Capitulo 15 Division Celular Y Muerte Programada

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la homeostasis implica un equilibrio entre las celulas que mueren y las que se generan por division celular

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como se produce la division celular de celulas somaticas

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como se llama y que implica la cariocinecis en celulas germinales

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a traves de esta se obtienen gametos

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en que celulas , la mitosis pate de 2n cromosomas y 4c de ADN; produciendo 2 celulas hijas con 2n cromosomas y 2c de ADN

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este mecanismo , tras la primera division aparecen 2 celulas hijas con n cromosomas y 2c de ADN; y tras segunda division se obtienen 4 celulas con n cromosomas y c de ADN

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tipos de muerte celular

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que fase del ciclo pertenece a la division celular

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en que fase se duplica el material genetico

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es un tipo de cariocinesis mediante la cual dos nucleos hijos reciben un paquete de cromosomas identico al de la celula progenitora

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etapas de la mitosis

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fase que dura 24 minutos, casi el 40% de la divison celular. Se caracteriza por la condensacion de los cromosomas y la desorganizacion parcial de la envoltura nuclear, ademas dek ensamblaje del huso mitotico.

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son los responsables de la condensacion de los cromosomas

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son los responsables de la union de las cromatidas hermanas

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a que familia pertenecen las condesinas y las cohesinas

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en este punto de control los microfilamentos de actina se esparcen por el citosol, aumenta la concentracion de gamma-tubulina en la matriz pericentriolar y los microtubulos se fragmentan para reaparecer nucleados en el aster, cuyas fibras astrales son numerosas y cortas.

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estas estructuras forman los centros organizadores de microtubulos (MTOC)

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son los factores que intervienen en la puesta en marcha de la mitosis

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pertenecen a la familia de quinasas auxiliares

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la configuracion que adoptan los cromosomas se debe a la fosforilacion de las_ y las________.

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la maduracion y separacion de los centrosomas y el ensamblaje del huso mitotico son reorganizaciones del...

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son del grupo de proteinas separadoras y de proteinas de efecto aproximador, repectivamente.

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que grupo de proteinas se encarga de la separacion inicial de los centrosomas

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que grupo de proteinas se encarga de la estabilizacion de los microtubulos polares

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esta etapa de la mitosis se caracteriza por la completa desorganizacion de la envoltura nuclear, por lo que los cromosomas prometafasicos quedan inmersos en el citoplasma, llo que permite que los extremos (+) de los microtubulos sel huso se ecncuentren con los cromosomas y se anclen a ellos.

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a que nivel y quien es el que une los cromosomas a los microtubulos

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como se les llama a los microtubulos del huso mitotico que se unen a los cromosomas

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a que se adhiere la cara interana del centromero

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a quien reconoce la cara externa de los cinetocoros

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proteinas que se unen a los brazos de los cromosomas y avanzan hacia el extremo (+) de los microtubulos arrastrandolos hacia el centro del huso.

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fase que dura 12 minutos, cerca del 20% de la division celular. se caracteriza por que los cromosomas alcanzan su maximo grado de empaquetamiento y se disponen en el plano central o ecuatorial de la celula

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punto de control que exigue un correcto ensamblaje del huso, se produce cuando no queda ningun cinetocoro libre.

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etapa que dura 6 minutos, que seria el 10% de la division celular. Es la segregacion o disyuncion de las cromatidas hermanas y su distribucion equitativa entre los dos polos celulares.

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etapas en las que se divide la anafese

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esta etapa se caracteriza por la segregacion de los cromosomas. Este proceso implica la digestion de las cohesinas que se mantienen unidas al nivel del centromero

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quien controla la digestion de las cohesinas; presisa la activacion del APC/C por la expresion, fosforilacion y liberacion de Cdc20 (secuestrado) por Mad y Bud

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esta etapa de la anafase se caracteriza por el aumento de la distancia entre los centromeros y la elongacion de las fibras del huso mitotico. Asi la celula adquiere una conformacion eliptica.

