Es una de las principales causas de tiroiditis subaguda.

Es un trastorno raro que se manifiesta con más frecuencia en mujeres adultas.

Es rara la disfunción tiroidea.

Se manifiesta como un bocio indoloro insidioso, asimétrico y fijo.

Accidente cerebro vascular.

Intoxicación alcohólica aguda.

Mixedema.

Meningitis viral.

Feocromocitoma.

Síndrome de Cushing.

Hipertensión vasculorrenal.

Hiperaldosteronismo primario.

Hiponatremia, hipokalemia, Acidosis metabólica.

Hipernatremia, Hipokalemia, Acidosis metabólica.

Hipenatremia, Hiperkalemia. Acidosis metabólica.

Hiponatremia, hiperkalemia, Acidosis metabólica.

Hiperpigmentación.

Hiperkalemia.

Hipotensión ortoastática.

Dolor abdominal.

Clomifeno.

Bromocriptina.

Anticonceptivos orales.

Progesterona.

Aldosteronismo primario.

Aldosteronismo secundario.

Hipertensión renovascular.

Feocromocitoma.

Cortisol plasmático.

17 hidroxicorticoides urinarios.

Prueba de ACTH.

17 cetoesteroides urinarios.

El MEN II A se caracteriza por la presencia de CMT, adenoma paratifoideo y habito marfanoide.

El MEN II B se asocia a enfermedad de Hirshprung.

La manifestación más común y la que marca el pronóstico de la enfermedad es el feocromocitoma.

La enfermedad es debida a una mutación del protoncogen RET.

Hiperglucemia y glucosuria.

Tiroxina sérica total elevada.

Esteatorrea.

Aldosterona aumentada.

Clínicamente se caracteriza por presentar máculas hipercrómicas con alteración de la sensibilidad.

Ante su diagnóstico debe descartarse diabetes mellitus y patología tiroidea asociadas.

Puede afectar la piel y los pelos.

La histopatología muestra ausencia de melanocitos.

Psoriasis.

Eritema multiforme.

Eritema crónico migratorio.

Lupus eritematoso.

El tratamiento de elección es la penicilina G benzatínica intramuscular.

Las sifilides papulosas pueden afectar piel y mucosas.

Puede presentar alopecia areata y adenopatías generalizadas.

Sin tratamiento la VDRL se negativiza con la evolución.

Benzodiacepinas.

Anfetaminas.

Estrienina.

Salicilatos.

Convulsiones.

Depresión respiratoria.

Hipertensión arterial refractaria a tratamiento.

Aumento generalizado de secreciones.

Bicarbonato disódico.

Atropina.

N-acetilcisteína.

Glucagon.

Meningitis bacterianas que han recibido antibióticos inadecuadamente.

Formas abortivas de meningitis virales.

Meningitis que se instalan en pacientes inmunocomprometidos.

Meningitis que suelen acompañar a una primoinfección tuberculosas.

Convulsiones y edema cerebral.

Edema cerebral e hipoacusia.

Convulsiones y colección subdural.

Edema cerebral y absceso cerebral.

Se agrega acido folínico al tratamiento para contrarrestar los efectos adversos de la pirimetamina más sulfadiazina.

Se agrega ácido fólico para contrarrestar los efectos adversos de la espiramicina.

El tratamiento profiláctico es por 6 semanas.

El tratamiento profiláctico se inicia en la semana 14.

La profilaxis se inicia un mes previo al ingreso al área endémica.

Ante la sospecha clínica se debe realizar gota gruesa una vez al día durante 7 días para descartar el diagnostico.

En caso de infección por P. vivax sensible a cloroquina se debe realizar tratamiento radical con cloroquina + primaquina.

El vector es el mosquito del genero Aedes aegypti.

Exoftalmos.

Midriasis.

Ptosis palpebral.

Aumento de la presión infraocular.

Accidente isquémico transitorio carotídeo.

Accidente isquémico transitorio vertebrobasilar.

Catarata incipiente.

Tumor del tercer ventrículo.

Degeneración neurofibrilar.

Cuerpos de Lewy.

Espongiosis.

Cuerpos de Lafora.

V.

XI.

X.

XII.

Etionamida.

Pirazinamida.

Etambutol.

Rifampicina.

Pirazinamida.

Etambutol.

Rifampicina.

Isoniacida.

Existen casos de transmisión interhumana.

Las personas presentan viremia un día previo y un día después de la aparición de fiebre.

La enfermedad no se transmite a través de objetos, ni por via oral ni respiratoria ni sexual.

