Señale la respuesta correcta:
La farmacodinamia estudia la absorción de los fármacos
La farmacocinética estudia sólo el transporte y la distribución de los fármacos
Todos los principios activos proceden de la naturaleza
La prescripción de fórmulas magistrales es muy frecuente
Fármaco y principio activo son términos sinónimos
La absorción oral de los fármacos no está influida por:
Tamaño de su molécula
Patologías gastrointestinales
Resistencia a los jugos gástricos
Liposolubilidad
Fenómeno del primer paso
El paso de un fármaco desde el medio externo al medio interno se llama:
Farmacocinética
Absorción
Transporte
Ingestión
Distribución
Cuando un fármaco se une intensamente a las proteínas plasmáticas ocurre uno de los siguientes fenómenos:
Se acelera su metabolismo
Se incrementa el paso a través de la barrera hematoencefálica
Aumenta su actividad farmacológica
Permanece más tiempo en el organismo
Se excreta por vía biliar
Señale la opción correcta con respecto a la eliminación de fármacos.
La filtración glomerular depende del grado de ionización del fármaco
Los fármacos que se metabolizan escasamente se eliminan con mayor rapidez
La secreción tubular necesita de la presencia de transportadores
Los metabolitos hidrosolubles pueden reabsorberse a lo largo de los túbulos
Los fármacos unidos a proteínas plasmáticas se filtran con más rapidez
La eliminación de medicamentos por la leche materna es importante para el lactante porque:
Puede producir malformaciones
Puede causar sensibilización
Es útil para administrar medicamentos al lactante
La gravedad de los efectos que se producen en el niño es menor porque el fármaco llega metabolizado
Permite activar la biotransformación del lactante
Señale la opción incorrecta:
Los fármacos que tienen afinidad y actividad intrínseca se llaman agonistas
Los agonistas producen su efecto una vez que se unen a los receptores
La mayoría de los fármacos se unen a sus receptores por enlaces covalentes
Hay fármacos que no necesitan unirse a receptores para ejercer su efecto
Algunos fármacos pueden desplazar a otros de su unión al receptor
¿Cuál de las siguientes características no es propia de una alergia medicamentosa?
El paciente ha tenido una exposición previa al fármaco
Las reacciones desaparecen al suspender la medicación
Su efecto es dosis-dependiente
Su aparición impide que el paciente vuelva a recibir el fármaco
El cuadro alérgico guarda relación con los efectos propios del fármaco
La administración de un estimulante adrenérgico alfa produce uno de los siguientes efectos:
Aumento de las secreciones bronquiales
Aumento de la capacidad respiratoria
Elevación de la presión arterial
Incremento de la diuresis
Todas las respuestas son ciertas
La administración de un estimulante adrenérgico beta1 produce uno de los siguientes efectos:
Aumento del ritmo cardíaco
Disminución de la presión arterial
Los anticolinérgicos se usan como parte de la medicación preanestésica para:
Evitar la aparición de taquicardia y otras arritmias durante la operación
Reducir las secreciones respiratorias y digestivas
Evitar la aparición de hipertensión durante el acto quirúrgico
Facilitar la intubación
Obtener una adecuada relajación muscular
La estimulación colinérgica produce uno de los siguientes efectos:
Reacciones de pánico
Hipertensión arterial
Bradicardia
Colon irritable
Sordera
Una de la siguientes afirmaciones es verdadera. Señálela:
La ciproheptadina es útil como antialérgico
La metisergida se usa en el tratamiento del ataque agudo de jaqueca
El sumatriptán es útil en el tratamiento de las urticarias agudas
El pizotifeno incrementa el apetito
El uso principal del ondansetrón es la profilaxis de la cinetosis
Los anestésicos locales se asocian a adrenalina para:
Alargar el efecto anestésico
Obtener un efecto sistémico
Para evitar la aparición de un shock anafiláctico
Para evitar la aparición de hipotensión
Para incrementar la potencia anestésica
Señale la opción falsa con respecto a los anestésicos locales.
suprimen la sensibilidad dolorosa
bloquean la conducción sensitiva
producen anestesia reversible
no bloquean la sensibilidad táctil
algunos no son útiles por vía sistémica
Señale la afirmación incorrecta:
La metadona es útil en la deshabituación de la adicción a heroína.
La naloxona puede producir el síndrome abstinencia en los sujetos dependientes a opiáceos.
La morfina produce depresión respiratoria.
La codeína no produce dependencia
La morfina puede producir estreñimiento pertinaz.
Una de las siguientes afirmaciones con respecto a las benzodiacepinas es falsa. Señale cual:
A veces producen respuestas paradójicas apareciendo insomnio y excitación.
Pueden producir anormalidades en el desarrollo fetal
No producen dependencia.
El clonacepán es útil en el tratamiento de las convulsiones
La buspirona no es una banzodiacepina pero tiene efecto ansiolítico.
Con respecto a la fenitoína señale la opción falsa:
En la toxicidad crónica aparece encefalopatía hidantoínica
Es útil en las crisis de ausencia
La fenitoína produce la estabilización de la membrana neuronal
Puede producir malformaciones fetales
Uno de los efectos indeseables más frecuente en los niños es la aparición de hiperplasia gingival.