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estas proteinas motoras estan en la anafase B, y son responsables de la separacion de los centrosomas

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fase que dura 18 minutos y forma el 30% de la mitosis. Se caracteriza por que el paquete de cromatidas llega a los polos de la celula, el uso mitotico se desensambla y la envoltura nuclear se reconstruye en torno a los mismos. Tambien es llamada profase invertida

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es una division citoplasmatica, tipo una estrangulacion en el plano ecuatorial. Es la ultima fase de la division celular

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este se forma en la parte interna de la membrana plasmatica, aumenta su profundidad hast que la celula progenitora se escinde completamente por la mitad

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de que esta hecho el anillo contractil que esta anclado al cortex de la membrana celular, que provoca la estrangulacion de la celula

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en que fase se ensambla el anillo de segmentacion

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el ensamblaje y la contraccion del anillo actomiosinico NO dependen de la fosforilacion de moleculas de miosina por la quinasa activada por Rho (Rock)

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esta proteina es una GTPasa que pertenece a la familia de las Ras, activa a las Rock, y se concentra en el lugar donde aparece el surco de segmentacion

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es un tipo especial de division del nucelo que origina 4 nucleos haploides a partir de un unico nucleo haploide

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son las finalidades de la meiosis

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si esta finalidad no se produjera, en la meiosis no se redujera el numero de cromosomas a la mitad, la fusion del ovulo y del espermatozoide durante la fecundacion daria como resultado un cigoto tetrapoide, y el numero cromosomico continuaria duplicandose en cada nueva generacion

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a que finalida pertenecen estos factores:
1) el reparto al azar de los cromosomas homologos maternos y paternos.
2) el entrecruzamiento cromosomicopor el cual los cromosomas homologos intercambian material genetico

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la meiosis esta constituida por dos divisiones sucesivas del nucleo (primera division mititica y segunda division mitotica) , entre las cuales no se produce replicacion del material genetico

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fase que sufren los espermatocitos y los ovocitos que se encuentran en las gonadas. Su objetivo es conseguir la reordenacion genica y la reduccion cromosomica. Tambien es llamada division reduccional

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es una de las fases de la primera division meiotica, la cual es la mas larga y complicada, y se divide en 5 subfases

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subfase en la que la cromatina comienza a condensarse hasta formar cromosomas con dos cromatidas

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son engrosamientos densos que ocurren conforme los cromosomas se estan condensando. Estas estructuras son regiones de condensacion del ADN e histonas que coinciden en ambas cromatidas. No se distinguen cuando los cromosomas estan completamente, por lo que las cromatidas son muy densas

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para que sirve que en la zona de la membrana nuclear mas cercana a los centriolos, los cromosomas se adhieran a travez de las placas de union

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proteinas que unen las cromatidas hermanas de cada cromosoma, asi los cromosomas homologos se reconocen y se emparejan

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en esta subfase los cromosomas materno y paterno homologos se aparean punto por punto para asegurar el entrecruzamiento. se forman 23 bivalentes en espermatocitos u ovositos.

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estructuras formadas por 2 cromosomas, tambien se puede decir que por 4 cromatidas. Van a tener esta estructura hasta el final de la meiosis I

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nombre del espacio costituido por los 2 elementos laterales que se han formado en el leptoteno y que conectan con el cromosoma homologo. En esta se van a albergar complejos proteicos que catalizaran el entrecruzamiento en la siguiente subfase

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en los espermatositos los cromosomas sexuales X e Y son totalmente homologos, por lo que se pueden aparear punto por punto

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como se llama la region de homologia entre ambos cromosomas sexuales X e Y en los espermatocitos que les permite el apareamiento parcial y el entrecruzamiento

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subfase que en la que se produce el entrecruzamiento entre cromatidas homologas no hermanas

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donde se situan los nodulos de recombinacion genica que van a producir la recombinacion genica

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para que se produzca el intercambio de material genetico; que enzima debe cortar primero las cadenas de ADN de uno de los cromosomas homologos

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esta enzima recorta los extremos 5' de las cadenas que han sido cortadas, generando extremos 3' protuberantes monocatenarios

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estos extremos invaden la doble cadena de ADN homologa, produciendose una sinapsis entre las cadenas sencillas y la doble helice del cromosoma homologo

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enzima que se une a los extremos 3´ de la cadena sencilla y facilita la invasion de la doble cadena

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las 2 cromatidas hermanas de un cromosoma NO pueden sufrir recombinacion

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si se produce un alineamiento inapropiado de los cromosomas y se entrecruzan, NO se van a producir mutaciones cromosomicas

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donde se produce la alineacion inadecuada de de los cromosomas

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que es la consecuencia de un alineamiento desigual entre los cromosomas X e Y

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el producto de este gen es un factor de transcripcion que va a determinar el desarrollo de los organos sexuales masculinos

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es el resultado de un entrecruzamiento desigual entre secuencias repetidas que se encuentran en la misma cromatida

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enfermedad en la que el gen que codifica para el factor VIII se ve interrumpido por la inversion

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ocurren entre cromosomas no homologos que comparten secuencias similares, en el momento que estas provocan un alineamiento y un entrecruzamiento desigual

