Quiz Genética 1

Frage 1 von 22

1

Sobre mutações

Wähle eine oder mehr der folgenden:

Mutações podem ser estruturais ou numéricas, sendo que algumas podem ser neutras
A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico
Mutação é toda alteração do material genético, que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossomica
Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais o provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes nessa população

Erklärung

Frage 2 von 22

1

Entre os efeitos causados por radiações está a ocorrência de mutações no material genético. Sobre o processo de mutação, assinale a alternativa incorreta

Wähle eine der folgenden:

Mutação é um processo irreversível que sempre leva a evolução
Mutação pode ser causada por agentes biológicos
Mutação pode ser causada por agentes químicos
Mutação pode ser causada por agentes físicos
Mutação pode ser espontânea

Erklärung

Frage 3 von 22

1

O princípio da técnica de southem blot baseia-se

Wähle eine der folgenden:

no sequenciamento manual de nucleotídeos
no sequenciamento automático de nucleotídeos
na imunoprecipitação de proteínas ligadas à estrutura de DNA
na hibridação de moléculas de RNA, sem a necessidade de manutenção de sondas
na hibridação de moléculas de DNA com sondas de DNA ou RNA marcadas

Erklärung

Frage 4 von 22

1

No caso de transferência por capilaridade de fragmentos de DNA com mais de 15 kb, no southem blot, recomenda-se que:

Wähle eine der folgenden:

os fragmentos de DNA se apresentem na forma de rastro no gel para facilitar a transferência
o gel contendo os fragmentos de DNA seja tratado com uma solução de depurinização, para que seja visualizada através de raios x
ocorra a formação de bolhas de ar entre os papéis de filtro para otimizar a transferência
a temperatura da solução de transferência seja de 72ºC para otimizar a tranferência
a membrana de nitrocelulose seja previamente submetida ao tratamento térmico de 100ºC, durante 5 minutos, para otimizar a ligação dos fragmentos de DNA

Erklärung

Frage 5 von 22

1

Acerca da construção de oligonucleotídeos para a PCR, também chamada comumente de primers, assinale a opção correta:

Wähle eine der folgenden:

Tanto nas extremidades 5' como 3', os primers devem apresentar as bases G e C de modo a garantir a sua ligação à fita molde de DNA
O primer sense não deve ser complementar ao ao antisense, pois isso deveria inviabilizar a reação da PCR
Para impedir possíveis reações inespecíficas, os primers devem ser constituídos de, no máximo, 9 nucleotídeos
A presença da sequência AATT no meio do primer garante a especificidade à futa molde de DNA
No que se refere as bases nitrogenadas, o primer deve ter extremidade 5' complementar à extremidade 3'

Erklärung

Frage 6 von 22

1

Em relação à técnica da PCR, assinale a opção correta

Wähle eine der folgenden:

A técnica da PCR promove a geração de grandes quantidades de um fragmento específico de DNA
A técnica da PCR envolve uma única etapa de desnaturação térmica do DNA molde
Deve-se, atualmente, adicionar enzimas de polimerização a cada etapa de desnaturação
Os produtos recém-sintetizados, por não serem complementares, são incapazes de ligar aos iniciadores
De modo geral, o número de ciclos totais de uma PCR é igual a nove

Erklärung

Frage 7 von 22

1

A respeito da técnica de PCR, empregada em estudos genômicos, assinale a opção correta:

Wähle eine der folgenden:

A técnica PCR é realizada em três etapas, sendo que, na primeira, ocorre a renaturação das duplas fitas de DNA
A DNA polimerase utilizada no processo de amplificação é muito sensível a altas temperaturas
Na PCR convencional, o resultado é comumente analisado por meio de uma eletroforese em gel de agarose ou de poliacrilamida
A PCR convencional permite a quantificação dos produtos por meio de fluorescência
A PCR em tempo real emprega sondas fosforescentes para a detecção dos produtos gerados

Erklärung

Frage 8 von 22

1

A síndrome de Down é uma das muitas anomalias causadas por alterações no número cromossômico. Os cromossomos são corpúsculos intracelulares que dirigem o desenvolvimento do feto. No primeiro trimestre de vida, o rastreamento bioquímico pode ser feito por proteínas anormais no plasma materno ou por cariotipagem e é capaz de triar 68% das gestações com síndrome de Down. Assinale a afirmativa Incorreta:

Wähle eine der folgenden:

