El salmeterol:
Tiene un potente efecto broncoconstrictor
Tiene un efecto parecido al salbutamol
Tiene un efecto prolongado de 12 horas
a y b son ciertas
b y c son ciertas
Las Quinolonas:
Son antibióticos que inducen la producción de metabolitos
Son inhibidores de la ADN girasa, con lo que interfieren en la replicación del ADN bacteriano
Son antibióticos que actúan inhibiendo o alterando la síntesis de la pared bacteriana celular
Uno de sus principales efectos adversos es la ototoxicidad
Son antibióticos inhibidores de la síntesis de proteínas bacterianas
Los tiouracilos:
Son fármacos antitiroideos
Bloquean la síntesis de T3 y T4
Bloquean la síntesis de TSH
Bloquean la conversión de T4 en T3
a, b y d son correctas
La cimetidina:
Puede producir ginecomastia y disminución de la líbido en el varón
Puede reducir el metabolismo de algunos fármacos
No se debe utilizar en pacientes trasplantados ya que al bloquear el receptor H2 en linfocitos puede potenciar la inmunidad
Puede producir diarrea y exantema
Todas las opciones anteriores son correctas
Dentro de los antiandrógenos, la finasterida:
Es útil para el tratamiento de la hipertrofia prostática por adenoma
Actúa inhibiendo la 5-alfa-reductasa, enzima que transforma la testosterona en dihidrotestosterona
Es un antiandrógeno débil
Actúa disminuyendo la síntesis de gonadotropinas por feed-back
a y b son correctas
La ranitidina:
No se debe emplear con trasplantados porque altera la inmunidad
No afecta el sistema hormonal
Se puede emplear en pacientes trasplantados porque no altera la inmunidad
El carbimazol y diyodotiroxina:
Estimulan la síntesis de T3 y T4
No tienen efectos secundarios
¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante emoliente?
Metilcelulosa
Salvado de cereales
Aceite de parafina
Agar-agar
Lactulosa
La TSH (hormona estimulante del tiroides):
Actúa sobre el tiroides estimulando la síntesis de hormonas tiroideas (T3 y T4)
Es útil en las pruebas de función tiroidea
Su síntesis está regulada por la TRH hipotalámica
a, b y c son ciertas
Sólo a y b son ciertas
Los glucocorticoides se usan a dosis farmacológicas (terapéuticas o supresoras) para:
Para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias por su acción inmunosupresora
Para evitar el rechazo tras un trasplante por su acción inmunosupresora
Para el tratamiento de asma y otras alergias graves
Para el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales
Todas las acciones anteriores son correctas
La vidarabina:
Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica aunque también inhibe con menos potencia a la ADN polimerasa endógena
Es activo frente a los mismos virus que el aciclovir pero además es activo frente a citomegalovirus
Es menos potente que el aciclovir por lo que se usa como fármaco de segunda elección
El fármaco de primera elección en la infección neonatal grave por herpes simple
Señale la respuesta correcta:
Las sulfas son ototóxicas a pH ácido
El mecanismo de acción de las sulfas consiste en la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana
Las sulfas son nefrotóxicas a pH ácido
En general las sulfas son para uso tópico
Las sulfas se extraen del Streptomyces sulfae
Las cefalosporinas:
Son antibióticos que pertenecen al grupo de las Sulfas
Son antibióticos que pertenecen al grupo de las Quinolonas
Son antibióticos que pertenecen al grupo de los Beta-Lactámicos
Son antibióticos que pertenecen al grupo de los Polipéptidos
Son antibióticos que pertenecen al grupo de los Aminoglucósidos
Fármacos usados en el tratamiento de la osteoporosis:
Vitamina D y calcio
Flúor
Calcitonina
Estrógenos
La levotiroxina t4:
Es la hormona de elección en el tratamiento del hipotiroidismo
En los tejidos es transformada en t3
Un exceso de hormona desencadena síntomas de hipertiroidismo
Es un tratamiento sustitutivo de por vida para el hipotiroidismo
Todo lo anterior es cierto
. La oxitocina:
Interviene en el parto y en el inicio de la lactación
Tiene un efecto vasodilatador importante
Su producción por parte de la hipófisis es estimulada por la hormona hipotalamica somatostatina
Su producción por parte de la hipófisis es inhibida por la hormona hipotalámica somatorelina
b y d son correctas
El cloranfenicol:
Inhibe la síntesis de proteínas en la bacteria
Tiene un amplio espectro antibacteriano
Atraviesa la barrera hematoencefálica por lo que es útil para el tratamiento de meningitis
Sólo las opciones a y c son correctas
La metoclopramida:
No tiene efectos centrales
Sólo se puede dar por vía IV
Facilita la eliminación del colesterol
Es un agonista de los receptores dopaminérgicos D2
Es un antiemético de acción mixta
En cuanto a la adrenalina y el tratamiento del asma:
Por su efecto rápido es útil para controlar una crisis asmática moderada
Su estímulo sobre los receptores adrenérgicos beta-1 es indeseable
Estimula todos los receptores adrenérgicos, predominando el estímulo sobre el receptor beta-2 en el bronquio
Sólo b y c son ciertas
El citrato de sildenafilo (Viagra):
Al activar de una forma potente la fosfodiesterasa, aumenta la concentración de GMPc, lo que produce vasodilatación y estimula la erección
Se administra siempre por vía subcutánea para evitar su degradación en el tracto digestivo
Es un antiandrógeno potente que resulta muy útil para el tratamiento de la impotencia
Es un antiandrógeno débil usado ampliamente para el tratamiento del cáncer de próstata
Al inhibir de una forma potente la fosfodiesterasa, aumenta la concentración de GMPc, lo que produce vasodilatación y estimula la erección
El danazol:
Es un antiandrógeno débil que actúa por feed-back disminuyendo la síntesis de las gonadotropinas
Es un fármaco androgénico débil que actúa por feed-back disminuyendo la síntesis de gonadotropinas
Es un antiandrogénico débil que actúa por feed-back estimulando la síntesis de las gonadotropinas
Es un antiandrogénico muy potente
Es un fármaco androgénico débil que actúa por feed-back estimulando la síntesis de las gonadotropinas
Entre los efectos adversos de los anticonceptivos hormonales inyectables se encuentran:
Pueden producir un ligero aumento de peso
Pueden disminuir la línidos
Pueden producir problemas circulatorios
Pueden producir alteraciones en la coagulación
En lo que se refiere a las indicaciones terapéutica del aciclovir:
Generalmente se usa para la profilaxis y tratamiento precoz del virus gripal tipo A
No se usa para tratar las infecciones por herpes al ser poco activo frente a este virus
Es bastante eficaz frente a citomegalovirius
Se usa habitualmente para tratar las infecciones por herpes al ser el antivírico más activo frente a este virus
Es el fármaco de primera elección frente a la infección neonatal grave causada por herpes simple, debido a su gran actividad frente a este virus
Las fenotiazinas y antihistamínicos:
Son antieméticos de acción periférica que actúan modulando la motilidad gastroesofágica
No tienen efectos centrales
Son antieméticos de acción central que deprimen el centro del vómito
Son antieméticos de acción mixta
El lansoprazol, pantoprazol y el esomeprazol
Los efectos e indicaciones de estos fármacos son muy similares a las del omeprazol
No están indicados para el tratamiento del reflujo gastroesofágico
Tienen una semivida mayor que el omeprazol por lo que una sola dosis diaria es suficiente
a y c son correctas
El sucralfato:
Contrarresta la acción de los antibióticos
Es un fármaco útil contra el estreñimiento
Es un fármaco protector de la mucosa
No produce somnolencia
Es un buen emético
El citrato de clomifeno:
Es un fármaco no hormonal que actúa estimulando los receptores de andrógenos y estrógenos, lo cual reduce la síntesis de las gonadotropinas al bloquear la retroalimentación negativa inducida por estrógenos y andrógenos
Ninguna de las opciones anteriores es correcta (no vi que actue en androgenos).