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subfase en la que se desensamblan los ejes proteicos que formaban el complejo sinaptonemico y los cromosomas homologos empiezan a separarce

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estos mantienen unidos a los cromosomas homologos; ademas hacen que los brazos de las cromatidas hermanas continuen unidos por cohesinas y aseguran que cada par homologo vaya a celula hija

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los ovocitos humanos comienzan la meiosis en el embrion, pero se quedan detenidos en el diploteno

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en esta subfase los quiasmas se desplazan hacia los extremos del bivalente, proceso conocido como terminacion de los quiasmas, ademas desaparecen el nucleolo y la membrana nuclear. Es la ultima subfase

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que es lo que finaliza con la union de los cinetocoros a los microtubulos del uso

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en esta fase migran los cromosomas homologos hasta el plano ecuatorial para que los microtubulos se unan a los cinetocoros de las cromatidas hermanas. Los quiasmas siguen manteniendo los cromosomas homologos unidos

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en que fase se degradan las cohesinas que formaban los quiasmas y mantenian los cromosomas homologos unidos. Que enzima se encarga de esto

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que es lo que impide que las cromatidas hermanas que tambien estan unidas por cohesinas, no se degraden por la accion de la separasa

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fenomeno que ocurre en la anafase I en el que ambos cromosomas de un par homologos se dirigen hacia un mismo polo

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es una causa que provoca el síndrome de down

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son mutaciones en la que el numero de cromosomas esta alterado, bien por exceso o por defecto

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que aneuroplodia es mas comun: la trisomia, que es una ganancia de un cromosoma o; las monosomias, que es una falta de cromosomas

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fase en la que los cromosomas con las 2 cromatidas hermanas llegan a cada polo, el nucelo reaparece y se vuelve a formar la membrana nuclear

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mutacion en la que no se produce la citosinesis, y por lo tanto el numero de cromosomas es el doble (distinto a 2n)

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es un mecanismo de formacion de celulas poliploides, en el que dos espermatozoides fecundan un ovulo, pero en este caso no se trata de fallo en la meiosis, si no en el proceso de fecundacion

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cueal es el objetivo de la meiosis

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sindromes que se deben a defectos de la region q11-q13 (contienen genes que solo expresan uno de los dos alelos, el materno o el paterno) del cromosoma 15

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este sindrome se produce si el locus paterno se pierde o se esta mutado. Si un espermatozoide sin cromosoma 15 fecunda un ovulo con 2 copias de 15 se produce este sindrome. el sindrome produce retraso psicomotor durante la infancia que desencadena tambien problemas de discapacidas intelectual y de comportamiento

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en este sindrome el locus infectado es el materno. sucede si un espermatozoide con 2 cromozomas 15 fecunda un ovulo sin cromosoma 15. este sindrome produce retraso en el desarrollo, capacidad linguistica y comunicativa reducida, ataxia y descoordinacion motriz

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la perdida de este puede ser por un fenomeno de no disyuncion del cromosoma 15 en la meiosis II

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en 1972 quien quien introdujo el termino apoptosis

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tipo de muerte violenta, rapida y accidental, ocurre como respuesta a una alteracion severa de las condiciones ambientales, o a traumas fisicos

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es la muerte celular programada, sujeta a una relacion muy estrecha por parte de la celula

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muetre celular controlada por la celula que implica una autodigestion por parte de los lisosomas

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rasgos morfologicos que sufren celulas en apoptosis

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que tecnica se utiliza para para determinar con mayor presicion la presencia de celulas apoptoticas en el microscopio optico. esta tecnica es capaz de detectar la fragmentacion del ADN durante este tipo de muerte celular

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tipo de alteracion en la que ocurre un cambio de la cara interna de la fosfatitilserina hacia la cara externa, se reduce volumen citoplasmatico, esto por perdida de iones K+ y Cl-, entre otras

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proteinas de la familia de cisteina-proteasas que son responsables de desintegrar el citoesqueleto, la lamina nuclear, el aparato de Golgi, los inhibidores de ADNasas, ademas de eliminar contactos celula-celula, inhiben replicacion del ADN y las señales de supervivencia celular, y activan las endonucleasas que degradan el ADN

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cuales son las vias celulares de induccion de la muerte por apoptosis

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via que induce apoptosis , en la que actuan moleculas externas. Celulas son inducidas a morir cuando reciben señal de celula vecina o cuando dejan de estar sometidas a factores inhibidores de apoptosis