Los mosquitos pierden su capacidad infectante al picar a individuos susceptibles.

Leucopenia.

Trombocitopenia.

Aumento de transaminasas.

Alteración del coagulograma.

La plaquetopenia es secundaria a un déficit de producción medular.

La elevación de plaquetas es parámetro de mejoría.

El hematocrito disminuye por extravasación plasmática.

Los pacientes que evolucionan hacia esta etapa sin diagnostico ni tratamiento tienen una mortalidad del 100%.

El hematocrito es necesario.

El recuento plaquetario es prioritario dentro de los exámenes a solicitar.

Ante la sospecha de derrame pericárdico y pleural es necesario su confirmación con estudios por imágenes.

Se debe solicitar función renal a todos los pacientes.

Paciente de cualquier sexo y edad que resida o haya viajado a área endémica que presente fiebre de 10 días de evolución con afección de vías aéreas superiores.

Paciente de cualquier sexo y edad que resida en área endémica sin fiebre sin afección de vías aéreas superiores con anorexia,nauseas y leucopenia.

Paciente de cualquier sexo y edad que resida o haya viajado a área endémica con rínorrea, diarrea, fiebre de mas de 10 días de evolución, vómitos y rash en tórax.

Paciente de cualquier edad y sexo que resida o haya viajado a un área endémica que presente fiebre de menos de 7 días de duración, sin afección de las vías aéreas superiores con cefalea y mioartalgias.

Angioma venoso.

Angioma capilar.

Angioma cavernoso.

Angioma telangiectásico.

Ganglioneuroma.

Craneofaringioma.

Neuroblastoma.

Glioblastoma multiforme.

Ptosis. miosis, desviación del ojo hacia fuera y abajo.

Ptosis, miosis, desviación del ojo hacia adentro y abajo.

Ptosis. midriasis, desviación del ojo hacia afuera y abajo.

Ptosis, midriasis, desviación del ojo hacia afuera, y arriba.

Convergente.

Divergente.

Biconvexa.

Cóncavo-convexa.

Tumor de Pancoast.

Tumor de Brenner.

Tumor de Krukenberg.

Tumor de Askin.

Ptosis. miosis, desviación del ojo hacia fuera y abajo.

Ptosis, miosis, desviación del ojo hacia adentro y abajo.

Ptosis. midriasis, desviación del ojo hacia afuera y abajo.

Ptosis, midriasis, desviación del ojo hacia afuera, y arriba.

Temperatura >32 grados C, PaCO2 >90 mmHg, ausencia de severos disturbios metabólicos.

Temperatura >30 grados C, PaCO2 >60 mmHg, presencia de severos disturbios metabólicos.

Temperatura >32 grados C, PaCO2 >60 mmHg, ausencia de severos disturbios metabólicos

Temperatura>34 grados C, PaCO2 >70 mmHg, ausencia de severos disturbios metabólicos.

Fisher grado I.

Fisher grado II.

Fisher grado III.

Fisher grado IV.

Fuerza = 1 punto.

Fuerza = 2 puntos.

Fuerza = 3 puntos.

Fuerza = 4 puntos.

Hiporreflexia.

Reflejos normales.

Hiperreflexia.

Clonus.

Entre el 1ero y el 4to día de sangrado.

Entre el día 4to y 14 de sangrado.

A partir del día 15 de sangrado.

Al mes de sangrado.

Enfermedad de Meniere.

Tumor maligno de oído medio.

Proceso expansivo benigno de oído medio.

Proceso infeccioso crónico.

Patología cerebelosa.

Patología del tronco.

Patología vestibular.

Patología nuclear.

Amigdalitis aguda.

Absceso periamigdalino.

Absceso retrofaringeo.

Faringitis-crónica.

Tumores mediastínicos.

Tuberculosis pulmonar.

Cirugía tiroidea.

Cáncer de esófago.

Región subglótica.

Región glótica.

Comisura anterior.

Repliegues aritenoepiglóticos.

El diagnostico en la sinusitis aguda es clínico. la radiografía confirma el mismo.

La vía de infección mas frecuente en la monosinusitis maxilar es la odontógena.

En la sinusitis aguda la vía de infección más frecuente es la rinógena.

En los adultos es mas frecuente la sinusitis etmoidal que la sinusitis maxilar.

CA 15.3.

CA 125.

Alfa-fetoproteína.

CA 19.9.

Diarrea.

Amiotrofia.

Úlceras por decúbito.

Neumonías o atelectasias pulmonares.