Es un fármaco no hormonal que actúa estimulando los receptores de andrógenos y estrógenos, lo cual estimula la síntesis de las gonadotropinas al bloquear la retroalimentación negativa inducida por estrógenos y andrógenos.
Es un fármaco no hormonal que actúa bloqueando los receptores de andrógenos y estrógenos, lo cual estimula la síntesis de las gonadotropinas al bloquear la retroalimentación negativa inducida por estrógenos y andrógenos
Es un fármaco no hormonal que actúa bloqueando los receptores de andrógenos y estrógenos, lo cual reduce la síntesis de las gonadotropinas al bloquear la retroalimentación negativa inducida por estrógenos y andrógenos
El subcitrato de bismuto coloidal:
Protege físicamente la mucosa y además reduce la actividad de la pepsina
Se utiliza como refuerzo en la erradicación del Helicobacter Pylori
Es un potente antagonista de los receptores H2 de las células oxínticas del estómago
Con el uso de corticoides a dosis supresoras se puede presentar:
Atrofia de las cápsulas suprarrenales
Estimulación del eje hipotálamo-hipófisis- suprarrenales
Hipoglucemia
La alizaprida:
Actúa a nivel central
Produce somnolencia y espasmos musculares
Es un agonista potente de los receptores dopminérgicos D2
En lo que se refiera a la anfotericina B y su terapéutica:
Resulta muy útil para tratar micosis causadas por hongos dermatófitos
Resulta muy útil para tratar micosis superficiales por vía oral en pacientes inmunodeprimidos
Resulta muy útil para tratar micosis profundas y sistémicas por VIV en pacientes inmunodeprimidos
Resulta muy útil para tratar micosis superficiales por vía tópica, como las causadas por la Candida.
Resulta poco eficaz frente a micosis producidas por Candida.
¿Cuáles de los siguientes fármacos son antidiabéticos?
Las sulfonilureas
Las biguanidas
La somatostatina
El glucagón
La terbutalina y el fenoterol
Son broncodilatadores agonistas selectivos del receptor beta-2 adrenérgico.
Ambos se administran por VIM
Ambos tienen efecto broncodilatador prolongado
a y b correctas
a y c correctas
La calcitonina
Tiene un efecto contrario al de la parathormona
Tiene un efecto igual al de la parathormona
Disminuye la secreción de calcio
Aumenta la absorción intestinal de calcio
Promueve la transferencia de calcio de los huesos al plasma
El omeprazol
Es un fármaco antiulceroso que no está indicado en el tratamiento de las úlceras causadas por la infección de la mucosa por Helicobacter pylori
Es un fármaco antiulceroso que actúa de una manera muy similar al misoprostol, potenciando los mecanismos defensivos de la mucosa
Es un fármaco antiulceroso que actúa inhibiendo la bomba de protones productora de HCl en las células oxínticas del estómago
Es un fármaco antiulceroso que actúa bloqueando los receptores muscarínicos en las células oxínticas del estómago
En cuanto al mecanismo de acción de las penincilinas
Como todos los antibióticos beta lactámicos actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana
Como todos los antibióticos beta-lactámicos actúan alterando la síntesis de los ácidos nucleicos bacterianos
Como todos los antibióticos beta-lactámicos actúan alterando funcionalmente la membrana protoplasmática bacteriana
Las penincilinas actúan como antimetabolitos
Como todos los antibióticos aminoglucósidos actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas
La beclometasona y la budesonida:
Son cortisoles que son empleados por vía inhalatoria para el tratamiento el asma
En niños son los fármacos de primera elección para el tratamiento del asma por vía inhalatoria
Por vía inhalatoria carecen prácticamente de efectos adversos
b y c son correctas
La cisaprida y cinataprida:
Son fármacos reguladores de la motilidad esofago-gástrica
Tienen efecto antiemético
Tienen efecto antidispepsia
En lo que se refiere al mecanismo de acción de la anfotericina