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estos median la señalizacion extrinseca, son receptores de membrana que tras union a sus ligandos especificos, inician señalizacion intracelular que llevara a la celula a apoptosis

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a que superfamilia pertenecen los receptores de muerte, dentro de los cuales encontramos TNFR-1,Fas/CD95, DR-4 y DR-5

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este receptor juega un papel decisivo en la apoptosis en el sistema inmunitario

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que es lo que poseen los dominios extracelulares de los TNFR

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como se llaman los dominios citoplasmaticos del receptor que estan al inicio de la señalizacion intracelular

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esta molecula adaptadora posee su propio dominio de muerte, gracias al cual son reclutadas por el receptor activo, formandose el complejo de señalizacion de inductor de muerte (DISC)

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la procaspasa 8 al juntarse al complejo DISC da lugar por proteolisis a su forma activa llamada...

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es una caspasa efectora activada por caspasa 8, la cual llevara a muerte celular

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este sustrato de la caspasa 3 fragmenta el ADN

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esta via se induce mediante estres celular y ausencia de factores de crecimiento en el medio. El daño al ADN es el principal inductor de estres celular

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proteina esencial en la respuesta del daño en el ADN. Esta proteina induce la parada del ciclo celular si el daño es reparable, o apoptosis si es irreparable. Ademas elimina celulas geneticamente anomalas y potencialmente peligrosas

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los sensores de daño del ADN producen activacion de_______, y como consecuencia de _respectivamente, que causan la fosforilacion inactivante de_ y detienen el ciclo en G2/M

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es el resultado de la fosforilascion (y activacion) de p53 por Chk2. Esto para detener el ciclo en G1/S

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la induccion de la via intrinseca de la apoptosis por p53 depende de la activacion transcripcional de estas proteinas mediadoras, conocidas como:

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son proteinas proapoptoticas

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son proteinas antiapoptoticas

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el aumento de las proteinas PUMA y Noxa activan a las e inactivan a las

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proteinas mitocondriales que se liberan cuando Bax y Bad se translocan a la mitocondria, formando oligomeros que desestabilizan la membrana mitocondrial mediante la formacion de poros

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proteina citoplasmatica que se une al citocromo C, la cual mediante una reaccion dependiente de ATP se oligomeriza y constituye un apoptosoma

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este activa la procaspasa 9 (dando lugar a la caspasa 9) que activa a su vez a las procaspasas 3, 7 y 6, lo cual reluta en ultimo termino en la muerte celular

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proteina que sirve de union entre la via intrinseca y la extrinseca

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esta es generada por la via extrinseca , protealiza la Bid y da lugar a su forma truncada (tBid)

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estas se translocan en la mitocondria, donde actuan junto con miembros proapoptoticos Bax y Bad que inducen finalmente la liberacion del citocromo C en el citosol

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son oncogenes con capacidad de prevenir la muerte celular

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nombre de los dominios de los miembros de la familia de Bcl-2 que se caracterizan por poseer una o varias secuencias en alfa-helice altamente conservadas

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tipo de miembros de la familia Bcl-2, en el que estan las proteinas Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, A1 y Bcl-W; con sus dominios en BH4, BH1,2 y 3. Su funcion es secuestrar a sus homologos proapoptoticos , formando heterodimeros

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farmaco que inhibe la Bcl-2

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estos miembros de la familia Bcl-2 se encuentran en forma monomerica en el citosol

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a que subfamilia de los miembros proapoptoticos pertenecen las Bax y Bak que tienen dominios BH1, 2, 3 pero no BH4. Las proteinas Bax y Bak van a formar oligomeros para crear poros en membrana mitocondrial externa por los que se libera el citocromo C al citoplasma indusioendose la apoptosis

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a esta clase pertenecen las proteinas PUMA, Noxa Bid, Bad y Bim, que se caracterizan por tener un unico dominio BH3. Los miembros de esta familia actuan bien directamente como proteinas inductoras de la apoptosis, o bien de forma indirecta mediante inactivacion de proteinas antiapoptoticas

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proteinas de la familia de proteinas inhibidoras de apoptosis

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la interaccion de estos dominios con las caspasas participan en la actividad antiapoptoticas a las IAP

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son algunos de los miembros de las IAP

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este dominio se localiza en el extremo C-terminal de c-IAP1, c-IAP2 y XIAP. Posee actividad ubiquitina ligasa E2

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mediante que dominio las IAP pueden catalizar la ubiquitinacion de las caspasas 3 y 7. Tras dicha ubiquitinacion, se produce la degradacion de las mismas por el proteasoma

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estas actuan mediante union a la forma activa de las caspasas, inhibiendo la capacidad que estas tienen de inducir apoptosis

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que interaccion es inhibida cuando las IAP se une a la forma inactiva de la caspasa 9

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esta proteina sale de la mitocontria junto con el citocromo C; se une a las IAP previniendo asi la capasidad que estas tienen de unirse a las caspasas. DAndo como resultado una potenciacion de la apoptosis

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proteinas que poseen especial relevancia en el proceso de muerte celular programada. Tanto es asi que se considera que la muerte celular es realmente de tipo apoptotico cuando su ejecucion depende de la actividad de esta proteina

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de esto que depende la caspasa para su actividad catalitica, se localiza en un pentapeptido altamente conservado del sitio activo de la enzima

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como se sintetizan las caspasas en la celula

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este dominio no esta muy conservado, presenta secuencias comunes que permiten la interaccion con otras proteinas como DED o CARD. Se localizan en el extremo N-terminal y tiene que ser eliminado para que se active la proteasa

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son dos de los 3 dominios que tienen las caspasas

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son los grupos en los que se dividen las caspasas

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este grupo incluye las caspasas 1, 4 y 5 que poseen un dominio CARD

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este grupo induce la apoptosis y se subdivide a la vez en iniciadoras y efectoras o ejecutoras

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este subgrupo del grupo de las proapoptoticas incluyen caspasas 2 y 9 con un dominio CARD; y caspasas 8 y 10 con un dominio DED. Funcionan activando otras caspasas

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este subgrupo del grupo de las proapoptoticas incluyen caspasas 3, 6 y 7. LA actividad de estas es proteolizar diversos sustratos celulares ejecutando asi la apoptosis

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es un mecanismo de regulacion de la actividad caspasa. En este un ejemplo es el aumento de la transcripcion de la procaspasa 3 en celulas humanas leucemicas tratadas con etoposido (farmaco capaz de inducir apoptosis)

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en este tipo de regulacion la activacion de las caspasas es dependiente de la disponibilidad de energia ya que muchos de los procesos necesitan ATP. POer ejemplo la formacion del apoptosoma que culmina en la activacion de la caspasa 9. este es el motivo por el que las celulas que sufren una gran perdida de ATP ven inhibida la apoptosis, teniendo lugar entonces la muerte por necrosis

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un ejemplo de esta egulacion es la fosforilacion por medio de proteinas quinasas

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este tipo de regulacion inhibe la activacion proteolitica, que tiene lugar por medio de las IAP

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patologias en las que hay una disminucion de apoptosis

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patologias generadas por una excesiva e inhadecuada activacion de la apoptosis

biologia celular biomedica alfonso calvo

Capitulo 15 Division Celular Y Muerte Programada

Capitulo 15 Division Celular Y Muerte Programada

la homeostasis implica un equilibrio entre las celulas que mueren y las que se generan por division celular

como se produce la division celular de celulas somaticas

como se llama y que implica la cariocinecis en celulas germinales

a traves de esta se obtienen gametos

en que celulas , la mitosis pate de 2n cromosomas y 4c de ADN; produciendo 2 celulas hijas con 2n cromosomas y 2c de ADN

este mecanismo , tras la primera division aparecen 2 celulas hijas con n cromosomas y 2c de ADN; y tras segunda division se obtienen 4 celulas con n cromosomas y c de ADN

tipos de muerte celular

que fase del ciclo pertenece a la division celular

en que fase se duplica el material genetico

es un tipo de cariocinesis mediante la cual dos nucleos hijos reciben un paquete de cromosomas identico al de la celula progenitora

etapas de la mitosis

fase que dura 24 minutos, casi el 40% de la divison celular. Se caracteriza por la condensacion de los cromosomas y la desorganizacion parcial de la envoltura nuclear, ademas dek ensamblaje del huso mitotico.

son los responsables de la condensacion de los cromosomas

son los responsables de la union de las cromatidas hermanas

a que familia pertenecen las condesinas y las cohesinas

en este punto de control los microfilamentos de actina se esparcen por el citosol, aumenta la concentracion de gamma-tubulina en la matriz pericentriolar y los microtubulos se fragmentan para reaparecer nucleados en el aster, cuyas fibras astrales son numerosas y cortas.

estas estructuras forman los centros organizadores de microtubulos (MTOC)

son los factores que intervienen en la puesta en marcha de la mitosis

pertenecen a la familia de quinasas auxiliares

la configuracion que adoptan los cromosomas se debe a la fosforilacion de las_ y las________.