Uno de los siguientes grupos de fármacos no suelen interactuar con los digitálicos:
Diuréticos
Inductores enzimáticos
Agonistas adrenérgicos
Antipsicóticos
Antiácidos
La lidocaína ejerce su efecto antiarrítmico porque:
Disminuye la automaticidad anormal
Reduce el potencial de reposo
Aumenta la duración del potencial de acción
Aumenta el intervalo PR
Aumenta la contractilidad
La clortalidona se usa en el ttº de uno de los siguientes cuadros clínicos:
Neurosis de ansiedad
Asma bronquial
Constipación intestinal
Amenaza de aborto
El efecto indeseable más frecuente de las penicilinas, entre los siguientes, es la producción de:
Sordera y vértigo
Shock anafiláctico
Anemia
Erupción cutánea
Icterica
El efecto indeseable más grave de las penicilinas es la producción de:
Ictericia
Hipertensión
Una de las siguientes propiedades no la presentan los aminoglucósidos.
No producen alergias
Son muy útiles frente a gram-
Con frecuencia aparecen resistencias
Su absorción oral es casi nula
Se metabolizan escasamente
¿Cuál de los siguientes antibióticos no se absorbe por vía oral?
Amoxicilina
Tetraciclina
Tobramicina
Cefaclor
Espiramicina
Cuando se administra uno de los siguientes grupos de antibióticos debe medirse el volumen de orina que excreta el paciente. Señale cuál:
Penicilinas
Quinolonas
Aminoglucósidos
Macrólidos
Tetraciclinas
La gentamicina es un antibiótico de primera elección en las infecciones producidas por:
Meningococo
Neumococo
Estreptococo
Gonococo
Ninguna de ellas
La neomicina sólo es útil en el ttº de uno de los siguientes cuadros infecciosos. Señale cual:
Bronquitis
Amigdalitis
Osteomielitis
Endocarditis
Enterocolitis
En el tratamiento de las micosis superficiales este debe durar:
Una semana
El menor tiempo posible
Tres semanas
El tiempo que el tejido tarde en recambiarse
Un mes
Uno de los siguientes fármacos es un antiséptico con actividad antimicótica:
Miconazol
Iodo
Flucitosina
Nistatina
Griseofulvina
Señale la opción correcta:
Los antisépticos no se pueden usar sobre tejidos vivos
Los desinfectantes son de espectro reducido
Algunos antisépticos son también fungicidas
Los compuestos orgánicos de mercurio son bactericidas muy potentes
Los antisépticos clorados son los más utilizados en la actualidad
Con respecto al alcohol etílico señale la opción falsa:
La mayor actividad antibacteriana la presenta al 70%
Se usa en la desinfección de la piel sana
Es activo frente a gérmenes gram+, gram- y esporas
Se debe usar después de limpiar la zona con agua y jabón
Se inactiva en presencia de pus y otros detritus
Señale la opción correcta con respecto a los anticonceptivos orales:
Nunca deben usarse en mujeres fumadoras
Su efectividad es del 100%
Su efectividad es del 85%
No deben usarse a partir de los 30 años
Los mejores resultados se obtienen cuando se usan métodos combinados
La píldora del dia siguiente se debe tomar dentro de las siguientes:
102h
112h
92h
72h
82h
Señale la opción falsa con respecto al uso de glucocorticoides:
Las dosis elevadas pueden producir miopatías
Pueden producir alteraciones hemáticas
Pueden empeorar una artritis
Se usaran con precaución en los psicóticos
Están contraindicados en la osteoporosis
Señale cual de los siguientes fármacos es un antidiabético oral:
Metoclopramida
Tolbutamida
Niclosamida
Niquetamida
Etosuximida
Señale la opción correcta con respecto a los laxantes:
Son fármacos que producen diarrea
Con el uso continuado disminuye su eficacia
Inducen la aparición de flatulencia
Producen heces de consistencia acuosa
Son muy útiles en el tratamiento de la obesidad
El magaldrato es:
Un antiemético
Un antidiarreico
Un laxante
Un emético
Un antiácido
Los anti-H1 son útiles en el tratamiento de:
Acidez gátrica
Diarreas
Flatulencia
Vómitos
¿Cuál de los siguientes fármacos es claramente teratógeno?
Penicilina G
Vitamina C
Furosemida
Digoxina
Fenitoína
A una mujer epiléptica que se queda embarazada es imprescindible:
Quitarle el tratamiento antiepiléptico.
Continuar con el tratamiento.
Incrementar las dosis de los antiepilépticos
Disminuir las dosis de dichos fármacos.
Provocarle el aborto.
A un paciente en tratamiento con anticoagulantes orales que necesita un antiinflamatorio se le debe aconsejar:
Paracetamol
Ibuprofeno
Sulindac
Aspirina
Que visite al prescriptor
Señale la opción correcta con respecto al acetilsalicilato de lisina:
Se puede administrar por vía oral
Se puede usar por vía parenteral
Es menos lesivo para la mucosa gástrica que el ácido acetilsalicílico.
Se presenta tamponado con bicarbonato sódico
La clorhexidina es antiséptico:
Bactericida de amplio espectro
Irritante para la piel
Se absorbe en una proporción apreciable
Es inactivado por la presencia de materia orgánica
No se puede utilizar en neonatos y lactantes.
El ácido salicílico es útil en el ttº de:
Alopecia
hipertricosis
hiperpigmentación
seborrea capilar
hiperqueratosis
El uso tópico de uno de los siguientes fármacos puede desencadenar la aparición de granuloma por cuerpo extraño. Señale cual:
Ácido benzoico
Talco
Silicona
Glicerina
Aceites vegetales