Produce la alteración de la síntesis de proteínas fúngicas, lo cual produce la muerte del hongo
Altera la replicación del ADN fúngico, inhibiendo la mitosis, por lo que actúa como fungostático
Produce alteración de la membrana plasmática del hongo, produciendo un cambio en su permeabilidad y alterando el transporte iónico y metabólico que se produce a través de ella
Puesto que altera la membrana, la anfotericina B puede tener efecto antibacteriano
Produce la alteración de la pared celular del hongo, abriendo poros en ella, lo cual altera el transporte iónico y metabólico que se produce a través de la misma
La insulina:
No tiene receptores específicos
Interacciona con receptores específicos para regular la glucemia
Interviene en el metabolismo de las proteínas, grasas y algunos electrolitos (K+)
Interviene en el metabolismo del calcio
Sólo b y c son correctas
El lopinavir, ritonavir,nelfinavir y demás inhibidores de la proteasa vírica:
Son los únicos fármacos con los que se cuenta actualmente para el tratamiento del VIH
Son fármacos que complementan los antirretrovirales en los pacientes de VIH con enfermedad avanzada
Son los fármacos más potentes con los que se cuentan actualmente para el tratamiento del VIH
Los efectos adversos más comunes de estos fármacos son anemia y leucopenia
Selecciona de entre los siguientes fármacos un antitusígeno:
Bromuro de ipratropio
Dextrometorfano
Salbutamol
Teofilina
Beclometasona
La vitamina B12:
Se las conoce también como cobalaminas
Tienen en su estructura un átomo de cobalto
Se encuentran en alimentos de origen vegetal
a,b y c son ciertas
La vasopresina semisintética:
Tiene una acción más corta que la vasopresina natural
Se puede usar por vía nasal
Es útil en el tratamiento de la diabetes insípida verdadera o hipofisaria
La insulina de acción rápida:
Es una insulina natural modificada
Es una insulina natural no modificada
Tiene un espectro lechoso
a y c son ciertas
Sólo c es cierta
Los aminoglucósidos actúan:
a)Alterando o inhibiendo la síntesis de proteínas a nivel ribosómico y su principal efecto adverso es la ototoxicidad
b)Alterando la composición de la membrana protoplasmática bacteriana y su principal efecto adverso es la hepatotoxicidad
c)Como antimetabolitos que inhiben la síntesis de ácido fólico y su principal efecto adverso es la alergia
d)Inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos bacterianos y su principal efecto adverso es a alergia
e)Inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana y su principal efecto adverso es la alergia
La triyodotironina (T3):
a)Es la forma más activa de las hormonas tiroideas (más activa que T4)
b)Se acumula por tiempo indefinido
c)Tiene escasa o nula actividad terapéutica
d)es muy útil para tratar el hipertiroidismo
e)Todas las anteriores son correctas
Los glucocorticoides (cortisol):
a)Cuando sus niveles son altos dan lugar a hipoglucemia, altos niveles de proteínas, grasas y ACTH, lo que estimula la actividad de las glándulas suprarrenales
b)Cuando sus niveles son altos dan lugar a hiperglucemia, altos niveles de proteínas, grasas y ACTH, lo que estimula la actividad de las glándulas suprarrenales.
c)Cuando sus niveles son altos dan lugar a hipoglucemia, altos niveles de proteínas, grasas y ACTH, lo que promueve la atrofia de las glándulas suprarrenales.
d).Cuando sus niveles son altos dan lugar a hiperglucemia, bajos niveles de proteínas, grasas y ACTH, lo que promueve la atrofia de las glándulas suprarrenales
e) Todas son falsas
¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante osmótico?
a)Salvado de cereales
b)Aceite de parafina
c)Lactulosa
d)Agar-agar
e)Metilcelulosa
¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante de contacto?
a)Aceite de parafina
b)Fenolftaleína
c)Agar-agar
d)Lactulosa
e)Salvado de cereales