Anomalias cromossômicas ocorrem quando uma criança recebeu um número de cromossomos menos ou maior que o normal tanto no autossomos quantos nos heterossomos
A síndrome de Down ocorre quando um feto recebeu um cromossomo a mais no par 21, causando alteração do desenvolvimento e levando ao aparecimento de características típicas da síndrome
A síndrome de Down pode surgir por não-disjunção cromossômica tanto na gametogênese feminina quanto na masculina
Os descendentes de dois indivíduos com síndrome de Down serão obrigatoriamente afetados por essa anomalia

Erklärung

Frage 9 von 22

1

Pais normais tiveram uma criança portadora de uma síndrome genética (47, XY, +G). Os pais tinham idade acima de 40 anos. Pelo cariótipo exposto, a doença em questão é uma:

Wähle eine der folgenden:

trissomia do cromossomo 15
trissomia do cromossomo 18
trissomia do cromossomo 21
monossomia ligada ao X
trissomia ligada ao X

Erklärung

Frage 10 von 22

1

Considere a representação dos cariótipos de 3 indivíduos da espécie humana com alterações numéricas. É CORRETO afirmar que o indivíduo:

Wähle eine der folgenden:

1 apresenta uma aneuploidia.
2 apresenta cromatina sexual.
3 não apresenta cromatina sexual.
2 apresenta uma euploidia.
3 é sempre do sexo masculino.

Erklärung

Frage 11 von 22

1

O cariótipo humano é constituído pelo conjunto completo dos cromossomos ordenados de um indivíduo. No exame pré-natal de um casal cuja futura mãe tenha mais de 35 anos de idade e apresente casos de doenças genéticas na família, o médico deve indicar uma avaliação do cariótipo fetal.
O cariótipo humano esquematizado acima é referente a um indivíduo com certas características apontadas em uma das opções. Indique-a.

Wähle eine der folgenden:

Normal e do sexo masculino
Com síndrome de Klinefelter e do sexo masculino
Com síndrome de Down e do sexo masculino
Com síndrome de Klinefelter e do sexo feminino
Com síndrome de Down e do sexo feminino

Erklärung

Frage 12 von 22

1

Do casamento entre um homem normal (cariótipo 46, XY) e uma mulher normal (cariótipo 46, XX) nasceu uma criança
com uma aneuploidia − Síndrome de Down (cariótipo 47, XX, +21). Com relação aos processos normais de gametogênese
e ao fato descrito acima, pode-se afirmar que:
I - essa aneuploidia pode ter sido originada da não-disjunção dos cromossomos homólogos (par 21), na meiose I da
gametogênese paterna ou materna.
II - na meiose I da gametogênese materna, normalmente ocorre a disjunção das cromátides-irmãs de um cromossomo
21.
III - essa aneuploidia pode ter sido originada da não-disjunção das cromátides-irmãs de um cromossomo 21, na meiose II da gametogênese materna.
Com relação às afirmativas acima, marque a alternativa correta.

Wähle eine der folgenden:

Somente III é correta.
Somente I é correta.
Somente II é correta.
Somente I e III são corretas.

Erklärung

Frage 13 von 22

1

O metabolismo celular depende de uma série de reações químicas controladas por enzimas, isto é, proteínas que atuam como catalisadores e que podem sofrer mutações genéticas sendo modificadas ou eliminadas. Assinale a alternativa correta, levando em conta os ácidos nucléicos, a ocorrência de mutações e as conseqüentes mudanças do ciclo de vida da célula.

Wähle eine der folgenden:

O DNA é constituído por códons, que determinam a seqüência de bases do RNA mensageiro, necessária à formação dos anticódons, responsáveis pela produção das proteínas.
No caso de uma mutação acarretar a transformação de um códon em outro relacionado ao mesmo aminoácido, não haverá alteração na molécula protéica formada, nem no metabolismo celular.
A mutação altera a seqüência de aminoácidos do DNA, acarretando alterações na seqüência de bases do RNA mensageiro e, conseqüentemente, na produção das proteínas.
As mutações atuam diretamente sobre as proteínas, provocando a desnaturação dessas moléculas e, conseqüentemente, a inativação delas.
Quando algumas proteínas são alteradas por mutações, suas funções no metabolismo celular passam a ser realizadas pelos aminoácidos.

