos, un dominio alfahélice de 20-25 AA hidrofóbicos que atraviesan la MP
Integrales pueden moverse de un dominio a otro de una célula polaarizada a través de uniones de tipo estrecho (tight junction)
Periféricas asocian la cara exoplasmática de la MP con los componentes del citoesqueleto
Periféricas, asociadas covalentemete a lípidos pueden funcionar como canales iónicos
El Glicocaliz:
Es rico en oligosacáridos, los cuales son añadidos a las proteínas mientras son sintetizadas en los polirribosomas.
Desempeña un papel clave en la agregación plaquetaria, la protección, el reconocimiento o la adhesión celular
Está conformado por diversas selectinas, una clase de proteoglicanos
Es responsable de la antigenicidad de los grupos sanguíneos ABO, los cuales vienen determinados por la presencia o ausencia de dos glicosiltransferasaspresentes en la membrana plasmática
b y d son ciertas
La difusión facilitada:
Facilita el transporte de moléculas permeables en contra de gradiente de concentración
De agua es mediada por las aquaporinas en las células epeliales del riñón (reabsorción de agua de orina)
Por canales iónicos se realiza tanto a favor como en contra del gradiente electroquímico
Marcar esta: O es la de la aquaporina, o la de todas son falsas (no estamos segura de cuál de las dos es la correcta)
En cuanto al gradiente electroquímicos que se establece a través de la m. plasmática:
El equilibrio osmótico celular es debido a la bomba iónica Na+/K+-ATPasa
Elpotencial de reposo de la membrana plasmática es negativo en la cara citoplasmática de la MP
El potencial de reposo se crea en la última instancia gracias al flujo de K+ , hacia el exterior a través de canales iónicos de k+ no regulados
Cuando se despolariza la membrana plasmática, el potencial de reposo varía y se vuelve positivo debido a la entrada de iones Na+
El procesamiento de tejidos para MEB necesita:
Formol 10% como fijador
Inclusión en parafina
Obtención secciones ultrafinas
Inclusión en resinas plásticas
Sombreado metálico para la pieza de 1mm3
Señala el límite de resolución del MO:
200 μm
0,2 μm
0,001 μm
0,02 μm
0,0002 μm
La hipercolesterolemia familiar está causada por un error en:
Lisosomas
Peroxisoma
Receptores específicos de membrana
RER
El aparato de Golgi
Indicar qué es FALSO sobre la membrana plasmática:
Las bombas de Na+/K+ contribuyen a mantener el equilibrio osmótico
El potencial de la membrana en reposo es negativo en la hemimembrana de la cara citoplasmática
Los plasmalógenos son lípidos de membrana sintetizados por el REL
La despolarización de la membrana se debe a la apertura de los canales de Na+
Las vainas de mielina son abundantes en lípidos de membrana
Señala lo falso:
El RER tiene apetencia por la hematoxilina debido a la presencia de ribosomas
El RER está desarrollado en las células plasmáticas
El REL en los hepatocitos está implicado en la detoxificación a través del complejo P450
El REL está desarrollado en las fibras musculares
Las proteínas plegadas de forma anómala en la luz del RER son degradadas en los lisosomas
Señala el par falso de la endocitosis:
Balsas lipídicas / Mediada por caveolas
LDL-colesterol / Mediado por receptor
Fagocitosis / Neutrófilos
Diapédesis / Transporte de un polo a otro sin modificación
Dinamina / Invaginación de la MP
En relación a los lisosomas:
Los gránulos de lipofucsina son acumulables en células en fase Go permanente
Su hemimembrana interna está muy glucosilada como autoprotección frente a las hidrolasas ácidas
Los osteoclastos secretan el contenido lisosomal a la matriz ósea
El acrosoma del espermatozoide es un lisosoma que vierte su contenido al exterior celular
Presenta lámina externa:
Los adipocitos
Los ovocitos
Todas las células musculares
Las células de Schwann de los nervios periféricos
Todas
¿Dónde predominan los glucosaminglucanos?
Tejido conectivo mucoide
Cartílago hialino
Tejido conectivo denso
A y B son ciertas
Tejido óseo
Los filamentos de actina:
Se asocian con la miosina II por sarcómeros de las miofibrillas estriadas
Se asocian con proteínas motoras para mover los microvilli en las células
Forman el córtex celular
Intervienen con la segregación cromosómicas en la mitosis
A y C son correctas
Señala lo correcto:
Dineína / Estereocitos
Quinesina / microfilamentos de actina
Gelsolina / Microtúbulos
Vinculina / Microfilamentos
Miosina I / Microfilamentos intermedios
Señalar el par correcto:
Desmina / Músculo estriado
Láminas A, B y C / Lámina basal del epitelio
Neurofilamentos / Glía SNC
Oligodendrocitos / Gliofilamentos
Citoqueratina / Fibroblastos
Señala el par correcto:
Núcleo celular / eosinófilo
Glucocáliz / Pas+
Grumos de Nissl / Pas+
Mitocondrias / Basófilo
Plasmocitos / Metracromáticos
Los endosomas:
De reciclaje, reconstituyen la membrana
Aumentan el pH al pasar de temprano a tardío
Al fusionarse con vesículas da lugar a lisosomas primarios
La miosina I la lleva hacia el córtex celular
Los peroxisomas:
Realizan oxidación ácidos grasos de cadena corta
Origen procariota anaerobio
Se dividen por mitosis
Participan en la detoxificación en riñones e hígado
No se encuentran en las neuronas
En cuanto al ciclo vital de la célula:
La célula apoptótica explota y provoca inflamación
Las figuras mitóticas no pueden observarse con H-E
P53 evita la entrada en fase S de células de ADN dañado pasado el punto de restricción
El núcleo de células necróticas se vuelve eosinófilo
El gen p53 es responsable de la proliferación descontrolada de células tumorales
Presenta epitelio plano simple:
Endotelio vasos sanguíneos y linfáticos
Pericardio
Pleura
Peritoneo
El tratamiento de la colchicina como mecanismo anticancerígeno se debe a:
Estabiliza los microtúbulos
Bloquea la polimerización de microtúbulos y mitosis
Promueve la formación del cinetocoro
Promueve la polimerización de los microtúbulos
Protege las membranas basales y externas
Un paciente presenta ampollas en la piel de origen autoinmune. Los anticuerpos destruyen una proteína, ¿de qué tipo de unión, probablemente?
Desmosomas puntuales y hemidesmosomas
Uniones comunicantes o tipo GAP
Uniones oclusivas o herméticas
Fascia adherens
Desmosoma en banda o zónula adherens
En la matriz extracelular del tejido conectivo:
El colágeno tipo II forma parte del tejido óseo
El agrecano es un proteoglicano del cartílago
El ácido hialurónico es abundante en los ligamentos
El colágeno tipo I forma las fibras reticulares
El colágeno tipo II abunda en el TC denso
Células residentes del tejido conectivo propiamente dicho:
Neutrófilos circulantes
Eosinófilos
Macrófagos o histiocitos
Basófilos
Megacariocitos
Tiene más apetencia por las sales de plata:
Tejido nervioso y conectivo reticular
Tejido muscular esquelético y cardíaco
Tejido conectivo denso y laxo
Tejido epitelial y conectivo laxo
Tejido óseo y cartilaginoso
Encontramos uniones GAP en:
Neurona
Células musculares cardíacas
Células musculares lisas
Osteoblastos
Las células musculares lisas presentan:
Estrías escaleriformes
Múltiples núcleos
Triadas en lugar de diadas
Placa motora en su superficie
Densidades focales en su citoplasma y membrana plasmática
Los discos intercalares o estrías escaleriformes:
Sólo en músculo estriado
Presenta unión estrecha
Se ve en MO con H-E
Presenta contactos focales
Sólo se ven en ME
Caveolas / Túbulos T
Caveolas / Densidades focales
Calnectina / Tropomiosina
Contactos focales – Densidades focales
Tiene apetencia por la hematoxilina:
Fibras de colágena I
Mitocondrias
Citoplasma de osteoblastos
Proteínas básicas intra y extracelulares
Citoplasma de osteoclastos
La célula satélite permite cierta regeneración en:
Músculo esquelético
Músculo liso
Músculo cardíaco
Ganglio sensitivo
Entre las funciones de la microglía se encuentran:
Mielinización
Detoxificación del amoníaco
Transporte de vesículas
Transporte de nutrientes a la neurona (trofismo)
Inmunovigilancia
Regeneración SNC:
Anfibio
Ave
Peces
Mamíferos sólo promotores
Reptiles inhibidores y promotores
Está relacionado con la enfermedad del Alzheimer:
La anomalía de proteínas Tau asociada a los microtúbulos de las neuronas
Exceso de grumos de Nissl en las neuronas
Un exceso de neurotransmisores neuronales
Un déficit de mitocondrias neuronales
Nada de lo nombrado
Señala lo correcto de los eritrocitos:
La espectrina le confiere elasdticidad pero cierta estructura
Los defectos de la espectrina pueden causar un tipo de anemia
El núcleo es eosinófilo por presentar diversas proteínas
Poseen una vida media de 120 días, para después degradarse en los histiocitos del hígado y las glándulas renales
Todas son correctas
