Reconhece e elimina em até 12h, inutilizando, por vezes, a imunidade específica.

Tipos de respostas inespecíficas:
1. Reação inflamatória (células inflamatórias)
2. Fagocitose
3. Ativação de células natural killer.
4. Ativação do Sistema Complemento.
5. Participação de citocinas.

Mecanismos:
Primeira linha de combate - Barreiras naturais
1. Pele e mucosa íntegra.
2. Secreções de glândulas sudorípara e sebácea. Reduzem o pH da mucosa, limitando a colonização bacteriana.
3. Movimentos ciliares e muco
4. Enzimas: lisozima (presente na saliva e lágrima) e pepsina (presente na mucosa intestinal).
5. Redução de pH estomacal
6. Fluxo urinário
7. Flora intestinal e vaginal

Segunda linha de combate -
1. Inflamação
2. Fagocitose
3. Substância antimicrobiana
4. Febre - impede a proliferação do microorganismo.

Mecanismos constitutivos
a. Ativação, ao entrar em contato com os microorganismos.
b. Sítios de interação contínua com os microorganismos (barreiras epiteliais e receptores presentes).
c. Células circulantes e tecidos.

Substâncias
Proteínas plasmáticas - atuam na destruição de microorganismos. Produzidas por células fagocitárias, células NK, sistema complemento e pentroxina (proteína C-reativa)
Proteínas de fase aguda - sinalizam e eliminam os microorganismos. Produzidas por hepatócitos e macrófagos.
Realizam a opsonização, captando e facilitando o reconhecimento por células fagocitárias.
Células NK - atividade citotóxica. Une-se à célula infectada, liberando grânulos formados por perforinas que produzem poros em sua superfície. Pelos poros, atravessam as granzimas que realizam a lise osmótica e a fragmentação do DNA, resultando na morte da célula-alvo. Apresenta marcadores de superfície CDIE e SE.
Citocinas - produzidas por células do sistema imune, Grupo de moléculas de baixo peso molecular, efetuam e regulam atividades do sistema imunológico. São responsáveis pela interação entre as células. O maior exemplo são as interleucinas: IL-1 controla a inflamação; IL-12 ativa células NK e T; TNF responde a infecções virais. Possuem secreção autócrina (IL-2), parácrina (IL-4) e endócrina (TNF-gama). Realiza ativação, proliferação, migração e inibição.
Sistema complemento - atuam na a defesa frente às infecções por microorganismos, a eliminação da circulação dos complexos antigénio-anticorpo e alguns dos seus fragmentos actuam como mediadores inflamatórios. Inicia o processo de inflamação (vasodilatação, aumento da permeabilidade vascular, adesão e diapedese de PMN e fagocitose) e auxilia no reconhecimento de patógenos por fagócitos. Composto de proteínas plasmáticas.
PAMPS - Padrões Moleculares Associados a Patógenos. associam-se a receptores de reconhecimento padrão (tipo Toll - para fungos e substâncias de oncogênese, família Card - para vírus - e família NLR - para bactérias) . O sistema complemento é capaz de discriminar substâncias próprias das não-próprias e ativar mecanismos do sistema imunológico adaptativo ao fornecer sinais específicos.

FAGOCITOSE
A substância é endocitada, sendo armazenada em um vacúolo denominado fagossomo. Este une-se ao lisossomo, onde localizam-se enzimas proteolíticas, formando o fagolisossomo. Digerida, a substância é exocitada.

Interação PAMPs e PRRs
PAMPS - agentes infecciosos
PRRs - receptores de reconhecimento padrão, localizados na superfície de fagócitos profissionais (neutrócitos, monócitos, macrófagos e células dendríticas) e células do sítio de infecção (NK, T, epiteliais e endoteliais). Induzem células especializadas à produção de citocinas, ao ativar quinases que iniciam uma cascata para a ativação de um gene que será transcrito.
Macrófagos - apresentam enzimas lisossomais provenientes de íons O2 e NO (arginina). Apresenta atividade anti-microbiana direta, impedindo a entrada, controlando e eliminando agentes infecciosos, além de uma atividade intuitiva, instruindo uma imunidade inespecífica (reação inflamatória).

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Imunologia Notiz am 1.Imunidade Inata e Adaptativa, erstellt von Bela Abrahão am 25/01/2017.

1.Imunidade Inata e Adaptativa