Erklärung

Frage 14 von 22

1

Observe o esquema do cariótipo humano de um certo indivíduo.
Sobre esse indivíduo é correto afirmar que:

Wähle eine der folgenden:

é fenotipicamente norma
apresenta síndrome de Edwards
apresenta síndrome de Turner
apresenta síndrome de Down
apresenta síndrome de Klinefelter

Erklärung

Frage 15 von 22

1

A mutação em um gene, por conseqüência da substituição de uma única base na estrutura do DNA, pode acarretar modificações importantes na atividade biológica da proteína codificada por esse gene. Considere que a estrutura normal de um RNA mensageiro de um peptídio e sua estrutura alterada em virtude da troca de uma única base no gene correspondente são:

5’ AUGUGGUUUGCACACAAAUGAUAA 3’ (normal)
5’ AUGUGGUUUGAACACAAAUGAUAA 3’ (alterada)

A tabela abaixo identifica alguns códons.
Observe que:
– o códon da metionina é também o do início da tradução;
– os códons de término da tradução são UAA, UAG e UGA.

O aminoácido encontrado no peptídio normal e aquele que o substituiu no peptídio mutante são, respectivamente:

Wähle eine der folgenden:

lisina e cisteína
treonina e triptofano
alanina e ácido glutâmico
fenilalanina e ácido aspártico

Erklärung

Frage 16 von 22

1

As anomalias cromossômicas são bastante freqüentes na população humana; um exemplo disso é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. Na grande maioria dos casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21 extranumerário. Quando bem assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam importantes marcos no desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos demais cidadãos.
Sobre as anomalias do número de cromossomos, é CORRETO afirmar que:

Wähle eine oder mehr der folgenden:

podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese.
ocorrem mais em meninas do que em meninos.
ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada.
estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose.
ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese.
ocorrem preferencialmente em populações de menor renda, com menor escolaridade e pouca assistência médica.
podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA.

Erklärung

Frage 17 von 22

1

Abaixo, representa-se esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenômeno denominado:

Wähle eine der folgenden:

Duplicação.
Deleção.
Translocação.
Transdução.
Inversão.

Erklärung

Frage 18 von 22

1

Em certo fungo, ocorre a sequência de reações a seguir esquematizada que leva à síntese do aminoácido arginina.
Verificou-se que certos fungos mutantes só conseguem sintetizar arginina quando a ornitina é acrescentada ao meio de cultura. Esses fungos devem ter sofrido mutação no gene:

Wähle eine der folgenden:

X, somente.
Y, somente.
Z, somente.
X ou no gene Y.
X ou no gene Z.

Erklärung

Frage 19 von 22

1

“Os cientistas examinaram 11 homens aidéticos, dos quais 5 nunca tinham usado medicamentos anti-HIV e 6 haviam usado. Verificaram que 8 pacientes apresentavam novas mutações do vírus, resistentes às drogas ministradas e passíveis de serem transmitidas a outras pessoas.”

De acordo com o texto, o vírus HIV:

Wähle eine der folgenden:

Somente sofreu mutação nos homens que tomaram medicamentos antivirais.
Não sofreu mutação nos homens que nunca usaram medicamentos antivirais.
Sofreu mutação nas pessoas que tomaram ou não medicamentos antivirais.
Foi completamente destruído pela ação dos medicamentos antivirais.
É facilmente destruído pela ação de mutantes produzidos por medicamentos antivirais.

Erklärung

Frage 20 von 22

1

Suspensões de partículas virais que contenham fósforo radioativo (P32) em seu DNA são progressivamente inativados. A desintegração do isótopo provoca uma ruptura da cadeia de DNA na qual este átomo se acha incorporado e, com uma probabilidade de cerca de 10%, pode ocorrer uma ruptura simultânea em local próximo na outra cadeia, fato que provoca a inativação da partícula. A velocidade de inativação de uma população de partículas marcadas com P32 depende da frequência de ocorrência de desintegrações letais nas partículas, o que, por outro lado, depende do número de átomos de P32 nas partículas. Em certo mutante do bacteriófago lambda, o número de pares de nucleotídeos se encontra reduzido de 15% em relação ao bacteriófago intacto. Quando suspensões de vírus intacto e daquele mutante são marcados com P32, de forma que seja idêntica, em ambos, a proporção de P32 em relação ao número total de átomos de fósforos, deveremos observar:

Wähle eine der folgenden:

A suspensão de bacteriófagos intactos se inativa mais rapidamente do que a de bacteriófagos mutados.
A velocidade de inativação é idêntica em ambas as suspensões.
A suspensão de bacteriófagos mutados se inativa mais rapidamente do que a de bacteriófagos intactos.
Apenas a suspensão de bacteriófagos intactos se inativa.
Apenas a suspensão de bacteriófagos mutados se inativa.

Erklärung

Frage 21 von 22

1

Na figura a seguir, em I, temos uma célula diploide 2n = 6 cromossomos. Em II, III e IV, temos exemplos, respectivamente, de:

Wähle eine der folgenden:

Haploidia; translocação; inversão paracêntrica.
Haploidia; inversão pericêntrica; translocação.
Monossomia; translocação; inversão pericêntrica.
Monossomia; translocação; inversão paracêntrica.
Monossomia; inversão paracêntrica; translocação.

Erklärung

Frage 22 von 22

1

“HOMEM DE GELO” ERA INTOLERANTE À LACTOSE E POUCO SAUDÁVEL.

Ötzi, o “homem de gelo” que viveu na Idade do Bronze e cujo corpo foi encontrado nos Alpes italianos em 1991, tinha olhos e cabelos castanhos e era intolerante à lactose [...]. Essas características surgiram da análise do DNA da múmia [...]. Mutações do gene MCM6 indicam que ele não conseguia digerir a proteína da lactose encontrada no leite.

(www.folha.uol.com.br, 28.02.2012.)

Considere as afirmações:

I. O texto apresenta uma incorreção biológica, pois a lactose não é uma proteína.
II. A mutação a qual o texto se refere deve impedir que o indivíduo intolerante à lactose produza uma enzima funcional que a quebre em unidades menores, passíveis de serem absorvidas pelo intestino.
III. A mutação que torna o indivíduo intolerante à lactose é provocada pela presença de leite na dieta, o que indica que Ötzi era membro de uma tribo que tinha por hábito o consumo de leite na idade adulta.

Assinale a alternativa correta.

Wähle eine der folgenden:

As três afirmações estão erradas.
As três afirmações estão corretas.
Apenas a afirmação I está errada.
Apenas a afirmação II está errada.
Apenas a afirmação III está errada.

	Erstellt von Gustavo Koch vor mehr als 8 Jahre

Maricelma Estudo da Hereditariedade Humana Quiz am Quiz Genética 1, erstellt von Gustavo Koch am 01/04/2016.

Quiz Genética 1

Frage 1 von 22

Sobre mutações

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Frage 2 von 22

Entre os efeitos causados por radiações está a ocorrência de mutações no material genético. Sobre o processo de mutação, assinale a alternativa incorreta

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Erklärung

Frage 3 von 22

O princípio da técnica de southem blot baseia-se

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Erklärung

Frage 4 von 22

No caso de transferência por capilaridade de fragmentos de DNA com mais de 15 kb, no southem blot, recomenda-se que:

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 5 von 22

Acerca da construção de oligonucleotídeos para a PCR, também chamada comumente de primers, assinale a opção correta:

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 6 von 22

Em relação à técnica da PCR, assinale a opção correta

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 7 von 22

A respeito da técnica de PCR, empregada em estudos genômicos, assinale a opção correta:

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 8 von 22

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 9 von 22

Pais normais tiveram uma criança portadora de uma síndrome genética (47, XY, +G). Os pais tinham idade acima de 40 anos. Pelo cariótipo exposto, a doença em questão é uma:

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 10 von 22

Considere a representação dos cariótipos de 3 indivíduos da espécie humana com alterações numéricas. É CORRETO afirmar que o indivíduo:

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 11 von 22

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 12 von 22

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 13 von 22

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 14 von 22

Observe o esquema do cariótipo humano de um certo indivíduo. Sobre esse indivíduo é correto afirmar que:

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 15 von 22

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 16 von 22

Wähle eine oder mehr der folgenden:

Erklärung

Frage 17 von 22

Abaixo, representa-se esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenômeno denominado:

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 18 von 22

Em certo fungo, ocorre a sequência de reações a seguir esquematizada que leva à síntese do aminoácido arginina. Verificou-se que certos fungos mutantes só conseguem sintetizar arginina quando a ornitina é acrescentada ao meio de cultura. Esses fungos devem ter sofrido mutação no gene:

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 19 von 22

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 20 von 22

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 21 von 22

Na figura a seguir, em I, temos uma célula diploide 2n = 6 cromossomos. Em II, III e IV, temos exemplos, respectivamente, de:

Wähle eine der folgenden:

Erklärung

Frage 22 von 22

Wähle eine der folgenden:

Observe o esquema do cariótipo humano de um certo indivíduo.
Sobre esse indivíduo é correto afirmar que:

Em certo fungo, ocorre a sequência de reações a seguir esquematizada que leva à síntese do aminoácido arginina.
Verificou-se que certos fungos mutantes só conseguem sintetizar arginina quando a ornitina é acrescentada ao meio de cultura. Esses fungos devem ter sofrido mutação no gene: